导读:本文包含了小肠移植论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小肠,血红素,干细胞,抗体,多普勒,骨髓,供体。
小肠移植论文文献综述
姚丹华,李幼生[1]（2019）在《小肠移植护理技术操作规范》一文中研究指出小肠移植(intestinal transplantation)是治疗不可逆肠功能衰竭的唯一有效途径。由于小肠是人体内最大的免疫器官,大量的免疫组织使小肠移植后出现强大的排斥反应,甚至出现移植物抗宿主反应。另外,小肠肠腔内含有大量的细菌,移植的小肠由于缺血再灌注损伤、免疫抑制剂的作用等,破坏了肠道的屏障功能,因此,肠腔内大量细菌、病毒等有害物质会通过肠腔进入血液循环,导致全身感染。上述两个因素决定了小肠移植移植物远期存活率不高。文献报道,小肠移植后,移植肠的1年存活率为70.2%,5年存活率为50.6%[1]。影响(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2019年05期）
喻文苏,杨莉梅[2]（2019）在《小肠移植让“短肠”延长》一文中研究指出本报讯 （记者喻文苏 特约记者杨莉梅）不久前，在四川省人民医院病房，29岁的范先生在医护人员指导下终于能进行活动和锻炼了。4月30日，从范先生父亲体内获取的1.8米长小肠被移植到范先生体内，目前两人都在顺利康复中。几年前，范先生因病进行了两次小(本文来源于《健康报》期刊2019-07-20）
徐敏,杨涛,孟珂伟,王翀[3]（2019）在《小肠移植缺血再灌注损伤的防治研究进展》一文中研究指出小肠移植是治疗小肠功能衰竭和肠外营养失败的唯一选择。尽管免疫抑制治疗取得的进步和外科技术的改进改善了小肠移植的预后,但与其他实体器官移植相比仍不令人满意,主要原因是小肠黏膜容易因缺血导致损伤。缺血再灌注损伤的基本病理生理过程是缺血/再灌注诱导活性氧(ROS)产生、炎症反应和细胞凋亡,从而导致组织损伤。近年来,小肠移植缺血再灌注损伤的病理生理研究取得一些新的进展,为小肠移植缺血再灌注损伤的防治提供更多可能性,尽管大多为动物实验结果,但对临床应用有重要参考价值。(本文来源于《中国医师杂志》期刊2019年05期）
孙园园[4]（2018）在《彩色多普勒超声在小肠移植术后72小时内监测移植小肠存活状况的应用》一文中研究指出目的探讨彩色多普勒超声在小肠移植术后72小时内监测移植小肠存活状况中的临床应用价值。方法选取我2016年至2017年间收治的4例患者作为研究对象,所有患者均行自体或异体小肠移植手术治疗,并在术后的24小时、48小时、72小时分别采用彩色多普勒超声进行复查,动态检测患者移植小肠的吻合肠系膜动静脉血流、肠壁动静脉血流、肠壁厚度、肠管蠕动情况。结合各项临床指标(肠造(本文来源于《中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编》期刊2018-10-12）
余文静,钱萍,易微微,高兴莲[5]（2018）在《1例小肠系膜肿瘤离体切除及自体小肠移植术护理配合》一文中研究指出报告1例小肠系膜肿瘤离体切除和自体小肠移植术的护理经验。护理要点包括做好患者术前心理护理和术前的物品准备、器械准备和人员准备工作,术中做好离体器官的保护和灌注,观察和维持术中循环稳定,预防术中低体温发生,做好术中隔离技术,预防术后感染的发生。通过以上护理措施,患者平稳渡过手术期,手术配合顺利完成。(本文来源于《护理学杂志》期刊2018年13期）
宋红丽,杨洋,尹明丽,郑卫萍,刘涛[6]（2018）在《HO-1修饰的BMMSC对大鼠小肠移植免疫功能的影响》一文中研究指出目的探讨在小肠移植排斥反应中血红素加氧酶-1(HO-1)是否能增强骨髓间充质干细胞(BMMSC)对移植免疫功能的影响。方法建立异位大鼠小肠移植排斥反应模型,实验分为生理盐水组(NS)、BMMSC组和HO-1/BMMSC组,经阴茎背静脉给予输注BMMSC和HO-1/BMMSC,观察术后各组移植小肠组织病理、调节T细胞(Tregs)、自然杀伤细胞(NK)及细胞因子的改变。结果小肠移植急性排斥反应模型组术后5天发生轻至中度的急性排斥反应,术后7天发生中至重度的急性排斥反应,术后第10天发生重度的急性排斥反应。HO-1/BMMSC处理组与BMMSC处理组相比,显着提高了BMMSC保护移植小肠的作用;并且NK细胞活性显着下降而Tregs水平显着升高;细胞因子白细胞介素-10(IL-10)、转化生长因子-β(TGF-β)显着上升而白细胞介素-2(IL-2)、白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-17(IL-17)、白细胞介素-23(IL-23)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及γ-干扰素(IFN-γ)则显着降低。结论 HO-1/BMMSC能够更好地发挥移植免疫抑制作用,HO-1可增强BMMSC抑制小肠移植急性排斥反应大鼠体内免疫功能的作用。(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2018年02期）
周利,杨莎莎,吴胜英[7]（2017）在《青藤碱对大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的保护作用》一文中研究指出目的观察青藤碱对同种异体大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的影响,研究其保护机制。方法将小肠移植后的40只受体SD大鼠随机分为缺血/再灌注组和青藤碱干预组,另取16只SD大鼠为对照组。术后青藤碱干预组用10%青藤碱[10 mL/(kg·d)]灌胃干预性治疗14 d,对照组及缺血/再灌注组按[10 mL/(kg·d)]灌0.9%氯化钠注射液。采用EnVision二步法检测小肠黏膜组织CC趋化因子受体5(CCR5)和β-抑制蛋白2(β-arrestin 2)和β-arrestin 2-mRNA的表达,ELISA试剂盒检测小肠组织一氧化氮(NO)、一氧化氮合成酶(NOS)、总超氧化物歧化酶(T-SOD)和丙二醛(MDA)。结果青藤碱可降低大鼠小肠组织NO和MDA,提高T-SOD,且青藤碱干预组小肠黏膜β-arrestin 2和β-arrestin 2-mRNA高表达,CCR5低表达,与缺血/再灌注组和同组干预前比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论青藤碱可明显抑制小肠移植后脂质过氧化反应、并通过影响β-arrestin 2和CCR5的表达来调节小肠移植后局部免疫反应,对同种异体大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤有保护作用。(本文来源于《中国中医急症》期刊2017年07期）
王勉,陈冬利,吴国生,赵青川[8]（2017）在《小肠移植受者长期疗效影响因素及其监控防治》一文中研究指出近些年来,随着外科技术的发展和新型免疫抑制剂的出现,小肠移植术成为治疗各种原因所致短肠综合征及不可逆性肠功能衰竭的首选手段之一。然而,由于小肠本身为固有的高免疫原性、有菌的空腔器官等因素,小肠移植术后长期疗效不甚理想。移植术后急、慢性排斥反应和感染等仍是影响患者长期存活的主要因素。随着对移植免疫反应的深入了解,体液免疫因素在移植术后急、慢性排斥反应中的作用受到了人们的关注,供体特异性抗体(DSA)与小肠移植后急、慢性排斥反应的发生发展密切相关。小肠移植术后长期疗效有赖于对排斥反应、感染等因素的有效监控防治及免疫耐受的形成。(本文来源于《器官移植》期刊2017年04期）
陈芸,蔡雅慧[9]（2016）在《小肠移植受者术前评价与管理》一文中研究指出小肠衰竭是指小肠功能减少到不足以维持成人及身体所需的营养与水分或儿童的生长。造成小肠衰竭的主要原因包括短肠综合征、肠蠕动异常或是先天性的肠黏膜病变。小肠衰竭的治疗以静脉营养辅助为主,也有一些疗法可以帮助小肠恢复,但有些情况下小肠衰竭是无法恢复的,若发生高风险的并发症,则须尽早进行小肠移植~([1])。因此,小肠移植患者术前最重要的管理是避免全静脉营养的并发症,做好静脉营养管理。亚东纪念医院统计了(本文来源于《实用器官移植电子杂志》期刊2016年03期）
杨洋[10]（2016）在《血红素加氧酶-1基因修饰的骨髓间充质干细胞减轻大鼠小肠移植急性排斥反应的实验研究》一文中研究指出目的:在建立稳定的、可重复性强的大鼠异位小肠移植急性排斥反应模型的基础上,探讨血红素加氧酶-1(heme oxygenase,HO-1)基因修饰的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem cell,BMMSCs)在减轻大鼠小肠移植急性排斥反应,改善小肠移植大鼠预后中的作用。方法:本研究首先采用梯度离心联合贴壁培养的方法提取Lewis大鼠股骨及胫骨中的BMMSCs,培养至3代以后,通过转染空腺病毒(adenovirus,Ad)以及携带有HO-1基因的腺病毒制备腺病毒空载的BMMSCs(Ad/BMMSCs)和HO-1基因修饰的BMMSCs(Ad/HO-1/BMMSCs);以BN大鼠为供体,以Lewis大鼠为受体,建立异位大鼠小肠移植排斥反应模型。对照组供受体均为Lewis大鼠。通过大鼠存活情况以及组织病理学变化分析小肠移植排斥反应模型建模是否成功;在成功建模的基础上,术后经阴茎背静脉分别给予未处理的BMMSCs、Ad/BMMSCs以及Ad/HO-1/BMMSCs各1×107个,等量的生理盐水注射作为基础对照。观察术后各组大鼠的生存状况并分析生存率。分别于术后1、5、7、10d时搜集移植肠组织检测组织病理学以及细胞凋亡情况,并通过免疫组织化学、Western Blot、PCR测定移植肠组织中HO-1蛋白以及m RNA的表达。同时,保留各组血清样本检测血清中各种细胞因子的水平。此外,提取脾脏淋巴细胞检测其中NK细胞(natural killer cell,NK cell)的活性以及调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)的水平。结果:经培养鉴定,由大鼠股骨及胫骨提取的BMMSCs易培养、数量多、纯度高,腺病毒转染不会改变其生物细胞学特性;在反复预实验练习后熟练掌握小肠移植技术。在BN至Lewis的异位小肠移植急性排斥反应模型中,术后3 d内无明显的急性排斥反应发生,术后5 d时会发生轻至中度的急性排斥反应,术后7 d时会发生中至重度的急性排斥反应,而至术后第10 d,所有的移植大鼠均表现为重度的急性排斥反应。随着急性排斥反应的加重,移植小肠表现为越来越严重的炎性细胞浸润、腺窝上皮损伤、腺窝凋亡小体形成、组织结构破坏以及粘膜溃疡等。几乎所有的移植大鼠均于14 d天之内死亡,中位生存时间为10 d;BMMSCs治疗显着改善了移植大鼠地生存状况并显着提高了其术后生存率,组织病理学改变明显改善,排斥指数、细胞凋亡及NK细胞活性显着下降。血清IL-10、TGF-β等与抗炎或Tregs分化相关的细胞因子表达水平显着升高,而与促炎或Th17分化相关的细胞因子IL-2、IL-6、IL-17、IL-23、TNF-α及IFN-γ的表达水平则明显降低。此外,BMMSCs还诱导了Tregs的生成。但BMMSCs的以上效应一般7 d内较强,在10 d时便呈下降趋势;HO-1基因修饰BMMSCs,显着提高了BMMSCs中HO-1蛋白的表达,提高了BMMSCs在体内的存活率,并进一步增强了BMMSCs保护移植小肠的作用。与未处理的BMMSCs治疗相比,Ad/HO-1/BMMSCs治疗进一步提高了移植大鼠术后生存率,组织病理学变化及细胞凋亡进一步好转,NK细胞活性显着下降而Tregs水平显着升高,细胞因子IL-10、TGF-β显著上升而IL-2、IL-6、IL-17、IL-23、TNF-α及IFN-γ则显著降低。结论:大鼠股骨、胫骨提取的BMMSCs数量多、纯度高,是实验理想的BMMSCs来源;以腺病毒转染来实现BMMSCs的基因修饰是可行的;BMMSCs治疗可减轻大鼠异位小肠移植的急性排斥反应,但受限于BMMSCs在体内较低的存活率;HO-1基因修饰BMMSCs可提高BMMSCs在体内的存活率,并可进一步增强BMMSCs减轻大鼠小肠移植急性排斥反应,改善小肠移植大鼠预后的作用。(本文来源于《天津医科大学》期刊2016-05-01）
小肠移植论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
本报讯 （记者喻文苏 特约记者杨莉梅）不久前，在四川省人民医院病房，29岁的范先生在医护人员指导下终于能进行活动和锻炼了。4月30日，从范先生父亲体内获取的1.8米长小肠被移植到范先生体内，目前两人都在顺利康复中。几年前，范先生因病进行了两次小
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小肠移植论文参考文献
[1].姚丹华,李幼生.小肠移植护理技术操作规范[J].实用器官移植电子杂志.2019
[2].喻文苏,杨莉梅.小肠移植让“短肠”延长[N].健康报.2019
[3].徐敏,杨涛,孟珂伟,王翀.小肠移植缺血再灌注损伤的防治研究进展[J].中国医师杂志.2019
[4].孙园园.彩色多普勒超声在小肠移植术后72小时内监测移植小肠存活状况的应用[C].中国超声医学工程学会第十二届全国腹部超声医学学术大会论文汇编.2018
[5].余文静,钱萍,易微微,高兴莲.1例小肠系膜肿瘤离体切除及自体小肠移植术护理配合[J].护理学杂志.2018
[6].宋红丽,杨洋,尹明丽,郑卫萍,刘涛.HO-1修饰的BMMSC对大鼠小肠移植免疫功能的影响[J].实用器官移植电子杂志.2018
[7].周利,杨莎莎,吴胜英.青藤碱对大鼠小肠移植后缺血/再灌注损伤的保护作用[J].中国中医急症.2017
[8].王勉,陈冬利,吴国生,赵青川.小肠移植受者长期疗效影响因素及其监控防治[J].器官移植.2017
[9].陈芸,蔡雅慧.小肠移植受者术前评价与管理[J].实用器官移植电子杂志.2016
[10].杨洋.血红素加氧酶-1基因修饰的骨髓间充质干细胞减轻大鼠小肠移植急性排斥反应的实验研究[D].天津医科大学.2016
论文知识图
