导读:本文包含了活性稀释剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:活性,光固化,环氧树脂,丁烷,丙烯酸酯,咪唑,官能。
活性稀释剂论文文献综述
[1]（2019）在《丙烯酸酯类单体在印刷配方中用作活性稀释剂》一文中研究指出本发明涉及组合物,包括a)(1.00～65.00)%重量的至少一种式(Ⅰ)化合物,其中R1、R2各自独立的是H、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基;R3、R4、R5各自独立地是H、C1-C6-烷基或C1-C6-烷氧基-C1-C6-烷基;R6是H或C1-C6-a;(本文来源于《乙醛醋酸化工》期刊2019年08期）
贾彩霞,梁禄忠,王乾,曾文,康红伟[2]（2019）在《非活性稀释剂对常温固化环氧树脂性能的影响》一文中研究指出采用常温、中温以及高温混合固化剂对环氧树脂首先进行常温固化,再进行环境升温诱导后固化,分析了非活性稀释剂癸二酸二丁酯对该常温固化环氧树脂固化性能的影响。通过平板小刀法、差示扫描量热分析、固化度测试以及动态力学热分析,分别评价了稀释剂对该室温固化环氧树脂的固化时间、反应过程、反应程度以及固化物耐热性能的影响,并通过叁点弯曲试验分析了其复合材料室温及高温条件下的力学性能。结果表明,常温固化环氧树脂体系具有在环境升温过程中产生梯度反应的特征。而稀释剂的添加使树脂体系在25℃时的固化时间延长率为37. 5%;稀释剂有助于减缓体系内部的固化反应,提高常温固化物的固化度和储能模量,但会明显造成玻璃化转变温度的降低;经环境升温过程之后,稀释剂对固化度和储能模量的影响减弱,但玻璃化转变温度的降低幅度增大;癸二酸二丁酯作为稀释剂可显着提高环氧树脂复合材料的弯曲强度,但会减弱其高温力学性能保持能力。(本文来源于《高分子材料科学与工程》期刊2019年01期）
楼永坚[3]（2018）在《活性稀释剂法制备聚苯并恶嗪树脂复合材料及其加工性能的研究》一文中研究指出大多苯并恶嗪单体熔点和粘度较高,导致加工性能差,并因此限制了推广应用。本研究借鉴不饱和聚酯产品中用于降低粘度,改善性能的活性稀释剂方法,尝试解决苯并恶嗪单体在加工过程中流动性不佳、加工性能差的问题。首先,我们由阿魏酸脱羧产物4-乙烯基愈创木酚(4VG)与糠胺和多聚甲醛无溶剂法合成含共轭双键的苯并恶嗪单体(VBZ),经差示扫描量热仪(DSC)和傅里叶红外光谱(FTIR)测试证明该单体结构中的共轭双键具有较高的反应活性。用苯乙烯和甲基丙烯酸甲酯分别稀释VBZ单体,形成粘度极低(<2 mPa·s)的混合树脂溶液。在95220 ℃温度范围内逐步升温固化该胶液,制备的混合树脂通过动态力学分析(DMA)和扫描电镜(SEM)分析确认存在相分离,玻璃化转变温度达160℃以上。该混合树脂溶液与棉纤维复合制备的复合材料拉伸断裂强度最高达38.6 MPa,玻璃化转变温度超过160℃,证明该混合树脂具有良好的浸润性。将4VG与乙酸酐通过酯化反应制备生物基活性稀释剂4-乙烯基愈创木酚乙酸酯(AVG)。TGA测试结果表明它具极低的挥发性(40℃,常压3 h仅挥发9%)。AVG对VBZ单体在45℃下溶解度为79g/100g,粘度<5 mPa·s。聚合反应实验结果表明,AVG具有和苯乙烯类似的高反应活性,其混合树脂能与棉织物制备出性能优良的复合材料。(本文来源于《浙江理工大学》期刊2018-12-14）
万雪期[4]（2018）在《GB/T 34682-2017《含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定》标准制定概况》一文中研究指出介绍了GB/T 34682—2017《含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定》工作的编制过程,阐述了标准编制原则、标准适用范围、试验方法确定的依据。(本文来源于《涂层与防护》期刊2018年10期）
王润亭[5]（2018）在《单官能度环氧活性稀释剂改性咪唑类固化剂的合成及固化行为研究》一文中研究指出咪唑类固化剂具有高活性,低毒性等优点,被广泛用作高性能中常温固化剂。但大多数咪唑固化剂与环氧树脂相容性差,树脂体系适用期短等缺点极大限制了其在液体成型复合材料领域的应用效果。本论文使用用正丁基缩水甘油醚(BGE)和辛基缩水甘油醚(EGE)两种单官能度环氧活性稀释剂改性2-乙基-4-甲基咪唑(2E4MI),探究了改性后的2E4MI的结构与固化行为之间的关系,主要工作分为以下几个方面:1、采用无溶剂法一步制得高纯度潜伏性咪唑类固化剂。探究了 BGE、EGE改性2E4MI过程中实验原料配比、反应时间和改性剂滴加速度等工艺条件的影响,确定了最佳改性工艺。2、本论文通过核磁(1HNMR),红外(FTIR),元素含量分析和飞行时间质谱对BGE-MI、EGE-MI结构进行表征,确定了单官能度环氧活性稀释剂改性咪唑的反应机理。3、系统研究了 BGE-MI、EGE-MI的潜伏性与固化行为,确定了适用期、凝胶时间、最佳固化剂用量。通过非等温DSC测试方法,系统研究了 2E4MI/AFG90、BGE-MI/AFG90、EGE-MI/AFG90 环氧树脂体系的活化能和固化行为。研究发现活化能EGE-MI/AFG90>BGE-MI/AFG90>2E4MI/AFG90,证明BGE-IMI和EGE-MI反应活性降低,潜伏性得到很好地提高。4、通过力学测试、DMTA、流变测试,固化收缩率、维卡软化点、SEM等方法证明了 BGE-MI/AFG90、EGE-MI/AFG90树脂体系固化物具有优良的力学性能,高热稳定性,低固化收缩率,具有很好的实用性。(本文来源于《北京化工大学》期刊2018-05-30）
张娜,陈媛,聂俊,杨金梁[6]（2016）在《光固化阳离子活性稀释剂研究进展》一文中研究指出随着光固化技术的发展,当前广泛使用的自由基光固化逐渐显示出一些弊端,与自由基光固化相比,阳离子光固化逐渐显示出其固有的优势,如体积收缩小、附着力强、无氧阻聚等。活性稀释剂作为阳离子光固化配方中的重要组成,对配方的固化及最终产品的机械物理性能具有显着影响,因此开发可快速固化的活性稀释剂具有重要的意义。本文介绍了阳离子活性稀释剂的作用原理及特点,并对其发展前景和方向进行了展望。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2016年06期）
张黎芳,李穆[7]（2016）在《几种活性稀释剂对BPA型环氧树脂/IPDA体系性能的影响》一文中研究指出通过测试粘度、凝胶时间、固化放热、Tg、力学性能分析比较了BGE、AGE、1,4-BDDGE、PPGDGE四种稀释剂对BPA型环氧树脂128的粘度、及对128/IPDA体系反应速率和固化物性能的影响。结果表明,同类稀释剂链长越短,稀释效果越好;随着稀释剂用量的增多,BPA环氧树脂粘度降低,但超过15%时,粘度逐步趋于稳定;且随着稀释剂用量的增多,凝胶时间延长,固化放热峰值温度降低,Tg降低,力学性能强度先上升后下降,且加入不同的稀释剂,固化物力学性能强度最佳值时,各稀释剂的添加量不一样。(本文来源于《广东化工》期刊2016年16期）
谢王付,黄笔武,邓冲[8]（2016）在《一种新型活性稀释剂在自由基/阳离子混杂型光固化体系中的性能》一文中研究指出以双酚A型环氧树脂(E-51)、环氧丙烯酸酯(EA-612)、3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙酮(UV-1173)和叁芳基锍鎓六氟锑酸盐(UV-6976)作为组分制备了一种混杂型紫外光固化材料。较佳配方为:m(E-51)∶m(EA-612)=1∶1,m(预聚物总量)∶m(3-乙基-3-烯丙基甲氧基氧杂环丁烷)=4∶1,m(UV-1173)∶m(UV-6976)=1∶1,并且复配光引发剂总量为7%。实验结果表明其紫外光固化膜的冲击强度为30kg·cm,附着力为2级,柔韧性可通过轴棒6的弯曲测试。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年03期）
吴文剑,黄俊鹏,赖学军,李红强,曾幸荣[9]（2015）在《预聚体及活性稀释剂对UV固化聚氨酯基导电银浆性能的影响》一文中研究指出通过异氟尔酮二异氰酸酯(IPDI)与聚乙二醇(PEG)反应得到含有异氰酸根(NCO)的加成物(PEG-IPDI),PEG-IPDI再与甲基丙烯酸羟乙酯(HEMA)发生反应得到端乙烯基聚氨酯丙烯酸酯预聚体(PEG-IPDI-HEMA)。将PEG-IPDI-HEMA与活性稀释剂组成有机粘结相,片状银粉为导电相,制备了紫外光(UV)固化聚氨酯基导电银浆。采用傅里叶变换红外光谱(FTIR)对预聚体PEG-IPDI-HEMA进行了表征,研究了PEG分子量、活性稀释剂种类及其用量对银浆的电导率、附着力和耐弯折性能的影响。结果表明:当PEG分子量为400 g/mol,采用质量分数17.0%的1,6-己二醇二丙烯酸酯(HDDA)作为活性稀释剂,可制备综合性能优良的导电银浆。银浆电导率达到1.88×105S/m;银浆与聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)基材具有良好的附着力,百格测试级别达到5B;耐弯折性能优异,在10次弯折测试后,电导率仍能达到7.41×104S/m。(本文来源于《合成材料老化与应用》期刊2015年04期）
蒋巍,田艳,刘艳杰[10]（2015）在《紫外光固化活性稀释剂Di-TMPTA的合成与表征》一文中研究指出紫外光固化活性稀释剂双叁羟甲基丙烷丙烯酸脂(Di-TMPTA)是由双叁羟甲基丙烷与丙烯酸合成的,探讨了催化剂及用量、溶剂用量、反应时间和反应温度等因素的影响,确定了DiTMPTA的最佳合成条件,可得色泽好的产物,产品收率为90﹪。产品结构由红外光谱、1 H NMR和13C NMR确定。(本文来源于《化学世界》期刊2015年08期）
活性稀释剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用常温、中温以及高温混合固化剂对环氧树脂首先进行常温固化,再进行环境升温诱导后固化,分析了非活性稀释剂癸二酸二丁酯对该常温固化环氧树脂固化性能的影响。通过平板小刀法、差示扫描量热分析、固化度测试以及动态力学热分析,分别评价了稀释剂对该室温固化环氧树脂的固化时间、反应过程、反应程度以及固化物耐热性能的影响,并通过叁点弯曲试验分析了其复合材料室温及高温条件下的力学性能。结果表明,常温固化环氧树脂体系具有在环境升温过程中产生梯度反应的特征。而稀释剂的添加使树脂体系在25℃时的固化时间延长率为37. 5%;稀释剂有助于减缓体系内部的固化反应,提高常温固化物的固化度和储能模量,但会明显造成玻璃化转变温度的降低;经环境升温过程之后,稀释剂对固化度和储能模量的影响减弱,但玻璃化转变温度的降低幅度增大;癸二酸二丁酯作为稀释剂可显着提高环氧树脂复合材料的弯曲强度,但会减弱其高温力学性能保持能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
活性稀释剂论文参考文献
[1]..丙烯酸酯类单体在印刷配方中用作活性稀释剂[J].乙醛醋酸化工.2019
[2].贾彩霞,梁禄忠,王乾,曾文,康红伟.非活性稀释剂对常温固化环氧树脂性能的影响[J].高分子材料科学与工程.2019
[3].楼永坚.活性稀释剂法制备聚苯并恶嗪树脂复合材料及其加工性能的研究[D].浙江理工大学.2018
[4].万雪期.GB/T34682-2017《含有活性稀释剂的涂料中挥发性有机化合物(VOC)含量的测定》标准制定概况[J].涂层与防护.2018
[5].王润亭.单官能度环氧活性稀释剂改性咪唑类固化剂的合成及固化行为研究[D].北京化工大学.2018
[6].张娜,陈媛,聂俊,杨金梁.光固化阳离子活性稀释剂研究进展[J].影像科学与光化学.2016
[7].张黎芳,李穆.几种活性稀释剂对BPA型环氧树脂/IPDA体系性能的影响[J].广东化工.2016
[8].谢王付,黄笔武,邓冲.一种新型活性稀释剂在自由基/阳离子混杂型光固化体系中的性能[J].精细石油化工.2016
[9].吴文剑,黄俊鹏,赖学军,李红强,曾幸荣.预聚体及活性稀释剂对UV固化聚氨酯基导电银浆性能的影响[J].合成材料老化与应用.2015
[10].蒋巍,田艳,刘艳杰.紫外光固化活性稀释剂Di-TMPTA的合成与表征[J].化学世界.2015
论文知识图
