导读:本文包含了烟草疫霉论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:烟草,剑麻,杆菌,活性,放线菌,精油,表型。
烟草疫霉论文文献综述
赵晓超,陈乾丽,杨双剑,刘畅,汪汉成[1]（2019）在《烟草疫霉与拮抗菌解淀粉芽胞杆菌的代谢表型差异分析》一文中研究指出烟草疫霉是引起烟草黑胫病的植物病原菌。笔者前期获得了一株对其有明显拮抗活性的解淀粉芽胞杆菌Bacillus amyloliquefaciens。为了评价该菌株作为烟草疫霉生防菌剂的应用潜力,本文采用Biolog代谢表型技术测定并比较了其和烟草疫霉近1000种代谢表型。结果表明,2种微生物的代谢指纹图谱差异较大。烟草疫霉和解淀粉芽胞杆菌分别能代谢74%、41%的供试碳源,96%、77%的供试氮源,98%、86%的供试磷源,100%、69%的供试硫源,分别具有94、91种生物合成途径,72、95种渗透压表型,及95、94种pH代谢表型。烟草疫霉代谢的碳源、氮源、磷源及硫源种类较解淀粉芽胞杆菌多,适应的渗透压环境数量较解淀粉芽胞杆菌少。解淀粉芽胞杆菌能高效代谢,同时烟草疫霉不能或较弱代谢的特征性碳源为D-葡萄糖胺。2种微生物在生物合成途径和p H环境适应力方面的代谢活力相当,均具有脱羧酶和脱氨酶活性。研究结果为解淀粉芽胞杆菌生防菌剂的开发和其防治烟草黑胫病的应用具有一定的参考意义。(本文来源于《中国生物防治学报》期刊2019年04期）
陈永对,朱海滨,胡占军,杨义,吴阔[2]（2019）在《五种芳香植物精油对烟草疫霉的抑菌活性分析》一文中研究指出为实现作物病害的绿色防控,从芳香植物源中筛选高效的杀菌活性成分,采用菌丝生长法测定了迷迭香精油、薰衣草精油、香叶天竺葵精油、香茅草精油和罗勒精油5种精油对烟草黑胫病病原烟草疫霉的抑菌活性。结果表明:当精油浓度达到225μg/m L时,5种精油对烟草疫霉均有显着的抑制作用,其中香茅草精油对烟草疫霉的抑制率均为100%。在熏蒸方式下,5种精油对烟草疫霉抑制的EC50值分别为317.8μg/m L、255.2μg/m L、151.0μg/m L、53.0μg/m L和142.8μg/m L。5种芳香植物精油对烟草疫霉菌丝生长形态均有一定的影响。研究结果表明香茅草精油具有作为防治烟草疫霉环境友好型杀菌剂的先导化合物的潜力。(本文来源于《中国农业科技导报》期刊2019年05期）
陈奇园,丁钥琪,赵世民,李淑君,康业斌[3]（2019）在《洛阳烟区烟株根围抗烟草疫霉放线菌的筛选与鉴定》一文中研究指出为筛选对烟草疫霉具有拮抗作用的放线菌菌株,有效防治烟草黑胫病,对洛阳烟区烟株根围土壤中分离的放线菌采用改良平板对峙法与菌丝生长速率法测定了供试菌株及其发酵液对烟草疫霉的拮抗作用,并通过形态学观察、生理生化测定及16S rDNA序列分析鉴定了优势拮抗放线菌的种类。结果表明:在获得的227个放线菌单菌落中,8个菌株的发酵液对烟草疫霉菌丝生长的抑制率达100%,被确定为优势拮抗放线菌。根据这些菌株的形态学观察、生理生化反应与16S rDNA序列分析结果,将菌株YY75鉴定为鲁萨链霉菌(Streptomyces lucensis),菌株YY124、YY135鉴定为高贵链霉菌(S. nobilis),菌株LN204、LN221、LN247鉴定为娄彻链霉菌(S. rochei),菌株SX92鉴定为珊瑚链霉菌(S. coralus),菌株SX59鉴定为金黄回旋链霉(S. aureoverticillatus),均属于放线菌门、放线菌纲、链霉菌目、链霉菌科、链霉菌属。(本文来源于《烟草科技》期刊2019年01期）
孟玉芳,焦永鸽,张立猛[4]（2018）在《四种作物根系分泌物对烟草疫霉的抑菌活性分析》一文中研究指出通过分析玉米、大蒜、茴香和油菜4种作物根系分泌物对烟草疫霉的抑菌活性,发现这4种作物根系表现出很强的化感作用,根系分泌物能在短时间内迅速地杀死烟草疫霉的游动孢子,抑制其萌发。其中,玉米根系分泌物在最高浓度2.59mg/mL时,对疫霉休止孢萌发的抑制率高达100%;大蒜根系分泌物浓度为0.1 mg/mL时,20min内能完全抑制游动孢子的游动。分析4种作物根系对游动孢子的趋化作用发现,茴香、油菜对疫霉游动孢子的吸引活性最强,T0最高分别为76.3、68.7,玉米、大蒜次之。以上结果为建立"以生物多样性为基础,克服烟草土传病害连作障碍"的病害防治新模式提供有力的理论支撑。(本文来源于《植物保护》期刊2018年05期）
王世兴,张传杰,温胜慧,国立耘,朱小琼[5]（2019）在《葡萄座腔菌候选效应子抑制了Bax诱导的PCD反应并促进烟草疫霉的侵染》一文中研究指出轮纹病是苹果生产中发生严重又难以防治的病害。为探究致病机理,本研究选择葡萄座腔菌的3个候选效应子进行研究。农杆菌介导的烟草瞬时表达显示,Bdo_01520、Bdo_11198、Bdo_11545都能够完全抑制Bax诱导的烟草PCD反应。酵母分泌系统测试表明3个候选效应子的信号肽都具有外泌活性。qRT-PCR测定候选效应子在葡萄座腔菌ZY7有伤接种苹果果实后的相对表达量,结果显示3个基因在病菌侵染36～72 h上调表达。在本生烟中瞬时表达Bdo_11198显着促进了烟草疫霉的侵染,并降低了疫霉菌侵染后本生烟中活性氧的积累。结果表明,葡萄座腔菌候选效应子可以通过影响植物的PCD反应和过氧化氢积累促进病原菌的侵染,研究结果为进一步研究葡萄座腔菌的致病机制提供了基础。(本文来源于《植物病理学报》期刊2019年02期）
张燕梅,赵艳龙,李俊峰,鹿志伟,杨子平[6]（2018）在《剑麻与烟草疫霉互作过程中的转录组研究》一文中研究指出斑马纹病是剑麻的主要病害之一,为了挖掘剑麻斑马纹病抗病相关基因,以斑马纹病抗病品种热麻1号为材料,分别在接种0、24、36、48和72 h进行转录组测序,组装后获得103 326个转录本和70 110个Unigenes,转录本和Unigene的平均长度分别为726 bp和645 bp。其中有33 474个Unigenes被成功注释到NR,NT,KO,Swissport等7个功能数据库中。DEG分析表明,在接种24、36、48、72 h后分别有4 676、3 769、3 308、3 757个Unigenes被诱导差异表达,且PR蛋白,类黄酮生物合成、苯丙素类生物合成、过氧化物酶等基因上调表达明显,而热击蛋白、细胞色素P450和叶绿素a/b结合蛋白等基因明显下调表达。差异基因代谢通路分析表明,参与核糖体、光合作用、苯丙素类生物合成、苯丙氨酸代谢通路、植物激素信号转导途径、类黄酮生物合成途径、脂肪酸生物合成途径等代谢通路明显富集。本研究全面了解剑麻与烟草疫霉互作关系,是为剑麻斑马纹病抗病机制研究提供理论基础。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年03期）
张燕梅,李栋梁,李俊峰,赵艳龙,鹿志伟[7]（2018）在《烟草疫霉侵染后剑麻H.11648叶片细胞超微结构和防御酶活性研究》一文中研究指出斑马纹病是剑麻的主要病害之一,本研究以剑麻斑马纹病高感品种H.11648为材料,分别在接种烟草疫霉0、24、36、48、72 h取样,用电镜观察H.11648叶片细胞超微结构变化,同时分析过氧化氢酶(CAT)、过氧化物酶(POD)、苯丙氨酸解氨酶(PAL)、多酚氧化酶(PPO)、抗坏血酸过氧化物酶(APX)和超氧化物歧化酶(SOD)等防御酶活性变化情况。结果表明:H.11648在接种24 h,可见大量休止孢,叶绿体结构被破坏,植物组织开始降解,随着时间延长,附着孢出现,吸器形成,植物组织解体更严重,接种72 h,可见大量菌丝。在整个接种过程中,CAT、PAL和PPO活性显着增强,72 h达到最高,分别为501.44、25.73、1 742.67 U/(g.min)。SOD和APX活性显着下降,72 h达到最低,分别为2 888.62 U/g和841.96μmol/(g.min)。POD活性先下降72 h又上升,但均显着低于接种前POD活性。本研究从细胞学和生理水平为探讨剑麻与烟草疫霉互作关系提供了理论基础。(本文来源于《热带作物学报》期刊2018年06期）
崔林开,高鹏飞,刘精精,康业斌,胡艳红[8]（2018）在《烟草疫霉SSR分子标记的开发与初步应用》一文中研究指出为开发烟草疫霉的SSR分子标记,利用MISA软件搜索烟草疫霉基因组序列中的SSR位点,共发现1311个SSR位点,优势SSR位点为二核苷酸和叁核苷酸,分别占总SSR位点的56.45%和39.36%;根据分析到的SSR位点使用Primer 5.0软件设计48对SSR引物,以7株烟草疫霉的DNA为模板对这些引物进行筛选,共获得扩增条带清晰且具有多态性的SSR引物20对,然后使用其中的6对SSR对32株烟草疫霉进行UPGMA聚类分析,遗传相似系数在0.60~1.00之间,在相似系数0.70水平上,可将其划分为3个类群,类群Ⅰ包含29个菌株,类群Ⅱ包含1个菌株,类群Ⅲ包含2个菌株,显示出较低的遗传分化水平。这些SSR引物的开发将为研究我国烟草疫霉的遗传多样性、群体遗传结构以及遗传图谱构建等奠定基础。(本文来源于《植物病理学报》期刊2018年04期）
杨龙[9]（2017）在《转hevein和ascorbate peroxidase双基因剑麻对烟草疫霉抗性的研究》一文中研究指出剑麻是世界最重要的麻类经济作物,其应用广泛,综合价值高,前景广阔,但是其受到斑马纹病的危害。剑麻斑马纹病是影响剑麻生产种植的最严重的病害之一,该病致病菌为烟草疫霉菌,是一种传染性病害,会导致剑麻麻区植株染病,最终导致剑麻产量大量降低,严重地制约剑麻产业的可持续发展,造成巨大的经济损失。本研究以提高剑麻品种H.11648抗病性为目的,开展以下研究:1.以pCAMBIA1300为基础载体,构建了病原菌诱导型启动子Hrs203J启动APX 基因和 hevein-like 的双价表达载体:pCAMBIA1300-Hr203J-Hevein-NOS-Hr203J-APX-NOS,用冻融法将载体导入根癌农杆菌EHA105中。2.将从广东广西采集的14株剑麻斑马纹病病原菌进行rDNA-ITS序列分析,结果证明它们都是烟草疫霉菌,并且发现其基因类群与区域有一定联系,通过14株病菌致病力的分析,发现其致病力与菌株所在区域没有直接联系,筛选出致病力较强的2株烟草疫霉菌菌株。3.将植物表达载体 pCAMBIA1300-Hr203J-Hevein-NOS-Hr203J-APX-NOS通过农杆菌介导法对122个剑麻愈伤组织进行遗传转化,获得9株剑麻抗性植株,转化率约为7.4%。对获得的抗性剑麻幼苗进行PCR、RT-PCR检测,证明4株剑麻苗呈阳性,表明APX基因和hevein-like成功导入到剑麻基因组中,阳性转化率为44.4%。并将2株较强的菌株分别接种到4株阳性转基因苗叶片上,其结果为2号转基因剑麻苗株的抗病为2级高抗病,编号1、3、4剑麻苗抗病性呈中抗为3级抗病性。(本文来源于《海南大学》期刊2017-05-01）
乔玉[10]（2017）在《硼抑制烟草疫霉产孢的相关机制及该菌csn4基因的转录特征》一文中研究指出烟草疫霉(Phytophthora nicotianae)是卵菌纲的一种土传植物病原菌,广泛存在于温带、亚热带和热带,可侵染包括烟草、番茄、柑橘、杏等90多个科250多个属的1000多种植物。烟草疫霉破坏性极强,由其引起的病害严重危害着作物的生长和生理,给农业生产造成了巨大经济损失,因而是一种备受关注的土传植物病原菌。然而,目前尚无有效的方法来控制这种土传病害的传播。研究发现烟草疫霉产孢子囊和释放游动孢子是导致寄主病害发生与流行的主要原因。因此加强烟草疫霉孢子囊产生及游动孢子释放机制的研究,减少和控制烟草疫霉产生孢子囊,对防控烟草疫霉病害发生具有重要意义。本实验室前期研究发现,0.5 mM硼极显着抑制烟草疫霉孢子囊的产生,并发现硼在抑制烟草疫霉产孢子囊时显着抑制了一个与致病疫霉基因组测序推导的COP9信号复合体CSN4亚基同源的基因表达,然而其抑制机理并不清楚。为此本文分析研究了烟草疫霉抗氧化系统和csn4基因对硼抑制的响应,以及csn4基因在烟草疫霉不同生长发育时期的转录特征,结果表明硼显着改变了烟草疫霉的抗氧化系统,csn4基因转录量在烟草疫霉产孢子囊时期显着高于其它时期,添加硼处理会显着抑制烟草疫霉产孢子囊时期csn4基因的转录。研究结果证明了COP9信号复合体CSN4亚基与烟草疫霉产孢子囊有关,为控制烟草疫霉孢子囊的产生提供理论基础。主要取得了如下研究结果:(1)硼对烟草疫霉产孢期抗氧化系统影响的研究结果表明,硼处理组烟草疫霉产孢期的超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶(CAT)活性显着(p<0.05)低于无硼处理,相反,所有硼处理组均使得丙二醛(MDA)含量增加,而MDA作为细胞氧化的终产物,其含量的升高说明活性氧积累,细胞处于氧化应激状态。综合分析表明硼胁迫使得菌体抗氧化酶活性降低,导致细胞处于氧化应激状态,而不能正常发育。(2)通过对引物等的优化,本实验建立了csn4基因的相对定量方法。采用beta-tubulin基因作为内参基因,分别对两基因的引物进行设计并筛选,最终各获得一对特异性良好的引物,并分别构建了两基因的重组质粒,最终建立了csn4和beta-tubulin基因的实时荧光定量标准曲线,其回归方程分别为y=-4.007x+26.889、y=-4.109x+28.453,相关系数R2分别为0.9976、0.9936。采用Ecsn4/Etub的值(Ecsn4和Etub分别表示csn4和beta-tubulin基因的转录量)来表示csn4基因的转录水平,此方法有效的消除了不同处理样品模板量差异对实验结果的影响,并且本研究证明了该定量方法的可行性。(3)不同浓度硼处理下烟草疫霉产孢期csn4基因转录的定量分析结果表明,硼处理组烟草疫霉产孢期csn4基因转录水平显着低于无硼处理,且低浓度的硼处理(0.5 mM)就可显着抑制csn4基因的转录,其抑制率达到40%左右,随硼浓度的变化,csn4基因转录水平差异不显着。(4)对烟草疫霉不同时期csn4基因转录的定量分析结果显示,烟草疫霉从菌丝生长阶段到产孢阶段,csn4基因的转录水平显着升高,且诱导产孢阶段以及游动孢子释放阶段csn4基因的转录水平均显着高于菌丝生长及游动孢子阶段。烟草疫霉csn4基因不同时期转录水平大小顺序为:产孢阶段>游动孢子释放>菌丝生长>游动孢子阶段。在诱导产孢阶段中,随诱导产孢时间的延长,csn4基因的转录水平升高,当诱导12 h时达到最高水平,相当于菌丝生长阶段csn4基因转录量的4倍左右。综合以上结果表明,csn4基因参与烟草疫霉的整个生命过程,但主要参与烟草疫霉的发育产孢阶段,且在诱导产孢12 h时可能是孢子囊物质大量合成的阶段。(本文来源于《西南大学》期刊2017-04-12）
烟草疫霉论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为实现作物病害的绿色防控,从芳香植物源中筛选高效的杀菌活性成分,采用菌丝生长法测定了迷迭香精油、薰衣草精油、香叶天竺葵精油、香茅草精油和罗勒精油5种精油对烟草黑胫病病原烟草疫霉的抑菌活性。结果表明:当精油浓度达到225μg/m L时,5种精油对烟草疫霉均有显着的抑制作用,其中香茅草精油对烟草疫霉的抑制率均为100%。在熏蒸方式下,5种精油对烟草疫霉抑制的EC50值分别为317.8μg/m L、255.2μg/m L、151.0μg/m L、53.0μg/m L和142.8μg/m L。5种芳香植物精油对烟草疫霉菌丝生长形态均有一定的影响。研究结果表明香茅草精油具有作为防治烟草疫霉环境友好型杀菌剂的先导化合物的潜力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
烟草疫霉论文参考文献
[1].赵晓超,陈乾丽,杨双剑,刘畅,汪汉成.烟草疫霉与拮抗菌解淀粉芽胞杆菌的代谢表型差异分析[J].中国生物防治学报.2019
[2].陈永对,朱海滨,胡占军,杨义,吴阔.五种芳香植物精油对烟草疫霉的抑菌活性分析[J].中国农业科技导报.2019
[3].陈奇园,丁钥琪,赵世民,李淑君,康业斌.洛阳烟区烟株根围抗烟草疫霉放线菌的筛选与鉴定[J].烟草科技.2019
[4].孟玉芳,焦永鸽,张立猛.四种作物根系分泌物对烟草疫霉的抑菌活性分析[J].植物保护.2018
[5].王世兴,张传杰,温胜慧,国立耘,朱小琼.葡萄座腔菌候选效应子抑制了Bax诱导的PCD反应并促进烟草疫霉的侵染[J].植物病理学报.2019
[6].张燕梅,赵艳龙,李俊峰,鹿志伟,杨子平.剑麻与烟草疫霉互作过程中的转录组研究[J].热带作物学报.2018
[7].张燕梅,李栋梁,李俊峰,赵艳龙,鹿志伟.烟草疫霉侵染后剑麻H.11648叶片细胞超微结构和防御酶活性研究[J].热带作物学报.2018
[8].崔林开,高鹏飞,刘精精,康业斌,胡艳红.烟草疫霉SSR分子标记的开发与初步应用[J].植物病理学报.2018
[9].杨龙.转hevein和ascorbateperoxidase双基因剑麻对烟草疫霉抗性的研究[D].海南大学.2017
[10].乔玉.硼抑制烟草疫霉产孢的相关机制及该菌csn4基因的转录特征[D].西南大学.2017
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