导读:本文包含了芘标记论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,标记,光谱,聚苯乙烯,极性,电解质,交联。
芘标记论文文献综述
李亚庆,黄庭,金毕青,史燚,刘治田[1]（2016）在《芘标记有机硅聚合物的合成和荧光氧猝灭特性》一文中研究指出合成了丙烯酸芘甲酯、二甲基乙烯基芘甲氧基硅烷、10-十一碳烯酸芘甲酯叁种含芘单体,用硅氢加成方法制备了一系列含芘封端侧链的聚二甲基硅氧烷光-氧敏感高分子,并分别用四乙氧基硅烷和甲基含氢硅油A交联.对基于上述高分子的压力敏感涂料(PSP)的荧光氧猝灭和光物理行为进行了研究.结果表明,芘封端的侧基结构和交联剂对此类PSP的性能,包括激基缔合物荧光强度和氧猝灭灵敏度、Stern-Volmer关系的线性和贮存稳定性等都有明显的影响.含长碳链芘甲酯侧链的聚合物显示较高激基缔合物荧光强度和氧灵敏度;以甲基含氢硅油A作为交联剂,既能提高PSP的储存稳定性,又能提高氧猝灭灵敏度.(本文来源于《高分子学报》期刊2016年06期）
张小茹[2]（2009）在《芘标记有机硅氧烷的合成及其水解缩合过程研究》一文中研究指出利用有机修饰硅氧烷作为前驱体经由溶胶-凝胶过程制备各种各样的有机-无机杂化材料成为近年来的研究热点。由于基于这种方法可以在分子水平上将有机和无机成分进行有效复合,使得这类材料在复合功能材料研究与应用中具有重要地位。同时,丰富的可修饰性使这类材料具有极其优越的多功能化特点,以及这类杂化材料具有化学稳定、光学透明、机械性能优越等特点,因而被广泛应用于光学器件、电子元件、化学生物医学传感、催化、功能涂层和薄膜等领域。有机修饰硅氧烷中取代基结构和性质的差异会导致前驱体溶胶-凝胶过程的变化。取代基效应具体表现在对水解-缩聚反应速度、产物分布、空间结构演化、存在状态、组织排布方式、产物微区环境的影响。从分子水平上了解有机硅氧烷的水解缩合反应规律对于材料合成有重要指导意义。对于有机硅氧烷的水解缩合过程的动力学研究已有许多方法,如红外光谱、拉曼光谱、核磁共振谱、质谱、凝胶色谱等。但作为体系中分子簇集行为的研究,光物理技术具有其它技术无法替代的优势。基于有机硅氧烷中有机官能团的存在使得水解缩合产物在溶液中可能发生簇集,因此,荧光探针和荧光标记技术成为有机硅氧烷水解缩合过程中物种分布和结构演化检测的有力工具。以往的研究中,有关光物理手段在有机硅氧烷水解缩合动力学研究主要利用探针技术,很少利用荧光标记技术。对于后者而言,不仅可以得到标记有机硅氧烷本身的水解缩合行为,即荧光标记基团对水解缩合反应产生的影响,而且可以以此制备具有荧光特性的功能材料。基于上述思想,本文的工作主要包括以下几个部分:[1]设计合成了N-乙基磺酰芘-N'-丙基叁乙氧基硅烷脲(TM),即一端有荧光生色团芘,另一端为可以发生水解缩合的硅氧烷基团的荧光标记有机硅氧烷前驱体。建立合成该化合物的方法,利用红外光谱、核磁共振谱等手段对其进行表征,结果相互自洽,表明所得产物与本研究所设想的结果一致。[2]利用荧光光谱对TM在不同介质环境下的水解缩合行为进行了系统研究。结果表明:将溶于二氯甲烷的TM加入到大量纯水中,基于芘基团的荧光光谱随时间荧光强度变化明显,而峰形未发生明显变化。相对而言,将溶于二氯甲烷的TM加入到大量酸性水介质中,基于芘基团的荧光光谱随时间荧光强度较前者高,但随时间变化不甚明显,峰形仍未发生明显变化。上述结果表明,所合成的TM具有在水中较小的溶解度,从而表现出芘的单体峰,从荧光光谱未发现TM水解产物的簇集现象。两种介质中的差异性表明,在酸性环境中TM较中性介质有更好的水解能力。因为水解产物的双亲性导致水解产物从二氯甲烷中转入酸性介质之中。按照TM结构而言似乎应该能够发生簇集行为,然而并未出现所预期的现象。这一结果表明水解反应已经发生,但缩合并不十分明显。上述结果可以利用TM在溶液中的构象为非线性分子使硅醇端不易发生缩合反应得到解释。即使发生缩合也由于分子间交织的氢键作用使得芘官能团间难于接近而发生缔合作用,激基缔合物荧光峰难于产生。IR随时间变化结果显示,与前驱体相比,1655和1560 cm~(-1)酰胺特征吸收移至1450和1370 cm~(-1)。这一较为少见的光谱位移揭示了在此过程中非常特别的相互作用。依据文献报道,此现象归因于脲基酰胺氮的质子化。该现象对解释TM不易发生缩合反应具有积极意义。[3]以碱催化的醇介质中,基于芘的荧光光谱随时间发生了较为显着的变化。与上述体系相比,荧光光谱的显着特点是,在前1个小时,荧光光谱中出现了因芘荧光基团间部分重迭的激基缔合物峰,且荧光光谱随时间变化不大。该现象说明在碱性条件下TM易于水解和缩合,且生成的产物具有较密集而富有刚性的结构,以致芘荧光发色团的自由运动受到很大限制。较为致密的结构得到了SEM表征结果的证实。[4]以碱催化催化的醇介质中,以TM与TEOS共同水解缩合体系的光物理行为进行了检测。结果表明,基于芘的荧光光谱随时间发生了较为显着的变化。随时间延长,在470nm处出现了基于芘基团间“类叁明治”堆积结构的激基缔合物发射峰。该结果说明在TEOS存在下,可以促进TM与TEOS的共缩合,从而形成共缩聚产物。具有小空间位阻的TEOS水解单元与TM水解单元间的缩合反应比TM间的缩合容易,且TEOS缩合单元的插入使TM单元间的氢键作用大大降低,这种效应相对提高了TM单元中连接荧光基团的连接臂柔性,相邻芘基团之间的缔合几率增加。共缩合产物的SEM表征结果显示,复合材料具有由小球相连的孔结构特征。该结果说明TM存在于缩合产物中,其原因在于TEOS在相同条件下不能形成类似结构。该复合材料的形貌与TM有较强疏水性有关。TM在复合材料中的存在将使得共缩合产物也具有一定的疏水性,这种特性使得共缩合产物具有降低表面张力而形成球形的趋势,而形成孔结构与TEOS将这些小球连接起来有关。复合微球中存在TM也得到了荧光共聚焦显微照片所证实。[5]以合成的中间产物芘磺酰乙二胺盐酸盐(PSEDA)为探针分子,通过荧光光谱研究了探针分子与表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)分子间的相互作用。荧光光谱结果显示,随着SDS浓度增加,基于芘产生的荧光光谱的I_E/I_M随时间逐渐增加,当达到最大时又逐渐减小。上述荧光变化反映了表面活性剂分子在水中发生了自组装。I_E/I_M比值是激基缔合物与单体峰所产生荧光强度比值。该值反映了微区芘局部浓度的变化。当局部浓度较小时,比值较小,表面活性剂较为分散;当比值较大时,芘局部浓度提高,预示表面活性剂发生簇集。因此,该实验结果表明,PSEDA可以成为研究表面活性剂在水溶液中自组装行为的探针分子。(本文来源于《陕西师范大学》期刊2009-05-01）
严宇,高峰,童真[3]（2000）在《溶剂对可聚合芘标记单体荧光行为的影响》一文中研究指出合成了可聚合的芘标记单体 N-芘基甲基 - 2 -甲基丙烯酰胺 ,并与 1 -芘甲胺基盐酸盐 ,1 -胺基芘比较了在水、丙酮、DMSO、THF和水 /丙酮、DMSO/THF混合溶剂中的荧光行为。 1 -胺基芘的发射光谱在实验溶剂中均无精细结构 ,1 -芘甲胺基盐酸盐在实验溶剂中的 I1 /I3均大于芘标记单体。两者 I1 /I3在水 /丙酮混合溶剂中变化不大 ,但出现极大值 ,而在 DMSO/THF中随 THF体积分数增大而逐渐减小(本文来源于《化学世界》期刊2000年11期）
高峰,严宇,任碧野,童真[4]（2000）在《芘标记磺酸基聚电解质在水与DMSO中的荧光光谱》一文中研究指出合成了芘标记单体 N -(芘基 )甲基 -2 -甲基丙烯酰胺 ( Py MA ) ,其与 2 -丙烯酰胺基 -2 -甲基丙磺酸( AMPS)、N,N-二甲基丙烯酰胺 ( DMAA)共聚 ,得到含 Py MA摩尔分数为 0 .1 %、AMPS摩尔分数 FAMPS分别为 0 .0 3 3～ 0 .896的芘标记磺酸基聚电解质 .在 DMSO和水中 ,FAMPS<0 .4 49时芘标记聚电解质的荧光光谱与 Py MA的荧光光谱基本相同 ;当 FAMPS≥ 0 .4 49时 ,芘的 [0 ,1 ]和 [0 ,3 ]跃迁的发射强度大幅度增强 .芘标记的 I1 /I3值随聚电解质电荷密度增加逐渐减小 ,且随聚电解质浓度增加也减小 ,表明聚电解质体系中通过电离基团间吸引形成了分子主链的聚集(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2000年06期）
李新松,王国昌,何炳林,陈柳生,杜金环[5]（1994）在《用芘标记荧光研究苯乙烯／二乙烯苯交联凝胶的微环境性质》一文中研究指出本文研究了一系列芘甲酰基标记的苯乙烯—二乙烯苯共聚物的荧光光谱，发现其光谱特征对共聚物中芘甲酰基的含量，溶胀作用以及溶胀溶剂的性质有明显的依赖性．这一结果可以用芘甲酰基在共聚凝胶中形成激基缔合物和激基复合物予以解释．(本文来源于《离子交换与吸附》期刊1994年06期）
芘标记论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
利用有机修饰硅氧烷作为前驱体经由溶胶-凝胶过程制备各种各样的有机-无机杂化材料成为近年来的研究热点。由于基于这种方法可以在分子水平上将有机和无机成分进行有效复合,使得这类材料在复合功能材料研究与应用中具有重要地位。同时,丰富的可修饰性使这类材料具有极其优越的多功能化特点,以及这类杂化材料具有化学稳定、光学透明、机械性能优越等特点,因而被广泛应用于光学器件、电子元件、化学生物医学传感、催化、功能涂层和薄膜等领域。有机修饰硅氧烷中取代基结构和性质的差异会导致前驱体溶胶-凝胶过程的变化。取代基效应具体表现在对水解-缩聚反应速度、产物分布、空间结构演化、存在状态、组织排布方式、产物微区环境的影响。从分子水平上了解有机硅氧烷的水解缩合反应规律对于材料合成有重要指导意义。对于有机硅氧烷的水解缩合过程的动力学研究已有许多方法,如红外光谱、拉曼光谱、核磁共振谱、质谱、凝胶色谱等。但作为体系中分子簇集行为的研究,光物理技术具有其它技术无法替代的优势。基于有机硅氧烷中有机官能团的存在使得水解缩合产物在溶液中可能发生簇集,因此,荧光探针和荧光标记技术成为有机硅氧烷水解缩合过程中物种分布和结构演化检测的有力工具。以往的研究中,有关光物理手段在有机硅氧烷水解缩合动力学研究主要利用探针技术,很少利用荧光标记技术。对于后者而言,不仅可以得到标记有机硅氧烷本身的水解缩合行为,即荧光标记基团对水解缩合反应产生的影响,而且可以以此制备具有荧光特性的功能材料。基于上述思想,本文的工作主要包括以下几个部分:[1]设计合成了N-乙基磺酰芘-N'-丙基叁乙氧基硅烷脲(TM),即一端有荧光生色团芘,另一端为可以发生水解缩合的硅氧烷基团的荧光标记有机硅氧烷前驱体。建立合成该化合物的方法,利用红外光谱、核磁共振谱等手段对其进行表征,结果相互自洽,表明所得产物与本研究所设想的结果一致。[2]利用荧光光谱对TM在不同介质环境下的水解缩合行为进行了系统研究。结果表明:将溶于二氯甲烷的TM加入到大量纯水中,基于芘基团的荧光光谱随时间荧光强度变化明显,而峰形未发生明显变化。相对而言,将溶于二氯甲烷的TM加入到大量酸性水介质中,基于芘基团的荧光光谱随时间荧光强度较前者高,但随时间变化不甚明显,峰形仍未发生明显变化。上述结果表明,所合成的TM具有在水中较小的溶解度,从而表现出芘的单体峰,从荧光光谱未发现TM水解产物的簇集现象。两种介质中的差异性表明,在酸性环境中TM较中性介质有更好的水解能力。因为水解产物的双亲性导致水解产物从二氯甲烷中转入酸性介质之中。按照TM结构而言似乎应该能够发生簇集行为,然而并未出现所预期的现象。这一结果表明水解反应已经发生,但缩合并不十分明显。上述结果可以利用TM在溶液中的构象为非线性分子使硅醇端不易发生缩合反应得到解释。即使发生缩合也由于分子间交织的氢键作用使得芘官能团间难于接近而发生缔合作用,激基缔合物荧光峰难于产生。IR随时间变化结果显示,与前驱体相比,1655和1560 cm~(-1)酰胺特征吸收移至1450和1370 cm~(-1)。这一较为少见的光谱位移揭示了在此过程中非常特别的相互作用。依据文献报道,此现象归因于脲基酰胺氮的质子化。该现象对解释TM不易发生缩合反应具有积极意义。[3]以碱催化的醇介质中,基于芘的荧光光谱随时间发生了较为显着的变化。与上述体系相比,荧光光谱的显着特点是,在前1个小时,荧光光谱中出现了因芘荧光基团间部分重迭的激基缔合物峰,且荧光光谱随时间变化不大。该现象说明在碱性条件下TM易于水解和缩合,且生成的产物具有较密集而富有刚性的结构,以致芘荧光发色团的自由运动受到很大限制。较为致密的结构得到了SEM表征结果的证实。[4]以碱催化催化的醇介质中,以TM与TEOS共同水解缩合体系的光物理行为进行了检测。结果表明,基于芘的荧光光谱随时间发生了较为显着的变化。随时间延长,在470nm处出现了基于芘基团间“类叁明治”堆积结构的激基缔合物发射峰。该结果说明在TEOS存在下,可以促进TM与TEOS的共缩合,从而形成共缩聚产物。具有小空间位阻的TEOS水解单元与TM水解单元间的缩合反应比TM间的缩合容易,且TEOS缩合单元的插入使TM单元间的氢键作用大大降低,这种效应相对提高了TM单元中连接荧光基团的连接臂柔性,相邻芘基团之间的缔合几率增加。共缩合产物的SEM表征结果显示,复合材料具有由小球相连的孔结构特征。该结果说明TM存在于缩合产物中,其原因在于TEOS在相同条件下不能形成类似结构。该复合材料的形貌与TM有较强疏水性有关。TM在复合材料中的存在将使得共缩合产物也具有一定的疏水性,这种特性使得共缩合产物具有降低表面张力而形成球形的趋势,而形成孔结构与TEOS将这些小球连接起来有关。复合微球中存在TM也得到了荧光共聚焦显微照片所证实。[5]以合成的中间产物芘磺酰乙二胺盐酸盐(PSEDA)为探针分子,通过荧光光谱研究了探针分子与表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)分子间的相互作用。荧光光谱结果显示,随着SDS浓度增加,基于芘产生的荧光光谱的I_E/I_M随时间逐渐增加,当达到最大时又逐渐减小。上述荧光变化反映了表面活性剂分子在水中发生了自组装。I_E/I_M比值是激基缔合物与单体峰所产生荧光强度比值。该值反映了微区芘局部浓度的变化。当局部浓度较小时,比值较小,表面活性剂较为分散;当比值较大时,芘局部浓度提高,预示表面活性剂发生簇集。因此,该实验结果表明,PSEDA可以成为研究表面活性剂在水溶液中自组装行为的探针分子。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
芘标记论文参考文献
[1].李亚庆,黄庭,金毕青,史燚,刘治田.芘标记有机硅聚合物的合成和荧光氧猝灭特性[J].高分子学报.2016
[2].张小茹.芘标记有机硅氧烷的合成及其水解缩合过程研究[D].陕西师范大学.2009
[3].严宇,高峰,童真.溶剂对可聚合芘标记单体荧光行为的影响[J].化学世界.2000
[4].高峰,严宇,任碧野,童真.芘标记磺酸基聚电解质在水与DMSO中的荧光光谱[J].高等学校化学学报.2000
[5].李新松,王国昌,何炳林,陈柳生,杜金环.用芘标记荧光研究苯乙烯／二乙烯苯交联凝胶的微环境性质[J].离子交换与吸附.1994
论文知识图
