导读:本文包含了共价键合论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:共价键,毛细管,冰片,电泳,拉德,石墨,疏水。
共价键合论文文献综述
曹兰,王庆富,翟晓康,辛欣,王海瑞[1]（2018）在《共价键合二氧化硅/氧化石墨烯对天然橡胶的多尺度和界面增强及在环保高性能轮胎胎面中的应用（英文）》一文中研究指出将零维(0 D) Si 69改性的二氧化硅纳米颗粒(MS)和KH 550官能化的二维(2 D)多层氧化石墨烯(KGO)组成的纳米复合物通过胶乳法制备了天然橡胶(NR)纳米材料,研究了纳米材料的多尺度增强和界面强化。结果表明,通过MS和KGO表面活性极性官能团之间良好的H键相互作用形成了0 D/2 D杂化复合物(即MSKGO),后者与异戊二烯单元通过Si 69的硫化物相互作用和非极性相互作用与氧化石墨烯(GO)形成NRMSKGO的叁维网络结构;在干燥和固化过程中,H键网络结构转化为共价键网络结构,同时GO部分转变为还原氧化石墨烯(RGO)。含有质量分数为3%GO的复合材料的200%定伸应力和拉伸强度分别提高9. 47倍和1. 36倍;仅使用10份含质量分数1%GO的复合材料替代10份NR制备的轮胎胎面,不仅使炭黑降低5份,且耐磨性和抗湿滑性分别提高了44. 5%和14. 6%,滚动阻力下降了5. 1%(本文来源于《合成橡胶工业》期刊2018年06期）
陈活文[2]（2018）在《共价键合双钼D-B-A体系桥基构象对电子耦合和电子转移的影响》一文中研究指出为了探讨分子构象对D-B-A体系内电子耦合的影响,本论文利用共价键合双钼单元[Mo_2]和大位阻芳香性桥配体(B)构筑了[Mo_2]-B-[Mo_2]模型分子体系。通过改变桥配体的螯合原子从氧(O)到硫(S)得到了组成和结构非常相似、但桥配体平面与[Mo_2]螯合环之间的扭转角(?)逐级变化的叁个化合物。同时,S原子的引入改变了[Mo2]单元的电子给、受电子能力。论文根据实验和理论结果分析讨论了多种因素共同作用对给-受体电子耦合强度的影响,发现桥基构象是决定电子耦合和电子转移的主要因素。论文设计合成了一系列以蒽环为桥基的双钼二聚体化合物[Mo_2]-(9,10-anth)-[Mo_2],其中[Mo_2]为Mo_2配位单元[Mo_2(DAnif)_3]~+(DAniF=N,N-二甲氧基苯基甲脒)。这叁个化合物的分子式分别是[Mo_2(DAniF)_3]_2(9,10-O_2CC_(14)H_8CO_2),[Mo_2(DAniF)_3]_2(9,10-OSCC_(14)H_8COS)和[Mo_2(DAniF)_3]_2(9,10-S_2CC_(14)H_8CS_2),简写为[OO-(9,10-anth)-OO],[OS-(9,10-anth)-OS]和[SS-(9,10-anth)-SS]。本文对合成的化合物进行了单晶衍射,电子顺磁共振(EPR)),电化学和光谱表征。分子的单晶结构表明,两组桥连Mo-Mo四重键共处一个平面,而随着分子内的硫原子增多,蒽环和[Mo_2]螯合平面之间的扭转角不断增大(~50-76°)。电化学循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)都只出现一组氧化还原峰,半波电位差在74-90 m V(Ag/AgCl)之间。用六氟磷酸二茂铁氧化中性分子制得相应的混价化合物,所有化合物的EPR光谱给出1.94左右的g值,说明单电子位于Mo_2中心的?轨道。在混价化合物[OO-(9,10-anth)-OO]~+,[OS-(9,10-anth)-OS]~+和[SS-(9,10-anth)-SS]~+的近红外光谱未观察到分子内电荷转移吸收峰(IVCT),表现出与苯和萘环体系明显的差异。由此,该蒽环桥连系列化合物应归属为Robin-Day所定义的第一类化合物(Class I)混价化合物,其单电子完全定域在一个Mo_2金属中心。通过比较叁种芳香桥连(苯、萘、蒽)双钼二聚体,发现对双钼单元和桥配体间扭转角的调控可以使[Mo_2]-B-[Mo_2]~+分子从电子完全定域的第一类(Class I)体系过渡到电子趋向完全离域的第叁类(Class III)。对叁个系列化合物都进行DFT计算,结果表明分子轨道能级差HOMO-LUMO(ΔE_(H-L))随着扭转角?的增大而增加,HOMO-HOMO-1(ΔE_(H-H-1))随扭转角的增大而减少,并均与cos~2?呈良好的线性相关。实验和计算结果均表明,苯桥具有较小扭转角构象,能促进电子给、受体间传递,而蒽环系列化合物因较大的扭转角阻碍了[Mo_2]间的电子耦合。所以,通过分子设计改变桥基构象起到了通过调控金属中心与桥配体的轨道作用,进而达到调控金属-金属键电子耦合程度的目的。对该体系的研究进一步验证了通过价键的电子耦合和电子转移超交换(superexchange)机理。(本文来源于《暨南大学》期刊2018-06-11）
庞孟媛[3]（2018）在《基于Tb~(3+)配合物的物理掺杂与共价键合类绿光材料的研究及其PLED器件的应用》一文中研究指出Tb3+色纯度绿光基础上的稀土功能性材料一直是人们关注的热点之一,本论文设计合成系列含稀土离子Tb3+的纯绿光配合物,再分别通过物理掺杂或共价键合于有机大分子基质而得到有Tb3+色纯度绿光的高分子杂化材料。同时,基于材料的结构表征、荧光性质分析及热稳定性鉴定等,选择PVK(聚乙烯咔唑)为基质的高分子材料Poly(NVK-co-2)(50:1)作为发光层,得到高效及纯绿光的PLEDs(聚合物发光二极管)器件。具体研究工作如下:首先,合成了叁种有双齿结构的咪唑-二酮(Heb-PMP、HQ、HPMIP)作为第一配体;并合成得到叁种起协同作用的第二配体(4-VB-PBI、4-VB-FBI、VBCz DPO)。自组装得到系列新的稀土配合物[Ln(eb-PMP)3(4-VB-PBI)](Ln=La,1;Ln=Tb,2;Ln=Gd,3)(Heb-PMP=4-(2-ethylbutanoyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one,4-VB-PBI=1-(4-vinylbenzyl)-2-(pyridin-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole);[Ln(Q)3(4-VB-PBI)](Ln=L a,4;Ln=Tb,5;Ln=Gd,6);[Ln(Q)3(4-VB-FBI)](Ln=La,7;Ln=Tb,8;Ln=Gd,9);[Ln(Q)3(VBCz DPO)](Ln=La,10;Ln=Tb,11;Ln=Gd,12)(HQ=4-(3,3-dime thylbutanoyl)-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one,4-VB-FBI=1-(4-vinylbenzyl)-2-(furan-2-yl)-1H-benzo[d]imidazole,VBCz DPO=9-(4-vinylbenzyl)-3,6-bis(diphenylphosph oryl)-9H-carbazole)和[Ln(PMIP)3(4-VB-FBI)](Ln=La,13;Ln=Tb,14;Ln=Gd,15)(HPMIP=4-isobutyryl-3-methyl-1-phenyl-1H-pyrazol-5(4H)-one)。光物理性能研究表明:均可高效敏化稀土离子Tb3+的色纯度绿光。选取MMA、NVK、ST做共聚合单体,合成了系列高分子材料Poly(MMA-co-X)、Poly(NVK-co-X)和Poly(ST-co-X)(X=1-3)、Poly(MMA-co-Y)(Y=4-12)、Poly(MMA-co-Z)(Z=13-15)和Poly(MMA-@-Z)(Z=13-15),(MMA=甲基丙烯酸甲酯,NVK=N-乙烯基咔唑,ST=苯乙烯);与有机小分子配合物相比,荧光寿命及量子产率均有提高,且热稳定性和成膜性也得到改善。其中Poly(NVK-co-2)(50:1)的CIE坐标为(0.335,0.580),荧光寿命为763μs(λem=546nm),量子产率41%。选取Poly(NVK-co-2)(50:1)作为电致发光器件结构的发光层,设计的器件结构为ITO/PEDOT:PSS(30 nm)/Poly(NVK-co-2)(40 nm)/BCP(10 nm or 20nm)/TPBI(30 nm)/Li F(1 nm)/Al(100 nm)(PEDOT:PSS=聚二氧乙基噻吩聚对苯乙烯磺酸,BCP=2,9-二甲基-4,7-联苯-1,10-邻二氮杂菲,TPBI=1,3,5-叁(1-苯基-1H-苯并咪唑-2-基)苯)。器件性能表明:在BCP的厚度为20 nm,电压为12 V时,电流效率为24.63 cd/A,外量子效率为7.81%,功率效率为6.45 lm/W;较之前含稀土离子Tb3+的PLEDs文献报道有明显改善。(本文来源于《西北大学》期刊2018-06-01）
陈垚[4]（2018）在《共价键合毛细管电泳涂层柱的高效制备与应用》一文中研究指出随着毛细管电泳成为一种主流的分离技术,毛细管涂层在毛细管电泳中已经处在越来越重要的位置,它不但解决了生物大分子的吸附和电渗流控制的问题,还大大提高了其分离效率。但是涂覆材料及涂覆方法的选择不当,都会不同程度地影响分离效果,更严重的则会造成仪器的污染及损坏。我们针对这些问题,制备了几种简单绿色的毛细管涂层并将其用来分离几种常见蛋白质及实际样品以测试其分离性能。工作展开如下:1.利用多巴胺(DA)的自聚黏附到毛细管内壁,再连接透明质酸形成聚多巴胺/透明质酸(PDA/HA)毛细管涂层,涂层柱对四种蛋白质的分离展现出了较好的分离效果。2.合成了绿色环保、光敏感的重氮树脂(DR)和温度敏感性的聚乙二醇二丙烯酸酯-二硫苏糖醇(PEGDA-DTT),然后利用层层自组装的方法将它们涂覆到毛细管内壁上形成DR/PEDA-DTT-dithiols涂层。该涂层拥有优异的抗蛋白吸附性能,对蛋白质标准样品和鸡蛋清实际样品都有着很好的分离效果,且四层涂层的毛细管柱的分离效果达到最佳。此外,涂层的自清洁性能是其主要的亮点。3.合成了哑铃状接枝共聚物聚环氧乙烷-b-聚苯乙烯-b-聚环氧乙烷(PEO_x-b-PS-b-PEO_x),然后依旧利用DR作为连接体,将其涂覆到毛细管里面形成稳定的共价键涂层,并得到了较好的蛋白质分离性效果,当PEO的接枝链段为6时,其分离效果最好。4.利用DR在毛细管内壁接上引发剂2-溴代异丁酸(BIBA),然后通过原子转移自由基聚合(ATRP),结合3-二甲基(甲基丙烯酰氧乙基)氨基丙烷磺酸盐(DMAPS),直接在其内壁上发生聚合反应形成可控涂层。该涂层能够通过控制反应时间的长短来影响其分离效果并在蛋白质分离中得到了较好的结果。(本文来源于《青岛大学》期刊2018-05-16）
侯楚楚,崔武卫,吴胜芳,夏咏梅[5]（2018）在《Acacia seyal胶的疏水肽共价键合及其产物的表面物理化学性能》一文中研究指出阿拉伯胶Acacia seyal是亲水性较强但乳化性能欠佳的多糖乳化剂。用酪蛋白水解获得的不同水解度的疏水性肽(CHP)通过美拉德反应接枝到A.Seyal多糖分子上,获得了一种新的多糖乳化剂,其对菜籽油/水乳状液的乳化能力最高可与Acacia Senegal胶的相近,为A.Seyal胶的约44倍,乳化稳定性最高提高约20倍;其降低表/界面张力的能力以及界面粘弹性均比A.Seyal胶增强,且随着接枝物疏水性增强而增强。通过对系列CHP-A.Seyal接枝物的亲疏水性,表面活性,溶液粘弹性及其在植物油/水乳状液中乳化活性的研究,表明多糖分子可以通过多肽的共价接枝调控其亲水亲油平衡,从而调控其表面物理化学性能尤其是乳化性能。(本文来源于《食品与生物技术学报》期刊2018年04期）
陈小松,张素娜,吴昆杰,徐泽洋,马学鸣[6]（2016）在《共价键合氧化石墨烯与金电极方法提升OTFT的电荷注入与输出能力》一文中研究指出作为有机薄膜晶体管中的重要组成部分之一,电极对于器件的性能和电路制备有着极其重要的影响。传统的金属电极通常表现出与有机半导体较差的接触质量,尤其是在底接触结构中。开发合适的修饰金属电极的材料和方法虽然是一个有效的提升有机薄膜晶体管性能的方法,但是也是一件非常具有挑战性的工作。针对这种情况,我们发明了一种共价键合修饰氧化石墨稀到有机薄膜晶体管金属电极表面的修饰方法。这种选择性的共价键合修饰方法可以兼容各种图案化技术,而且这种共价键联接的GO-金电极对于溶液处理过程表现出很强的牢固性。更重要的是,相比于裸金电极,这种GO-金电极对于p型和n型有机半导体都有很好的普适性,这对于p型和n型有机薄膜晶体管性能的提升有着很重要的影响。操作简便、低温、兼容各种图案化技术、耐溶液处理、对于有机半导体的普适性和高性能的有机薄膜晶体管,使得该方法在有机电子学中的应用具有广阔的前景。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第四十一分会：纳米材料与器件》期刊2016-07-01）
刘菁胤[7]（2016）在《苯并环己酮-(4-羟乙基苯亚胺)及其共价键合固载镍(Ⅱ)、钯(Ⅱ)催化剂制备与催化降冰片烯共聚》一文中研究指出降冰片烯加成聚合可以制备拥有优越光学和电学性能的稳定高分子材料,但聚合物质脆,低粘附且难溶解,导致加工成型难而限制了其生产应用。通过调整催化剂结构和共聚单体可以实现聚合物结构和微观形貌的调控,从而提升其综合性能。其中,负载型催化剂兼具均相催化剂的高催化活性和结构可设计性以及多相催化剂可控聚合物分子量分布等特点。将催化剂固载于纳米载体上,更是一种提高催化剂稳定性和制备功能化纳米降冰片烯材料的有效措施。本文设计合成了具备羟基功能基团的苯并环己酮-4-羟乙基苯亚胺配体C10H8(O)C[4-C6H4(C2H4OH)NH]CH3,并与后过渡金属预配盐乙二醇二甲醚溴化镍或环辛二烯甲基氯化钯配体交换,制备得到了苯并环己酮-4-羟乙基苯亚胺镍(II)催化剂{Ni[benzocyclohexan-keto(4-hydroxyethylphenyl)imino]2,Ni(II)}和钯(II)催化剂{PdCH3Cl[benzocyclohexan-keto(4-hydroxyethylphenyl)imino],Pd(II)}。通过X射线单晶衍射证实了配体结构。利用羟基与叁甲基铝活化改性的载体纳米二氧化硅(SiO2)或多壁碳纳米管(MWNTs)反应,得到纳米二氧化硅共价键合固载镍(II)、钯(II)催化剂[Ni(II)@Me3Al-SiO2,Pd(II)@Me3Al-SiO2]和多壁碳纳米管共价键合固载镍(II)、钯(II)催化剂[Ni(II)@Me3Al-MWNTs,Pd(II)@Me3AlMWNTs]。对制备得到的苯并环己酮-4-羟乙基苯亚胺镍(II)、钯(II)及其纳米载体共价键合固载镍(II)、钯(II)催化剂以叁五氟苯硼为助催化剂进行了催化降冰片烯均聚研究,并与纳米载体物理共混镍(II)催化剂(Ni(II)/SiO2,Ni(II)/MWNTs)和纳米载体物理共混钯(II)催化剂(Pd(II)/SiO2,Pd(II)/MWNTs)进行比较,活性均可达到105 gpolymer/molmetal·h。纳米载体共价键合固载镍(II)催化剂活性更高,且所需助催化剂量较少,在较高温度和较长时间下也保有高活性。选取苯并环己酮-4-羟乙基苯亚胺镍(II)和纳米载体共价键合固载镍(II)催化剂与叁五氟苯硼构建催化体系,催化降冰片烯与5-降冰片烯-2-羧酸甲酯共聚合,均呈现高催化活性(104 gpolymer/molNi·h),较高分子量[Mw=(2.38-6.10)×104 g/mol]及较窄分子量分布(PDI≈1.4)。当5-降冰片烯-2-羧酸甲酯投料摩尔比为10-50%时,其在共聚物中的插入率可以控制在7.76-40.82 mol%。由于纳米载体的大比表面积和良好热质传递,相比非固载镍(II)和纳米载体物理共混镍(II)催化剂,纳米载体共价键合固载镍(II)催化剂对于共聚合呈现出更高的催化活性、单体插入率、重均分子量以及更窄的分子量分布。通过Kelen-Tüd?s法计算得到两种单体在Ni(II)/B(C6F5)3体系下竞聚率分别为rNB-COOCH3=0.05,rNB=1.83,聚合反应为无规共聚合。聚合物结构通过核磁氢谱、红外光谱等表征确定为乙烯基加成型共聚物。原位制得的非晶纳米复合材料具备良好的溶解性,以及高耐热稳定性(分解温度400°C以上)。纳米复合材料能够通过溶液成膜和静电纺丝技术进行加工,溶液成膜法制备的共聚物薄膜具有良好透光性,静电纺丝技术制备的聚合物纤维直径约1μm。纳米复合材料的微观形貌证明纳米粒子均匀分散在其共聚物基体中且被聚合物包裹成类球形粒子,使其具备良好的机械性能。(本文来源于《南昌大学》期刊2016-05-27）
冯纪璐,齐军茹,翁静宜,刘倩茹,曹静[8]（2016）在《大豆7S球蛋白与葡聚糖共价键合纳米凝胶的制备与表征》一文中研究指出基于蛋白质与多糖的Maillard反应与自组装制备一种新型的绿色的具备核壳结构的纳米凝胶。利用干热反应制备大豆7S球蛋白与葡聚糖的共价接枝物(soy β-conglycinin-dextran conjugates,SDC),通过对SDC热处理使其自组装成大豆7S球蛋白-葡聚糖纳米凝胶(soy β-conglycinin-dextran nanogels,SDN),对其形貌、结构及性质进行分析,并利用多糖的空间位阻效应抑制蛋白质宏观过度聚集的理论指导,探讨尺寸均一SDN的形成机制。形貌学与zeta电位分析表明SDN为具备核壳结构的球状粒子,其外壳由亲水性的葡聚糖构成,内核由凝胶化的蛋白构成;表面疏水性分析表明内核蛋白的叁级结构发生转变,疏水基团暴露,从而形成多个疏水空腔;稳定性分析表明SDN具有高度的pH稳定性与储存稳定性,对疏水活性物质的输送载体构建具有重要的借鉴意义。(本文来源于《化工学报》期刊2016年09期）
陈新[9]（2016）在《聚合物抗蛋白吸附共价键合涂层柱的制备及其应用研究》一文中研究指出蛋白质在材料表面的吸附常常会影响到生物材料的使用性能,所以,对材料表面进行改性,使其具有抗蛋白质吸附的性能成为了分离分析材料领域的重要研究课题,随后毛细管抗蛋白吸附涂层得到了普遍的应用。当前,改善毛细管阻抗蛋白质的吸附性能常用的方法是对毛细管内表面进行修饰改性,如采用涂层涂覆来阻抗Si-OH的解离,进而使毛细管对蛋白质的吸附产生抑制作用,使其提高对蛋白质分离性能及分离重现性。聚合物抗蛋白吸附涂层主要分为物理吸附涂层和化学键合涂层,其中物理吸附涂层制备过程简单,但涂层的稳定性较差,容易脱落;而化学吸附涂层稳定性较好,但制备的过程相对比较复杂而且可控性差。基于上述问题,为了简化共价键合涂层制备的过程和提高涂层的性能,我们开展了一下工作:1.合成了双端带有重氮基团的感光性聚乙二醇聚合物(diazo-PEG),经过紫外曝光后,该聚合物的感光重氮基团与毛细管内壁上的硅羟基发生光固化交联反应,使得离子键转变为共价键,牢固的涂覆在毛细管内表面,从而获得抗蛋白吸附的毛细管共价键合涂层柱。该涂层修饰的毛细管柱进行电泳研究时,有效的抑制了电渗流和阻抗蛋白质吸附的性能,且具备优越的化学稳定性和分离重现性。2.通过原子转移自由基聚合的方案合成了具备感光重氮基团的两亲性聚乙烯醇-b-聚苯乙烯聚合物(diazo-P(VA-b-St))。经过紫外光照射,利用自组装原理在毛细管内壁构筑diazo-P(VA-b-St)共价键合的涂层,并利用该涂层进行对蛋白质的毛细管电泳分离,试验的结果表明该涂层具备了良好的稳定性和重现性,同时能够有效的地阻抗蛋白质的吸附。3.合成温敏性聚乙二醇聚合物(PEGDA-DTT-dithiols),并利用该聚合物通过层层自组装的方法,在毛细管内壁构筑重氮树脂(DR)/温敏性聚乙二醇(PEGDA-DTT-dithiols)涂层,经紫外光曝光后,将氢键转化为共价键,从而制备了具有自清洁能力的共价键合涂层柱,该涂层具备了优异的抗蛋白吸附性能和分离稳定性。(本文来源于《青岛大学》期刊2016-05-15）
池明,徐晓丹,于冰,丛海林,张秀兰[10]（2016）在《一种新型用于蛋白质分析的DR-PSS共价键合毛细管涂层的制备》一文中研究指出毛细管电泳是蛋白质分离分析一种有力手段[1,2]。为了有效抑制蛋白质在毛细管壁的吸附问题,对管壁表面进行涂层修饰是目前一种行之有效的方法[3]。本文主要介绍了利用层层自组装技术,将光敏性聚合物重氮树脂(DR)与聚苯乙烯磺酸钠(PSS)涂布到毛细管的内壁表面,从而形成一种新型抗蛋白吸附的毛细管涂层。水溶性的重氮树脂作为一种带正电的聚电解质,不但可以与二氧化硅表面的硅羟基、PSS发生静电自组装,从而在二氧化硅表面上形成非共价键合的层层自组装超薄膜,而且经过光照后,重氮树脂由于重氮基分解会引发共价交联反应,进而在二氧化硅表面上形成稳定的DR-PSS共价键合涂层。该涂层能有效抑制蛋白质的管壁吸附问题,快速、有效地分离了Lys,Cyt-c,BSA,Mb and RNase A四种蛋白质,且具有较好的稳定性和重现性。由于该方法利用层层自组装、光和热交联反应等的特性和优势,采用DR取代了毒性高、易水解的硅烷化试剂,为我们制备高质量、高性能的多种共价键合毛细管涂层提供了一种快速、简便、绿色的途径。(本文来源于《中国化学会第十一届全国生物医药色谱及相关技术学术交流会（色谱基础研究分会）论文摘要集》期刊2016-04-26）
共价键合论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了探讨分子构象对D-B-A体系内电子耦合的影响,本论文利用共价键合双钼单元[Mo_2]和大位阻芳香性桥配体(B)构筑了[Mo_2]-B-[Mo_2]模型分子体系。通过改变桥配体的螯合原子从氧(O)到硫(S)得到了组成和结构非常相似、但桥配体平面与[Mo_2]螯合环之间的扭转角(?)逐级变化的叁个化合物。同时,S原子的引入改变了[Mo2]单元的电子给、受电子能力。论文根据实验和理论结果分析讨论了多种因素共同作用对给-受体电子耦合强度的影响,发现桥基构象是决定电子耦合和电子转移的主要因素。论文设计合成了一系列以蒽环为桥基的双钼二聚体化合物[Mo_2]-(9,10-anth)-[Mo_2],其中[Mo_2]为Mo_2配位单元[Mo_2(DAnif)_3]~+(DAniF=N,N-二甲氧基苯基甲脒)。这叁个化合物的分子式分别是[Mo_2(DAniF)_3]_2(9,10-O_2CC_(14)H_8CO_2),[Mo_2(DAniF)_3]_2(9,10-OSCC_(14)H_8COS)和[Mo_2(DAniF)_3]_2(9,10-S_2CC_(14)H_8CS_2),简写为[OO-(9,10-anth)-OO],[OS-(9,10-anth)-OS]和[SS-(9,10-anth)-SS]。本文对合成的化合物进行了单晶衍射,电子顺磁共振(EPR)),电化学和光谱表征。分子的单晶结构表明,两组桥连Mo-Mo四重键共处一个平面,而随着分子内的硫原子增多,蒽环和[Mo_2]螯合平面之间的扭转角不断增大(~50-76°)。电化学循环伏安法(CV)和差分脉冲伏安法(DPV)都只出现一组氧化还原峰,半波电位差在74-90 m V(Ag/AgCl)之间。用六氟磷酸二茂铁氧化中性分子制得相应的混价化合物,所有化合物的EPR光谱给出1.94左右的g值,说明单电子位于Mo_2中心的?轨道。在混价化合物[OO-(9,10-anth)-OO]~+,[OS-(9,10-anth)-OS]~+和[SS-(9,10-anth)-SS]~+的近红外光谱未观察到分子内电荷转移吸收峰(IVCT),表现出与苯和萘环体系明显的差异。由此,该蒽环桥连系列化合物应归属为Robin-Day所定义的第一类化合物(Class I)混价化合物,其单电子完全定域在一个Mo_2金属中心。通过比较叁种芳香桥连(苯、萘、蒽)双钼二聚体,发现对双钼单元和桥配体间扭转角的调控可以使[Mo_2]-B-[Mo_2]~+分子从电子完全定域的第一类(Class I)体系过渡到电子趋向完全离域的第叁类(Class III)。对叁个系列化合物都进行DFT计算,结果表明分子轨道能级差HOMO-LUMO(ΔE_(H-L))随着扭转角?的增大而增加,HOMO-HOMO-1(ΔE_(H-H-1))随扭转角的增大而减少,并均与cos~2?呈良好的线性相关。实验和计算结果均表明,苯桥具有较小扭转角构象,能促进电子给、受体间传递,而蒽环系列化合物因较大的扭转角阻碍了[Mo_2]间的电子耦合。所以,通过分子设计改变桥基构象起到了通过调控金属中心与桥配体的轨道作用,进而达到调控金属-金属键电子耦合程度的目的。对该体系的研究进一步验证了通过价键的电子耦合和电子转移超交换(superexchange)机理。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
共价键合论文参考文献
[1].曹兰,王庆富,翟晓康,辛欣,王海瑞.共价键合二氧化硅/氧化石墨烯对天然橡胶的多尺度和界面增强及在环保高性能轮胎胎面中的应用（英文）[J].合成橡胶工业.2018
[2].陈活文.共价键合双钼D-B-A体系桥基构象对电子耦合和电子转移的影响[D].暨南大学.2018
[3].庞孟媛.基于Tb~(3+)配合物的物理掺杂与共价键合类绿光材料的研究及其PLED器件的应用[D].西北大学.2018
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