导读:本文包含了阿苯达唑脂质体前体论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细粒,脂质体,药物治疗,论文,阿苯达唑,棘球蚴,氧苯达唑。
阿苯达唑脂质体前体论文文献综述
买买提江·阿不都卡得尔[1]（2003）在《氧苯达唑和阿苯达唑脂质体前体抗小鼠细粒棘球蚴药效观察》一文中研究指出目的：通过比较氧苯达唑粉末(OBZ)、阿苯达唑脂质体前体(Preliposomalalbendazole，Pre-L-ABZ)与阿苯达唑粉末(ABZ-T)、阿苯达唑脂质体(L-ABZ)经灌注和腹腔注射治疗小白鼠细粒棘球蚴囊(Echinococcus-granulosis Cyst，Eg．cyst)，观察氧苯达唑、阿苯达唑脂质体前体对小白鼠体内细粒棘球蚴的药效。方法：本实验采用随机对照试验方法，将感染细粒棘球蚴10周的148只小白鼠完全随机化分为9个组：(1)阿苯达唑粉剂灌注组(ABZ-T)；(2)氧苯达唑粉剂灌注组(OZB)37.5mg／kg·一次组；(3)氧苯达唑粉剂灌注组(OZB)75.0mg／kg·一次组；(4)氧苯达唑粉剂灌注组(OZB)150.0mg／kg·一次组；(5)阿苯达唑脂质体前体(Pre-L-ABZ)75.0mg／kg·一次腹腔注射组；(6)阿苯达唑脂质体前体75.0 mg／kg·一次罐胃组；(7)脂质体阿苯达唑灌注液(L-ABZ)75.0mg／kg·一次腹腔注射组；(8)腹腔注射生理盐水(N·S)组每次0.3ml／只；(9)灌注生理盐水组(N·S)每次0.3ml／只；每周用药叁次，连续用药10周后剖检。采用了四种评价指标，即(1)囊湿重和减重率，(2)包虫囊的病理形态学改变(分为正常、变性、坏死叁级)，(3)电镜观察包虫囊的超微结构变化，以及(4)用HPLC法测血液、肝脏、肺脏中的药物浓度。结果：氧苯达唑(OBZ)低剂量(37.5mg／kg)、中剂量(75.0mg／kg)、和高剂量(150.0mg／kg)组平均囊湿重(X±SD)和减重率依次为159.33±263.21(82％)、49.75±43.62(95％)、191.5±98.36(79％)；阿苯达唑脂质体前体(Pre-L-ABZ)75刀 mg瓜g腹腔注射组及罐胃组平均囊湿重（X土SD）（减重率）依次为87．59土95．63（860）、158．0士151．0（83O）：脂质体阿苯达陛口服液（L－ABZ）门5．omg从g）腹腔注射组平均囊湿重（X土 SD）（减重率）为 143，75工10662（76q／o）；ABZ1灌注组平均囊湿重（X士SD） （减重率）为1杉．门士162n侣4％）Z各药物治疗组与N·S灌注、腹腔注射组（910．11土1496．28、608．8土774．25）相比均有统计学差异（Pt 0刀5）。各药物治疗组与 ABZ1灌注组相比无统计学差异（P＞0刀引。各药物治疗组囊壁病理改变数目和程度与空白对照组相比均有统计学差异，而与ABZ1剂灌汪组＋盯b无统计学差异。阿苯达哇脂质体前体灌注、腹腔注射组其阿苯达哇矾、亚矾血药、肝药浓度均高于阿苯达哇粉末灌注组平均两倍（P t 0刀5）。结论：（l）氧苯达哇具有抗继发感染小鼠体内细粒棘球蝴作用，其作用强度可能与阿笨达哇粉末相当。（2）阿苯达哇脂质体前体具有明显的抗继发感染小鼠体内细粒棘球蛐作用，并且具有明显的肝脏被动靶向性，可将阿苯达哇矾、亚矾血药、肝药浓度较阿苯达哇粉末灌注组平均提高2倍。(本文来源于《新疆医科大学》期刊2003-04-01）
阿苯达唑脂质体前体论文开题报告
阿苯达唑脂质体前体论文参考文献
[1].买买提江·阿不都卡得尔.氧苯达唑和阿苯达唑脂质体前体抗小鼠细粒棘球蚴药效观察[D].新疆医科大学.2003