导读:本文包含了糖基氨基硫脲论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:硫脲,氰酸,氨基,葡萄糖,噻唑,氨基酸,氯苯。
糖基氨基硫脲论文文献综述
周树宝,钱兆生,周传健,曹玲华[1]（2009）在《含二肽的新型糖基氨基硫脲的合成(英文)》一文中研究指出由N-苄氧羰基-L-氨基酸与氨基酸甲酯作用,再进一步肼解得到N-苄氧羰基-二肽酰肼。将N-苄氧羰基-二肽酰肼与糖基异硫氰酸酯反应,得到一系列新型的N-糖基-2-(N-苄氧羰基-二肽)-氨基硫脲(1a-1l,2a-2l,3a-31)。新化合物的结构经IR,~1H NMR,MS谱和元素分析确证。(本文来源于《新疆大学学报(自然科学版)》期刊2009年04期）
王奋英,戴延凤,曹迁永,刘静华[2]（2007）在《对-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛缩葡萄糖基氨基硫脲的合成及晶体结构》一文中研究指出以一种重要有机中间体N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲与对-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛缩合反应,得到一种新的糖基硫脲类化合物,并用元素分析、1HNMR和X射线单晶衍射仪确定了结构。标题化合物的晶体属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.86476(17)nm,b=1.2830(3)nm,c=2.5605(5)nm。(本文来源于《化学试剂》期刊2007年12期）
孟祥福,曹克广[3]（2007）在《对二甲氨基苯甲醛缩葡萄糖基氨基硫脲的合成研究》一文中研究指出合成了一种含有葡萄糖环和芳环的新Schiff碱,产物结构经元素分析、IR、UV确认。研究了生成Schiff碱的反应条件,以无水乙醇作反应溶剂,物料配比1∶2,反应时间2h,以无水乙醇为溶剂进行重结晶,得到较好的结晶。(本文来源于《河北化工》期刊2007年08期）
田添,曹玲华,钱兆生[4]（2007）在《N-糖基-N'-酰氨基硫脲及其环合产物的合成》一文中研究指出以L-α-氨基酸为起始原料,经酯化、氨基保护、肼解制得N-对甲苯磺酰基-L-α-氨基酸酰肼2,再与糖基异硫氰酸酯3～5反应,得到9种新型N-糖基-N'-酰氨基硫脲6～8,然后在Hg(OAc)2/EtOH条件下关环,合成了一系列新的2-对甲苯磺酰氨基烃基-5-糖氨基-1,3,4-恶二唑类化合物9～11.所有新化合物的结构均经IR,1H NMR,MS谱和元素分析确证.(本文来源于《有机化学》期刊2007年06期）
田添[5]（2007）在《双糖基胍基苯及糖基酰氨基硫脲环合产物的合成》一文中研究指出胍类化合物具有广泛的生理活性,如抗病毒、杀菌退热、刺激肌肉等功能.许多胍类化合物已作为药物用于治疗高血压、降血糖、抗病毒等.噻唑基胍有抗结核、抗疟疾活性.近年来,又发现糖基胍具有抗HIV和抗流感活性而倍受制药工业的青睐.我们将两个糖基、胍基构筑于同一分子中以期获得较好生物活性的化合物.1,3,4-恶二唑类杂环化合物因具有除草、植物生长调节作用、杀菌、驱虫及消炎等多种生理活性而引人瞩目.磺酰氨基团(RSO2-NHR)是一种存在于多种生物活性分子、酶抑制剂和受体抑制剂中的广谱药效团.糖基在动物体内的降解、解毒特性可降低化合物的毒性.我们把磺酰氨基团,糖基引入恶二唑类杂环化合物,希望能改善它们的生理活性.所有新化合物的结构均经元素分析, IR, 1H NMR及MS谱进行确证.本论文的主要工作有:1.用乙酰化的糖基异硫氰酸酯与对苯二胺在CHCl3中反应制得1,4-双[N-(全乙酰化糖-1-基)硫代亚脲基]苯,然后在DMF/HgCl2/TEA体系中与2-氨基-4/6-取代苯并噻唑作用,合成了1,4-双[N-(4/6-取代苯并噻唑-2-基)-N′-(全乙酰化糖-1-基)胍基]苯.2.用N-对甲苯磺酰基-L-α-氨基酸酰肼与糖基异硫氰酸酯反应,生成N-糖基-N′-酰氨基硫脲,再用醋酸汞/乙醇溶液合环,合成了一系列2-对甲苯磺酰氨基烃基-5-糖氨基-1,3,4-恶二唑类化合物.本论文的创新点:1.糖基异硫氰酸酯与对苯二胺反应,得到3个1,4-双[N-(全乙酰化糖-1-基)硫代亚脲基]苯,再与2-氨基-4/6-取代苯并噻唑作用,生成15个1,4-双[N-(4/6-取代苯并噻唑-2-基)-N′-(全乙酰化糖-1-基)胍基]苯,均未见文献报道.2. N-对甲苯磺酰基-L-α-氨基酸酰肼与糖基异硫氰酸酯作用,制得9个新型N-糖基-N’-酰氨基硫脲,用醋酸汞/乙醇溶液合环得到9个未见文献报道的含糖基、对甲苯磺酰氨基的1,3,4-恶二唑类化合物.(本文来源于《新疆大学》期刊2007-06-02）
田添,连召斌,史合方,曹玲华[6]（2005）在《L-鼠李糖基(氨基)硫脲类化合物的合成》一文中研究指出以L-鼠李糖为起始原料,制备1-溴-2,3,4-叁-O-乙酰基-β-L-吡喃型鼠李糖,然后在甲苯中与Pb(SCN)2作用,得到中间体2,3,4-叁-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯(1).利用2,3,4-叁-O-乙酰基-α-L-吡喃型鼠李糖基异硫氰酸酯易发生亲核加成的性质,在不同溶剂中,与取代的苯并噻唑胺(2a～2f)、取代的苯并噻唑肼(2g～2l)、氧化和非氧化的哒嗪酮甲酰肼(2m,2n)以及取代的嘧啶胺(2o,2p)反应,合成了16种新的(氨基)硫脲类化合物3a～3p.所有化合物的结构均经IR,1HNMR,LC-MS和元素分析确证,并对它们的生物活性做了初步测试.(本文来源于《有机化学》期刊2005年09期）
吴鹏,曹玲华[7]（2005）在《N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物的合成》一文中研究指出糖基异硫氰酸酯(1a～1c)与无水肼反应,生成糖基氨基硫脲2a～2c,再与6-取代-3-甲酰基色酮3a～3d反应,得到一系列新的N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物4a～4d,5a～5d,6a～6d.所有新化合物的结构均经IR,1HNMR,MS谱和元素分析证实.所得糖的衍生物构型保持不变,均为β-型.(本文来源于《有机化学》期刊2005年09期）
李玉新,赵卫光,李正名[8]（2005）在《超声法合成新型1-芳磺酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲》一文中研究指出芳磺酰基氨基硫脲不仅具有杀真菌及抑制细菌生长的活性,而且也是合成具有除草活性的噻唑酮以及具有止痛消炎作用的噻二嗪酮等杂环非常有用的中间体。此外,近二十年来,基于糖类的药物获得了极大的发展,可用于治疗糖尿病、癫痫、血栓及关节炎等疾病;糖类化合物还可以用来修饰其他药物(本文来源于《中国化学会第四届有机化学学术会议论文集》期刊2005-08-01）
连召斌,黄艳,曹玲华[9]（2004）在《N-糖基-2-取代-氨基硫脲及N-糖基-N′-取代-联二硫脲类化合物的合成》一文中研究指出芳香酸经酯化、肼解 ,合环后再引入肼基 ,得 2 肼基 5 芳基 1,3 ,4 二唑 ( 2 ) ,芳基硫脲经环化、肼解得 2 肼基 4/ 6 取代 -苯并噻唑 ( 3 ) .糖基异硫氰酸酯 ( 1)分别与 2 ,3及N 取代氨基硫脲 ( 4 )发生亲核加成反应 ,制得系列新的N 糖基 2 取代 -氨基硫脲衍生物 5 ,6及N 糖基 N′ 取代 -联二硫脲类化合物 7.所有化合物的结构均经IR ,1HNMR ,MS谱和元素分析证实 .IR谱中 90 0cm-1附近的吸收及1HNMR谱中偶合常数JCl—H=9～ 10Hz ,证明产物为 β 构型(本文来源于《有机化学》期刊2004年11期）
石昕,牛淑妍,张书圣[10]（2004）在《1-(4-氯苯甲酰基)-4-[1′-N′-(2′,3′,4′,6′-四-o-乙酰基)-D-吡喃葡萄糖基]氨基硫脲与DNA相互作用的光谱及电化学研究》一文中研究指出紫外 -可见光谱法和循环伏安法研究了 1- (4 -氯苯甲酰基 ) - 4- [1′- N′- (2′,3′,4′,6′-四 - o-乙酰基 ) - D-吡喃葡萄糖基 ]氨基硫脲与 DNA的相互作用。该试剂与 DNA作用后 ,引起 DNA的紫外特征吸收峰呈明显的减色效应和红移现象 ,通过该试剂对溴化乙锭 - DNA紫外 -可见光谱和循环伏安曲线的影响 ,证明它与DNA发生了嵌插作用。(本文来源于《光谱实验室》期刊2004年04期）
糖基氨基硫脲论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以一种重要有机中间体N-氨基-N′-2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-D-吡喃葡萄糖基硫脲与对-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛缩合反应,得到一种新的糖基硫脲类化合物,并用元素分析、1HNMR和X射线单晶衍射仪确定了结构。标题化合物的晶体属于正交晶系,P212121空间群,晶胞参数:a=0.86476(17)nm,b=1.2830(3)nm,c=2.5605(5)nm。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
糖基氨基硫脲论文参考文献
[1].周树宝,钱兆生,周传健,曹玲华.含二肽的新型糖基氨基硫脲的合成(英文)[J].新疆大学学报(自然科学版).2009
[2].王奋英,戴延凤,曹迁永,刘静华.对-(N,N-二甲基氨基)苯甲醛缩葡萄糖基氨基硫脲的合成及晶体结构[J].化学试剂.2007
[3].孟祥福,曹克广.对二甲氨基苯甲醛缩葡萄糖基氨基硫脲的合成研究[J].河北化工.2007
[4].田添,曹玲华,钱兆生.N-糖基-N'-酰氨基硫脲及其环合产物的合成[J].有机化学.2007
[5].田添.双糖基胍基苯及糖基酰氨基硫脲环合产物的合成[D].新疆大学.2007
[6].田添,连召斌,史合方,曹玲华.L-鼠李糖基(氨基)硫脲类化合物的合成[J].有机化学.2005
[7].吴鹏,曹玲华.N-糖基-N′-(6-取代色酮-3-基-亚甲氨基)硫脲类化合物的合成[J].有机化学.2005
[8].李玉新,赵卫光,李正名.超声法合成新型1-芳磺酰基-4-(1′-N-β-D-吡喃型糖基)氨基硫脲[C].中国化学会第四届有机化学学术会议论文集.2005
[9].连召斌,黄艳,曹玲华.N-糖基-2-取代-氨基硫脲及N-糖基-N′-取代-联二硫脲类化合物的合成[J].有机化学.2004
[10].石昕,牛淑妍,张书圣.1-(4-氯苯甲酰基)-4-[1′-N′-(2′,3′,4′,6′-四-o-乙酰基)-D-吡喃葡萄糖基]氨基硫脲与DNA相互作用的光谱及电化学研究[J].光谱实验室.2004
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