导读:本文包含了海泡石吸附剂论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:海泡石,吸附剂,重金属,磁性,蔗糖,植酸,甲基。
海泡石吸附剂论文文献综述
刘利斌[1]（2018）在《海泡石基CO_2吸附剂的制备表征及其动力学研究》一文中研究指出当前,随着工业化水平的不断提升,CO2过量排放引起的环境问题越来越严重。目前约有40%的CO2气体排放源自燃料电厂,这使得高效、经济捕获和贮存电厂排放的CO2变得越来越重要。本课题研究了廉价海泡石矿的提纯、改性,并通过浸渍法负载有机胺制备了 CO2吸附剂,在此基础上研究了其形貌结构及其CO2吸附性能。本文实验原料为经过粗提纯的海泡石原矿和海泡石工业产品。本文采用物理沉降法考察了天然海泡石原矿的提纯条件,得出在固液比1:8,分散剂用量为固体质量的0.2%,搅拌时间3小时,沉降时间24小时以上时可以将海泡石提纯到85%以上,沉降时间48小时以上可以将海泡石提纯至95%左右;对于海泡石工业产品,经过实验开发出水洗法,使得海泡石可以重新沉降,对工业产品的二次提纯在相似的条件下也可以提纯至90%以上。在上述实验基础上,本文进一步考察了超声辅助方法对海泡石的提纯速度的影响,在其他提纯条件相同时,相同沉降时间内,超声组的海泡石提纯纯度能达到非超声组的1.2-1.6倍。进一步的,本文研究了盐酸活化对海泡石结构的影响,发现在固液比1:10,盐酸浓度为20%条件下,活化18小时时,海泡石比表面积提升最大,达到了 220 m2/g;随着改性时间继续增加,由于海泡石孔道结构坍塌,比表面积开始出现下降。在上述实验基础上,本文开发了“一步法”制备海泡石载体的方法,通过酸-提纯一步将海泡石比表面积提升至255 m2/g。更一步的,本文将不同含量的二乙烯基叁胺(DETA)负载在提纯海泡石和酸活化海泡石上,制备了胺酸复合改性海泡石基吸附剂。对所制备的吸附剂进行了 SEM、N2吸附、XRD、FTIR、TGA表征以考察吸附剂的性能,并使用热重法测试了吸附剂的吸附能力。发现直接负载在海泡石上制备的吸附剂,在35℃下吸附能力低于提纯海泡石吸附能力。这是由于吸附剂孔径较小,胺的加入完全堵住了海泡石孔道,阻止了 CO2进入孔道内部的胺吸附位点。而胺酸复合改性海泡石吸附能力随着胺负载量的增加先减小、后增加,到达最大值后再次减少。第一次减少过程是由于少量胺的加入产生的吸附能力提升,并没有抵消降低比表面积产生的吸附力降低;第二次降低是由于胺开始负载在吸附剂外表面并开始聚集,阻止了 CO2进入吸附位点。通过0.8-DETA负载的酸活化海泡石具有最佳的吸附能力,在35℃下,常压下对纯CO2气体吸附能力达到1.6 mmol/g。随着吸附温度的提升,其吸附能力先上升后下降,最优吸附温度为65℃。为了考察吸附剂动力学,选择伪一阶方程、伪二阶方程、Avrami方程等动力学方程对实验吸附曲线进行了拟合,发现Avrami方程能够较好的拟合实验数据。最后,为了对比相似条件制备吸附剂的成本,本文设置了 CCC指标,考察吸附剂吸附单位质量CO2所需价格来评估吸附剂成本,发现本实验所制备的吸附剂具有最低的制备成本。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-20）
郑承辉,欧阳静,侯凯,许向阳,张毅[2]（2017）在《β-海泡石提纯与胺基改性及其用作CO_2固体吸附剂的研究》一文中研究指出采用浸渍法将四乙烯五胺(TEPA)负载至提纯并酸改性的β-海泡石纤维上,制备出固体胺吸附剂。通过XRD、SEM、N2吸附-脱附等手段对材料进行表征,用热重法测试样品CO_2吸附能力。通过简单的提纯工艺可实现海泡石原矿的高效提纯,盐酸处理β-海泡石使其比表面积提升至237.90 m2/g。负载50%TEPA的改性海泡石在75℃、干燥CO_2和N2混合气氛下的最大CO_2吸附容量达1.82 mmol/g,典型样品对CO_2的吸附符合分数阶动力学模型。(本文来源于《矿冶工程》期刊2017年03期）
鲁旖,仇丹,章凯丽[3]（2016）在《海泡石吸附剂的应用研究进展》一文中研究指出海泡石是一种纤维状的硅酸盐粘土矿物,具有良好的吸附性能。本文介绍了海泡石的结构特征及其改性方法,并综述海泡石作为吸附剂在吸附处理重金属离子、有机废水、有色废水、无机非金属方面的应用研究现状。(本文来源于《宁波工程学院学报》期刊2016年01期）
盛姣,曾桂华,闫淑梅,何爱翠,刘颖[4]（2013）在《植酸海泡石复合重金属吸附剂对Cd~(2+)的吸附研究》一文中研究指出[目的]探讨植酸海泡石复合重金属吸附剂对Cd2+的最佳吸附条件。[方法]以植酸与海泡石为原料,制备出植酸海泡石复合重金属吸附剂对Cd2+进行吸附,分析吸附剂用量、pH、温度、Cd2+浓度、吸附平衡时间等因素对吸附剂吸附性能的影响。[结果]植酸海泡石复合重金属吸附剂吸附Cd2+的最佳条件为:吸附剂用量为18 g/L,温度为30℃,pH=3.8,Cd2+浓度为48 mg/L,吸附时间60 min。[结论]该研究为含镉废水的处理提供了科学依据。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年24期）
盛姣,曾桂华,何爱翠,闫淑梅[5]（2013）在《植酸海泡石复合重金属吸附剂对Pb~(2+)的吸附研究》一文中研究指出[目的]研究植酸海泡石复合重金属吸附剂对Pb2+的吸附效果。[方法]利用植酸和海泡石复合制备出植酸海泡石复合重金属吸附剂,并研究了其对Pb2+的吸附效果。[结果]植酸海泡石复合重金属吸附剂对Pb2+有很好的吸附效果,最佳吸附剂用量为20 g/L,最佳吸附温度为40℃,最佳吸附pH为4。该吸附剂可再生、便于重复利用。[结论]植酸海泡石复合重金属吸附剂将在废水处理领域拥有广阔的前景。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2013年20期）
邢新艳,陈得军,赵东方,陈俊如,朱桂芬[6]（2013）在《C/海泡石复合吸附剂的水热法制备及其对水中亚甲基蓝的吸附研究》一文中研究指出以蔗糖和天然海泡石为原材料,通过水热法制备了C/海泡石复合吸附剂,并采用X射线衍射分析(XRD)、红外吸收光谱(IR)和扫描电镜(SEM)对样品进行了表征。发现,蔗糖水热碳化后以无定形碳沉积在海泡石表面,使得海泡石表面含有C-H,C=O和C=C等有机官能团。考察该复合吸附剂对水中亚甲基蓝吸附行为的实验表明,C/海泡石复合吸附剂亲有机性明显提高,对亚甲基蓝的去除率与海泡石相比大幅度提高。其对亚甲基蓝的吸附行为符合Langmuir吸附模型。(本文来源于《化工新型材料》期刊2013年02期）
朱桂芬,邢新艳,苏现伐[7]（2012）在《C/海泡石复合吸附剂水热法制备及其对水中亚甲基蓝的吸附研究》一文中研究指出海泡石是含水的镁硅酸盐矿物,具有链状和层状过渡型结构特征,其特点是在两层硅氧四面体片中间夹一层镁氧八面体,四面体顶层呈连续状。海泡石的特殊结构决定了它具有良好的吸附性和离子交换性,因而在大气吸附、污水处理和过滤脱色等方面[1,2]的应用越来越广泛。(本文来源于《河南省化学会2012年学术年会论文摘要集》期刊2012-07-01）
黄阳,冯启明,董发勤,王维清[8]（2011）在《CuFe_2O_4/海泡石磁性吸附剂的制备及性能》一文中研究指出以硫酸铜、氯化铁为主要原料,采用化学共沉淀法制备CuFe2O4纳米磁性微粒,然后将其与海泡石复合制得CuFe2O4载量不同(质量分数,下同)的磁性海泡石。分别用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、振动样品磁强计(VSM)对样品的物相、形貌、磁学性能进行了表征。结果表明,合成的CuFe2O4结晶度高,晶粒度约为16nm,饱和磁化强度(Ms)为24.114A.m2/kg。磁性海泡石中,CuFe2O4较均匀地负载于海泡石表面,其饱和磁化强度(Ms)以及对Cu2+的饱和吸附量随CuFe2O4载量增加而增大。CuFe2O4载量为50%的磁性海泡石的饱和磁化强度(Ms)、剩余磁化强度(Mr)分别为13.416、0.0395A.m2/kg,矫顽力(Hci)为0.0113A/m,对Cu2+的饱和吸附量为17.82mg/g,磁分离回收率为96.4%。(本文来源于《功能材料》期刊2011年04期）
方健[9]（2010）在《Co-Fe-海泡石吸附剂的制备及高温气流催化氧化再生法的研究》一文中研究指出本文以对氧化过程有催化作用的吸附剂研制和高温气流催化氧化再生法为研究重点,并将研制得到的吸附剂用于墨汁墨水生产废水的处理,对吸附-高温气流催化氧化再生法处理废水进行应用基础研究,主要的研究内容和得到的结论如下：1.对海泡石进行改性研究。筛选粒径为40-60目的海泡石,在叁种改性方法(高温改性、酸改性、酸／高温改性)中,酸／高温改性效果最好,比未改性海泡石的平衡吸附量(44.41mg/g)高出56.41mg/g。2.金属氧化物／高温改性海泡石复合型吸附剂的研制。对在氧化过程中负载有催化活性的金属氧化物进行筛选,其结果是Co-Fe-海泡石吸附剂的再生率为67.40%,分别比单一负载Al2O3、ZnO、Fe2O3、Cr2O3、Co2O3、CuO、MnO2的再生率高29.40%、26.88%、17.61%、10.00%、11.35%、21.12%和31.30%。用响应曲面法对Co-Fe-海泡石吸附剂的制备进行优化得到最优工艺参数为：n Fe203：nco2O3为2.0：1、m金属氧化物：m海泡石为0.50：10、煅烧温度为610℃,此时,模型预测Co-Fe-海泡石吸附剂的最大再生率为80.26%,实际值为79.93%,模型预测值与实际值十分吻合。3.对Co-Fe-海泡石吸附剂吸附结晶紫的吸附行为进行了研究。在所研究的温度和浓度范围内,用Langmuir方程能够很好地对吸附等温线进行拟合,吸附属于吸热的过程。动力学研究表明,Co-Fe-海泡石吸附剂吸附结晶紫的过程同时符合Lagergren一级速率方程和Grank内扩散模型。用响应曲面法对Co-Fe-海泡石吸附剂动态吸附结晶紫的过程进行优化得到最优工艺参数为：h：d为3.56：1、废水浓度为0.96g/L、废水流速为4.35BV。此时,模型预测的Co-Fe-海泡石吸附剂最大吸附量为32.90mg/g,实际值为33.57 mg/g,模型预测值与实际值十分吻合。4.高温气流催化氧化再生Co-Fe-海泡石过程的研究。以结晶紫为吸附对象,考察了再生条件对高温气流催化氧化再生过程的影响,结果表明：(1)随着再生温度、空间速度、再生时间的增加,再生率提高,适宜的工艺条件为：再生温度为600℃-700℃,空间速度为150min-1,再生时间为10min。(2)随着再生次数的增加,再生率略有下降,但再生次数达到40次时,再生率仍能达到72%以上说明吸附剂的重复使用性能好。5.运用多种表征手段对Co-Fe-海泡石吸附结晶紫的过程进行分析,结果表明吸附过程存在静电吸附、表面吸附、孔道吸附,几种机理同时存在且协同作用。6.对Co-Fe-海泡石吸附剂应用于墨汁墨水生产废水的处理进行了初步探索。当墨汁墨水生产废水流速以4.35BV通过h：d为3.56：1的吸附柱时,吸附处理后出水的色度为0-5倍,CODc,为1064mg／g-1098 mg/g。当再生温度为660℃、空间速度为150min-1、再生时间为10min时,再生率为81.26%,再生10次后其再生率变化不大,每次变化率均在2.5%左右。(本文来源于《广西师范大学》期刊2010-05-01）
王月[10]（2009）在《海泡石吸附剂的制备及处理含油废水的研究》一文中研究指出海泡石(Sepiolite)是一种成本低廉、分布广泛的富镁纤维状硅酸盐粘土矿物。其具有极强的吸附能力和良好的机械和热稳定性,以及分子筛功能,是一种很好的吸附剂。本研究以海泡石为原料,制备天然海泡石吸附剂和海泡石颗粒吸附剂,以自配模拟含油废水和取自沈阳某机械加工厂的实际含油废水为处理对象,通过静态条件实验,探索其吸附规律和机理,考察各因素对含油废水中COD去除效果和油去除效果的影响;用高温再生法对吸附剂进行再生,考察各因素对再生效果的影响。研究结果表明,海泡石粉末对模拟含油废水中的COD和油具有较好的吸附能力,其吸附等温线的形状和趋势与Freundlich型吸附等温线相似。通过原料质量配比及正交设计实验,确定了制备海泡石颗粒吸附剂的最佳原料质量配比和最佳活化温度;通过条件实验确定了最佳活化时间。采用天然海泡石吸附剂处理COD为1021.00mg/L、油含量为682.72mg/L的模拟含油废水时,在最佳吸附条件下COD去除率为96.33%,油的去除率为94.14%;采用海泡石颗粒吸附剂处理此模拟含油废水时,最佳条件下,COD去除率为87.05%,油去除率为82.42%。用海泡石颗粒吸附剂处理COD为170.98mg/L,油含量为72.17mg/L的实际含油废水时,在最佳吸附条件下,COD去除率为92.33%,油去除率为82.57%;处理后实际废水中油含量为12.45mg/L,达到辽宁省污水综合排放标准(DB21/1627-2008)的要求。海泡石颗粒吸附剂再生容易,再生1次后的海泡石颗粒吸附剂处理模拟含油废水时,COD去除率为86.16%;重复使用3次后,COD去除率为77.69%,仍有较好处理效果。天然海泡石吸附剂和海泡石颗粒吸附剂对含油废水中的COD和油均具有较好的吸附效果,且再生效果较好,用其处理含油废水有较好的环境效益。(本文来源于《东北大学》期刊2009-06-01）
海泡石吸附剂论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用浸渍法将四乙烯五胺(TEPA)负载至提纯并酸改性的β-海泡石纤维上,制备出固体胺吸附剂。通过XRD、SEM、N2吸附-脱附等手段对材料进行表征,用热重法测试样品CO_2吸附能力。通过简单的提纯工艺可实现海泡石原矿的高效提纯,盐酸处理β-海泡石使其比表面积提升至237.90 m2/g。负载50%TEPA的改性海泡石在75℃、干燥CO_2和N2混合气氛下的最大CO_2吸附容量达1.82 mmol/g,典型样品对CO_2的吸附符合分数阶动力学模型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
海泡石吸附剂论文参考文献
[1].刘利斌.海泡石基CO_2吸附剂的制备表征及其动力学研究[D].湘潭大学.2018
[2].郑承辉,欧阳静,侯凯,许向阳,张毅.β-海泡石提纯与胺基改性及其用作CO_2固体吸附剂的研究[J].矿冶工程.2017
[3].鲁旖,仇丹,章凯丽.海泡石吸附剂的应用研究进展[J].宁波工程学院学报.2016
[4].盛姣,曾桂华,闫淑梅,何爱翠,刘颖.植酸海泡石复合重金属吸附剂对Cd~(2+)的吸附研究[J].安徽农业科学.2013
[5].盛姣,曾桂华,何爱翠,闫淑梅.植酸海泡石复合重金属吸附剂对Pb~(2+)的吸附研究[J].安徽农业科学.2013
[6].邢新艳,陈得军,赵东方,陈俊如,朱桂芬.C/海泡石复合吸附剂的水热法制备及其对水中亚甲基蓝的吸附研究[J].化工新型材料.2013
[7].朱桂芬,邢新艳,苏现伐.C/海泡石复合吸附剂水热法制备及其对水中亚甲基蓝的吸附研究[C].河南省化学会2012年学术年会论文摘要集.2012
[8].黄阳,冯启明,董发勤,王维清.CuFe_2O_4/海泡石磁性吸附剂的制备及性能[J].功能材料.2011
[9].方健.Co-Fe-海泡石吸附剂的制备及高温气流催化氧化再生法的研究[D].广西师范大学.2010
[10].王月.海泡石吸附剂的制备及处理含油废水的研究[D].东北大学.2009
论文知识图
