花部综合特征论文-雷虓,瞿文林,沙毓沧,段曰汤,马开华

花部综合特征论文-雷虓,瞿文林,沙毓沧,段曰汤,马开华

导读:本文包含了花部综合特征论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献,主要关键词:罗望子,开花进程,花部特征,访花昆虫

花部综合特征论文文献综述

雷虓,瞿文林,沙毓沧,段曰汤,马开华[1](2019)在《罗望子花部综合特征和繁育系统初步研究》一文中研究指出采用定点观测的方法,运用杂交指数估算、花粉/胚珠比 P/O 测定、花粉活力和柱头可授性、观察访花昆虫等方法对云南金沙江干热河谷和元江干热河谷的罗望子花的开花进程、花部综合特征和繁育系统进行研究。结果表明:罗望子花期在 5—10 月,元江干热河谷地区时间相对提前,单株花期持续时间在 30 d 左右,花序为无限花序,单花为两性花,花序长 78.36±28.45 mm,花蕾直径 5.01±0.40 mm,小花完全开放后花冠直径为 27.97±1.63 mm;杂交指数 OCI 值为 4,花粉/胚珠比约为 2408.4,花蕾完全开放后 4~6 h 内花粉活力较高、柱头可授性强;访花昆虫主要有蚁类、蜂类、蝇类叁类。通过重力玻片法检测未检测到罗望子花粉粒,初步认定罗望子繁育系统为兼性异交,部分自交亲和,需传粉者。(本文来源于《中国热带农业》期刊2019年04期)

何淼,王想,王欢,高文杰,王霁佳[2](2018)在《绵枣儿花部综合特征与繁育系统》一文中研究指出绵枣儿是一种极具应用潜力的野生植物种类,研究其花部综合特征与繁育系统有助于加快绵枣儿在园林上的应用。通过野外定点观察并记录其花部综合特征和开花动态,运用花粉/胚珠比、杂交指数以及套袋试验等方法对其繁育系统进行测定。结果显示:绵枣儿为顶生总状花序,开放次序为由下至上,花淡紫红色,每个花序具有小花40~300朵不等。通过扫描电镜和石蜡切片观察可以发现,绵枣儿每朵小花具有6枚花药,花药四室,花粉较大且外壁光滑,柱头相对表面积较大且具有许多球状凸起。绵枣儿单花花期为4~5 d,其单花期依据散粉特征和形态可以分为散粉期、柱头发育期、凋谢期。单株花期在9~28 d之间波动,花朵开放百分比和开花式样大小均呈现单峰变化的趋势。绵枣儿花粉/胚珠比结果为3 111,杂交指数结果为4,结合套袋试验结果可以确定绵枣儿的繁育系统为异交,部分可以自交亲和,需要传粉者的参与。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2018年06期)

李慧敏[3](2017)在《濒危植物圆叶玉兰(Magnolia sinensis)花部综合特征以及传粉生物学研究》一文中研究指出花部特征与传粉生物学是近代生态学研究的热点,特别是对濒危植物的物种保护具有重要意义。本研究以芦山县大川镇天然分布的圆叶玉兰(Magnoliasinensis)为研究对象,对不同海拔梯度1800 m、2000 m、2200 m、2400 m的圆叶玉兰进行定位观测、显微观测方法对花部综合特征和传粉生物学进行研究,初步探明了圆叶玉兰濒危机制,以期为野生圆叶玉兰的保护、恢复建设提供科学依据。研究结果如下:1、圆叶玉兰在5月中上旬开花,5月中下旬进入盛花期,6月中旬花期结束,总花期35 d左右,不同海拔由于温度的差异,导致开花时间有所不同,海拔2400 m比海拔1800m处开花时间延迟14-17 d,不同海拔花期持续时间一致为17-19d;单花开放进程可分为花蕾期、初花期、盛花期、衰败期,花蕾期持续时间7-8 d,单朵花开放以后花期持续时间为4-5 d,各海拔单朵花的花期持续时间基本一致。2、海拔2000 m和2200 m花朵直径显着高于1800 m和2400 m的花朵直径(p<0.05);花托呈棒状,其长度在各海拔差异不显着(p>0.05);花被片9,海拔2200 m的花被片大小显着高于1800 m和2400 m的(p<0.05);海拔1800 m的雄蕊数量和雌蕊数量(83.50±10.52,41.50±4.32)显着(p<0.05)高于 2400 m(66.00±11.40,33.25±2.06),表明随着海拔的升高,圆叶玉兰减少了对其雌雄性功能的投入。3、圆叶玉兰具有雌雄异熟(dichogamy)的特征,雌蕊先熟,在白蕾期以及开花第一天柱头表面分泌大量黏液且具有最佳可授性,散粉后,柱头可授性下降,花粉与柱头同时具有高活力时间短;雄蕊在开花当天不散粉,在开放第2-3 d才散粉,花粉整体活力较高,散粉第一天各地均在85%以上,最高可达93%,随着开放进程增加,活力逐渐下降,花粉活力维持至散粉第4d;圆叶玉兰具有雌雄异位(herkogamy)的特征,随着开花时间的推迟,雌蕊群不断伸长,海拔1800 m和2000 m的花雌雄异位最为显着,分别在第一天的9.16±0.39 mm、9.99±0.01 mm增加到第五天的19.72±0.17 mm和19.69±0.19 mm。4、对不同海拔圆叶玉兰的花部综合特征参数进行主成分分析,提取两个主成分,第一主成分花朵直径贡献率66.749%,第二主成分花托长度贡献率23.852%,累计贡献率达90.601%。通过综合模型计算,海拔2200 m处得分为1.94,综合评价得分第一,具有最佳花部展示,因此更适应在海拔2200 m处生长。5、圆叶玉兰的OCI值为4,其传粉方式为异交,自交部分亲和,需要传粉者;不同海拔P/O值范围为3024.6-14000,根据Cruden的标准(2108.0-195525.0),圆叶玉兰的繁育系统为专性异交,需要传粉者。6、共观测到12种访花昆虫,主要访花昆虫为熊蜂(Bombusningpoensis)、中华蜜蜂(ApisceranaFabricius)以及食蚜蝇科(Syrphidae)昆虫,访花次数共计322次。不同海拔访花昆虫的访花高峰时间均集中上午10:00-11:00和下午13:00-14:00。7、熊蜂是圆叶玉兰最重要的异花传粉昆虫,共计观测到170次访花活动,占总数的52.80%,主要访花部位是雄蕊和雌蕊。不同海拔熊蜂的访花频率不同,高海拔的温度低,因此昆虫访花频率较低,熊蜂在海拔1800 m和2000 m的访花频率(7.105±1.38次·h-1 和 7.075±0.05 次·h-1)显着高于(P<0.05)2200 m 和 2400 m 的访花频率(1.57±0.73次 h-1 和 0.50±0.04 次 h-1)。(本文来源于《四川农业大学》期刊2017-05-01)

程永琴,赵建花,韩凯,曾淑云,黄静[4](2016)在《5种地黄花部综合特征与繁育系统的初步研究》一文中研究指出生殖隔离是物种分化与延续的基础,地黄属植物是否存在生殖隔离仍不清楚。通过实地观测地黄属5个物种(天目地黄、湖北地黄、裂叶地黄、地黄和茄叶地黄)自然种群的花部形态、开花动态、花蜜体积、花蜜的糖浓度及其日变化、杂交指数、花粉-胚珠比等指标,结合人工授粉套袋,对地黄属植物的花部综合特征和繁育系统进行研究。结果显示:(1)地黄属植物的花为两性花,单花花期5~7d,种群花期40~60d;5种地黄在花序类型、花形态、花粉量、花粉-胚珠比等方面都存在差异,其中茄叶地黄的花粉完全败育。(2)5种地黄属植物的繁育系统属于异交,部分自交亲和,需要传粉者,不具有无融合生殖特性,地黄与茄叶地黄存在强烈营养繁殖。(3)5种地黄属植物的花朵基部有蜜腺可以产生糖浓度较高的花蜜,这也支持传粉者的存在,但除地黄确定为蜜蜂传粉外,其它地黄植物在野外并未观测到有效的传粉者,可能与地黄的散生特性、生境相互隔离以及传粉观测期气象条件恶劣有关。研究认为,5种地黄属植物较长的花期能有效弥补传粉者访问频率低的不足;除遗传屏障外,推测地黄属5个物种花展示方式的差异可能吸引不同的传粉者,加之地理、生态因素的作用导致了5种地黄属植物繁育系统的分化。(本文来源于《西北植物学报》期刊2016年02期)

殷东生,魏晓慧,沈海龙[5](2016)在《风箱果的花部综合特征及繁育系统研究》一文中研究指出风箱果属濒危灌木且分布范围狭窄,自然条件下有性更新能力差,局部种群有消失的趋势。通过野外观察和人工授粉试验对风箱果的传粉生物学特征和繁育系统进行研究。结果表明:单花花期(5.1±0.23)d,花序花期(8.4±0.98)d。单花花期依其形态和散粉时间可以分为5个时期,即初花期、散粉前期、散粉初期、散粉盛期、散粉末期。通过花粉/胚珠测定,结合人工授粉和套袋试验可以确定风箱果的繁育系统属于专性异交、自交不亲和、传粉过程需要传粉者。自然状态下风箱果的结实率(23.02±6.08)%和结籽率(9.86±2.86)%均较低,这与当前片断化生境中传粉昆虫种类和数量少、效率低下等有关,说明生境片断化影响风箱果植株的早期生殖成功。异株异花授粉可显着提高结实率及结籽率,分别可达(60.17±4.67)%和(49.61±4.04)%。(本文来源于《北京林业大学学报》期刊2016年01期)

刘鹏,刘惠民,王连春,李璐,郑元[6](2015)在《牛角瓜花部综合特征与繁育系统》一文中研究指出野外调查发现,牛角瓜(Calotropis gigantean)的自然坐果率较低,影响了利用其种子纤维的开发前景。研究了牛角瓜的传粉生物学,观察了云南元江牛角瓜居群的开花进程、花部特征和访花昆虫,检测了其花粉活力与柱头可授性,并对其进行了人工授粉辅助试验。结果表明:(1)牛角瓜花为聚伞形花序,花冠蓝紫色,花期全年,单花花期7~8 d,在开花整个过程中花粉一直保持较强活力且柱头具有可授性,花药一直低于柱头,由蜡质薄膜包裹的花粉粒形成花粉块,无法散落至柱头,花药和柱头间存在空间隔离。(2)牛角瓜的杂交指数为4,说明其繁育系统以异交为主,部分自交亲和,需要传粉者。(3)人工授粉试验显示,牛角瓜不能在柱头表面完成授粉,而是在柱头腔中,且存在一定的传粉限制;没有自发的自花传粉现象,在自然条件下也没有无融合生殖现象,人工异株授粉结实率比自花授粉结实率高。(4)昆虫借助足部特殊结构将花粉块移出并将花粉块通过花药裂口插入柱头腔中以完成授粉;牛角瓜访花昆虫共有10余种,传粉昆虫主要有膜翅目的黑小蜜蜂、圆柄木蜂和木蜂。花粉限制是牛角瓜坐果率低的主要原因,可通过放养传粉昆虫来提高牛角瓜的坐果率,从而增加其种毛纤维的产量。(本文来源于《园艺学报》期刊2015年10期)

邢剑锋,胡翔宇,张玄兵[7](2015)在《海口黄槐决明花部综合特征研究》一文中研究指出通过对海口黄槐决明的花部雌雄器官空间分布格局以及异型雄蕊花粉活性的调查,研究黄槐决明特化传粉系统的适应性,为进一步研究特化传粉系统的进化适应提供研究基础。结果表明,海口黄槐决明在给食雄蕊、传粉雄蕊、柱头3点位置构成的在几何关系上近似为以给食雄蕊为顶点的等腰叁角形,是顺利实现特化传粉的关键因素;相对于传粉雄蕊的花粉活性,黄槐决明给食雄蕊仍保持较高的花粉活性,表明其传粉系统较低水平的特化程度。(本文来源于《中国园艺文摘》期刊2015年05期)

刘璐,梁凤丽,李亚兰,李亚彬,曹龙[8](2015)在《伊犁小檗花部综合特征与繁育系统研究》一文中研究指出通过研究伊犁小檗繁殖适应性,为伊犁小檗的可持续发展以及人工驯化栽培提供科学依据。通过野外观察,记录花部特征和开花动态,运用杂交指数法检测伊犁小檗的繁育系统,用TTC法测定花粉活力,联苯胺—过氧化氢法测定柱头可授性,显微计数花粉量和胚珠数。伊犁小檗花期为4—6月,单花持续期花期7~9 d,果实发育成熟需25~30 d;花粉活力在初盛时期处于最强的状态;花蕾期红果小檗柱头都具有可授性,初盛时期为传粉的最佳时间;杂交指数OCI为3;P/O(花粉量与胚珠比)为566.67。伊犁小檗花期较长,有利于其充分地散粉授粉,花朵明艳美丽,观赏价值高;伊犁小檗小部分自交亲和,繁育系统属于兼性异交,需要传粉者。(本文来源于《天津农业科学》期刊2015年05期)

朴锦,具红光,朴钟云[9](2015)在《关苍术花部综合特征与繁育系统的研究》一文中研究指出采用定点观察,运用杂交指数估算、花粉/胚珠比(P/O)测定、套袋授粉等方法,对关苍术的花部综合特征及繁育系统进行研究。结果表明:种群花期为7月下旬至9月初,单花序花期为12~17 d,小花日开放高峰期为早上7:00~8:00;花粉活力最高(90%以上)在开花后2 h以内,而此时其柱头尚无可授性,柱头在花开48~72 h以内具有较强可授性;花粉/胚珠比为6 690,杂交指数为5,繁育系统为专性异交,优势访花者为蜂类和蝇类;套袋和授粉实验结果表明关苍术不存在无融合生殖现象,自交和同株异花结实率很低,其繁育系统以异交为主。通过关苍术花部综合特征和繁育系统的研究,进一步了解其生物学特性,为关苍术资源保护和人工培育提供了理论基础。(本文来源于《广西植物》期刊2015年02期)

刘龙昌,陶珂,景康康,王菲,司卫杰[10](2015)在《花色多态植物紫薇花部综合特征与繁育系统》一文中研究指出【目的】紫薇具有红色、紫色和白色等显着不同的花色以及形态、大小和颜色明显不同的2种雄蕊,使其成为花色多态型和异型雄蕊研究的良好材料。对紫薇花部综合特征和繁育系统进行系统研究,探究紫薇不同花色植株的繁殖策略以及2种雄蕊在传粉过程中的功能作用。【方法】通过野外定点观测,采用传粉昆虫调查、人工授粉以及人工控制套袋试验等方法对紫薇3种花色植株的花部形态特征、开花进程、传粉式样以及花朵的功能形态特征进行检测。【结果】1)3种花色植株的花期和单花开放进程基本相同(单花花期为4~5天)。2)3种花色植株的花在形态特征上存在差异。3)3种花色植株的短雄蕊数表现为白色花植株>紫色花植株>红色花植株,花色间存在显着差异(P<0.05);红色花植株的单花花粉量和P/O值显着低于其他2种花色植株(P<0.05)。4)3种花色植株的花粉活性和柱头可授性动态变化趋势相似;花粉寿命与柱头可授期有部分重迭,长雄蕊花粉活性最高时期早于柱头最佳可授期,短雄蕊的与柱头最佳可授期同步;白色和紫色花植株的柱头最佳可授期比红色花植株的长(约2 h)。5)2种雄蕊在形态、颜色、花粉量、人工控制试验条件下的结实率和结籽数以及传粉昆虫访花行为等方面都存在显着差异,说明2种雄蕊在传粉过程中存在功能分化,即黄色短雄蕊主要起招引昆虫作用,暗黄色长雄蕊主要起传粉作用;但2种雄蕊在花粉活性、花粉组织化学成分以及人工控制授粉后的结实率等方面均无显着差异,表明二者在生理上尚未分化;去除雄蕊试验表明,雄蕊的排列方式是影响2种雄蕊功能分化程度的重要因素。6)P/O值、套袋试验以及传粉昆虫观察结果表明,紫薇不存在无融合生殖、主动自交和自交不亲和现象,其交配方式是以异交为主、自交亲和的兼性异交繁育系统。7)传粉昆虫对红色花植株有明显偏好,访问该花色植株的频率显着高于其他2种花色植株(P<0.01);人工授粉后,白色和紫色花植株的结实率显着提高。【结论】在自然条件下,紫薇的白色和紫色花植株存在一定的花粉限制。此时,增加对雄性功能的投入、延长柱头最佳可授期是其维持繁殖成效的适应策略;在传粉过程中,2种雄蕊既有分工,又有协作。2种雄蕊花药开裂时间不同步,花粉活力维持时间也不同,花粉的这种装配机制是紫薇提高花粉输出效率的繁殖策略。(本文来源于《林业科学》期刊2015年01期)

花部综合特征论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

绵枣儿是一种极具应用潜力的野生植物种类,研究其花部综合特征与繁育系统有助于加快绵枣儿在园林上的应用。通过野外定点观察并记录其花部综合特征和开花动态,运用花粉/胚珠比、杂交指数以及套袋试验等方法对其繁育系统进行测定。结果显示:绵枣儿为顶生总状花序,开放次序为由下至上,花淡紫红色,每个花序具有小花40~300朵不等。通过扫描电镜和石蜡切片观察可以发现,绵枣儿每朵小花具有6枚花药,花药四室,花粉较大且外壁光滑,柱头相对表面积较大且具有许多球状凸起。绵枣儿单花花期为4~5 d,其单花期依据散粉特征和形态可以分为散粉期、柱头发育期、凋谢期。单株花期在9~28 d之间波动,花朵开放百分比和开花式样大小均呈现单峰变化的趋势。绵枣儿花粉/胚珠比结果为3 111,杂交指数结果为4,结合套袋试验结果可以确定绵枣儿的繁育系统为异交,部分可以自交亲和,需要传粉者的参与。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

花部综合特征论文参考文献

[1].雷虓,瞿文林,沙毓沧,段曰汤,马开华.罗望子花部综合特征和繁育系统初步研究[J].中国热带农业.2019

[2].何淼,王想,王欢,高文杰,王霁佳.绵枣儿花部综合特征与繁育系统[J].中南林业科技大学学报.2018

[3].李慧敏.濒危植物圆叶玉兰(Magnoliasinensis)花部综合特征以及传粉生物学研究[D].四川农业大学.2017

[4].程永琴,赵建花,韩凯,曾淑云,黄静.5种地黄花部综合特征与繁育系统的初步研究[J].西北植物学报.2016

[5].殷东生,魏晓慧,沈海龙.风箱果的花部综合特征及繁育系统研究[J].北京林业大学学报.2016

[6].刘鹏,刘惠民,王连春,李璐,郑元.牛角瓜花部综合特征与繁育系统[J].园艺学报.2015

[7].邢剑锋,胡翔宇,张玄兵.海口黄槐决明花部综合特征研究[J].中国园艺文摘.2015

[8].刘璐,梁凤丽,李亚兰,李亚彬,曹龙.伊犁小檗花部综合特征与繁育系统研究[J].天津农业科学.2015

[9].朴锦,具红光,朴钟云.关苍术花部综合特征与繁育系统的研究[J].广西植物.2015

[10].刘龙昌,陶珂,景康康,王菲,司卫杰.花色多态植物紫薇花部综合特征与繁育系统[J].林业科学.2015

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