导读:本文包含了型启动子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:启动子,酿酒酵母,转录组,木糖利用
型启动子论文文献综述
缪晡,苟敏,陈栋,汤岳琴[1]（2019）在《不同糖发酵条件下酿酒酵母组成型启动子和诱导型启动子评价》一文中研究指出木糖是秸秆等纤维素类生物质原料中含量仅次于葡萄糖的第二丰富的糖,构建可高效发酵木糖的酿酒酵母菌株是提高原料利用率、降低纤维素燃料乙醇生产成本的基础.外源基因的高效表达以及本源基因的调控都需要选择表达强度合适的启动子.基于比较转录组,在全基因组水平上比较解析酿酒酵母所有基因在发酵葡萄糖、发酵木糖、发酵混合糖(葡萄糖和木糖)条件下的表达强度,拟为构建木糖利用菌株提供一系列备选的启动子库.结果表明,碳源种类对酿酒酵母启动子的强度有显着影响,绝大多数启动子强度受碳源影响显着,有67个启动子的强度在不同碳源条件下保持了相对稳定;启动子P_(TEF1)和P_(TEF2)、P_(ADH1)、P_(CCW12)和某些核糖体蛋白基因启动子可在构建木糖利用菌株时作为组成型强启动子,另有中、弱强度的组成型启动子可用于基因表达优化;启动子P_(YNR071C)、P_(PUT1)、P_(DSF1)等可作为利用木糖时的诱导型启动子,使基因在有需要的时候才进行表达.本研究在系统解析全基因组启动子强度和碳源种类的关系基础上,为构建利用不同碳源的酿酒酵母菌株提供了具有不同表达特征的候选启动子库.(图1表6参24)(本文来源于《应用与环境生物学报》期刊2019年05期）
郑焱诚[2]（2019）在《苎麻韧皮部特异型启动子发掘及功能研究》一文中研究指出苎麻是起源于我国的传统纤维作物之一,具有纤维强度高,纤维纺织物轻薄、透气等诸多优点,但其纤维抗皱能力差、不易染色等缺点也一直制约着苎麻纺织工业的发展。韧皮部特异型(优势表达)启动子结合纤维发育相关基因对纤维品质进行定向改良是快速有效的方法之一。近年来,特异型启动子在改良水稻、小麦和棉花等作物的品质上广泛应用,但苎麻内源特异型启动子的研究鲜见报道。为开发出更多的苎麻内源启动子用于苎麻纤维品质改良,本研究对苎麻内源生长素、细胞分裂素相关基因进行qRT-PCR分析,分离出3个苎麻内源启动子并在拟南芥中进行功能分析。主要试验结果如下:(1)以苎麻茎皮优势表达为原则对实验室已有基因文库进行半定量初筛,筛选得到7条优势表达基因,命名为BnPSP-1、BnPSP-2、BnPSP-3、BnPSP-4、BnPSP-5、BnPSP-6和BnPSP-7。对这7条基因进行qRT-PCR分析,结果表明BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4在苎麻茎皮或木质部中优势表达。(2)利用改良后的UFW方法分别克隆得到BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4的起始密码子上游DNA序列,长度分别为:1621 bp、2299 bp和2254 bp,命名为P_(PSP1)、P_(PSP2)和P_(PSP4)。将3条启动子序列与pBI121构建载体后转入拟南芥中进行功能分析,结果表明:P_(PSP1)驱动GUS报告基因在拟南芥叶脉处特异性表达,而P_(PSP2)和P_(PSP4)不具备维管组织特异性。(3)利用启动子在线分析网站预测P_(PSP1)上各元件位置信息,构建合适的截短载体并转入拟南芥中进行功能分析。结果显示:P_(PSP1-1)(-1621 bp至-1 bp)、P_(PSP1-2)(-1621 bp至-429 bp)和P_(PSP1-5)(-600 bp至-1 bp),具有韧皮部特异性;P_(PSP1-4)(-1000 bp至-1 bp)在转基因拟南芥幼苗期未呈现出启动子活性;P_(PSP1-3)(-1300 bp至-1 bp)和P_(PSP1-6)(-491 bp至-1 bp)活性受到IAA的诱导;P_(PSP1-6)活性受到ABA诱导,P_(PSP1-5)在各处理下稳定且具有韧皮部特异性,可作为苎麻内源韧皮部特异型启动子进行深入研究。本研究筛选并鉴定出的苎麻内源韧皮部特异型启动子,不仅为苎麻分子生物学的发展以及纤维品质的定向改良提供了候选启动子,还丰富了植物启动子数据库。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
程媛,汪桂萍,孙畅,米慧芝,韦宇拓[3]（2019）在《枯草芽孢杆菌麦芽糖诱导型启动子Pglv-M1的改造》一文中研究指出通过定点突变对麦芽糖诱导型启动子Pglv-M1进行改造,提高启动子启动能力。分析Pglv-M1的Sextama-35区与Pri-bmow-10区,通过对这些区域模拟随机突变,软件打分后获得最高分的新片段。将新启动子与载体p HCMC04-sva连接,并在枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis 1A857中诱导表达,每12 h取粗酶液进行酶活测定。研究结果表明:除突变启动子Pglv-35以外,其余突变体启动效果均有所下降,有突变体构成的表达载体Pglv-35-pHCMC04-sva诱导表达后,得到的单位粗酶活力最高点出现在36 h处,较突变前提高1.31倍。PglvM1作为诱导型启动子Pglv的改造产物,其各个区域的相互影响较为紧密。通过对启动子关键区域单独或同时突变,仅获得一组启动能力有所提高的启动子Pglv-35,这为今后针对启动子的思考、研究方向提供参考。(本文来源于《广西科学》期刊2019年02期）
梁明丽[4]（2019）在《毕赤酵母鼠李糖诱导型启动子P_(LRA3)特征解析及改良》一文中研究指出毕赤酵母表达系统是目前应用最广泛的真核表达系统之一,组成型启动子P_(GAP)和甲醇诱导型启动子P_(AOX1)均能实现大多数外源蛋白的高效表达。然而,这两个启动子在调控重组蛋白表达时存在明显缺陷,如应用P_(GAP)时发酵过程不能精准调节,无法适用于毒性蛋白的表达;应用P_(AOX1)时需要以有毒易燃的甲醇为诱导剂,不适于医药食品相关重组蛋白的表达。因而,亟待开发新型启动子应用于毕赤酵母表达系统。实验室前期研究了Pichia pastoris鼠李糖代谢途径相关基因LRA1-LRA4及调控基因rhaR,发现LRA3基因的启动子P_(LRA3)可实现重组蛋白在毕赤酵母中的高效表达,有望将其应用于毕赤酵母表达的工业生产中,但对P_(LRA)尚未进行深入研究。本文首先通过基因敲除和回补实验证实了rhaR参与毕赤酵母鼠李糖代谢;EMSA实验结果表明rhaR编码的蛋白RhaR可结合于P_(LRA3),并揭示了其结合位点;通过CRRT-PCR方法揭示了P_(LRA3)的转录起始位点,应用生物信息学分析预测了P_(LRA3)关键的顺式元件;通过随机突变筛选到转录活性显着提高的P_(LRA3)突变体。主要研究内容及结果如下:1.应用毕赤酵母基因无痕删除系统构建了rhaR无痕删除菌株P.pastori GS115/ΔrhaR,回补rhaR构建了回补菌株P.pastori GS115/rhaRC。实验结果表明,P.pastori GS115/ΔrhaR不能在以鼠李糖为唯一碳源的培养基正常生长,P.pastori GS115/rhaRC则恢复生长,证实了rhaR参与了毕赤酵母鼠李糖代谢。2.分析RhaR保守功能域,发现其含有Zn(II)_2Cys_6结构域,将此结构域与GST标签在大肠杆菌中融合表达并纯化。凝胶阻滞实验(EMSA)确认RhaR可与P_(LRA3)结合,足迹试验(DNaseⅠfootprinting)揭示结合位点为5′-TAAACTGAAA-3′。以上结果表明RhaR通过结合P_(LRA3)特定位点进而调控LRA3表达。3.通过CR-RT-PCR方法确定了P_(LRA3)转录起始位点位于翻译起始位点上游22bp位置,为序列5′-TACCCCAGA-3′的第2个A。同时预测了其核心启动子、基础转录作用元件TATA盒及可能的顺式作用元件揭示了P_(LRA3)的序列特征。4.通过易错PCR构建P_(LRA3)随机突变体库,以乳糖酶LacB为报告基因进行高通量筛选,获得两个转录活性提高25%的突变体。(本文来源于《中国农业科学院》期刊2019-05-01）
徐丽[5]（2019）在《Ⅰ型启动子及其终止序列对植物病毒载体系统表达效率的影响分析》一文中研究指出植物RNA病毒载体表达系统是一种有潜力的外源基因瞬时表达平台,生物安全性是阻碍其应用的瓶颈问题之一。Ⅰ型启动子具有的种属间特异性,理论上可以缩小重组病毒的宿主范围降低病毒载体潜在的生物危害性。Ⅰ型启动子已被广泛应用于动物病毒载体的研究中,但在植物中却鲜有报道。植物Ⅰ型启动子能否像哺乳动物Ⅰ型启动子一样,高效地提高病毒载体的生物安全性仍有待验证。鉴于此,本论文以番茄丛矮病毒(Tomato bushy stunt virus,TBSV)为实验材料,构建本氏烟Ⅰ型启动子介导转录的TBSV病毒表达载体,通过分析接种叶片中重组GFP表达情况,探索本氏烟Ⅰ型启动子顺式调控序列、转录特性和Ⅰ型终止子对病毒载体的影响,初步明确Ⅰ型启动子介导转录的植物病毒载体表达系统的有效性和主要特征。研究发现,①本氏烟Ⅰ型启动子长度对启动子转录频率和病毒载体的表达水平无显着影响;长度仅为77 nt的启动子就可以起始病毒基因组RNA的转录;并且其启动子结构中不存在类似于动物Ⅰ型启动子的上游控制元件(Upstream control element,UCE);②启动子转录起始位点上游T串序列以及转录起始位点核苷酸A/G互换也对启动子转录频率和病毒载体的表达效率无显着的影响;③转录起始位点下游延伸序列(延伸至+42位)对启动子转录强度具有显着的正调控作用,能够通过增强启动子转录频率提高病毒载体表达水平,效果增幅约为2倍;④源于35S启动子的ELS序列(Enhancer-like sequence)能够增强启动子转录频率和提高病毒载体表达水平3-5倍;修改后的本氏烟Ⅰ型启动子具有与35S启动子相似的转录强度;⑤本氏烟Ⅰ型启动子具有转录的非专一性,这一转录特征与转录起始位点下游延伸序列和ELS序列无关,是其自身固有的特性。受体本氏烟中的Pol Ⅱ对Ⅰ型启动子的非特异性识别是其非特异性转录产生的可能原因;⑥对本氏烟Ⅰ型启动子TATA框中的单碱基进行突变,可以在不影响Ⅰ型启动子转录效率的情况下,一定程度上提高了其转录的专一性。但是,依然不能完全杜绝受体细胞PolⅡ对Ⅰ型启动子的非特异性识别和转录;⑦Ⅰ型终止子既不能提高病毒载体的表达水平,也不能提高本氏烟Ⅰ型启动子的转录专一性,且其存在与否不会影响病毒载体的表达效率。推测TBSV病毒对其3'末端的高水平修复是产生这一结果的可能原因。相关研究初步建立起以RNA聚合酶Ⅰ介导转录植物病毒表达系统,为进一步探索Ⅰ型启动子介导的植物病毒表达系统在生物安全性上的潜力以及其在实际应用中的潜能和应用前景等奠定了基础。(本文来源于《宁夏大学》期刊2019-03-01）
郭平安[6]（2018）在《温度影响苎麻纤维品质转录组解析及特异型启动子鉴定》一文中研究指出苎麻一般一年收获叁季,多项研究均发现不同季节苎麻纤维品质尤其是纤维细度存在明显差异,然而其生理和分子机理却鲜有报道。苎麻是韧皮纤维作物,通过生物技术对其纤维品质进行定向改良亟需开发韧皮部特异(优势)表达启动子。随着转录组学在苎麻研究领域的不断应用,已经积累了大量具有研究价值的候选基因,这些基因的功能验证工作及后续应用也都需要用到启动子。基于这些问题,本研究联合二代高通量测序和叁代全长转录组测序在转录水平上解析不同温度模式下苎麻纤维品质存在差异的原因,同时对韧皮部蛋白(PP2)家族进行鉴定和表达分析以及分离了5个苎麻内源启动子并在拟南芥中进行了功能分析。主要实验结果如下:1.不同温度模式下苎麻茎皮转录组研究本研究对两种温度模式(High Temperature Patterns,HTP;Low Temperature Patterns,LTP)下苎麻茎皮上、中、下叁个部位进行二代转录组测序并分别混合HTP和LTP样品进行叁代转录组测序,并以叁代测序结果为参考序列进行后续分析。通过全长转录组测序我们一共获得353495个转录本及139530个基因,其中转录本N50长度在3000 bp以上,测序质量较好,同时二代测序clean reads的mapped率均大于83%,mapped效率较高。差异表达分析显示:茎皮上部、中部和下部差异基因数目分别为:3791、7160和3277。通过分析HTP与LTP处理下苎麻表型差异及相关基因表达模式,揭示温度影响苎麻纤维细胞大小的可能调控机制:HTP处理使expansin、extensin等基因上调而导致细胞壁松弛、细胞膨胀;HTP也使pectin methyltransferase基因上调并抑制pectin methylesterase inhibitor表达,导致细胞壁果胶成分降解加剧,降解果胶产生的果胶酸形成局部酸性环境,而酸性环境则可能刺激expansin活性,加剧细胞不可逆膨胀,从而导致纤维细胞增大、纤维增粗。此外,温度影响苎麻化学成分的机制十分复杂,从测序结果中我们推测温度可能是通过影响cellulose synthase、cellulose synthase-like、xyloglucan glycosyltransferase、pectin methylesterase、pectin methylesterase inhibitor、COMT、CAD和PAL等基因的表达使苎麻纤维化学成分发生改变从而影响纤维品质。2.苎麻PP2家族基因鉴定与表达分析本研究一共鉴定了15个BnPP2基因并系统性分析了它们的表达模式。BnPP2基因在苎麻茎皮和叶柄中响应高低温胁迫呈现规律性变化,高温处理使叶柄中所有BnPP2基因上调,而低温处理使茎皮中所有BnPP2基因上调。BnPP2基因对生物胁迫更敏感,虫害处理能显着诱导BnPP2基因表达,特别是BnPP2-7、BnPP2-8、BnPP2-9、BnPP2-10和BnPP2-15,其中BnPP2-15的启动子活性也受到机械损伤和虫害诱导。这些结果为BnPP2基因功能的解析提供了参考,也为将来进一步研究这些基因是否具有抗虫潜力提供了基础。3.苎麻组织特异型启动子克隆本研究采用UFW方法克隆到五个苎麻内源启动子,分别是BnPP2_(pro)-15-2086、BnGDS_(pro)-1872、BnSTM_(pro)-1417、BnSUS1_(pro)-1690和BnSUT2_(pro)-2239。对各启动子进行合适截短并在拟南芥中进行功能分析,结果显示:BnGDS_(pro)-487具有的维管组织特异性;BnSTM_(pro)-1417及其截短片具有顶端分生组织特异性;BnSTM_(pro)-1233具有根尖特异性而BnSTM_(pro)-425具有根结特异性;BnGDS_(pro)和BnSTM_(pro)的活性受CuSO_4处理诱导;BnSUS1_(pro)-1690和BnSUS1_(pro)-1420呈现出维管组织特异性功能;BnSUT2_(pro)-2239及其截短片段(除BnSUT2_(pro)-231外)为组成型且受伤害诱导启动子。本研究为阐明温度影响苎麻纤维品质的分子机理奠定了基础,也为后续苎麻分子遗传改良提供了大量候选基因,同时还扩充了植物启动子数据库,为植物基因工程提供更多启动子选择。(本文来源于《华中农业大学》期刊2018-12-01）
徐在超,邓祖军,曹理想[7]（2018）在《水产病原细菌铁调控型启动子的筛选》一文中研究指出引言铁摄取调节因子(Ferric uptake regulator,fur)是一种存在于多种病原细菌中与病原菌毒力基因表达密切相关的调控系统。在水产病原弧菌发现有Pviua和Pfat:爱德华氏菌有Pdps和Peth等系统,如果将此调控系统与大肠杆菌噬菌体的PhiX174裂解酶基因E相融合,PhiX174裂解酶基(本文来源于《中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集》期刊2018-11-16）
张清秀,傅永福[8]（2018）在《胁迫诱导型启动子SIP的构建及分析》一文中研究指出抗逆基因的高表达能够提高植物对逆境胁迫的耐受能力,但往往会造成其他农艺性状的变化,因此抗逆基因仅在逆境条件下高表达对于农作物高产、稳产具有重要意义。本研究希望利用已有的胁迫响应元件信息,人工开发一套高效胁迫响应启动子,达到既不影响正常条件下植物的生长发育,又能提高植物抗逆性的目的。拟南芥rd29A和rd29B基因是两个受干旱、低温和高盐等胁迫诱导表达的基因,已有研究表明其启动子区域含有多个胁迫响应元件。本研究选择rd29A与rd29B启动子中的脱水响应元件DRE domain和ABA响应元件ABRES domain,通过不同组合构建了两套人工合成胁迫诱导型启动子SIP-Ipro和SIP-IIpro。结果显示,SIP-Ipro::GUS转基因拟南芥,在未处理的幼苗根上有微弱GUS信号,在干旱处理后GUS信号迅速增强,并在处理10小时内保持GUS信号呈持续上升趋势。在NaC1处理的情况下,SIP-Ipro::GUS转基因拟南芥幼苗3小时内处理中表现出快速的应答,随着时间增加GUS信号增强。SIP-IIpro::GUS转基因拟南芥幼苗受干旱和NaCl处理诱导表达,但被诱导程度较弱。通过构建SIP Ipro和SIPIIpro两类启动子,我们得到两个人工合成胁迫诱导型启动子,并分析其在不同胁迫条件下的表达的时空表达差异,为在其后续在作物改良上的应用打下基础。(本文来源于《2018全国植物生物学大会论文集》期刊2018-10-18）
杨瑞娟,卢甜,闫蕾,李锐,康晨[9]（2018）在《玉米低磷胁迫诱导型启动子P_(1502)-ZmPHR1在玉米中的瞬时表达》一文中研究指出用农杆菌介导法将玉米低磷胁迫诱导型启动子P_(1502)-ZmPHR1与GUS报告基因的融合基因分别转入玉米478未成熟幼胚以及萌动的成熟胚中,通过检测GUS基因的瞬时表达情况来分析该启动子在玉米中的表达活性。结果表明,P_(1502)-ZmPHR1在玉米中低磷条件下被诱导表达,具有启动活性。(本文来源于《山西农业科学》期刊2018年08期）
任燕萍,王益虹,朱少青,王萍[10]（2018）在《逆境诱导型启动子Mvnhx1缺失片段植物表达载体构建》一文中研究指出Mvnhx1启动子是一种与盐胁迫和干旱胁迫相关的逆境诱导型启动子。为了更好地研究顺式作用元件对Mvnhx1启动子功能特点的影响,研究根据启动子序列上与耐盐和耐旱相关的顺式作用元件分布位置不同设计引物,利用5'端缺失技术获得11个不同长度的Mvnhx1启动子缺失片段,分别构建不同缺失片段与报告基因GUS融合的植物表达载体。PCR扩增结果显示,成功克隆获得11个长度分别为1 135、1 027、974、967、858、727、726、564、366、352和210 bp的片段。酶切鉴定显示,成功构建了由Mvnhx1启动子11个不同长度缺失片段调控的带GUS基因的植物表达载体。(本文来源于《湖南农业科学》期刊2018年06期）
型启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
苎麻是起源于我国的传统纤维作物之一,具有纤维强度高,纤维纺织物轻薄、透气等诸多优点,但其纤维抗皱能力差、不易染色等缺点也一直制约着苎麻纺织工业的发展。韧皮部特异型(优势表达)启动子结合纤维发育相关基因对纤维品质进行定向改良是快速有效的方法之一。近年来,特异型启动子在改良水稻、小麦和棉花等作物的品质上广泛应用,但苎麻内源特异型启动子的研究鲜见报道。为开发出更多的苎麻内源启动子用于苎麻纤维品质改良,本研究对苎麻内源生长素、细胞分裂素相关基因进行qRT-PCR分析,分离出3个苎麻内源启动子并在拟南芥中进行功能分析。主要试验结果如下:(1)以苎麻茎皮优势表达为原则对实验室已有基因文库进行半定量初筛,筛选得到7条优势表达基因,命名为BnPSP-1、BnPSP-2、BnPSP-3、BnPSP-4、BnPSP-5、BnPSP-6和BnPSP-7。对这7条基因进行qRT-PCR分析,结果表明BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4在苎麻茎皮或木质部中优势表达。(2)利用改良后的UFW方法分别克隆得到BnPSP-1、BnPSP-2和BnPSP-4的起始密码子上游DNA序列,长度分别为:1621 bp、2299 bp和2254 bp,命名为P_(PSP1)、P_(PSP2)和P_(PSP4)。将3条启动子序列与pBI121构建载体后转入拟南芥中进行功能分析,结果表明:P_(PSP1)驱动GUS报告基因在拟南芥叶脉处特异性表达,而P_(PSP2)和P_(PSP4)不具备维管组织特异性。(3)利用启动子在线分析网站预测P_(PSP1)上各元件位置信息,构建合适的截短载体并转入拟南芥中进行功能分析。结果显示:P_(PSP1-1)(-1621 bp至-1 bp)、P_(PSP1-2)(-1621 bp至-429 bp)和P_(PSP1-5)(-600 bp至-1 bp),具有韧皮部特异性;P_(PSP1-4)(-1000 bp至-1 bp)在转基因拟南芥幼苗期未呈现出启动子活性;P_(PSP1-3)(-1300 bp至-1 bp)和P_(PSP1-6)(-491 bp至-1 bp)活性受到IAA的诱导;P_(PSP1-6)活性受到ABA诱导,P_(PSP1-5)在各处理下稳定且具有韧皮部特异性,可作为苎麻内源韧皮部特异型启动子进行深入研究。本研究筛选并鉴定出的苎麻内源韧皮部特异型启动子,不仅为苎麻分子生物学的发展以及纤维品质的定向改良提供了候选启动子,还丰富了植物启动子数据库。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
型启动子论文参考文献
[1].缪晡,苟敏,陈栋,汤岳琴.不同糖发酵条件下酿酒酵母组成型启动子和诱导型启动子评价[J].应用与环境生物学报.2019
[2].郑焱诚.苎麻韧皮部特异型启动子发掘及功能研究[D].华中农业大学.2019
[3].程媛,汪桂萍,孙畅,米慧芝,韦宇拓.枯草芽孢杆菌麦芽糖诱导型启动子Pglv-M1的改造[J].广西科学.2019
[4].梁明丽.毕赤酵母鼠李糖诱导型启动子P_(LRA3)特征解析及改良[D].中国农业科学院.2019
[5].徐丽.Ⅰ型启动子及其终止序列对植物病毒载体系统表达效率的影响分析[D].宁夏大学.2019
[6].郭平安.温度影响苎麻纤维品质转录组解析及特异型启动子鉴定[D].华中农业大学.2018
[7].徐在超,邓祖军,曹理想.水产病原细菌铁调控型启动子的筛选[C].中国畜牧兽医学会动物微生态学分会第五届第十叁次全国学术研讨会论文集.2018
[8].张清秀,傅永福.胁迫诱导型启动子SIP的构建及分析[C].2018全国植物生物学大会论文集.2018
[9].杨瑞娟,卢甜,闫蕾,李锐,康晨.玉米低磷胁迫诱导型启动子P_(1502)-ZmPHR1在玉米中的瞬时表达[J].山西农业科学.2018
[10].任燕萍,王益虹,朱少青,王萍.逆境诱导型启动子Mvnhx1缺失片段植物表达载体构建[J].湖南农业科学.2018