导读:本文包含了小鼠期卵母细胞论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:小鼠,细胞,减数,卵泡,模型,表观,线粒体。
小鼠期卵母细胞论文文献综述
韩烁,周雯慧,李媛[1]（2019）在《操作台温度对小鼠卵母细胞受精及胚胎发育的影响》一文中研究指出目的:探讨操作台温度对小鼠卵母细胞受精及胚胎发育的影响。方法:应用超促排卵技术获得小鼠卵母细胞,体外培养后受精,继续培养胚胎至囊胚期。观察在不同的操作台温度下小鼠卵母细胞的受精及胚胎的发育情况。结果:卵母细胞收集期操作台温度升高至38.0±0.2°C,两原核形成率(2PN率)和囊胚形成率分别为89.82%和41.66%,显着低于操作台温度为37.0±0.2°C的2PN率96.25%(P<0.05)和囊胚形成率57.50%(P<0.05)。胚胎培养期操作台温度升高至38.0±0.2°C,受精率、卵裂率和囊胚形成率与操作台温度为37.0±0.2°C时期的受精率、卵裂率和囊胚形成率无显着差异。结论:卵母细胞收集期操作台温度升高至38.0±0.2°C会降低小鼠卵母细胞2PN受精率、胚胎卵裂率和囊胚形成率,提高异常受精率。胚胎培养期操作台温度升高对小鼠卵母细胞受精率、胚胎卵裂率和囊胚形成率无影响。(本文来源于《中日友好医院学报》期刊2019年05期）
贺麒龙,魏绪宇,韩晓英,周茜,王海全[2]（2019）在《孕期暴露PCB118对F1代小鼠卵母细胞表观印迹和成熟的影响》一文中研究指出目的:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是目前受到关注的一类持久性有机污染物,共包含209种同系物,曾被广泛应用在生产生活中。人类摄入的PCBs90%以上来源于饮食,主要是动物性食品。PCB118(2,3‘,4,4’5-pentachlorobiphenyl)是PCBs同系物中的一类毒性较强的二恶英类似物,存在于哺乳动物的脂肪组织、血清、乳汁及卵泡液中。研究报道暴露PCBs可以对小鼠神经及生殖系统产生影响,但孕期暴露PCB118对子代小鼠卵母细胞成熟及DNA甲基化的影响还未见系统报道。材料和方法将雌性与雄性ICR小鼠以2∶1的比例合笼,见栓后将怀孕小鼠随机分为叁组,并参考人乳汁中PCB118的残留量,将暴露剂量设定为20和100μg·kg~(-1)/day,暴露时间为胎儿原始生殖细胞迁移至生殖脊的阶段(妊娠7.5至12.5天)。检测F1代7～8周龄雌鼠的脏器系数,卵母细胞表观印迹模式,DNA甲基转移酶(Dnmts)和去甲基化酶(Tets)的表达水平以及评估卵母细胞的质量。结果通过小鼠孕期暴露不同剂量的PCB118,发现F1代雌鼠肝脏、大脑、肾脏的脏器系数均有降低的趋势。我们随后探究了PCB118对F1代小鼠卵母细胞印迹基因甲基化的水平,发现在实验组的F1代小鼠卵母细胞中,Snrpn,Peg3以及Igf2r基因差异甲基化区域的CpG位点出现了异常的甲基化模式,上述叁个印迹基因表达量也呈现升高的趋势,并且小鼠卵母细胞5-甲基胞嘧啶的水平显着下降而5-羟甲基胞嘧啶的水平显着上升。通过qRT-PCR数据分析发现卵母细胞中Dnmts以及表观调控因子Uhrf1的mRNA表达水平降低,而去甲基化酶Tet3的mRNA表达水平升高。进一步探究孕期暴露PCB118对子代小鼠卵母细胞成熟的影响,发现F1代小鼠卵母细胞的成熟率和受精率均显着降低,并具有剂量依赖的效应;实验组F1代雌鼠的卵母细胞出现了染色体排布紊乱及纺锤体形态异常的现象,卵母细胞RNA-seq数据结果显示实验组小鼠发育、凋亡、细胞骨架装配等相关基因的表达与对照组相比出现明显差异。结论孕期暴露PCB118会影响F1代小鼠卵母细胞表观遗传修饰和成熟过程,这可能是通过改变了卵母细胞中Dnmts,Uhrf1以及Tet3的表达而导致的。因此,人们应当重视在孕期通过饮食来源摄入PCB118对子代卵母细胞质量造成的潜在影响。(本文来源于《中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集》期刊2019-09-17）
何岩,于洋,董婉维,周生来,王惟[3]（2019）在《DHEA对小鼠超排卵和卵母细胞质量的影响》一文中研究指出目的研究脱氢表雄酮(DHEA)对C57BL/6J雌鼠超排卵效果和卵母细胞质量的影响及其机制。方法 3周龄C57BL/6J雌鼠30只随机分为3组,分别为对照组、低剂量处理组(2 mg/kg·d~(-1))和高剂量处理组(5 mg/kg·d~(-1))。用DHEA灌胃1周,再经超排卵后分别进行体外受精和收集卵丘细胞。提取卵丘细胞RNA进行qRT-PCR检测与胚胎质量相关基因Grem1、Has2、Ptgs1、Ptgs2和Vcan的mRNA水平以及凋亡相关基因Caspase3和Bcl2l10的mRNA水平。结果经过DHEA处理的雌鼠超排卵后,体外受精(IVF)显示实验组异型卵比例下降。实验组卵丘细胞中与胚胎质量相关基因Has2,Ptsg1和Vcan转录水平与对照组相比上调,而Germ1和Ptgs2的mRNA水平下调。Caspase3的mRNA水平下调,Bcl2l10的mRNA水平上调。结论经过DHEA处理后可以通过抑制卵丘细胞凋亡,提高卵母细胞的质量。(本文来源于《实验动物科学》期刊2019年04期）
张景锋,郭聪慧,徐秋良,朱宽佑,李君[4]（2019）在《多种激素对小鼠卵母细胞体外成熟的影响》一文中研究指出为了探讨促卵泡素(FSH)、人绒毛膜促性膜激素(HCG)、雌二醇(E_2)叁种激素和丙酮酸钠在卵母细胞体外成熟培养液中的最佳添加浓度,深入研究小鼠卵母细胞体外成熟的规律,进而完善小鼠卵母细胞体外成熟培养体系,试验对小鼠卵母细胞进行体外培养,在完全培养基中单独或组合添加FSH、HCG、E_2叁种激素,并在此基础上添加不同浓度的丙酮酸钠,分别测定第一极体(PB1)排出率和自然裸卵细胞(NO)死亡率。结果表明:小鼠卵母细胞经体外培养14 h后,在完全培养基中只添加FSH,1 IU/mL FSH试验组的卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率为52.50%, NO死亡率为15.00%;在只添加HCG以及1 IU/mL FSH和HCG组合添加试验中, 1 IU/mL HCG试验组卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率分别为35.70%和53.83%,NO死亡率分别为67.50%和25.00%;在只添加E_2试验中,1μg/mL E_2试验组卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率为47.00%,NO死亡率为0;在添加1 IU/mL FSH、1 IU/mL HCG和1μg/mL E_2的条件下添加不同浓度的丙酮酸钠,0.04 mg/mL丙酮酸钠试验组卵母细胞体外成熟率最高,PB1排出率为75.80%,NO死亡率为11.37%。说明在完全培养基中添加1 IU/mL FSH、1 IU/mL HCG、1μg/mL E_2和0.04 mg/mL丙酮酸钠,对小鼠卵母细胞PB1排出的促进作用最好,对NO体外成熟培养效果最好。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年15期）
涂晓宇,张润驹,孙兆贵[5]（2019）在《Y123F雌性小鼠不孕症的辅助生殖技术治疗及卵母细胞基因表达谱分析》一文中研究指出目的:通过辅助生殖技术对纯合型Y123F成年雌鼠不孕症进行治疗。对12周龄纯合型Y123F小鼠和WT小鼠卵子进行转录组测序比较。方法:12周龄Y123F小鼠和WT小鼠进行PMSG和HCG促排卵刺激后取卵,与正常雄性WT小鼠的精子进行体外受精实验,比较两组小鼠获得的排卵均数、卵子(本文来源于《2019中国中西医结合学会生殖医学专业委员会学术年会暨生殖遗传学高峰论坛论文摘要集》期刊2019-06-22）
张人仁,李倩楠,孙青原[6]（2019）在《DHEA构建的PCOS模型小鼠卵母细胞印记基因甲基化水平》一文中研究指出通过持续皮下注射DHEA构建常规的多囊卵巢综合征(Polycystic Ovarian Syndrome,PCOS)母鼠模型,然后利用单细胞重亚硫酸盐测序技术和COBRA,首次检测了MII阶段的卵母细胞印记基因(包括H19、Rasgrf1、Snrpn、Peg1和Peg3)甲基化状态。结果显示,通过注射DHEA构建的模型鼠的血清中睾酮含量显着升高、排卵数量显着降低,并且MII时期的卵母细胞中H19、Rasgrf1、Snrpn、Peg1和Peg3这几个印记基因并没有显示出甲基化状态异常的状况。(本文来源于《青岛农业大学学报(自然科学版)》期刊2019年02期）
焦晓飞[7]（2019）在《双酚芴对小鼠和猪卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究》一文中研究指出随着现代化进程的不断推进,环境污染给动物和人类健康带来的危害日益凸显,这已成为人们普遍关注的社会问题。环境污染物能够通过多种途径(如饮水等)进入动物和人体内,进而造成自身生理功能异常。双酚芴(BHPF)是双酚A(BPA)的替代物之一,用于生产所谓的“不含BPA”的塑料产品。最新研究发现,双酚芴可以通过水体进入人和小鼠体内并能产生抗雌激素效应,这些实验结果表明双酚芴可能会对生物体健康产生危害。然而,关于双酚芴对雌性动物卵母细胞减数分裂成熟的影响尚未见报道。因此,本试验以小鼠和猪为实验动物,通过小鼠卵母细胞和猪卵丘卵母细胞复合体(COCs)体外培养过程中添加不同浓度的双酚芴,以探究双酚芴对卵母细胞体外成熟的毒性影响。本研究首次报道了双酚芴对雌性动物卵母细胞成熟的毒性效应,提出了双酚芴的安全性问题仍然值得人们探讨,为揭示双酚芴对动物乃至人类生殖健康存在的潜在危害提供理论线索,也为指导双酚芴在工业上的合理应用提供理论依据。研究内容分为两部分,主要结果如下:一、双酚芴对小鼠卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究小鼠卵母细胞成熟培养液中添加不同浓度的双酚芴(0、50μM、100μM和150μM),体外培养卵母细胞2 h和12 h时分别观察并统计减数分裂恢复(GVBD)和第一极体排放(PBE)率。结果显示,双酚芴(100μM和150μM)可以显着抑制GVBD和PBE的比率(P<0.01)。双酚芴(100μM和150μM)处理小鼠卵母细胞2 h和12 h后,检测细胞活性。结果发现,双酚芴可以显着降低卵母细胞内ATP水平(P<0.05和P<0.01)。100μM双酚芴处理小鼠卵母细胞7.5 h后,运用免疫荧光染色(IF)、实时定量PCR、荧光强度测定和western blot(WB)等分析方法检测减数分裂进程中关键的调控因子和事件。结果发现,双酚芴可以导致小鼠卵母细胞内纺锤体组装异常(P<0.01)、微丝构建紊乱(P<0.01)、线粒体功能异常(线粒体分布异常和线粒体DNA拷贝数缺失,P<0.01)、线粒体自噬发生(PINK1、Beclin1和LC3B表达上调以及TOMM20和TIMM17A表达下调;P<0.01)、ROS水平升高(P<0.05)、早期凋亡发生(P<0.01)和H3K9me3、H3K27me3水平升高(P<0.01)。二、双酚芴对猪卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究猪卵母细胞成熟培养液中添加不同浓度的双酚芴(0、25μM、50μM和75μM),体外培养COCs 44 h时,观察卵丘扩展并统计卵母细胞第一极体排放率。结果发现,双酚芴(50μM和75μM)可以显着抑制卵丘颗粒细胞扩展,降低猪卵母细胞第一极体排放(PBE)率(P<0.05),抑制猪卵核成熟。50μM双酚芴处理猪COCs 27 h后,脱去卵丘颗粒细胞,运用细胞活性检测、免疫荧光染色(IF)和荧光探针染色等方法检测减数分裂进程中关键的调控因子和事件。结果发现,双酚芴可以诱导猪卵母细胞内纺锤体组装异常(P<0.05)、ATP水平下降(P<0.05)、活性氧簇(ROS)水平上升(P<0.05)、早期凋亡发生(P<0.05)和皮质颗粒分布异常(P<0.05)。此外,为了探究褪黑素对双酚芴诱导的极体排放失败是否有缓解作用,我们采用了一定浓度的褪黑素(10-500μM)和50μM双酚芴的共同添加处理,体外培养COCs44 h后,观察并统计PBE情况。结果显示,与50μM双酚芴处理组相比,褪黑素的添加并未显着提升卵母细胞的极体排放率(P>0.05)。综上所述,一定浓度的双酚芴能够显着抑制小鼠和猪卵母细胞的体外减数分裂成熟,可通过造成卵母细胞内纺锤体组装异常、微丝构建紊乱、线粒体功能异常、ATP水平下降、ROS水平升高和早期凋亡发生等干扰第一极体排放。此外,双酚芴还可以通过改变卵母细胞内组蛋白修饰水平和皮质颗粒分布从而影响卵母细胞质量。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
张艺钟[8]（2019）在《玻璃化冷冻对小鼠卵母细胞线粒体DNA损伤及其机制的初步研究》一文中研究指出线粒体是细胞内生成ATP最多的细胞器,也是体内ROS的重要生成场所,因此线粒体和线粒体DNA(mtDNA)可能处于高氧化胁迫环境中,很容易发生氧化损伤。哺乳动物线粒体的专一性来源于卵母细胞,卵母细胞内线粒体及mtDNA的损伤必然会影响到卵母细胞的成熟乃至整个受精卵发育的过程。为了探究玻璃化冷冻对小鼠mtDNA的损伤及其机制,本研究以小鼠卵母细胞作为材料,共分为叁组,分别为新鲜对照组、冷冻液处理组和冷冻-复苏组。通过PCR、qPCR、Elisa等实验方法探究玻璃化冷冻对卵母细胞mtDNA拷贝数、3867bp(9089位点到12956位点)缺失、8-OHdG含量以及β-半乳糖苷酶活性的影响,结果如下:1、经荧光定量PCR检测各组卵母细胞mtDNA的CQ值,发现冷冻-复苏组卵母细胞mtDNA的CQ值(33.52±0.4419),显着高于新鲜对照组(22.63±0.3404)和冷冻液处理组(24.35±0.1015)(P<0.05)。荧光定量CQ值越高,说明卵母细胞mtDNA拷贝数越低。结果表明冷冻-复苏导致卵母细胞mtDNA的拷贝数发生明显变化,显着低于新鲜对照组和冷冻液处理组。由此可见,玻璃化冷冻会使卵母细胞mtDNA的拷贝数显着减少。2、经半定量PCR法检测各组卵母细胞mtDNA3867bp片段的缺失情况,发现冷冻-复苏组经PCR扩增后,卵母细胞mtDNA产生了大量的3867bp片段缺失,在电泳图中有相关条带出现,而新鲜对照组和冷冻液处理组未有相关条带的出现。3、经Elisa法检测各组卵母细胞β-半乳糖苷酶的活性,发现冷冻-复苏组卵母细胞β-半乳糖苷酶吸光度(0.0529±0.0002),显着低于新鲜对照组(0.0734±0.0006)和冷冻液处理组(0.0756±0.0007)(P<0.05)。β-半乳糖苷酶吸光度越低,说明其活性越高,结果表明冷冻-复苏导致卵母细胞β-半乳糖苷酶活性发生明显变化,显着高于新鲜对照组和冷冻液处理组。4、经Elisa法检测各组卵母细胞mtDNA的8-OHdG浓度变化,发现冷冻-复苏组卵母细胞mtDNA的8-OHdG浓度(0.1538±0.0987),显着高于新鲜对照组(0.0339±0.0007)和冷冻液处理组(0.0642±0.0018)(P<0.05),而冷冻液处理组卵母细胞mtDNA的8-OHdG浓度也显着高于新鲜对照组(P<0.05)。由此可见,玻璃化冷冻及冷冻保护液处理均会使卵母细胞8-OHdG浓度显着增加。结论:玻璃化冷冻会使小鼠卵母细胞线粒体DNA的拷贝数降低,3867bp片段缺失增多,mtDNA上8-OHdG浓度升高,β-半乳糖苷酶活性升高。(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
邓凯伟,王珍珠,赵云焕[9]（2019）在《小鼠大肠杆菌乳房炎模型对其卵母细胞发育影响的研究》一文中研究指出为了研究构建的小鼠大肠杆菌乳房炎模型对生殖机能的影响,试验用浓度为6×10~9个/mL的大肠杆菌按体重19.03 mL/kg注射泌乳母鼠,然后测量体温,检测血液中白细胞数量,PCR扩增泌乳母鼠乳腺中大肠杆菌目的基因片段,观察病理组织切片,采集泌乳母鼠卵母细胞并进行体外培养。结果表明:人工成功诱导出泌乳母鼠大肠杆菌乳房炎模型;泌乳母鼠注射大肠杆菌菌液后其体温和血液中的白细胞数变化不明显(P>0.05);从泌乳母鼠乳腺组织中扩增出大肠杆菌目的基因片段;泌乳母鼠乳腺腺管及腺泡上皮细胞呈现不同程度的卡他性或化脓性乳腺炎病变;泌乳母鼠的卵母细胞发育到MⅡ期的成熟率显着降低(P<0.05)。说明人工诱导的泌乳母鼠大肠杆菌乳房炎模型对其卵子的发育能力具有一定的抑制作用。(本文来源于《黑龙江畜牧兽医》期刊2019年09期）
王思敏,周晴,王倩,梁元晶,翁静[10]（2019）在《小鼠卵母细胞减数分裂过程中PAK1与survivin的亚细胞定位和蛋白水平相关》一文中研究指出目的研究小鼠卵母细胞减数分裂进程中,活化的PAK1(pPAK1~(Thr423))在存活蛋白(survivin)的时空定位和蛋白水平维持中的相关性。方法利用免疫荧光染色法分析减数分裂进程中pPAK1~(Thr423)与survivin的时空相关性;利用Western blot分析PF3758309对survivin蛋白水平的影响。结果在小鼠卵母细胞第一次减数分裂中期(MⅠ),pPAK1~(Thr423)和survivin共同聚集在MⅠ期同源染色体臂间以及着丝粒上,在第二次减数分裂中期(MⅡ),两者仍旧共同集中在着丝粒上,其在染色体臂间的聚集仅限于姊妹着丝粒之间的区域;PAK抑制剂PF3758309处理引起survivin蛋白水平的降低。结论小鼠卵母细胞减数分裂过程中,pPAK1~(Thr423)可能通过调控survivin在染色体臂间和着丝粒上的聚集和有效水平的维持参与染色体乘客复合体(CPC)调控染色体分离的过程。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2019年05期）
小鼠期卵母细胞论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:多氯联苯(Polychlorinated biphenyls,PCBs)是目前受到关注的一类持久性有机污染物,共包含209种同系物,曾被广泛应用在生产生活中。人类摄入的PCBs90%以上来源于饮食,主要是动物性食品。PCB118(2,3‘,4,4’5-pentachlorobiphenyl)是PCBs同系物中的一类毒性较强的二恶英类似物,存在于哺乳动物的脂肪组织、血清、乳汁及卵泡液中。研究报道暴露PCBs可以对小鼠神经及生殖系统产生影响,但孕期暴露PCB118对子代小鼠卵母细胞成熟及DNA甲基化的影响还未见系统报道。材料和方法将雌性与雄性ICR小鼠以2∶1的比例合笼,见栓后将怀孕小鼠随机分为叁组,并参考人乳汁中PCB118的残留量,将暴露剂量设定为20和100μg·kg~(-1)/day,暴露时间为胎儿原始生殖细胞迁移至生殖脊的阶段(妊娠7.5至12.5天)。检测F1代7～8周龄雌鼠的脏器系数,卵母细胞表观印迹模式,DNA甲基转移酶(Dnmts)和去甲基化酶(Tets)的表达水平以及评估卵母细胞的质量。结果通过小鼠孕期暴露不同剂量的PCB118,发现F1代雌鼠肝脏、大脑、肾脏的脏器系数均有降低的趋势。我们随后探究了PCB118对F1代小鼠卵母细胞印迹基因甲基化的水平,发现在实验组的F1代小鼠卵母细胞中,Snrpn,Peg3以及Igf2r基因差异甲基化区域的CpG位点出现了异常的甲基化模式,上述叁个印迹基因表达量也呈现升高的趋势,并且小鼠卵母细胞5-甲基胞嘧啶的水平显着下降而5-羟甲基胞嘧啶的水平显着上升。通过qRT-PCR数据分析发现卵母细胞中Dnmts以及表观调控因子Uhrf1的mRNA表达水平降低,而去甲基化酶Tet3的mRNA表达水平升高。进一步探究孕期暴露PCB118对子代小鼠卵母细胞成熟的影响,发现F1代小鼠卵母细胞的成熟率和受精率均显着降低,并具有剂量依赖的效应;实验组F1代雌鼠的卵母细胞出现了染色体排布紊乱及纺锤体形态异常的现象,卵母细胞RNA-seq数据结果显示实验组小鼠发育、凋亡、细胞骨架装配等相关基因的表达与对照组相比出现明显差异。结论孕期暴露PCB118会影响F1代小鼠卵母细胞表观遗传修饰和成熟过程,这可能是通过改变了卵母细胞中Dnmts,Uhrf1以及Tet3的表达而导致的。因此,人们应当重视在孕期通过饮食来源摄入PCB118对子代卵母细胞质量造成的潜在影响。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
小鼠期卵母细胞论文参考文献
[1].韩烁,周雯慧,李媛.操作台温度对小鼠卵母细胞受精及胚胎发育的影响[J].中日友好医院学报.2019
[2].贺麒龙,魏绪宇,韩晓英,周茜,王海全.孕期暴露PCB118对F1代小鼠卵母细胞表观印迹和成熟的影响[C].中国毒理学会第九次全国毒理学大会论文集.2019
[3].何岩,于洋,董婉维,周生来,王惟.DHEA对小鼠超排卵和卵母细胞质量的影响[J].实验动物科学.2019
[4].张景锋,郭聪慧,徐秋良,朱宽佑,李君.多种激素对小鼠卵母细胞体外成熟的影响[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[5].涂晓宇,张润驹,孙兆贵.Y123F雌性小鼠不孕症的辅助生殖技术治疗及卵母细胞基因表达谱分析[C].2019中国中西医结合学会生殖医学专业委员会学术年会暨生殖遗传学高峰论坛论文摘要集.2019
[6].张人仁,李倩楠,孙青原.DHEA构建的PCOS模型小鼠卵母细胞印记基因甲基化水平[J].青岛农业大学学报(自然科学版).2019
[7].焦晓飞.双酚芴对小鼠和猪卵母细胞体外减数分裂成熟的影响研究[D].华中农业大学.2019
[8].张艺钟.玻璃化冷冻对小鼠卵母细胞线粒体DNA损伤及其机制的初步研究[D].广西大学.2019
[9].邓凯伟,王珍珠,赵云焕.小鼠大肠杆菌乳房炎模型对其卵母细胞发育影响的研究[J].黑龙江畜牧兽医.2019
[10].王思敏,周晴,王倩,梁元晶,翁静.小鼠卵母细胞减数分裂过程中PAK1与survivin的亚细胞定位和蛋白水平相关[J].基础医学与临床.2019
论文知识图
