导读:本文包含了蜘蛛香论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:蜘蛛,成分,评价,质量,脊髓,新绿,波长。
蜘蛛香论文文献综述
尹海德[1]（2019）在《蜘蛛香活性成分萃取与颗粒制剂制备的研究综述》一文中研究指出试验通过蜘蛛香有效成分对肠道菌群的影响,有效缓和和治疗肠易激综合症(IBS),优化蜘蛛香中生物活性成分提取工艺,研究搭建制备蜘蛛香颗粒整体制备方案。我国IBS临床类型以腹泻为主,且发病具有女性多于男性,以中青年中20～50岁为主的特点,该研究成果将有效预防IBS,降低发病率,为治疗该症状提供新途径。(本文来源于《科技风》期刊2019年32期）
付洋,程盛勇,郁林娜,尹航,张玥[2]（2019）在《一测多评法测定蜘蛛香中9个成分的含量》一文中研究指出目的:建立蜘蛛香中9个活性成分(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草叁酯、缬草叁酯)含量测定的一测多评法。方法:采用高效液相色谱法,使用Diamonsil~?C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;检测波长:0～33 min为327 nm(检测新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C),33～90 min为256 nm(检测乙酰缬草叁酯和缬草叁酯)。以绿原酸为内参物,建立与其他8个成分的相对校正因子,采用一测多评法和外标法分别测定蜘蛛香中9个成分含量,比较两法测定结果的差异。结果:色谱峰分离度良好,绿原酸与新绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草叁酯、缬草叁酯的相对校正因子分别为0.989、0.440、0.935、8.729、0.918、0.865、1.518、1.498,且在不同实验条件下重现性良好(RSD<2.5%)。一测多评法测得16批蜘蛛香中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草叁酯和缬草叁酯的含量范围分别为0.049～0.171、0.255～7.718、0.018～0.102、0.177～0.784、3.022～11.654、1.063～6.078、0.611～4.581、0.264～5.856和1.701～15.827 mg·g~(-1),与外标法测定结果无显着差异(P>0.05)。结论:建立的一测多评法用于蜘蛛香药材质量评价及控制准确可行。(本文来源于《药物分析杂志》期刊2019年09期）
赵爽,董婷婷,唐红[3]（2019）在《蜘蛛香GES基因的克隆与生物信息学及基因表达分析》一文中研究指出目的克隆蜘蛛香香叶基合酶(Geraniol synthase,GES)基因,并对其进行生物信息学和基因表达量分析。方法在已测得蜘蛛香转录组数据的基础上,设计全长特异引物,克隆出GES基因全长,运用生物信息学进行基因序列同源性分析,并对编码蛋白进行各种理化性质分析。运用实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测该基因在蜘蛛香不同部位的相对表达量,并利用茉莉酸甲酯(MeJA)处理种植的蜘蛛香植株后,分时间取成熟叶片进行诱导表达分析。结果从蜘蛛香中克隆得到了长度为1779bp的GES基因(VjGES)完整开放阅读框(ORF)的cDNA序列,编码592个氨基酸,与同一科属的缬草相似性最高达99%。VjGES编码的蛋白相对分子质量是67.23 kDa,理论等电点为5.15,此蛋白不存在跨膜区域。qRT-PCR检测结果表明,VjGES基因在根茎中表达量最高,其次是在成熟叶中表达量较高,在新生叶中表达量最低;VjGES对MeJA的诱导比较敏感,MeJA诱导后处理48h后基因的表达水平达到最高。结论成功从蜘蛛香植株中克隆到可能参与环烯醚萜生物合成途径中的关键酶GES基因。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2019年08期）
黄姣娟,王文春,熊德启,卢豪,向武[4]（2019）在《蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激的影响》一文中研究指出目的:分别从组织学和分子生物学层面观察蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激反应的影响。方法:选取体质量(250±30) g的雄性SD大鼠60只,采用随机数字表法分为假手术组、模型组和蜘蛛香环烯醚萜类成分治疗组(简称治疗组),每组20只。采用医用动脉瘤夹建立大鼠脊髓损伤模型,假手术组大鼠只进行椎板切除而不进行脊髓损伤。造模成功2 h后,治疗组给予灌胃10 mg/kg蜘蛛香环烯醚萜类成分溶液,假手术组、模型组给予灌胃等体积羧甲基纤维素钠(CMC-Na)溶液,1次/d。3 d后处死大鼠,酶联免疫吸附法(ELISA)检测血清中氧化应激因子超氧化物歧化酶(SOD)和丙二醛(MDA)含量;生化试剂盒检测脊髓组织谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-PX)和过氧化氢酶(CAT)活力;Western blot法观察凋亡相关蛋白:胱天蛋白酶-3(Caspase-3)、B细胞淋巴瘤-2(Bcl-2)相关X蛋白(Bax)和Bcl-2的表达水平;苏木精-伊红(HE)染色观察脊髓组织病理变化;末端脱氧核苷酸转移酶介导的dUTP缺口末端标记测定法(TUNEL法)观察脊髓组织神经细胞凋亡情况。结果:ELISA检测结果显示,与模型组比较,治疗组血清中SOD含量显着增加(P<0.05),MDA含量显着降低(P<0.01);试剂盒检测结果显示,与模型组比较,治疗组显着增加了脊髓组织中GSH-PX(P<0.05)和CAT(P<0.01)抗氧化酶活力;Western blot结果显示,与模型组比较,治疗组促凋亡蛋白Caspase-3、Bax表达明显降低(P<0.05),抗凋亡蛋白Bcl-2表达明显增加(P<0.05),且Bax/Bcl-2的比例明显下降(P<0.01)。HE染色结果显示,假手术组中脊髓组织灰质及白质结构正常,神经元结构清晰,未见显着的脊髓受损;与假手术组比较,模型组大鼠的脊髓组织中观察到脊髓结构严重受损,脊髓中央部的灰质和位于周围部的白质结构模糊,大量神经元变性、坏死,细胞结构被破坏,胞核皱缩或溶解消失并伴有不同程度的中性粒细胞浸润及大量小胶质细胞增生;与模型组比较,治疗组脊髓结构明显改善,脊髓组织病变相对较轻,小区域的神经元坏死,少量的嗜酸性细胞增多,小胶质细胞浸润,且组织病理学评分低于模型组(P<0.05)。同时TUNEL法检测结果显示,假手术未看到明显的棕黄色凋亡神经细胞,而模型组中观察到明显的棕黄色的凋亡神经细胞,与模型组比较,治疗组凋亡神经细胞数明显减少,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:蜘蛛香环烯醚萜类成分对脊髓损伤具有神经保护作用,其机制可能与减轻脊髓损伤后氧化应激反应有关。(本文来源于《康复学报》期刊2019年03期）
张顺然[5]（2019）在《不同产地蜘蛛香镇痛组分对比研究》一文中研究指出疼痛是机体由于内外环境造成组织损伤而产生的一种生理病理反应,处理伤害体现了机体对疼痛的防御保护机制,剧烈疼痛甚至会引发生理功能紊乱,更严重会诱发休克甚至死亡,因此开发新型镇痛药与研究活性成分成为近年的研究热点。蜘蛛香作为历史悠久的传统中药,所含成份丰富,药效明确,毒副作用小,无成瘾性,具有抗菌及抗病毒、抗肿瘤、抗前列腺增生、抗菌抗炎、镇静镇痛、对胃肠道影响等广泛的药理作用,具有很高的开发价值。但目前对于蜘蛛香镇痛的研究鲜有报道。论文开展了蜘蛛香抗炎作用、镇痛作用的研究、比较了不同产地蜘蛛香镇痛效果、建立了高效液相色谱测定蜘蛛香橙皮苷的方法研究,取得了如下结果:1.蜘蛛香提取对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。选用地塞米松为阳性对照,分别考察水提、水提(超声)、醇提和醇提(超声)四种不同提取方法对二甲苯所致小鼠耳廓肿胀的影响。结果表明四种提取方法中醇提(超声)法所得蜘蛛香提取物抗炎效果最佳,肿胀抑制率为56.94%,肿胀率为17.33±7.15,差异极显着(P<0.01)。水提、醇提、水提(超声)叁种方法显示肿胀抑制率分别为17.08%、39.41%和46.92%,肿胀抑制率均低于50%,肿胀率分别为39.59±14.53、28.64±11.71和28.10±14.82,均无显着性差异。2.不同剂量蜘蛛香醇提取物抗炎作用效果研究的结果表明:蜘蛛香中、高剂量组肿胀率分别为29.99±5.98和21.38±5.28,肿胀抑制率分别为27.9%和63.13%。高剂量组抗炎效果最佳。3.蜘蛛香不同提取方法对镇痛作用影响的研究。采用小鼠扭体试验方法,考察蜘蛛香水提物与醇提物的镇痛作用差异,结果表明水提物低剂量与中剂量组扭体次数分别为19.70±4.99和16.08±2.91,与空白组比较差异不显着(p>0.05),高剂量组扭体次数为13.25±5.97,与空白组比较差异显着(p<0.05),镇痛百分率达41.32%。醇提物低剂量组扭体次数为17.33±4.97,差异不显着;中剂量组为14.78±4.71,与空白组比较差异显着(p<0.05),镇痛百分率为34.54%;高剂量组扭体次数为10.42±3.09,与空白组比较差异极显着(p<0.01),镇痛百分率可达53.85%。综合来看蜘蛛香醇提物低、中、高叁个剂量组扭体次数与镇痛百分率均分别高于水提物各剂量组。说明醇提物为最佳镇痛作用组份提取方法。此方法所得提取物镇痛效果与抗炎效果趋势相似,提示抗炎活性成分以及含量与镇痛效果存在一定相关性。4.考察了6个产地蜘蛛香醇提物的镇痛效果差异。结果表明各个产地蜘蛛香低剂量组扭体次数均无显着性差异,镇痛百分率均低于30%。中剂量组中,只有云南与贵州效果最好,扭体次数分别为11.87±9.51和13.67±7.33,与空白组比较差异极显着,镇痛率达46.77%和38.70%,其余产地中剂量组镇痛百分率均低于30%;高剂量组中,各地蜘蛛香均表现出一定的镇痛作用,与空白组比较,除广西的为差异显着外,其余产地的均为差异极显着(P<0.01)。5.建立了高效液相色谱检测蜘蛛香橙皮苷含量的方法。结果:橙皮苷在6.26-200.4μg/mL范围内,与峰面积比较有良好的线性关系,线性方程为y=22.08x-61.623,R~2=0.9998。定量限与检测限分别为8.416μg/mL、21.482μg/mL,精密度、重现性、稳定性RSD分别为0.24%、0.277%、0.79%。6.各地蜘蛛香中橙皮苷含量的高低与其抗炎镇痛作用强弱成正相关,推测蜘蛛香的抗炎镇痛作用由橙皮苷的外周抗炎症作用引发的。(本文来源于《贵州大学》期刊2019-06-01）
鲁文琴,刘开萍,程盛勇,郁林娜,杨军[6]（2019）在《蜘蛛香总缬草叁酯固体自微乳的制备及体外评价》一文中研究指出目的:制备蜘蛛香总缬草叁酯固体自微乳,并对其进行体外评价。方法:测定不同吸附材料的吸附量、释放度、休止角、流出速度、豪斯纳比、颗粒间孔隙率、卡尔指数,运用主成分分析法筛选蜘蛛香总缬草叁酯固体自微乳的最佳处方,并考察其理化性质。结果:蜘蛛香总缬草叁酯固体自微乳最佳处方为:蜘蛛香总缬草叁酯自微乳-β-环糊精(1∶5.714,g/g),载药量21.722±0.237 mg/g,分散后乳剂粒径46.2±0.75 nm、Zeta电位-6.17±0.15 mV,15 min累积溶出度93.900%,光照会影响该制剂的稳定性,应避光保存。结论:蜘蛛香总缬草叁酯固体自微乳粉体学性质较好,制备工艺简单易行,具有良好的应用前景。(本文来源于《中药材》期刊2019年04期）
程盛勇,付洋,郁林娜,尹航,刘兴赋[7]（2019）在《蜘蛛香HPLC指纹图谱及化学模式识别研究》一文中研究指出目的建立蜘蛛香HPLC指纹图谱,为其质量控制提供科学依据。方法采用■ C_(18)色谱柱(4.6 mm×250mm,5μm),乙腈(A)-0.1%甲酸水溶液(B)为流动相梯度洗脱,检测波长为327 nm(0～33 min)、256 nm(33～90 min),体积流量为1.0 m L·min~(-1),柱温为30℃。通过相似度评价、聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)、偏最小二乘判别分析(PLS-DA)对25批蜘蛛香指纹图谱进行分析。结果建立了25批蜘蛛香HPLC指纹图谱,标定了36个共有峰,指认了9个共有峰,其中18批样品相似度大于0.9,所有样品可分成2类,发现缬草叁酯、乙酰缬草叁酯、异绿原酸A等6个差异较大的成分。结论HPLC指纹图谱结合化学模式识别能较好地反映蜘蛛香的整体质量,可为蜘蛛香质量控制和评价提供参考。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2019年06期）
何帅,马晓杰,贺蕊,龚慕辛,石晋丽[8]（2019）在《蜘蛛香35%乙醇提取物的肠吸收特性》一文中研究指出目的研究蜘蛛香35%乙醇提取物的肠吸收特性。方法进行大鼠单向肠灌流实验,计算提取物肠灌流液中不同质量浓度(0.5、1.0、1.5 g/mL)新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、异绿原酸B、异绿原酸A、橙皮苷、异绿原酸C吸收参数,考察P-糖蛋白抑制剂(维拉帕米)对提取物吸收的影响。结果除异绿原酸A、橙皮苷外,其他成分K_a、P_(app)值随着其质量浓度增加无明显变化。加入维拉帕米后,各成分(1.0 g/mL)K_a、P_(app)值显着提高(P<0.01)。结论蜘蛛香35%乙醇提取物中7种成分在小肠中呈中等吸收,可能与P-糖蛋白有关。其中,异绿原酸A、橙皮苷吸收机制可能为主动转运,其他成分为自由扩散转运。(本文来源于《中成药》期刊2019年03期）
谭玉柱,杨凡,李博,沈晓飞,岳美颖[9]（2019）在《蜘蛛香化学成分及其抗肿瘤活性》一文中研究指出目的研究蜘蛛香Valeriana jatamansi Jones的化学成分及其抗肿瘤活性。方法蜘蛛香95%乙醇提取物采用硅胶、Sephadex LH-20、ODS、制备薄层色谱和半制备型高效液相色谱进行分离纯化,根据理化性质及波谱数据鉴定所得化合物的结构。磺酰罗丹明B(SRB)法进行抗肿瘤活性筛选。结果从中分离得到5个化合物,分别鉴定为(3S,4S,5S,7S,8S,9S)-3,8-ethoxy-7-dihydroxy-4,8-dimethylperhydrocyclopenta-[c]pyran(1)、desoxidodidrovaltrate(2)、valtral C(3)、8-hydroxyl-pathouli alcohol(4)、3, 4-二甲氧基肉桂醛(5)。化合物2～3对胃癌MGC803和肝癌HepG2增殖均显示一定的抑制活性,其IC_(50)分别为4.28、1.90μmol/L和4.96、2.54μmol/L。结论化合物5为首次从该属植物中分离得到,化合物2～3有较强的抗肿瘤活性。(本文来源于《中成药》期刊2019年03期）
徐璐,吴怀民[10]（2018）在《引种栽培蜘蛛香中3种缬草素类成分含量比较研究》一文中研究指出种质资源的筛选和评价对于蜘蛛香的规范化栽培与种植具有重要意义。本研究采用高效液相色谱法测定引种至江苏泰州地区不同来源蜘蛛香药材中3种缬草素类成分的含量。结果表明:上述成分不仅仅与蜘蛛香栽培方式,还与种质来源密切相关;贵州地区的蜘蛛香种质适宜在当地栽培和野生种植,而四川适宜大面积引种到江苏泰州地区,因引种后的蜘蛛香缬草素类物质含量较原产地为高。该研究结果将为蜘蛛香的规范化种植、优良品种选育及质量评价体系的优化提供新的科学依据。(本文来源于《花卉》期刊2018年24期）
蜘蛛香论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立蜘蛛香中9个活性成分(新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草叁酯、缬草叁酯)含量测定的一测多评法。方法:采用高效液相色谱法,使用Diamonsil~?C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm);乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱;流速为1.0 mL·min~(-1);柱温为30℃;检测波长:0～33 min为327 nm(检测新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C),33～90 min为256 nm(检测乙酰缬草叁酯和缬草叁酯)。以绿原酸为内参物,建立与其他8个成分的相对校正因子,采用一测多评法和外标法分别测定蜘蛛香中9个成分含量,比较两法测定结果的差异。结果:色谱峰分离度良好,绿原酸与新绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草叁酯、缬草叁酯的相对校正因子分别为0.989、0.440、0.935、8.729、0.918、0.865、1.518、1.498,且在不同实验条件下重现性良好(RSD<2.5%)。一测多评法测得16批蜘蛛香中新绿原酸、绿原酸、咖啡酸、异绿原酸B、橙皮苷、异绿原酸A、异绿原酸C、乙酰缬草叁酯和缬草叁酯的含量范围分别为0.049～0.171、0.255～7.718、0.018～0.102、0.177～0.784、3.022～11.654、1.063～6.078、0.611～4.581、0.264～5.856和1.701～15.827 mg·g~(-1),与外标法测定结果无显着差异(P>0.05)。结论:建立的一测多评法用于蜘蛛香药材质量评价及控制准确可行。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蜘蛛香论文参考文献
[1].尹海德.蜘蛛香活性成分萃取与颗粒制剂制备的研究综述[J].科技风.2019
[2].付洋,程盛勇,郁林娜,尹航,张玥.一测多评法测定蜘蛛香中9个成分的含量[J].药物分析杂志.2019
[3].赵爽,董婷婷,唐红.蜘蛛香GES基因的克隆与生物信息学及基因表达分析[J].时珍国医国药.2019
[4].黄姣娟,王文春,熊德启,卢豪,向武.蜘蛛香环烯醚萜类成分对大鼠脊髓损伤后氧化应激的影响[J].康复学报.2019
[5].张顺然.不同产地蜘蛛香镇痛组分对比研究[D].贵州大学.2019
[6].鲁文琴,刘开萍,程盛勇,郁林娜,杨军.蜘蛛香总缬草叁酯固体自微乳的制备及体外评价[J].中药材.2019
[7].程盛勇,付洋,郁林娜,尹航,刘兴赋.蜘蛛香HPLC指纹图谱及化学模式识别研究[J].中国药学杂志.2019
[8].何帅,马晓杰,贺蕊,龚慕辛,石晋丽.蜘蛛香35%乙醇提取物的肠吸收特性[J].中成药.2019
[9].谭玉柱,杨凡,李博,沈晓飞,岳美颖.蜘蛛香化学成分及其抗肿瘤活性[J].中成药.2019
[10].徐璐,吴怀民.引种栽培蜘蛛香中3种缬草素类成分含量比较研究[J].花卉.2018
论文知识图
