导读:本文包含了氨甲酰基氨基酸水解酶论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氨基酸,酰胺,水解酶,菌株,顺反子,根瘤菌,海因。
氨甲酰基氨基酸水解酶论文文献综述
张小飞,朱银惠,王璐璐[1]（2009）在《N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的固定化工艺》一文中研究指出以TJS环氧基树脂作为载体对N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶进行固定化,最佳工艺条件为:1g树脂载体大约对应133U酶液,蛋白质量浓度0.35mg/mL,固定时间15h,温度28℃,pH7.5,固定化酶活达到58.5U。蛋白固定率可达97.4%,酶活回收率达到49.3%,得到的固定化酶使用半衰期达到26批。(本文来源于《生物加工过程》期刊2009年04期）
胡晓佳,李强,丛进阳[2]（2006）在《重组大肠杆菌共表达D-海因酶和N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶》一文中研究指出通过PCR分别扩增得到N-carbamoylase基因和上游带有RBS区的D-hydantoinase基因,并将其依次克隆入pBAD/HisA质粒中,得到呈多顺反子结构的双酶表达质粒pBAD-CRH,转化E.coliTop10F′得到重组菌TaraCRH.实验证明,E.coliTaraCRH对外源蛋白的表达控制严紧,而加入阿拉伯糖诱导后可以成功表达两酶基因.诱导条件优化结果表明,诱导温度采用29℃,培养基中阿拉伯糖浓度0.05g/L可达到最高酶活.进一步尝试采用玉米浆培养基代替LB培养基,在经过优化的玉米浆培养基中培养TaraCRH菌株,经阿拉伯糖诱导,海因酶和水解酶酶活分别达到3.52和4.21U/mL.(本文来源于《过程工程学报》期刊2006年06期）
莫章桦,刘友全,张小飞[3]（2006）在《N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶生产菌的选育》一文中研究指出以产N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的恶臭假单胞菌MZ0315为出发菌株,应用紫外和硫酸二乙酯的复合诱变,经底物类似物5-氟尿嘧啶的筛选,获得高产、稳定的优良菌株MF0506。经过发酵培养基优化,诱变株的产酶活力由出发菌株的0.443u/ml提高至0.680u/ml。(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2006年11期）
张惟材,李迎丽,张彦明,邓兵兵,黄留玉[4]（2003）在《N-氨甲酰基氨基酸水解酶在毕赤酵母中的表达》一文中研究指出N-氨甲酰氨基酸水解酶是乙内酰脲酶系的组成部分,催化N-氨甲酰氨基酸水解为相应氨基酸。节杆菌BT801的N-氨甲酰氨基酸水解酶是该菌乙内酰脲酶系中惟一具立体专一性的酶,也是整个反应体系的限速酶。通过PCR从携带乙内酰脲酶系完整操纵子的亚克隆质粒pUC18-169上扩增得到N-氨甲酰氨基酸水解酶基因(hyuC)片段,连接到载体pPIC3.5K上,经BglⅡ酶切线性化,通过PEG法转化导入毕赤酵母GS115感受态细胞,利用G418抗性筛选得到插入多拷贝目的基因的转化子。酶活性分析表明所得转化子具有N-氨甲酰氨基酸水解酶活性,可将N-氨甲酰基苯丙氨酸水解为苯丙氨酸。(本文来源于《微生物学通报》期刊2003年06期）
赵莉霞,钮利喜,范俊虎,袁静明[5]（2003）在《N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达》一文中研究指出按本室纯化的N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶 (DCase)的N 末端氨基酸序列设计了正向引物 ,并在已报道的不同来源菌株DCase的氨基酸序列同源性分析的基础上 ,设计了反向引物。用菌株No . 2 2 62总DNA为模板 ,经PCR扩增获得长度为约0 9kpb的片段 ,DNA序列分析表明基因全长为 912bp。将该片段插入 pET 3a ,构建成重组子 pET DCase ,并在E coliDH5α中获得表达 ,经SDS PAGE检测 ,表达产物分子量与天然纯DCase相同 ,约为 35kD。(本文来源于《高技术通讯》期刊2003年01期）
赵莉霞,范俊虎,袁静明[6]（2002）在《N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶研究进展》一文中研究指出用生物转化法生产D 氨基酸已经成为国内外半合成抗生素行业的支柱之一。此外 ,D 氨基酸及其衍生物还是甜味剂、拟除虫菊脂、多肽激素等诸多产品的重要中间体。介绍D 氨基酸生物转化中N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶的一些生化性质、结构特征及催化机制等方面的研究进展(本文来源于《国外医药(抗生素分册)》期刊2002年06期）
徐威[7]（2002）在《根癌土壤杆菌调节诱变株过量产生乙内酰脲酶和N-氨甲酰基氨基酸酰胺水解酶》一文中研究指出尽管来自一些土壤杆菌属菌株的乙内酰脲酶 (1)在 D-型邻位羟基苯甘氨酸商业化生产过程中被用作生物催化剂 ,而今这些酶类更多的是在异源宿主大肠杆菌中产生。其主要原因是 :在一些天然菌株中 ,这些酶的活性常常严格地受生长条件调控 ,当细胞在含有乙内酰脲或其(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2002年02期）
袁静明,石亚伟,杨秀清,连惠勇,齐延红[8]（2002）在《N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的快速纯化及性质》一文中研究指出通过硫酸铵分级沉淀、疏水层析及阴离子交换层析等叁步 ,有效地从一菌株NO .2 2 6 2中纯化了N 氨甲酰基 D 氨基酸酰胺水解酶。结果表明 ,酶活性回收约 2 0 %,纯化了 8 4倍。天然PAGE与SDS PAGE分析表明 ,该酶分子为同源四聚体 ,单体分子量约为 3 5kD。酶催化反应的最适pH为 7 7～ 8 0 ,最适温度为 45℃。以N 氨甲酰 DL 丙氨酸为底物时 ,Km =1 3×1 0 - 3 mol L ,Vmax=0 .3 3mol min。二价金属离子Ni2 + 有激活作用 ,Zn2 + 有明显的抑制作用 ,而Co2 + 对酶活无影响。该酶N 末端 8个氨基酸残基依次为TRQKILAF。(本文来源于《微生物学报》期刊2002年01期）
氨甲酰基氨基酸水解酶论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
通过PCR分别扩增得到N-carbamoylase基因和上游带有RBS区的D-hydantoinase基因,并将其依次克隆入pBAD/HisA质粒中,得到呈多顺反子结构的双酶表达质粒pBAD-CRH,转化E.coliTop10F′得到重组菌TaraCRH.实验证明,E.coliTaraCRH对外源蛋白的表达控制严紧,而加入阿拉伯糖诱导后可以成功表达两酶基因.诱导条件优化结果表明,诱导温度采用29℃,培养基中阿拉伯糖浓度0.05g/L可达到最高酶活.进一步尝试采用玉米浆培养基代替LB培养基,在经过优化的玉米浆培养基中培养TaraCRH菌株,经阿拉伯糖诱导,海因酶和水解酶酶活分别达到3.52和4.21U/mL.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
氨甲酰基氨基酸水解酶论文参考文献
[1].张小飞,朱银惠,王璐璐.N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的固定化工艺[J].生物加工过程.2009
[2].胡晓佳,李强,丛进阳.重组大肠杆菌共表达D-海因酶和N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶[J].过程工程学报.2006
[3].莫章桦,刘友全,张小飞.N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶生产菌的选育[J].中国医药工业杂志.2006
[4].张惟材,李迎丽,张彦明,邓兵兵,黄留玉.N-氨甲酰基氨基酸水解酶在毕赤酵母中的表达[J].微生物学通报.2003
[5].赵莉霞,钮利喜,范俊虎,袁静明.N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶基因的克隆与表达[J].高技术通讯.2003
[6].赵莉霞,范俊虎,袁静明.N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶研究进展[J].国外医药(抗生素分册).2002
[7].徐威.根癌土壤杆菌调节诱变株过量产生乙内酰脲酶和N-氨甲酰基氨基酸酰胺水解酶[J].中国医药工业杂志.2002
[8].袁静明,石亚伟,杨秀清,连惠勇,齐延红.N-氨甲酰基-D-氨基酸酰胺水解酶的快速纯化及性质[J].微生物学报.2002
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