导读:本文包含了梯度洗脱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:梯度,液相,在线,厚朴,高效,色谱法,糖苷。
梯度洗脱论文文献综述
曹新玲,苏琳,曹光明,何林钊,杨刚[1]（2019）在《高效液相色谱法检测色素时梯度洗脱条件的改进》一文中研究指出高效液相色谱法是目前食品色素分析的首选方法。梯度洗脱具有多种优点。通过试验,调整了流动相随时间变化的浓度比例,改进了梯度洗脱程序,防止发生盐析,同时使谱峰分离良好。(本文来源于《中国计量》期刊2019年11期）
张莉,郑举,吴昊,刘红云,吴蕾[2]（2019）在《梯度洗脱HPLC法测定鸡蛋中替米考星的残留》一文中研究指出[目的]建立鸡蛋中替米考星的高效液相色谱残留分析方法。[方法]样品在乙腈提取下经Oasis PRIME HLB固相萃取小柱净化,氮吹浓缩后定容过膜上机检测。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-磷酸二丁胺缓冲液(97∶25)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱。检测波长280 nm。[结果]替米考星在0.05～10.00μg/mL具有良好的线性关系(R~2=0.999 8)。替米考星在鸡蛋中的添加水平为0.1、1.0、5.0μg/mL时,回收率为80.6%～95.7%,批内、批间的相对偏差小于10%。[结论]该试验建立的HPLC法简便、灵敏、准确,适用于鸡蛋中替米考星的测定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年20期）
张楠,许苗苗,王舒懿,谢志民[3]（2019）在《基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的茵栀黄口服液中15种成分定量研究》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法(HPLC-DVD法)同时测定茵栀黄口服液中14种活性成分新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A及一种辅料成分苯甲酸的含量。方法采用HPLC-DVD法,WelchUltimateXB-C18(250mm×4.6 mm,5μm)色谱柱;乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,体积流量前30 min为0.8 mL/min,后续为1.0 mL/min;新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸检测波长为325 nm,栀子苷检测波长为238 nm,对羟基苯乙酮检测波长为275 nm,苯甲酸检测波长为228 nm,野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C检测波长为325 nm,千层纸素A苷、汉黄芩苷检测波长为203 nm,黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A检测波长为274 nm;进样量为10μL。结果 15种指标成分新绿原酸在74.46～1 574.42 ng(r=0.999 8)、绿原酸在34.58～741.10 ng(r=0.999 6)、隐绿原酸在34.65～742.62 ng(r=0.999 7)、栀子苷在234.42～5 024.45 ng(r=0.999 9)、对羟基苯乙酮在74.46～1 574.42 ng(r=0.999 9)、苯甲酸在321.79～6 897.10 ng(r=0.999 8)、野黄芩苷在44.70～958.08 ng(r=0.999 7)、异绿原酸B在32.53～697.22 ng(r=0.999 5)、异绿原酸A在8.60～184.38 ng(r=0.999 6)、异绿原酸C在31.93～684.30 ng(r=0.999 7)、千层纸素A苷在254.82～5 461.66 ng(r=0.999 5)、汉黄芩苷在10.18～218.12 ng(r=0.999 9)、黄芩素在92.81～1 989.33 ng(r=0.999 6)、汉黄芩素在31.17～668.00 ng(r=0.9995)、千层纸素A在11.74～251.73ng(r=0.9998)与峰面积具有较好的线性关系;精密度良好,RSD≤0.75%;重复性良好,RSD≤1.95%;供试品溶液在室温条件下8 h内稳定,RSD≤1.77%;平均加样回收率和相应的RSD分别为100.69%(0.55%)、101.99%(1.78%)、99.20%(0.72%)、100.13%(0.48%)、100.96%(1.74%)、100.02%(0.46%)、101.14%(0.27%)、99.87%(0.59%)、100.21%(1.56%)、102.18%(0.33%)、99.00%(1.02%)、98.82%(0.65%)、98.31%(0.58%)、96.01%(0.44%)、100.56(0.71%)。10批次供试品中新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、栀子苷、对羟基苯乙酮、苯甲酸、野黄芩苷、异绿原酸B、异绿原酸A、异绿原酸C、千层纸素A苷、汉黄芩苷、黄芩素、汉黄芩素、千层纸素A的含量分别为0.246～0.322、0.213～0.290、0.203～0.267、1.786～2.047、0.035～0.046、2.393～2.541、0.263～0.392、0.139～0.216、0.032～0.067、0.208～0.250、2.120～2.648、0.063～0.102、0.081～1.429、0.164～0.246、0.079～0.110 mg/mL。结论建立的HPLC-DVD法同时测定茵栀黄口服液中的15种成分,方法简便、快速、准确,可为茵栀黄口服液质量控制提供科学依据。(本文来源于《中草药》期刊2019年18期）
吴昊,刘红云,张莉,吴蕾,明文庆[4]（2019）在《梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫药物的含量》一文中研究指出[目的]建立梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫类药物的含量方法。[方法]采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸溶液为流动相,梯度洗脱;流速1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长254 nm。通过液相保留时间、峰纯度检查和光谱相似度检查。[结果]该色谱条件下阿苯达唑、叁氯苯达唑、盐酸左旋咪唑、地克珠利分离良好。阿苯达唑、叁氯苯达唑、盐酸左旋咪唑和地克珠利均在10～200μg/mL线性良好,平均回收率分别为98.6%、99.5%、100.3%、99.1%,RSD分别为1.2%、1.0%、1.4%、0.8%。[结论]该研究开发的方法简便、准确、可靠,可用于同时测定以上4种驱虫药物的含量测定。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年14期）
向君毅,连晓蔚[5]（2019）在《双叁元在线渗析净化-淋洗液在线发生梯度洗脱离子色谱法测定水中多种痕量阴离子》一文中研究指出本文建立了双叁元在线渗析净化-淋洗液在线发生梯度洗脱+大体积进样的高通量离子色谱法测定水中溴离子、溴酸盐、亚硝酸盐等多种阴离子的含量。以双叁元在线渗析净化串联离子色谱,AG11-HC为色谱柱,CERS为抑制器,以0.004 mmol·L~(-1)的KOH淋洗液在线发生梯度洗脱,进样体积500μL。在0～100 mg·L~(-1)范围内线性关系良好,相关系数r=0.999 9,回收率(n=8)94.0%～103.0%,RSD为1.64%～2.28%。该方法用于测定饮用水中溴离子、溴酸盐、磷酸盐等多种阴离子,操作简捷、准确,重复性好,结果满意。(本文来源于《现代食品》期刊2019年09期）
王屾[6]（2019）在《HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中6个成分的含量》一文中研究指出目的建立HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6'-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲的含量。方法采用Spurisil C18色谱柱(250mm×4.6 mm,5μm);流动相为乙腈-0.1%甲酸溶液,梯度洗脱;检测波长分别为320 nm、210 nm、270 nm和250 nm;体积流量为0.9 mL·min-1;柱温为35℃。结果远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ、五味子醇甲分别在1.18～29.50μg·m L-1(r=0.9996)、3.26～81.50μg·mL-1(r=0.9998)、4.09～102.25μg·mL-1(r=0.9993)、4.66～116.50μg·m L-1(r=0.9999)、2.57～64.25μg·mL-1(r=0.9995)、4.89～122.25μg·mL-1(r=0.9997)内与峰面积线性关系良好,平均回收率分别为97.0%、98.5%、99.2%、98.1%、97.4%和100.0%,RSD分别为1.5%、0.78%、1.2%、1.4%、1.3%和0.66%,10个批次脑灵素胶囊中远志?酮Ⅲ、3,6’-二芥子酰基蔗糖、细叶远志皂苷、淫羊藿苷、宝藿苷Ⅰ和五味子醇甲含量分别为0.237～0.294、0.610～0.753、0.997～1.208、1.099～1.427、0.569～0.728、1.192～1.481 mg·g-1。结论该方法简便、准确、重复性好,可用于脑灵素胶囊中6个成分的同时测定,为脑灵素胶囊的质量评价提供依据。(本文来源于《中南药学》期刊2019年04期）
张铭,马丽颖[7]（2019）在《高效液相色谱梯度洗脱法同时测定调气丸中6个主要成分含量》一文中研究指出目的建立调气丸中和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷含量的测定方法。方法采用Venusil MP C_(18)色谱柱(200 mm×4.6 mm,5μm),流动相:乙腈—1.0%冰醋酸溶液,梯度洗脱,流速:0.9 mL/min,柱温30℃。结果和厚朴酚、厚朴酚、牡荆素葡萄糖苷、牡荆素鼠李糖苷、牡荆素和金丝桃苷分别在2.97～59.40、4.26～85.20、3.59～71.80、20.68～413.60、2.66～53.20、1.84～36.80 mg/L范围内线性关系良好;平均回收率分别为97.95%(RSD=0.98%)、98.27%(RSD=1.26%)、 98.19%(RSD=1.15%)、99.96%(RSD=0.68%)、 97.88%(RSD=1.68%)、96.93%(RSD=1.24%);精密度和重复性良好;供试品溶液在室温条件下12 h内稳定。结论该方法操作简便,精密度、稳定性、重复性好,可同时用于调气丸中6种主要成分的含量测定。(本文来源于《安徽医药》期刊2019年02期）
李泓文,聂大林[8]（2019）在《国产高精度超高压液相泵梯度洗脱性能分析》一文中研究指出通过将国产高精度超高压液相泵与赛谱仪器紫外检测器组成的液相色谱系统进行梯度性能测试,并且与赛谱仪器原有的由进口液相泵组成的蛋白纯化系统进行对比,分析该国产高精度超高压液相泵的梯度洗脱性能。(本文来源于《仪器仪表用户》期刊2019年01期）
李云峰,魏振兴,郭静,胡丽英[9]（2018）在《HPLC梯度洗脱法测定DEPBT的纯度》一文中研究指出目的建立HPLC法测定DEPBT纯度的方法。方法采用C18色谱柱(4.6 mm×25 cm,5μm);流动相A为0.1%TFA水溶液, B为0.1%TFA乙腈溶液,梯度洗脱:0～20 min,A:70%～0%;20～25 min,A:0%～0%;25～25.1min,A:0%～70%;25.1～35 min,A:70%～70%;流速1.0 ml/min,检测波长265nm。结果 DEPBT峰与各降解杂质峰,及各降解杂质峰间分离度均≥1.0。结论本法简便、灵敏、专属性好、结果稳定,可用于DEPBT纯度的测定。(本文来源于《食品与药品》期刊2018年06期）
王育,王毅,严亨波,魏谭军,李霞[10]（2018）在《高效液相色谱波长切换法联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中6种成分的研究》一文中研究指出目的探讨高效液相色谱(HPLC)波长切换联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱6种成分的含量可行性。方法采用Agilent TC-C18色谱柱;以乙腈(A)-0.1%冰醋酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;检测波长分别为230 nm(芍药苷)、210 nm(柴胡皂苷a和柴胡皂苷d)、280 nm(延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱);流速:1.0 m L·min-1;柱温:35℃。结果芍药苷、柴胡皂苷a、柴胡皂苷d、延胡索乙素、去氢紫堇碱和紫堇碱分别在14.39~359.75 mg·L-1、1.96~49.00 mg·L-1、1.44~36.00 mg·L-1、1.36~34.00 mg·L-1、1.58~39.50 mg·L-1、2.12~53.00 mg·L-1范围内线性关系良好,r分别为0.999 8、0.999 5、0.999 9、0.999 4、0.999 7、0.999 9(n=6),其平均回收率分别为99.87%、97.75%、98.09%、97.46%、98.29%和96.97%,RSD分别为0.84%、1.74%、0.71%、1.39%、1.07%和1.11%。结论该方法简便、准确、重复性好,可作为理气散结颗粒全面质量控制方法。(本文来源于《安徽医药》期刊2018年06期）
梯度洗脱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
[目的]建立鸡蛋中替米考星的高效液相色谱残留分析方法。[方法]样品在乙腈提取下经Oasis PRIME HLB固相萃取小柱净化,氮吹浓缩后定容过膜上机检测。采用十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以水-磷酸二丁胺缓冲液(97∶25)为流动相A、乙腈为流动相B进行梯度洗脱。检测波长280 nm。[结果]替米考星在0.05～10.00μg/mL具有良好的线性关系(R~2=0.999 8)。替米考星在鸡蛋中的添加水平为0.1、1.0、5.0μg/mL时,回收率为80.6%～95.7%,批内、批间的相对偏差小于10%。[结论]该试验建立的HPLC法简便、灵敏、准确,适用于鸡蛋中替米考星的测定。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
梯度洗脱论文参考文献
[1].曹新玲,苏琳,曹光明,何林钊,杨刚.高效液相色谱法检测色素时梯度洗脱条件的改进[J].中国计量.2019
[2].张莉,郑举,吴昊,刘红云,吴蕾.梯度洗脱HPLC法测定鸡蛋中替米考星的残留[J].安徽农业科学.2019
[3].张楠,许苗苗,王舒懿,谢志民.基于HPLC波长切换联合梯度洗脱技术的茵栀黄口服液中15种成分定量研究[J].中草药.2019
[4].吴昊,刘红云,张莉,吴蕾,明文庆.梯度洗脱HPLC法同时测定4种驱虫药物的含量[J].安徽农业科学.2019
[5].向君毅,连晓蔚.双叁元在线渗析净化-淋洗液在线发生梯度洗脱离子色谱法测定水中多种痕量阴离子[J].现代食品.2019
[6].王屾.HPLC波长切换联合梯度洗脱法同时测定脑灵素胶囊中6个成分的含量[J].中南药学.2019
[7].张铭,马丽颖.高效液相色谱梯度洗脱法同时测定调气丸中6个主要成分含量[J].安徽医药.2019
[8].李泓文,聂大林.国产高精度超高压液相泵梯度洗脱性能分析[J].仪器仪表用户.2019
[9].李云峰,魏振兴,郭静,胡丽英.HPLC梯度洗脱法测定DEPBT的纯度[J].食品与药品.2018
[10].王育,王毅,严亨波,魏谭军,李霞.高效液相色谱波长切换法联合梯度洗脱法同时测定理气散结颗粒中6种成分的研究[J].安徽医药.2018
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