张青峰[1]2004年在《五指山猪近交系遗传检测和生长曲线的分析》文中研究表明实验一,先后采集五指山小型猪(WZSP)近交系F14～F1650 个个体DNA材料,利用7 条染色体上的9 个微卫星DNA 标记对WZSP 近交系群体中的叁个家系进行了研究,为该品种早日用于实验动物研究提供可靠的理论依据。试验结果证实,所检测的微卫星基因座有1～3 个等位基因,各基因座等位基因频率在0.1250～1 之间,杂合度均处于0～0.6226 之间,多态信息含量为0～0.5480;平均杂合度为0.3849,平均多态信息含量为0.3270。叁个家系在9 个微卫星基因座的平均杂合度和平均多态信息含量分别为0.2934、0.2075、0.3005 和0.2227、0.1588、0.2408。结果表明WZSP 已成为一个稳定的遗传群体,WZSP 实验动物化培育已取得长足的进展。同时也从分子遗传学水平上证实WZSP 近交繁育的可靠性,为WZSP 近交系的开发利用提供理论依据。实验二,先后对WZSP 近交系F158 窝共58 头个体进行了为期180 天的观测试验。依据对近交第15 代WZSP 1～180 日龄的体重及体长、体高、胸围、管围四项体尺性状数据进行了生长曲线分析和非线性曲线拟合研究。指数模型、Logistic 模型和Gompertz 模型分别进行拟合结果表明Logistic 模型拟合效果较好。据叁种拟合曲线的拟合度(表1 和表2)可知,Logistic 曲线能较好地拟合WZSP 的生长曲线(公猪和母猪体重、体长、体高、胸围和管围的拟合度R2分别为0.9854、0.9277、0.9691、0.9521、0.9651 和0.9914、0.9544、0.9823、0.9061、0.9636),拟合曲线模型中代表极限体重的参数K 值母猪明显高于公猪,其他参数也略有差异。研究结果表明Logistic 曲线模型适用于描述WZSP 近交系的体重及体尺生长发育规律。其生长曲线、计算公式等为WZSP 近交系实验动物化培育提供了理论依据,也为该品种的选育和进一步在人类比较医学、生命科学的开发利用研究提供科学依据。
巴雅斯古楞[2]2005年在《猪胎儿成纤维细胞建系影响因素与脂质体介导转染法的研究》文中指出本研究取 26 天 WZSP 胚胎,成功构建、冷冻了五指山猪遗传资源成纤维细胞系,并且建立了良好的猪胎儿成纤维细胞培养体系及优化的转染方法,在此基础上猪胎儿成纤维细胞最高传代至 F26,pEGFP-N3 质粒转染率可达到 48%。根据建系要求,对 PEF的生物学性状进行分析得结果如下:1.培养细胞形态为典型的成纤维状,可根据对胰蛋白酶的敏感度不同,将其纯化。2.生长曲线结果表明,F2、F5、F10 猪胎儿成纤维细胞的生长曲线均呈“S”型,细胞经历了潜伏期、指数生长期和平台期。3.细胞冷冻实验结果显示,猪胎儿成纤维细胞用 DMSO(10%)和甘油(10%)冷冻,细胞存活率分别为 76.93%和 81.74%,说明本研究中所采用冷冻保护剂和叁步平衡法适合于 PEF 的长期冷冻保存。4.染色体核型分析结果为 WZSP 的二倍体染色体数目为 2n=38,在本研究培育体系中能保持二倍体性状,遗传性状能稳定,可以使五指山猪遗传资源在细胞水平长久保持下来。5.绿色荧光蛋白基因在培养细胞中的表达Fugene-6 能有效介导 pEGFP-N3 质粒转染 PEF 细胞,转染率与细胞生长汇合程度,质粒 DNA 和脂质体的浓度比例、转染时间及 G418 浓度相关。本实验中当细胞汇合度达 50%~60%时,用 3.0μl 脂质体介导 1.0μg 质粒转染 8 h,用 G418(800μg/ml)筛选一周到两周即可获得较满意的转染效率,转染率可达到 48%。
宋铁花[3]2014年在《中国地方猪种生殖器官生长曲线拟合》文中进行了进一步梳理运用Logistic、Gompertz、Richards3种模型对中国地方猪种生殖器官的生长曲线进行拟合和分析,结果如下：1.母猪卵巢生长曲线进行拟合后,发现除二花脸猪和姜曲海猪外,拟合度都达到0.92以上,以香猪的Gompertz和Richards模型最理想,R2值和AR2值均为0.9999。总的来看,Logistic和Gompertz生长曲线模型都可以很好地拟合猪卵巢生长曲线,Richards模型拟合效果不太理想。不过,从拟合最适宜的两个猪种大围子猪和香猪来看,Richards模型既适合拟合早期生长速度较快的生长过程,也适合拟合早期生长速度慢的生长过程,且拟合精度较高。姜曲海猪原始数据的质量问题,各模型不收敛,没有生物学意义；二花脸猪的拐点日龄最早,成年卵巢较小,说明前期发育较好,性成熟较早；金华猪的拐点卵巢重和拐点生长速度最大,拐点日龄也较大,说明该猪种卵巢发育迟缓,中后期生长迅速,成年卵巢较大,繁殖潜力较好。2.对公猪睾丸重、附睾重、精囊腺重、尿道球腺重的生长曲线进行拟合分析,发现除大围子猪附睾重的决定系数(R2)的值偏小外,其余猪种均具有较好的拟合效果。其中,河套大耳猪的附睾重、二花脸猪的精囊腺重和尿道球腺以及姜曲海猪的精囊腺拟合效果最好,决定系数(R2)均达到了0.999以上。睾丸重在适宜模型下内江猪拐点日龄最小,前期发育好,性成熟早；藏猪拐点日龄最大,说明该猪种睾丸发育迟缓,中后期生长快。附睾重在适宜模型下大围子猪拐点日龄最小,成年重量小,附睾发育快,成熟较早；河套大耳猪拐点日龄最大,附睾发育缓慢,成熟较晚。
吴群[4]2004年在《猪—人异种移植相关实验研究——中国猪种SLA基因序列分析及人NK细胞通过胞吐途径杀伤猪内皮细胞的机制探讨》文中研究说明同种异体移植已在临床广泛开展，并成为根治许多终末期器官功能衰竭疾病的唯一手段。目前面临的问题是：人器官移植物来源十分有限，且获得供体的时机极为随机，以至临床需求缺口日益扩大，并成为制约临床开展移植术的主要因素。为解决供体器官严重短缺的难题，应用异种动物(主要是猪)为供体的异种移植成为近年移植免疫学领域的研究热点之一。 由于灵长类动物(包括人)体内存在针对猪组织细胞表面α-半乳糖苷的天然抗体，故猪→人异种移植中，人天然抗体可与猪组织细胞表面抗原结合，通过激活补体而导致供者移植物细胞溶解，并引发超急性排斥反应。国内外均已报道：通过抑制受者补体系统激活等手段，可成功克服超急性异种移植排斥反应。因此，异种移植后的急性血管性排斥反应和急性细胞性排斥反应成为人们关注的重点。目前有关异种移植的实验研究主要集中于如下领域：①猪的主要组织相容性复合体(SLA)；②NK细胞ADCC效应对异种靶细胞的杀伤作用，以及人CD4~+和CD8~+T细胞介导异种细胞移植排斥反应的机制。 本课题分析中国猪种SLA基因结构特征，以及人NK细胞杀伤异种靶细胞过程中的胞吐作用及其机制，其立题依据是： 1．猪MHC(SLA)分子是引发急性和慢性异种移植排斥反应的关键抗原，分析比较SLA与人HLA复合体遗传结构的异同，有助于探讨异种移植排斥反应的发生机制，并为选择猪种和制定临床干预方案提供重要线索。 2．人NK细胞是参与异种移植排斥反应的重要效应细胞，其被靶细胞(即猪血管内皮细胞)触发，通过杀伤性胞吐(脱颗粒)过程而释放颗粒酶、穿孔素等，可对猪血管内皮细胞发挥杀伤效应，此乃猪→人异种器官移植急性排斥反应中最早发生和最关键的病理过程。 一、异种移植备选中国猪种的经典SLA基因序列分析 近二十余年，国外已分析了多个实验猪种的SLA复合体及其抗原系统，为探讨人类免疫系统识别SLA抗原的机制奠定了理论基础。 我国是猪种资源最为丰富的国家，猪种遗传性状稳定，为筛选合适的供体猪种提供了有利条件。为探讨我国猪种SLA基因结构及其在猪→人异种器官移植中的作用，本课题选择中国不同地区3个常见实验用猪种—湖北中华大白猪封闭群、海南五指山猪近交系和云南版纳小耳猪近交系为研究对象，根据Genbank中NIH小型猪SLAI类和n类基因序列设计引物，采用RT一PCR方法获得相应基因的cDNA产物，电泳鉴定后纯化，对PCR产物进行直接测序或克隆入测序T载体后进行双向测序，获得中国猪种SLAI类和n类基因cDNA序列，进而借助DNA Tools 5.0软件包和GCG Ver. 2.9软件包进行相关比较和分析。本课题的实验结果为: 1 .3个中国猪种SLA一DRA基因为高度保守序列，无多态性，与NIH小型猪在核昔酸和氨基酸水平的同源性均为100%;3个中国猪种其他的经典SLAI类和n类基因(PI、P14、DQA、DQB、D邓)均具多态性，与NIH小型猪在核昔酸水平同源性高于90%，在氨基酸水平同源性高于87%。结果提示:受试中国猪种Pl、P14、DQA、DQB、DRB基因分别为相应基因座位上的新等位基因。 2.中国人群中HLAI类高频等位基因HLA一A*0 201与中国猪种P1和P14基因产物的氨基酸序列同源性仅为63%，但在MHC分子多态样al和a2功能区中与抗原肤锚着位相对应的位点，其氨基酸残基基本相同。结果提示:不同种属动物MHC分子肤结合区的差异较小，具有一定保守性。 3 .SLA一Pl、SLA一P14和HLA一A*0201产物中参与同人CDS结合所必需的关键氨基酸残基，仅有两个存在差异，即:第223位丙氨酸(Ala)变为缴氨酸(Val);第235位丙氨酸(Ala)变为赖氨酸(Lys)。SLA一Pl、SLA一P14和HLA一A*0201产物中参与同人CDS结合所必需的关键氨基酸残基的高度相似性，提示SLAI类分子可跨越种属界限而与人CDS分子结合，从而发挥相应生物学作用。 4.两个近交系猪种SLA一DRA和人HLA一DRA产物与CD4分子结合所必需的关键氨基酸残基基本相同，仅在两个位点发生相同变异，即:第125位精氨酸(Arg)变为甘氨酸(Gly);第129位撷氨酸(Val)变为异亮氨酸(I le)。而SLA一DRB分子参与结合CD4所必需的关键氨基酸残基与人类完全相同，此现象在国内外其他猪种SLA序列研究中尚未见报道。上述结果，即SLAn类分子和人HLAn类分子结构具有高度相似性，进一步提示:中国猪种SLAH类分子可跨越种属界限而与人CD4分子结合，并发挥相应生物学作用。 5.中国猪种SLAI类分子(P1和P14)缺乏与NK细胞表面杀伤细胞抑制性受体(KIR)结合的关键氨基酸残基。提示:由于缺乏KIR的配基序列，中国猪种组织细胞难以启动NK细胞的负调节信号，故猪源移植物易遭人(受者)NK细胞杀伤。由此，本课题从新的角度阐明了猪~人异种移植中猪源组织细胞受损的可能机制。 综上所述，通过在分子遗传学水平分析、比较SLA和HLA基因结构，发现海南五指山猪近交系和云南版纳小耳猪近交系SLA与人HLA遗传背景具有高度相似性，但两个中国猪种相关基因序列发生变异的氨基酸残基与NIH小型猪有所不同。本课题获得了中国主要实验猪种SLA基因结构的初步信息，通过进一步阐明所发生变异的确切生物学作用，可望为中国猪种用于人类
朱祥云[5]2007年在《北京鸭生长性状和屠宰性状分析以及H-FABP与该性状的相关性研究》文中提出目的:对Z型北京鸭的研究和分析,可以全面的了解Z型北京鸭的生长发育规律,并且可以为以后的选育提供依据。本文以Z型北京鸭的Z2和Z4两个家系和他们的杂交后代300个个体为研究材料,对Z型北京鸭的生长曲线进行拟合和分析,以揭示各个家系的生长规律,为Z型北京鸭的选育提供参考依据;对北京鸭的出生重和生长速度以及屠体性状之间的关系进行分析,为北京鸭繁殖性状选择提供一定的参考依据;通过对心脏-脂肪酸结合蛋白(H-FABP)的单核苷酸多态性和屠体性状之间的相关性分析,确定H-FABP是否为影响屠体性状的侯选基因。本研究采用Logistic模型、Gompertz模型以及Von bertalanffy模型等叁种常用的生物生长曲线模型,对北京鸭的两个家系和杂交后代共450只的生长记录进行拟合和分析;并且在两个家系和杂交后代中,随机选取100只,公母各半,做屠体性能测定,分析了北京鸭出生重对生长速度和屠体性状的影响;应用聚合酶链式反应-单链构象多态性的方法,以心脏-脂肪酸结合蛋白为侯选基因,对胴体重、胸肌重、腿肌重、全净膛重、皮脂重、腹脂重、骨架重、胸肌率、腿肌率、皮脂率、腹脂率等多个性状进行分析。本研究的主要结果:1.叁种曲线都能较好的拟合北京鸭的生长发育,拟合相关指数R2均超过0.99,其中纯系(母系Z2、父系Z4)应用Logistic曲线拟合程度最高,杂交后代(Z4XZ2)应用Gompertz曲线拟合程度最高;父系(Z4)有最高的绝对生长速度和最大的成熟体重,杂交后代(Z4XZ2)出现最早的生长拐点并且具有前期(0~2周)最大的相对生长速度;家系内公鸭活体重和绝对生长速度高于母鸭,但相对生长速度二者并无差别;2.北京鸭的出生重对生长速度和屠宰性状均有影响,出生重大于57.5g的2组在六周重上显着高于体重小于57.5g的2组,屠体重、胸肌重、全净膛重、胸肌率虽然有随着出生重增大的趋势,但只有体重大于60g的1组和其他组差异达到显着水平,出生重只对前期(0~4周)绝对生长速度有影响,而后期无影响;相对生长速度有随着出生重增加减少的趋势,但差异并未达到显着水平;3.对北京鸭中的叁种基因型与屠宰性状进行分析,结果表明基因型对胴体重、皮脂重和皮脂率全膛重有影响,并且差异达到显着水平。。由以上结果可以得出如下结论:1.纯系(母系Z2、父系Z4)应用Logistic曲线拟合程度最高,杂交后代(Z4XZ2)应用Gompertz曲线拟合程度最高,反映了这个系在后期生长速度上具有一定的优势。杂交家系在最早的时间出现生长速度拐点,体现出了一定的杂交优势;2.对出生重的高强度选择可以对北京鸭生长性状和屠宰性状产生影响,以提高屠体重、胸肌重、全净膛重、皮脂重、六周龄体重为目的进行选育时,对出生重的选择将取得良好效果;3.心脏-脂肪酸结合蛋白基因在第叁内含子的第156碱基处发生一个C→G的突变,对胴体重、皮脂重和全净膛重有显着影响,因此可以将心脏-脂肪酸结合蛋白基因作为影响北京鸭胴体重、皮脂重、皮脂率和全净膛重的侯选基因。
常洁[6]2007年在《猪表皮干细胞体外分离、培养和建系研究》文中研究说明皮肤的表皮终生处于增殖、分化和脱落的不断更新之中，这正是由于其中表皮于细胞(Epidermal Stem Gells，ESCs)不断增殖分化所致。表皮干细胞是一种在体内具有无限更新能力，且能分化形成全层表皮的细胞，在体外培养具有长期生长潜能。开展分离纯化表皮干细胞建系研究，为表皮干细胞应用于医学临床的组织工程和人类重大疾病的细胞治疗打下技术基础。本研究以五指山实验用小型猪(Wu Zhi Shan Pigs，WZSP)近交系的耳组织为材料，分别从不同日龄猪、不同胶原、条件培养基和表皮生长因子等方面对ESCs分离培养的影响进行了研究，旨在探索ESCs的最佳分离培养条件，并在该条件下建立叁个表皮干细胞系，对所培养的ESCs进行了染色及免疫组化鉴定。得出研究结果如下：1．不同因素对猪表皮干细胞分离培养的影响研究采集4日龄、1月龄、3月龄、12月龄猪耳组织分离表皮干细胞，分别计算各组细胞的贴率。结果表明，随着实验猪日龄的增长，表皮干细胞的贴壁率逐渐降低，其中4日龄组贴壁率为12.68±1.11％，1月龄组为9.76±0.68％，根据ESCs所占表皮细胞约10％的比例，这两组最适宜作为分离纯化表皮干细胞的材料。将分离得到的表皮细胞分为两组，一组接种于Ⅰ型胶原包被的六孔板中，另一组接种与Ⅳ型胶原包被的六孔板中，15min后洗去未贴壁细胞，计算两组细胞的贴壁率。结果表明，Ⅰ型胶原组贴壁率为28.76±1.71％，Ⅳ型胶原组贴壁率为11.16±1.43％，由此可见，Ⅰ型胶原不适宜作为筛选表皮干细胞的基质。将分离纯化出的表皮干细胞分为两组，一组采用条件培养基培养，另一组采用DMEM／F12(1∶1)+15％血清培养。结果表明，条件培养基培养组细胞生长状况良好，呈克隆状生长，且传几代之后也不易发生分化，而有血清培养基培养组细胞生长速度非常缓慢，且从第二天开始就出现了分化现象，以后分化细胞逐渐增多，不能够形成克隆状。因此，在没有饲养层的条件下，表皮干细胞的培养必须添加条件培养基。分离纯化出的表皮干细胞分为四组，分别用含0ng／ml，10ng／ml，20ng／ml和30ng／ml表皮生长因子(Epidermal Growth Factor，EGF)的培养液培养，绘制每组细胞的生长曲线。结果表明，10ng／ml、20ng／ml和30ng／ml浓度的EGF下ESCs生长曲线没有明显的差别(P＞0.05)，而不含EGF的培养液细胞增殖速度显着低于其他各组(P＜0.05)。2．猪表皮干细胞的建系研究采集WZSP实验用近交系耳组织，通过中性蛋白酶消化获得表皮，再通过0.25％胰酶+0.02％EDTA消化制成单个表皮细胞悬液，接种在Ⅳ型胶原包被的培养瓶内，采用条件培养基(DMEM／F12(1∶1)+10％条件培养液+5μg／mL insulin+20ng／mL EGF+20ng／mL IGF-Ⅰ+0.5μg／mL氢化可的松)培养，0.25％胰酶消化传代。表皮干细胞能够快速黏附在Ⅳ型胶原上，呈克隆状生长，一般传代间隔为7天左右。已建立叁个表皮干细胞系，均已传至20代以上。3．猪表皮干细胞的鉴定及分化研究取生长良好的第10代表皮干细胞进行AKP染色鉴定，结果呈阳性。K19和β1整合素免疫组化染色亦均呈阳性。证明所分离得到的细胞为表皮干细胞。将消化传代ESCs接种在铺明胶的培养瓶中培养3周左右，可逐渐分化成表皮膜片。
刘长青[7]2008年在《五指山小型猪基因组BAC文库的构建与北京油鸡风味特性基因的研究》文中研究指明抽取一只雄性五指山小型猪静脉血,用于制备大分子量基因组DNA,制备好的基因组DNA经HindⅢ部分酶切后,二次脉冲电泳分离所需DNA片段。电洗脱回收100～400kb范围的片段,然后与pBeoBAC11载体连接,转化DH10B感受态细胞,经过培养,挑取和保存白色单克隆。基因组文库的质量一般从文库的平均插入、基因组覆盖率、嵌合率二方面来衡量。本研究所构建中国特有五指山小型猪基因组BAC文库,含有153,600个BAC克隆(保存在40个超级池,每个超级池由10个384孔板组成)。随机挑选了270个BAC克隆的插入片段进行估计,平均为152.3kb,其中空克隆的比例为1.3%,表明文库的覆盖率7.4倍,预计从文库中筛选到单拷贝基因的机率为99.93%。文库中78%的克隆插入大于100 kb,而且有部分克隆甚至大于300kb,这样大小的插入可以满足所有试验对于片段大小的要求。从各个方面来看,本文构建的文库都适用于功能基因和物理图谱构建的研究。构建北京油鸡成纤维靶细胞系,细胞冻存个体数达45个,冻存细胞支数达170支,每支细胞含量为3～5×106细胞/ml,保证北京油鸡遗传基因的群体多样性,同时为外源基因在细胞中的表达提供了良好的体外培养靶细胞。使北京油鸡这一国家重要遗传资源在细胞水平上得以保存下来,并为相关遗传学研究提供了有效的理论依据和理想的生物材料。通过细胞形态学观察、细菌、真菌、支原体检测、生长曲线、核型分析及同工酶检测等多项细胞系质量检测,结果表明建立的北京油鸡成纤维细胞系性质稳定,生物学性能正常,各项指标均达到美国典型培养物保藏中心细胞系鉴定标准。利用6种荧光蛋白基因在所建细胞系中得到良好的表达,说明细胞具有良好的被转染能力,从基因表达的水平上进一步确定细胞系的遗传性能良好,为进行北京油鸡风味特色功能基因的表达、定位和克隆化细胞的筛选鉴定了基础。采用RT-PCR与RACE方法扩增出北京油鸡腺苷酸琥珀酸裂解酶(ADSL)基因全长cDNA序列,该基因开放阅读框长为1455个碱基,编码485个氨基酸;构建成北京油鸡ADSL基因融合表达载体pGEX-ADSL,转化大肠杆菌BL2(1DE3),IPTG诱导表达。经SDS-PAGE电泳显示重组融合蛋白在分子量约为80.5kD处有特异的蛋白条带,与预期分子量大小一致,等电点为6.79。该蛋白的表达量随诱导时间的延长而增加,5h达最高值,达到细胞总蛋白的26.9%,且主要以不可溶的包涵体形式存在,经Glutathione Sepharase 4B凝胶纯化后用Western-blotting检测表明其为北京油鸡ADSL蛋白,为其进一步的具有生物学功能研究及其应用鉴定了基础。提取北京油鸡心、肝、脾、肺、肾、脑、腿肌与胸肌等不同组织的总RNA,利用RT-PCR方法扩增检测purH基因mRNA的差异表达水平。构建带有荧光蛋白报告基因的真核重组表达载体pEGFP-N3-purH,pEYFP-N1-purH和pDsRed1-N1-purH。并利用G418药物筛选和对荧光强度高的单克隆化培养。实验结果:在转染后24、48和72h,重组融合蛋白转染率在10.3%～53.2%之间。pEGFP-N3-purH,pEYFP-N1-purH与pDsRed-N1-purH在北京油鸡成纤维细胞的细胞核与细胞质均有分布,呈弥散分布。经药物筛选和单克隆化培养,获得表达pEGFP-N3-purH,pEYFP-N1-purH与pDsRed-N1-purH融合蛋白的阳性克隆细胞株,经RT-PCR扩增与Western blot检测确认了purH融合蛋白基因已经整合到北京油鸡成纤维细胞的基因组中,获得正常表达。本研究构建了高质量的五指山小型猪基因组BAC文库,从全基因组水平上保存了五指山猪的遗传资源,为功能基因组学研究和后基因组学研究提供了重要的试验材料和实物基础。创建的北京油鸡成纤维靶细胞系从细胞水平保存了北京油鸡的基因资源,同时为风味特色基因的表达提供重要的靶细胞。由于供体细胞的质量对于转基因动物克隆非常重要,本研究利用抗性筛选和克隆化培养获得北京油鸡ADSL基因1株与purH基因3株的阳性细胞株,一方面为北京油鸡转基因动物克隆提供了重要的试验材料,为进一步培育出风味优良、肉质鲜美的转基因鸡提供优质供体细胞;另一方面对于鉴定ADSL与purH基因是否是控制北京油鸡风味特性优良的主效基因,以期对于提高我国地方鸡种种质资源创新,实现育种理论和关键技术新突破等具有一定指导作用。
于萍[8]2005年在《异种移植中的猪内源性逆转录病毒生物安全性评价研究》文中研究指明供器官相对短缺一直是临床器官移植中的难题,目前解决这一难题的主要可能途径有异种移植、组织工程和干细胞技术等。组织工程和干细胞技术虽也是一条可行途径,但距成功构建有功能的器官和组织仍有相当一段距离;而异种移植是人们多年探索的另一可行途径,通过艰苦努力已获得较大进展。由于猪的器官大小最接近人,且其来源无限并易进行基因改造,因此目前研究者首选猪作为临床异种移植的最佳种系来源。尽管猪到人的实体器官移植目前仍未实现,但猪的组织、细胞作为人体病变组织的替代品已在临床逐步得到应用。 目前异种移植在临床的应用障碍除了异种间的免疫排斥反应之外,生物安全性的问题也是人们所高度关注的。尤其是1997年美国科学家Dr.Clive Patiene关于猪的内源性逆转录病毒(Porcine endogenous retrovirus,PERV)体外可以感染人源细胞的首次报道,使PERV种间传播的潜在危险性成为异种移植中的一个焦点问题。虽然现有的动物饲养
许栋, 陆雪林, 沈富林, 唐赛涌, 雷胜辉[9]2016年在《梅山猪母猪生长发育规律及其生长曲线拟合》文中认为研究以42头饲养于生产性能测定系统(FIRE系统)的梅山猪母猪的生长发育数据(90~250 d)为基础,研究其生长发育规律并拟合其生长曲线。梅山猪母猪的绝对生长和相对生长符合"抛物线"型,20~26周龄之前为快速增长期,随着周龄增加逐渐降低。利用2种非线性模型对其生长曲线进行拟合,都获得了较理想的拟合效果。其中,以Logistic模型的拟合优度最高,拟合结果最接近真实情况。在其拟合生长曲线中,梅山猪母猪最大理论体重为92.654 kg,生长拐点体重是46.327 kg,拐点日龄是166.529日龄,最大日增重为416.943 g/d。
许栋, 陆雪林, 沈富林, 李何君, 吴昊旻[10]2017年在《梅山猪公猪育成期生长曲线拟合的研究》文中研究说明为研究梅山猪公猪育成期的生长发育规律,并拟合其生长曲线。本研究以67头饲养于生产性能测定系统(FIRE系统)的梅山猪公猪的生长发育数据(108d到255d)为基础,研究其生长发育规律。结果梅山猪公猪育成期的累积生长曲线呈现出"S"型曲线,利用2种非线性模型对其生长曲线进行拟合,都获得了较理想的拟合效果。其中,以Logistic模型的拟合优度最高,拟合结果最接近真实情况。在其拟合生长曲线中,梅山猪公猪最大理论体重为85.412kg,生长拐点体重是42.706kg,拐点日龄是159.388日龄,最大日增重为512.465g/d。
参考文献：
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[4]. 猪—人异种移植相关实验研究——中国猪种SLA基因序列分析及人NK细胞通过胞吐途径杀伤猪内皮细胞的机制探讨[D]. 吴群. 武汉大学. 2004
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[6]. 猪表皮干细胞体外分离、培养和建系研究[D]. 常洁. 中国农业科学院. 2007
[7]. 五指山小型猪基因组BAC文库的构建与北京油鸡风味特性基因的研究[D]. 刘长青. 中国海洋大学. 2008
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[9]. 梅山猪母猪生长发育规律及其生长曲线拟合[J]. 许栋, 陆雪林, 沈富林, 唐赛涌, 雷胜辉. 中国畜牧杂志. 2016
[10]. 梅山猪公猪育成期生长曲线拟合的研究[J]. 许栋, 陆雪林, 沈富林, 李何君, 吴昊旻. 上海畜牧兽医通讯. 2017