论文摘要
目的:观察阿帕替尼治疗晚期肝癌的疗效及血清LDH水平变化。方法:随机数表法将本院收治的晚期原发性肝细胞癌(HCC)患者54例分为观察组和对照组,各27例。对照组患者接受安慰剂及最佳支持治疗;观察组患者接受口服阿帕替尼治疗。治疗3个月后比较两组患者临床疗效、生存期及不良反应发生情况,并观察血清乳酸脱氢酶(LDH)、甲胎蛋白(AFP)水平变化。结果:治疗3月后,观察组患者ORR和DCR分别为40.74%、85.19%,显著高于对照组的14.81%、55.56%(P<0.05);观察组患者的生存期为(5.43±0.84)月,显著优于对照组的(3.76±0.91)月(P<0.05);两组患者的LDH、AFP水平均较治疗前显著降低(P<0.05),且观察组患者降低幅度明显大于对照组(P<0.05);两组患者各类不良反应发生情况无明显差异(P>0.05)。大部分不良反应为Ⅰ~Ⅱ级,Ⅲ级及以上不良反应情况观察组共11例,对照组共8例,两组比较无明显差异(P>0.05)。结论:晚期HCC患者应用阿帕替尼治疗临床效果满意,可有效降低血清LDH水平,治疗过程中不良反应率较高,需及时对症处理。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 温时来
关键词: 阿帕替尼,原发性肝细胞癌,血清乳酸脱氢酶
来源: 药品评价 2019年20期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 肿瘤学
单位: 赣州市人民医院肿瘤科
分类号: R735.7
页码: 68-69+73
总页数: 3
文件大小: 1477K
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