导读:本文包含了均相氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,苯酚,离子,硅藻土,油酸,丙酮,甘油。
均相氧化论文文献综述
李冬坤,董发勤,李海龙,霍婷婷,贺小春[1]（2019）在《H_2O_2在α-Fe_2O_3表面非均相氧化SO_2机理的模拟研究》一文中研究指出通过密度泛函理论模拟了H_2O_2和SO_2气体在矿物氧化物(α-Fe_2O_3)表面上的非均相反应,研究了H_2O_2和SO_2在α-Fe_2O_3(001)表面的吸附机制和氧化机制。研究结果表明,SO_2、H_2O_2均在α-Fe_2O_3(001)表面通过Fe原子进行吸附,H_2O_2相比于SO_2优先吸附在α-Fe_2O_3(001)表面,且H_2O_2在表面的赋存形式趋向于两个·OH形式吸附。通过二者共吸附的局域态密度、差分电荷密度、Mulliken电荷布局分析结果发现,SO_2和H_2O_2的共吸附形式是通过H_2O_2产生的·OH吸附在α-Fe_2O_3(001)表面,同时SO_2被H_2O_2产生的·OH氧化[S(SO_2)-电荷布局:0. 79 e→1. 32 e; O(H_2O_2)-电荷布局:-0. 77 e→-1. 11 e]形成·OH+SO_2团簇。模拟结果表明大气微量气体H_2O_2能够在矿物氧化物表面介导SO_2吸附并促进SO_2的转化,为理解H_2O_2在大气中非均相氧化SO_2的反应过程提供了理论依据。(本文来源于《岩石矿物学杂志》期刊2019年06期）
刘海,王毅敏,袁振,柯义虎[2]（2019）在《贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展》一文中研究指出阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。(本文来源于《应用化工》期刊2019年11期）
Koranteng,Ernest,刘以银,刘思跃,伍强贤,陆良秋[3]（2019）在《协同的非均相光氧化还原催化和镍催化构建碳磷键（英文）》一文中研究指出作为一类重要的功能有机分子,有机膦化合物广泛用于医药、农药、材料以及生命科学等众多领域中.因此,实现C–P键的高效、高选择性构建一直是合成化学家们的一项重要研究内容.过渡金属催化的碳磷成键反应为有机磷化物的合成提供了一个行之有效的方法,芳基卤代物、硼酸、叁氟磺酸酯等前体均可用于该偶联反应.但是,这些反应往往需要用到价格昂贵、空气敏感的金属催化剂或配体以及当量的氧化试剂,且反应条件苛刻.为此,人们迫切需要发展经济、高效、条件温和且具有普适性的绿色合成方法来解决有机膦化合物合成领域的这一难点问题.近年来,可见光促进的光氧化还原催化因其绿色、环保的优点而受到越来越多合成化学家们的关注.目前,所使用的光催化剂大多是基于贵金属钌、铱的金属有机络合物或一些有机染料分子.相比于均相催化的有机光化学反应,非均相催化过程在催化剂的稳定性与回收利用以及产物分离等方面具有明显的优势.本文使用商业可得的半导体材料硫化镉作为非均相光催化剂,金属镍复合物作为过渡金属催化剂,实现了过渡金属与光敏剂协同催化的碳磷成键反应.该反应具有非常广的底物适用范围,芳基氯代物、溴代物、叁氟磺酸酯以及烯基溴代物均能较好地参与该反应,温和条件下高效地合成得到一系列有机磷化物.将反应规模扩大至克级时,我们发现反应效率几乎不受影响,且反应结束后过滤得到的光催化剂在循环5次后反应效果仍相近.由此可见硫化镉/镍非均相催化体系在有机膦化合物的光化学合成中的有效性和实用性.此外,我们还通过控制实验和自由基捕获实验以及相关文献,提出了该反应的可能机理.(本文来源于《Chinese Journal of Catalysis》期刊2019年12期）
杨妙,庞树峰,张韫宏[4]（2019）在《二氧化硫对油酸和臭氧的非均相氧化过程的影响研究》一文中研究指出非均相反应在影响大气中痕量气体的转化和粒子的性质方面具有潜在的作用,近年来已成为人们关注的热点~([1])。油酸(OA)蒸气压低,适合于非均相化学的研究。事实上,它已被选为大气氧化研究的不饱和模型化合物~([2])。本工作利用傅里叶变换显微红外光谱仪(micro-FTIR)研究了在不同相对湿度(RH)下臭氧以及臭氧和二氧化硫的混合气体在油酸(OA)薄膜上的非均相化学反应过程。根据已有的研究~([3,4]),我们可以推测臭氧会先与油酸中的C=C反应生成克里吉中间体,然后克里吉中间体会消耗油酸中的羧基生成酯基。图1展示的是两个体系在30%RH下位于1650-1790cm-1范围内的光谱随反应时间的变化。其中1742 cm~(-1)代表的是生成的酯基中的羰基,1712 cm~(-1)代表的是消耗的羧酸中的羰基。通过观察光谱,我们不难发现两个体系中反应物和生成物的最终比例是不一样的。为了进一步研究,我们又在5%、60%以及80%RH下进行了实验并计算了不同RH下1742 cm~(-1)与1712 cm~(-1)吸光度的比值,即A1742/A1712,结果如图2所示。在任一相同的RH下,OA+O_3二元体系的A1742/A1712值都比OA+O_3+SO_2叁元体系高,由此我们推测SO_2对OA的非均相臭氧化过程中酯的生成有明显的抑制作用。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
李树庭,许振良,黄婕,潘鹤林,徐逸超[5]（2019）在《臭氧非均相氧化处理含酚废水效能的研究》一文中研究指出为高效处理低浓度含酚废水,提出非均相催化臭氧化工艺。采用浸渍法,分别制备了Fe_2O_3和多组分两种非均相催化剂,并对催化剂进行相组成分析和对比筛选,考察了工艺条件及钠盐含量对化学需氧量(COD)和总有机碳含量(TOC)去除率的影响。结果表明,两种催化剂均具有一定催化作用,且多组分催化剂催化效果更佳。降解较佳条件:COD为500 mg×L~(-1),进料温度为30℃,进料pH为11.00,催化剂用量2 g×L~(-1),反应时间90 min,臭氧浓度60mg×L~(-1),气体流量1 L×min~(-1),COD和TOC去除率分别达到96.56%和89.63%。分别加入NaCl和Na_2SO_4两种盐对降解体系均有一定抑制作用,NaCl尤为明显,混合盐对体系的影响主要受NaCl含量控制,并由于溶液效应影响小于NaCl单盐。(本文来源于《高校化学工程学报》期刊2019年05期）
郭军,蔡丽丽,解田,周维珍,杨叁可[6]（2019）在《非均相多钼氧簇/硅藻土催化氧化碘离子研究》一文中研究指出采用浸渍法制备keggin型多钼氧簇/改性硅藻土(PMoO/Dia)催化剂。分别采用FT-IR、XRD、BET、SEM和碘离子选择电极来测试并研究催化剂结构,表面形貌和碘离子催化性能。利用分子力学和量子化学方法对PMoO在Di和Dia表面的吸附进行计算模拟。研究结果显示:负载后的PMoO高度有序分散在Dia表面上且未改变其原有的Keggin结构;在加有0.5 g的7%PMoO/Dia催化剂的反应体系中反应8 min后碘离子的转化率为99.7%,反应速率达到了2.25×10~(-5) mol/(L·s),与空白相比,PMoO/Dia的催化效果提高2.25×10~3倍;PMoO以物理吸附和化学吸附两种方式吸附在Di和Dia表面,Dia表面的铵基增加了PMoO与Dia之间的静电吸附和化学吸附作用力,同时降低了PMoO/Dia的前线轨道能级。催化剂重复使用10次以后仍保持着良好的催化性能,重复性好,无过氧化,具有较好的应用前景。(本文来源于《功能材料》期刊2019年09期）
曹宁,郭靖宇,RABAH,Boukherroub,邵庆国,臧晓蓓[7]（2019）在《强稳定性的预氟化氧化石墨烯功能化聚氨酯海绵及其在非均相油水混合物、乳液高效分离和原油脱水中的应用》一文中研究指出随着海洋工程、现代交通和石油化工行业的发展,石油泄漏和化工污水的排放对海洋生态系统产生巨大影响;与此同时,化工污水的排放也导致了饮用水中有害物质超标,对人类健康产生危害.因此,水体中有机污染物的去除引起了人们的重视.近年来,氧化石墨烯(rGO)及其衍生物因其优异的物理和化学性能、低廉的成本得到了广泛关注.本研究首先通过改进的Hummers法制备氧化石墨烯;由于(本文来源于《中国科学:技术科学》期刊2019年09期）
蔡丽丽,郭军,李文飞,张丹,秦军[8]（2019）在《PMoO/SiO_2非均相催化碘离子氧化研究》一文中研究指出以正硅酸乙酯(TEOS)为硅源,采用溶胶-凝胶法制备一系列非均相多钼氧簇催化剂(PMoO/SiO_2)。通过FT-IR、XRD、SEM等对其结构加以表征。以过氧化氢为氧化剂、PMoO/SiO_2为催化剂,研究PMoO/SiO_2的负载量、反应温度、pH对催化活性的影响,利用计算机模拟揭示多钼氧簇与二氧化硅之间的相互作用。研究表明:催化剂PMoO/SiO_2在负载量为25%、反应温度45℃、pH=1.4条件下碘离子的氧化反应速率为9.25×10~(-5)mol/(L*s),与未添加催化剂相比,PMoO/SiO_2的催化效果提高6.85×10~3倍。PMoO倾向于物理吸附在不定形SiO_2的富Si面,同时以形成O-H键和O-Si键的形式发生化学相互作用,使得电子从不定形SiO_2向PMoO表面转移,发生协同催化作用。催化剂在循环使用十次之后催化碘离子转化率仍高达86.5%,循环使用性好,无过氧化,具有较好的工业应用前景。(本文来源于《化学研究与应用》期刊2019年07期）
张少朋,陈瑀,白淑琴,刘锐平[9]（2019）在《氯氧铁非均相催化过氧化氢降解罗丹明B》一文中研究指出传统芬顿(Fenton)法因反应pH值低、产生大量铁泥等限制其规模化应用.采用化学气相转变法制备氯氧铁(FeOCl)纳米片,选择罗丹明B为模型污染物,研究FeOCl作为类芬顿催化剂催化过氧化氢(H_2O_2)降解罗丹明B性能.通过扫描电镜(FE-SEM)和X射线衍射光谱(XRD)等表征结果显示,FeOCl晶型结构完整、呈现纳米片状,可充分暴露催化活性位点.罗丹明B降解实验结果表明,H_2O_2投量为1. 67 mmol·L~(-1)时,投加200 mg·L~(-1)FeOCl,可使得罗丹明B去除率由15. 5%提高至100%(15 min). FeOCl的催化性能随pH升高而降低,初始pH为3、5和7时,反应15 min后罗丹明B去除率分别为100%、100%和84. 0%,初始pH提升至9,去除率则显着降低至57. 6%.与传统Fenton法比较,FeOCl催化H_2O_2的pH值范围明显拓展,在弱酸性和中性条件下表现出优良的催化性能.自由基淬灭实验表明,FeOCl/H_2O_2体系催化降解罗丹明B起主要作用的是羟基自由基(·OH).电子自旋共振波谱仪测定(EPR)结果表明,单独H_2O_2体系未检测出明显的自由基信号,而投加FeOCl使得·OH信号显着增强,·OH是降解罗丹明B的主要氧化活性物种.(本文来源于《环境科学》期刊2019年11期）
朱永昌[10]（2019）在《石榴叶纳米铁非均相Fenton氧化处理焦化废水研究》一文中研究指出焦化废水是煤焦化过程中产生的高浓度有机废水,其成分复杂,毒性较强,污染危害严重,是煤化工废水中典型的难处理废水。近年来,高级氧化技术(AOTs)因其反应快速,处理效果好等特点,在废水处理领域中逐渐得到应用。基于纳米铁系材料的类Fenton反应,可以充分利用纳米铁(Fe NPs)吸附性能好、反应活性高等特点,对于难降解有机废水的处理显示出其独特的优势,通过植物提取液制备的纳米铁具有环保、低成本且无毒等优点。本研究通过石榴叶提取液绿色合成纳米铁作为类Fenton氧化催化剂对溶液中的苯酚进行降解,同时探讨了温度、pH、纳米铁用量、H_2O_2浓度对苯酚降解效果的影响。并对纳米铁吸附热力学、动力学和氧化降解动力学进行研究以及通过表征对纳米铁在反应前后的变化分析苯酚降解机制,最后将纳米铁类Fenton氧化应用于实际焦化废水中有机物的降解。通过研究得到以下结论:(1)石榴叶纳米铁吸附对苯酚去除率达到63%,类Fenton氧化对苯酚去除率提高到86%。经条件优化后得到苯酚降解最优条件:纳米铁的用量为100 mL,温度为323 K,H_2O_2浓度为10 mM,pH为3。(2)对纳米铁吸附热力学、动力学和氧化降解动力学进行研究。结果表明:吸附热力学表明Langmuir模型可以更好的描述Fe NPs对苯酚的去除过程,Fe NPs对苯酚的去除过程是一个有利于吸附的反应过程。纳米铁对苯酚吸附遵循准二级动力学模型,吸附过程为化学吸附,它是由苯酚和氧化铁之间的静电相互作用或离子交换引起的速率控制步骤,纳米铁类Fenton氧化对苯酚的降解动力学研究表明两种动力学模型均适合模拟苯酚降解,纳米铁类Fenton氧化苯酚为吸热反应,这主要是电子在溶液中从纳米铁颗粒表面迁移到H_2O_2。(3)采用SEM-EDS、TEM、FTIR、XPS等表征技术手段对纳米铁表面的变化进一步分析苯酚降解的的机理。结果表明反应后的纳米铁出现了腐蚀团聚现象,合成的纳米铁表面包覆着来自石榴叶提取液中的有机物质,纳米铁是由零价铁和铁氧化物组成,在酸性条件下,纳米铁表面溶蚀,释放出Fe~(2+)/Fe~(3+),与H_2O_2反应产生羟基自由基,继而氧化苯酚,基于以上研究提出了苯酚降解机理过程。(4)将纳米铁类Fenton氧化应用于实际焦化废水中有机物的降解,结果表明纳米铁类Fenton氧化对焦化废水原水及生化出水有机物去除效果显着,可以去除大部分有机物,尤其是一些结构复杂,性质稳定,难降解的有机物,从而提高了废水的可生化性,有利于后续的处理。(本文来源于《山西大学》期刊2019-06-01）
均相氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
阐述了化学法中以分子氧为氧化剂,负载型贵金属催化剂液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮(DHA)过程的研究进展。叙述了多种贵金属催化剂催化氧化甘油制备DHA的效果及其反应过程中的影响因素。最后对负载型贵金属液相非均相催化氧化甘油制备DHA的研究过程进行展望。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
均相氧化论文参考文献
[1].李冬坤,董发勤,李海龙,霍婷婷,贺小春.H_2O_2在α-Fe_2O_3表面非均相氧化SO_2机理的模拟研究[J].岩石矿物学杂志.2019
[2].刘海,王毅敏,袁振,柯义虎.贵金属液相非均相催化氧化甘油制备二羟基丙酮的研究进展[J].应用化工.2019
[3].Koranteng,Ernest,刘以银,刘思跃,伍强贤,陆良秋.协同的非均相光氧化还原催化和镍催化构建碳磷键（英文）[J].ChineseJournalofCatalysis.2019
[4].杨妙,庞树峰,张韫宏.二氧化硫对油酸和臭氧的非均相氧化过程的影响研究[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[5].李树庭,许振良,黄婕,潘鹤林,徐逸超.臭氧非均相氧化处理含酚废水效能的研究[J].高校化学工程学报.2019
[6].郭军,蔡丽丽,解田,周维珍,杨叁可.非均相多钼氧簇/硅藻土催化氧化碘离子研究[J].功能材料.2019
[7].曹宁,郭靖宇,RABAH,Boukherroub,邵庆国,臧晓蓓.强稳定性的预氟化氧化石墨烯功能化聚氨酯海绵及其在非均相油水混合物、乳液高效分离和原油脱水中的应用[J].中国科学:技术科学.2019
[8].蔡丽丽,郭军,李文飞,张丹,秦军.PMoO/SiO_2非均相催化碘离子氧化研究[J].化学研究与应用.2019
[9].张少朋,陈瑀,白淑琴,刘锐平.氯氧铁非均相催化过氧化氢降解罗丹明B[J].环境科学.2019
[10].朱永昌.石榴叶纳米铁非均相Fenton氧化处理焦化废水研究[D].山西大学.2019
论文知识图
