导读:本文包含了骨代谢生化指标论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:生化,指标,骨密度,骨质疏松,马齿苋,妇女,去势。
骨代谢生化指标论文文献综述
周立义[1]（2019）在《骨代谢生化指标与绝经后骨质疏松性腰椎骨折相关性分析》一文中研究指出目的:探究骨代谢生化指标与绝经后骨质疏松性腰椎骨折相关性。方法:纳入我院2018年4月—2019年3月收治的60例绝经后骨质疏松患者,其中无骨折患者29例(无骨折组),合并腰椎骨折患者31例(骨折组),检测并比较两组髋部骨密度、腰椎骨密度和各项骨代谢生化指标[PINP、β-CTX、25-(OH) VitD、N-MID],分析各骨代谢生化指标与腰椎骨折相关性。结果:两组髋部骨密度和腰椎骨密度比较,差异无统计学意义(P>0.05)。骨折组PINP、β-CTX高于无骨折组,25-(OH) VitD低于无骨折组,差异有统计学意义(P<0.05);骨折组N-MID高于无骨折组,但差异无统计学意义(P>0.05)。多元线性回归分析显示,绝经后骨质疏松腰椎骨折与PINP呈正相关(P<0.05),与25-(OH) VitD呈负相关(P<0.05),与β-CTX和N-MID无显着相关(P>0.05)。结论:PINP、25-(OH) VitD等骨代谢生化指标与绝经后骨质疏松腰椎骨折相关,加强对各骨代谢生化指标的检测,可以为预后提供重要的参考依据。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2019年22期）
杨华,栗敏,郭勇[2]（2019）在《北京地区中老年人FRAX骨折风险评估与BMD、骨代谢相关生化指标间的相关回归研究》一文中研究指出目的探讨北京南郊地区中老年人FRAX评估未来10年全身骨折风险PMOF、骨密度BMD、骨代谢相关指标指标25(OH)D3、PTH、N-MID等在年龄、性别、体质指数之间的差异及变化趋势,研究PMOF、骨密度与各骨代谢相关生化指标之间的相关性。方法收集接受DXA桡骨远端骨密度(BMD)检查的体检人群1133例,代入FRAX骨折风险评估工具计算全身主要部位骨折概率(PMOF),收集相应骨代谢生化指标:25-羟维生素D3[25(OH)D_3],血清骨钙素N端中分子片段(N-MID),甲状旁腺素(PTH)、血钙(Ca)、血磷(P)、血清碱性磷酸酶(ALP)等。分析比较各指标随年龄的变化趋势,比较各年龄组各指标性别间差异;分析比较不同性别、各年龄组中各指标在不同体质指数之间的差异及其变化趋势;采用多元逐步回归法分别分析未来10年骨折风险概率(PMOF)、BMD与各因素、各生化指标之间的相关回归关系。结果非优势手臂桡骨远端1/3处骨密度BMD随年龄增长而降低,各年龄组男性BMD值均大于女性,PMOF随年龄增长而增加,各年龄组男性PMOF均小于女性,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄组25(OH)D_3水平男性均大于女性,50岁以上年龄组N-MID男性均小于女性,差异有统计学意义(P<0.05);多元逐步回归分析中BMD与年龄、N-MID呈负相关,与BMI为正相关,男性大于女性;PMOF与BMD、年龄呈负相关,与BMI、N-MID呈正相关,男性小于女性;在不同性别、各年龄组中BMI正常组的PMOF最低,超重组最高,差异有统计学意义。其他生化指标与BMD、PMOF之间的相关关系不显着(P>0.05)。结论 BMD、PMOF与性别、年龄、BMI、骨钙素均相关,其中女性OF的风险均高于男性;BMD随年龄增长而降低,骨折风险增加;BMD与BMI呈正相关,但PMOF表现为超重人群骨折风险最高,故超重亦是使骨折风险增加的危险因素。随血清骨钙素增高,BMD降低,骨折风险增高,可在一定程度上反映骨组织的新陈代谢情况。关注骨代谢生化指标变化可在一定程度上预判骨密度及PMOF水平,对骨质疏松及其骨折的的早发现、早诊断、早预防和早治疗提供一定参考及理论依据。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年11期）
张萌萌,张秀珍,邓伟民,张智海,徐辉[3]（2019）在《骨代谢生化指标临床应用专家共识(2019)》一文中研究指出骨代谢生化指标包括钙磷代谢调节指标、骨形成标志物、骨吸收标志物、激素与细胞因子。骨代谢生化指标分别来源于骨、软骨、软组织、皮肤、肝、肾、小肠、血液及内分泌腺体等,是由成骨细胞或破骨细胞分泌的酶和激素,以及骨基质的胶原蛋白代谢产物或非胶原蛋白。骨代谢生化指标可及时反映骨转换状态,灵敏度高、特异性强,用于骨质疏松诊断分型、预测骨折风险、抗骨质疏松治疗疗效评价,以及代谢性骨病的鉴别诊断。并且在骨质疏松流行病学、发病机制、骨质疏松药物的研究方面具有重要的临床意义。(本文来源于《中国骨质疏松杂志》期刊2019年10期）
薛慧琴,谢志伟[4]（2019）在《基于高龄髋部骨折患者骨代谢生化指标与骨密度测量的相关研究》一文中研究指出目的通过对我院高龄(65岁以上)髋部骨折患者进行骨代谢生化指标与骨密度测量的研究,探讨其变化和相互关联的规律,为临床治疗及预防再次骨折提供依据。方法选取2018年1月～2019年6月我院高龄髋部骨折患者50例,分别对骨折后当天、术后第3天、1个月、6个月进行生化指标检测和骨密度的测量,对检测的两组数据进行相关分析。结果高龄髋部骨折患者术后相对比术前的骨代谢生化指标均有明显上升,骨密度术后较术前有明显的降低。结论高龄髋部骨折患者术前、术后生化指标和骨密度之间存在特殊的关联。(本文来源于《临床医药文献电子杂志》期刊2019年69期）
李赛玉,曲扬,万芙,张颖[5]（2019）在《马齿苋对去卵巢小鼠骨代谢生化指标的影响》一文中研究指出目的探讨马齿苋对去卵巢小鼠骨代谢生化指标的影响及其可能的机制。方法雌性昆明小鼠采用双侧卵巢切除法建立骨质疏松小鼠模型,灌胃给予马齿苋水提取物,连续7周。记录体重、子宫、脾脏与胸腺的重量以及股骨骨重与骨长,血清钙(Ca)、磷(P)和碱性磷酸酶(ALP)水平,肝匀浆中丙二醛(MDA)和超氧化物歧化酶(SOD)水平及苏木精-伊红(HE)染色观察骨组织病理学。结果与模型组相比,马齿苋水提物(WEPO)高剂量组显着抑制了卵巢切除手术(OVX)诱导的体重增加(P<0.05)、胸腺重量的增加(P<0.001)、碱性磷酸酶水平的增加(P<0.05)及显着降低了卵巢切除手术小鼠肝脏中丙二醛的水平(P<0.01);马齿苋水提物低剂量组显着降低的卵巢切除手术小鼠血清钙的水平(P<0.05)及磷的水平(P<0.01),且马齿苋水提物低剂量组显着增加了卵巢切除手术小鼠肝脏中超氧化物歧化酶的水平(P<0.01);马齿苋水提物低剂量组和高剂量组均能增加卵巢切除手术小鼠子宫的重量(P<0.001)和骨长(P<0.05);马齿苋水提物低剂量组、高剂量组对总胆固醇(TCHO)和骨重均无显着影响(P>0.05)。结论马齿苋水提物可缓解去卵巢小鼠骨量丢失,改善骨代谢,其作用可能是通过抗氧化实现的。(本文来源于《药学研究》期刊2019年08期）
邝立鹏,谭伟源,陈军平,姚泽明,何勇槟[6]（2019）在《铁蓄积对去势骨质疏松家兔骨代谢生化指标表达的影响》一文中研究指出目的探讨铁蓄积状态对去势骨质疏松家兔骨代谢生化指标表达的影响。方法 30只8月龄新西兰家兔,随机分为对照组、去势组、铁蓄积去势组,每组10只。去势组和铁蓄积去势组兔均行卵巢切除术,铁蓄积去势组在卵巢切除后耳缘静脉注射蔗糖铁造模。比较叁组兔造模后不同时间腰椎及右股骨骨密度(BMD)及兔骨代谢指标水平。结果造模后20周,铁蓄积去势组兔腰椎及右股骨BMD明显低于对照组及去势组,去势组兔腰椎及右股骨BMD明显低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。造模后12、20周,去势组、铁蓄积去势组兔血清抗酒石酸酸性磷酸酶5b(TRAP-5b)水平明显高于对照组,血清骨碱性磷酸酶(BALP)水平低于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);铁蓄积去势组兔血清TRAP-5b水平(9.17±0.48)、(11.45±0.32)U/L明显高于去势组的(7.04±0.40)、(8.56±0.17)U/L,血清BALP水平(18.87±1.72)、(15.16±0.72)U/L低于去势组的(22.62±1.63)、(19.72±0.43)U/L,差异有统计学意义(P<0.05)。造模后12、20周,去势组、铁蓄积去势组兔血清核因子κB受体活化因子配体(RANKL)水平高于对照组,铁蓄积去势组兔血清RANKL水平高于去势组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论铁蓄积状态可进一步上调去势骨质疏松大鼠血清TRAP-5b及RANKL的表达,下调血清BALP的表达,从而加强骨吸收、减弱骨生成,导致骨质疏松加重。(本文来源于《中国实用医药》期刊2019年20期）
高宝珍,李浩[7]（2019）在《骨代谢生化指标测定在妇科临床中的应用研究》一文中研究指出目的探讨妇科患者在绝经前后,其各项骨代谢生化指标的变化情况,以及多种指标测定对妇科临床应用的价值。方法选取2018年5月～12月山西医科大学第一附属医院收治的妇女患者68例作为研究对象,将其分为绝经前组(观察组)与绝经后组(对照组)。之后对两组对象抽取静脉血,进行血清骨钙素(BGP)、骨碱性磷酸酶(NBAP)、Ⅰ型前胶原羧基肽(CICP)、尿吡啶酚(PYD)等生化指标的检测,得出结果进行统计学分析。结果绝经后组的多项骨代谢酶免疫生化指标,均高于绝经前患者的各项指标,差异有统计学意义(P<0.05),但两组在尿钙排泄(Ca/Cr)、骨胶原代谢(HOP/Cr)方面无差别。结论 BGP、NBAP、CICP和PYD等骨代谢生化指标,可以更直观反映出妇女绝经前后,其体内雌激素、骨密度或骨量降低的情况,而Ca/Cr、HOP/Cr等指标测定则差别,所以妇科临床中应选择合适的骨代谢指标进行应用。(本文来源于《中西医结合心血管病电子杂志》期刊2019年20期）
冯斯[8]（2019）在《基于2型糖尿病患者的骨代谢生化指标、骨密度与钙调激素的关系分析》一文中研究指出目的本文基于2型糖尿病患者的骨代谢生化指标、骨密度与钙调激素的关系进行讨论分析。方法收治的2型糖尿病患者中选取68例为本次试验对象作为试验组,并选取68例健康体检者作为参照组,对入选对象的骨代谢生化指标、骨密度及钙调激素进行测定。结果试验组的全髋与股骨颈的骨密度值较之参照组均有明显的下降(P<0.05),且试验组的PTH、25(OH)D3、血磷、血钙与血镁指标均较之参照组有明显差异(P<0.05)。结论患有2型糖尿病的患者骨代谢异常,PTH升高,骨密度、血磷、血钙、血镁与25(OH)D3比正常人低。(本文来源于《心电图杂志(电子版)》期刊2019年03期）
李鸿江,董玉意[9]（2019）在《氯吡格雷在治疗老年冠心病中对骨代谢生化指标的影响》一文中研究指出目的:探讨氯吡格雷在治疗老年冠心病中对骨代谢生化指标的影响。方法:选取2016年1月-2018年1月笔者所在医院收治的140例老年冠心病患者作为研究对象,应用随机抽签法将其分为对照组和研究组,各70例。其中对照组应用基础治疗进行干预,研究组患者在对照组基础上加用氯吡格雷进行干预。比较两组患者治疗前和治疗后6个月的骨代谢生化指标、骨密度和骨折发生率。结果:研究组患者治疗后6个月的BALP和BGP水平明显下降,且明显低于对照组;TRAP-5b和β-CTX水平明显上升,且明显高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。研究组患者治疗后6个月的腰椎L1～4、股骨颈、全髋的骨密度水平明显下降,且明显低于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。随访6个月后研究组患者的骨折发生率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:氯吡格雷在治疗老年冠心病中明显提高骨吸收能力,减弱骨形成能力,降低骨密度,增加骨折风险。(本文来源于《中外医学研究》期刊2019年16期）
付晓宁[10]（2019）在《绝经后妇女骨密度与骨代谢生化指标的相关研究及临床意义》一文中研究指出目的:分析桂林医学院附属医院住院的绝经后妇女临床资料,探讨绝经后妇女骨密度(Bone Mineral Density,BMD)与骨代谢生化指标的相关性及临床意义。方法:回顾性分析2017年10月-2018年12月期间桂林医学院附属医院老年科、风湿免疫科收治的292例绝经后妇女的临床资料。收集所有研究对象的各项临床指标:腰椎腰1-腰4 BMD、年龄、身高质量指数(Body Mass Index,BMI)、β-胶原特殊序列(β-CrossLaps,β-CTX)、总I型胶原氨基延长肽(Total-terminal Propeptide of Type I Procollagen,t-PINP)、N-端骨钙素(N-terminal Osteocalcin,N-MID)、碱性磷酸酶(Alkaline Phosphatase,ALP)、25-羟基维生素D(25-OH-VD)、血红蛋白(Hemoglobin,HGB)、血小板计数(Platelet,PLT)、钙(Calcium,Ca)、磷(Phosphate,P)、铜(Copper,Cu)、甘油叁酯(Triglycerides,TG)、胆固醇(Cholesterol,CHOL)、高密度胆固醇(High-density Lipoprotein Cholesterol,HDLc)、低密度胆固醇(Low-density Lipoprotein Cholesterol,LDLc)、载脂蛋白A(ApolipoproteinA,Apo-A)、载脂蛋白B(ApolipoproteinB,Apo-B)。根据骨密度T值将患者分为叁组,即骨量正常组(T值≥-1.0);骨量减少组(-2.5<T值<-1.0);骨质疏松组(T值≤-2.5)。应用SPSS24.0软件对数据进行统计分析,比较叁组间骨代谢生化指标水平的差异,分析骨密度与骨代谢生化指标的相关性及临床意义。结果:1.叁组患者的一般临床资料比较:与骨量正常组相比,骨质疏松组年龄增高,骨质疏松组、骨量减少组BMI、BMD降低,差异有统计学意义(P<0.05);与骨量减少组相比,骨质疏松组年龄增高,骨质疏松组BMI、BMD降低,差异有统计学意义(P<0.05)。2.叁组患者的骨转换标志物、骨代谢调控激素比较:与骨量正常组相比,骨质疏松组β-CTX、t-PINP、N-MID、ALP升高,25-OH-VD降低,差异有统计学意义(P<0.05);与骨量减少组相比,骨质疏松组ALP升高,25-OH-VD降低,差异有统计学意义(P<0.05)。3.叁组患者的一般生化指标比较:叁组患者的P、Cu、TG、CHOL、HDLc、LDLc、APO-A差异均无统计学意义(P>0.05)。与骨量正常组相比,骨质疏松组HGB、Ca、APO-B降低,骨质疏松组PLT升高,骨量减少组APO-B降低,差异有统计学意义(P<0.05);与骨量减少组相比,骨质疏松组PLT升高,差异有统计学意义(P<0.05)。4.相关性分析:BMI、25-OH-VD、HGB、Ca与BMD呈正相关,相关系数分别为0.283(P<0.05)、0.208(P<0.05)、0.164(P<0.05)、0.179(P<0.05);β-CTX、t-PINP、N-MID、ALP、年龄、PLT与BMD呈负相关,相关系数分别为-0.205(P<0.05)、-0.167(P<0.05)、-0.212(P<0.05)、-0.212(P<0.05)、-0.234(P<0.05)、-0.212(P<0.05)。在控制年龄、BMI后进行偏相关分析发现,BMD与β-CTX、t-PINP、ALP、N-MID、PLT、25-OH-VD、Ca的相关性仍然存在。25-OH-VD与β-CTX、PLT呈负相关(P<0.05),PLT与β-CTX、ALP呈正相关,各转换标志物间呈正相关(P<0.05)。结论:1.骨转换标志物、维生素D、钙与绝经后妇女骨密度存在明显相关性。2.血小板与骨密度、骨转换标志物具有相关性,在骨代谢活动中可能有一定作用。3.骨代谢生化指标与腰椎骨密度值联合检测可反映绝经后妇女骨代谢状态,对绝经后妇女骨量异常者提供临床治疗指导。(本文来源于《桂林医学院》期刊2019-06-01）
骨代谢生化指标论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨北京南郊地区中老年人FRAX评估未来10年全身骨折风险PMOF、骨密度BMD、骨代谢相关指标指标25(OH)D3、PTH、N-MID等在年龄、性别、体质指数之间的差异及变化趋势,研究PMOF、骨密度与各骨代谢相关生化指标之间的相关性。方法收集接受DXA桡骨远端骨密度(BMD)检查的体检人群1133例,代入FRAX骨折风险评估工具计算全身主要部位骨折概率(PMOF),收集相应骨代谢生化指标:25-羟维生素D3[25(OH)D_3],血清骨钙素N端中分子片段(N-MID),甲状旁腺素(PTH)、血钙(Ca)、血磷(P)、血清碱性磷酸酶(ALP)等。分析比较各指标随年龄的变化趋势,比较各年龄组各指标性别间差异;分析比较不同性别、各年龄组中各指标在不同体质指数之间的差异及其变化趋势;采用多元逐步回归法分别分析未来10年骨折风险概率(PMOF)、BMD与各因素、各生化指标之间的相关回归关系。结果非优势手臂桡骨远端1/3处骨密度BMD随年龄增长而降低,各年龄组男性BMD值均大于女性,PMOF随年龄增长而增加,各年龄组男性PMOF均小于女性,差异有统计学意义(P<0.05);各年龄组25(OH)D_3水平男性均大于女性,50岁以上年龄组N-MID男性均小于女性,差异有统计学意义(P<0.05);多元逐步回归分析中BMD与年龄、N-MID呈负相关,与BMI为正相关,男性大于女性;PMOF与BMD、年龄呈负相关,与BMI、N-MID呈正相关,男性小于女性;在不同性别、各年龄组中BMI正常组的PMOF最低,超重组最高,差异有统计学意义。其他生化指标与BMD、PMOF之间的相关关系不显着(P>0.05)。结论 BMD、PMOF与性别、年龄、BMI、骨钙素均相关,其中女性OF的风险均高于男性;BMD随年龄增长而降低,骨折风险增加;BMD与BMI呈正相关,但PMOF表现为超重人群骨折风险最高,故超重亦是使骨折风险增加的危险因素。随血清骨钙素增高,BMD降低,骨折风险增高,可在一定程度上反映骨组织的新陈代谢情况。关注骨代谢生化指标变化可在一定程度上预判骨密度及PMOF水平,对骨质疏松及其骨折的的早发现、早诊断、早预防和早治疗提供一定参考及理论依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
骨代谢生化指标论文参考文献
[1].周立义.骨代谢生化指标与绝经后骨质疏松性腰椎骨折相关性分析[J].医学理论与实践.2019
[2].杨华,栗敏,郭勇.北京地区中老年人FRAX骨折风险评估与BMD、骨代谢相关生化指标间的相关回归研究[J].中国骨质疏松杂志.2019
[3].张萌萌,张秀珍,邓伟民,张智海,徐辉.骨代谢生化指标临床应用专家共识(2019)[J].中国骨质疏松杂志.2019
[4].薛慧琴,谢志伟.基于高龄髋部骨折患者骨代谢生化指标与骨密度测量的相关研究[J].临床医药文献电子杂志.2019
[5].李赛玉,曲扬,万芙,张颖.马齿苋对去卵巢小鼠骨代谢生化指标的影响[J].药学研究.2019
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[8].冯斯.基于2型糖尿病患者的骨代谢生化指标、骨密度与钙调激素的关系分析[J].心电图杂志(电子版).2019
[9].李鸿江,董玉意.氯吡格雷在治疗老年冠心病中对骨代谢生化指标的影响[J].中外医学研究.2019
[10].付晓宁.绝经后妇女骨密度与骨代谢生化指标的相关研究及临床意义[D].桂林医学院.2019
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