导读:本文包含了蛋白质萃取论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:黄参,叁相萃取,蛋白质,抗氧化活性
蛋白质萃取论文文献综述
张喜峰,程雯慧,张春梅[1]（2019）在《叁相萃取黄参蛋白质及其抗氧化性分析》一文中研究指出在单因素试验基础上,采用正交试验优化叁相萃取(TPPE)蛋白质的条件,对黄参蛋白质(SGP)组分SGP-1和SGP-2的体外抗氧化性进行研究。结果表明,SGP的最优提取条件为硫酸铵饱和度50%,蛋白质提取液和叔丁醇体积比1.0∶1.0,萃取体系pH值4.5,萃取温度20℃,萃取时间15 min。在此优化条件下,平均蛋白质提取率为(88.71±0.54)%,显着高于硫酸铵沉淀法(76.49±0.70)%(P<0.05)。蛋白组分SGP-1和SGP-2对DPPH、ABTS+自由基最大清除率分别为(61.25±1.51)%、(51.20±1.40)%和(89.20±1.46)%、(89.10±1.39)%;蛋白组分SGP-1和SGP-2的铁离子还原能力(FRAP)值、氧自由基吸收能力(ORAC)指数分别为0.99 mmol/L、(109±1.56)μmol TE/mg和0.59 mmol/L、(65±1.42)μmol TE/mg。两个样品在一定质量浓度范围内抗氧化性均呈现浓度依赖性,与SGP-2相比,SGP-1具有较高的体外抗氧化活性。(本文来源于《中国酿造》期刊2019年08期）
周婵媛,李晓焕,王壹,杨秀群,杜超[2]（2019）在《层层自组装多壁碳纳米管在线固相萃取碱性蛋白质》一文中研究指出采用层层自组装法将羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs)固定在石英棉(QW)上,以其作为固相萃取材料,建立了在线固相萃取碱性蛋白质的方法。考察了pH值、洗脱溶剂、洗脱流速和洗脱体积对固相萃取的影响。研究表明,在优化条件下,该吸附剂对血红蛋白(Hb)和溶菌酶(Lyz)的吸附容量分别为36.1μg/mg、28.3μg/mg。当样品溶液体积为3.0mL时,Hb和Lyz的富集倍数分别可达18和28。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果显示,该萃取体系可实现对血液中Hb和蛋清中Lyz的有效分离富集。(本文来源于《分析科学学报》期刊2019年01期）
孟子晖,王一飞,谢腾升,陈伟,邱丽莉[3]（2019）在《分子印迹空心球在蛋白质固相萃取中的应用》一文中研究指出建立了分子印迹固相萃取-高效液相色谱相结合分离复杂样品中牛血红蛋白(Hb)的方法.以单分散的二氧化硅球为载体,Hb为模板,采用表面印迹法制备了分子印迹空心球(MIHS).采用透射电子显微镜(TEM)对该印迹材料的形貌进行了表征.结果表明,所制备的MIHS的单分散性好、粒径均匀,是一种理想的固相萃取填料.以该印迹材料作为固相萃取吸附剂,并结合高效液相色谱(HPLC)研究了其对Hb的吸附行为,结果表明,制备的MIHS在磷酸盐缓冲液(p H=7. 0)中对Hb的回收率高于80%,而对核糖核酸酶A(RNase A)和细胞色素C(Cyt C)的回收率低于50%,方法的精密度高(RSD<5%).与Hb印迹硅球相比,MIHS具有较快的传质速率和萃取效率.将MHIS应用于复杂样品中Hb的分离,结果表明,MIHS可以从加标牛血清中选择性吸附Hb,吸附率达82%.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2019年01期）
程卓,刘春平,卢延斌[4]（2018）在《珍珠层可溶性蛋白质的双水相萃取分离方法研究》一文中研究指出以合浦珠母贝珍珠层粉为原料,采用双水相萃取法对珍珠层蛋白进行提取,讨论双水相体系中聚合物分子量大小及质量分数、成相盐质量分数、离子强度、粗提液加入量对珍珠层蛋白的提取效果,通过单因素和响应面优化试验确定珍珠层蛋白的最佳提取条件。结果表明:10 g的双水相体系中,PEG 2000、Na_2SO_4、KCl的质量分数分别为30%,6%和1%,蛋白粗提液加入量为2 mL时,蛋白回收率为92.48%,明显高于传统的硫酸铵盐析沉淀法(得率为56.28%)。(本文来源于《食品工业》期刊2018年08期）
左锦静,姚永志[5]（2018）在《DTAC反胶束Wo值对萃取蛋白质乳化性的影响》一文中研究指出采用荧光法研究了十二烷基叁甲基氯化铵(dodecyl-trimethyl ammonium chloride,DTAC)反胶束Wo值对萃取蛋白质乳化性影响的机理。结果表明,随着反胶束Wo值的增大,萃取蛋白质的结构会发生变化,表面疏水性随之增加,从而蛋白质的乳化活性略微下降,乳化稳定性显着增大。萃取蛋白质的表面疏水性与乳化活性显着负相关,与乳化稳定性显着正相关。(本文来源于《食品研究与开发》期刊2018年05期）
寇伟,张华,Konstantin,Chingin,陈焕文[6]（2017）在《溶液中蛋白质的气液荷电萃取电离质谱研究》一文中研究指出利用自主研制的气液荷电萃取电离装置实现了溶液中蛋白组分的荷电萃取电离直接质谱分析。系统考察了所用气体种类、气泡路径长度、溶液电压、气压等条件对溶液中溶菌酶等蛋白荷电萃取电离的影响,以期得到最佳蛋白质信号。在以CO_2为萃取气体、气泡路径长度32 cm、溶液电压+2 k V、气压0.05 MPa条件下,溶菌酶在水、纯水稀释200倍尿液、未稀释尿液中的浓度分别为1×10~(-8)mol/L、1×10~(-7)mol/L、1×10~(-5)mol/L时获得谱图信噪比(S/N≥3)类似,信号强度不受样品管内径大小影响,所用尿液最小体积为6 m L,但对珍稀样品可进一步减少用量。与ESI-MS相比,本方法获得更多低价态蛋白质离子,对溶液中的小分子基体、无机盐具有更强的耐受性,且辣根过氧化物酶经气液苛电萃取电离能保留53.9%活度。本方法具有无需复杂样品预处理、无化学试剂污染的特点,有望为分析复杂基质中蛋白质提供一种新方法。(本文来源于《分析化学》期刊2017年12期）
邢荣荣,刘震[7]（2017）在《基于分子印迹聚合物的亲和萃取与质谱离线联用技术及其在蛋白质分析鉴定中的应用》一文中研究指出随着质谱技术的飞速发展,特别是电喷雾质谱技术和基质辅助激光解吸附质谱技术等正逐渐发展成为分析鉴定蛋白质的有力工具和核心技术[1,2]。然而,一些非常重要的具有生物学研究意义的蛋白质往往在生命体内含量极低,很难采用传统质谱分析方法对其进行分析鉴定。近年来,分子印迹技术因其独特的分子识别能力,在分离富集、生物传感和模拟酶催化等领域得到了广泛的应用[3-5]。最近,我们提出了糖化表位硼亲和定向表面可控印迹技术。制备过程如图1(左)所示,1)根据已知的或预测的蛋白质氨基酸序列选择暴露的C端九肽作为表位序列;2)固相合成表位序列并在其末端结合果糖进行糖基化;3)糖基化后的表位序列作为模板分子与硼酸功能化的基底材料结合;4)根据糖化表位序列长度,选择合适印迹时间,进行定向表面印迹;5)酸性溶液洗脱模板分子后制备得到分子印迹聚合物。该方法印迹效率高,印迹厚度精准可控,模板获取容易,无需完整蛋白作为模板,尤其适用于生命体内很难纯化得到的蛋白质。制备得到的分子印迹聚合物选择性高,结合能力强,如图1(右)所示,在复杂的血液样品中,能够有效地分离和富集目标蛋白质。因此,通过该方法制备得到的分子印迹聚合物可以作为非常理想的亲和萃取材料,与质谱离线联用能够提供一种简单而有效的蛋白质分析鉴定方法。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
寇伟,张华,Konstantin,Chingin,陈焕文[8]（2017）在《溶液中蛋白质的气泡荷电萃取电离质谱研究》一文中研究指出蛋白质是组成生命体的重要成分,是生命活动的主要承担者。近年来,蛋白质组学及其相关研究已成为生命科学研究领域的前沿和热点之一[1],各种新兴技术的出现使得这一领域得到迅速发展[2,3]。但是常规的蛋白分析手段往往需要经过溶质析出、超滤、提取、干燥,再溶解等精细处理程序,使其无法满足大量实际复杂样品高通量分析的需求。因此,寻找一种对复杂生物样品中蛋白组分直接、快速的分析方法具有重要意义。在发现气泡具有一定的分离富集能力后[4],本研究首次报道了自主研制的气泡荷电萃取电离装置可实现溶液中蛋白组分的荷电萃取和直接质谱分析。以得到最佳蛋白质信号为目标,系统考察了所用气体种类、气泡路径长度、溶液电压、气压等不同条件对溶液中溶菌酶蛋白荷电萃取电离的影响。在优化的实验条件下,对溶菌酶的检测限为10-8 mol/L。与相同条件下所获得的溶菌酶ESI-MS谱图相比,气泡荷电萃取电离可以获得更多低价态的蛋白质离子,电离后的蛋白离子能够保持50%以上的酶活性,且对溶液中的非挥发性无机盐具有更强的耐受性。本方法无需样品预处理,可实现溶液中蛋白组分的快速质谱分析,有望为其它蛋白样品的快速分析提供一种质谱分析新方法。(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法》期刊2017-12-09）
刘震,别子俊,邢荣荣[9]（2017）在《分子印迹固相萃取-质谱联用方法用于目标蛋白质分析》一文中研究指出分子印迹聚合物(MIP)是具有抗体或酶的专一识别能力的化学合成材料,已在仿生识别、仿生催化和亲和分离等领域获得重要应用。基于分子印迹聚合物的固相萃取是重要的样品处理和样品富集技术,可有效降低样品复杂度并富集待测组分,是处理复杂样品的有效手段。质谱是蛋白质组学及蛋白质分析中的结构鉴定的重要方法,由于蛋白(本文来源于《第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集》期刊2017-12-09）
杨琴[10]（2017）在《离子液体修饰磁性材料用于固相萃取蛋白质和染料的研究》一文中研究指出磁固相萃取(Magnetic solid-phase extraction,MSPE)是基于传统的固相萃取技术的一种改进的样品预处理技术,它以磁性材料为萃取剂,具有操作简单、可快速磁性分离、易于实现自动化等优点。离子液体(Ionic liquid,IL)是由有机阳离子和有机或无机阴离子组成的低温熔融盐,具有蒸汽压极低、热稳定性和化学稳定性高、不易挥发、结构功能可设计等诸多优点,被看作是“绿色溶剂”。用离子液体对磁性载体进行修饰,以此作为磁固相萃取过程中的萃取剂,一方面可以替代挥发性有机试剂的使用,减少对环境的污染,另一方面可以克服传统萃取技术存在的操作繁琐、萃取效率低、耗时长等弊端。因此,将离子液体与磁固相萃取技术结合可以为现代萃取分离提供新思路。本研究设计合成了多种离子液体及离子液体聚合物,并结合磁固相萃取技术,建立了萃取蛋白酶和染料的方法。主要内容如下:(1)双阴离子氨基酸离子液体修饰的四氧化叁铁用于胰蛋白酶的磁固相萃取合成了一种新型的磁性萃取剂——双阴离子中心氨基酸离子液体(Dianionic amino acid ionic liquid,DAAAIL)包覆的聚乙二醇(PEG)修饰的四氧化叁铁纳米复合材料(Fe_3O_4@PEG@DAAAIL),并通过X-射线衍射(X-ray diffraction,XRD)、透射电子显微镜(Transmission electron microscope,TEM)、振动样品磁强计(Vibrating sample magnetometer,VSM)、傅立叶变换红外光谱(Fourier transform infrared spectrometry,FT-IR)、热重分析仪(Thermal gravimetric analysis,TGA)和zeta电位仪等进行了表征。以胰蛋白酶(Trypsin,Try)作为分析物,研究了Fe_3O_4@PEG@DAAAIL在磁性固相萃取过程的萃取性能。通过紫外-可见分光光度计在278 nm处测定胰蛋白酶的浓度。与没有离子液体包覆和其他3种离子液体包覆磁性吸附剂相比较,Fe_3O_4@PEG@DAAAIL复合物作为吸附剂对胰蛋白酶具有更好的吸附能力。通过单因素实验,考察了萃取时间、温度、胰蛋白酶初始浓度、样品溶液的pH值和离子强度等对萃取性能的影响。在最佳萃取条件下,Fe_3O_4@PEG@DAAAIL对胰蛋白酶的萃取量可达718.73 mg/g。采用pH为2的磷酸盐缓冲溶液可将已萃取的胰蛋白酶洗脱下来,洗脱率可达91.48%。重复利用实验表明:在重复利用八次后,其萃取量还能保持在初始萃取量的90%以上。活性分析结果表明:经过该方法萃取后的胰蛋白酶活性保留了初始活性的92.29%,证明所合成材料具有很好的生物相容性。在最优的条件下,对实际样品进行了研究,证明了Fe_3O_4@PEG@DAAAIL可以成功地从牛胰粗提物中萃取出胰蛋白酶。方法学考察结果表明该方法的精密度、重复性和稳定性良好。所拟方法为蛋白质的萃取分离提供了一种新思路。(2)多孔双阴离子中心离子液体聚合物修饰的四氧化叁铁用于糜蛋白酶的磁固相萃取合成了一种新型的多孔聚合双阴离子中心离子液体(Porous polymeric dianionic ionic liquid,PPDIL)包覆的羧甲基纤维素钠(Carboxymethylcellulose sodium,CMC)修饰的四氧化叁铁纳米复合材料(Fe_3O_4@CMC@PPDIL),利用振动样品磁强计(VSM)、热重分析仪(TGA)、透射电子显微镜(TEM)、X-射线衍射仪(XRD)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和zeta电位仪对合成的Fe_3O_4@CMC@PPDIL材料进行了表征,以糜蛋白酶(α-Chymotrypsin,α-Chy)作为分析物,研究了Fe_3O_4@CMC@PPDIL在磁性固相萃取过程的萃取性能。通过紫外-可见分光光度计在278 nm处测定糜蛋白酶的浓度。与没有离子液体包覆和其他2种离子液体聚合物包覆磁性吸附剂相比较,Fe_3O_4@CMC@PPDIL复合物作为吸附剂对糜蛋白酶具有更好的吸附能力。通过单因素实验,考察了糜蛋白酶初始浓度、萃取时间、温度、样品溶液的pH值和离子强度等对萃取性能的影响。在最佳萃取条件下,Fe_3O_4@CMC@PPDIL对糜蛋白酶的萃取量可达122.91 mg/g。采用pH为2的磷酸盐缓冲溶液可将已萃取的糜蛋白酶洗脱下来,洗脱率可达88.32%。重复利用实验表明:在重复利用七次后,其萃取量还能保持在初始萃取量的81.15%。活性分析结果表明:经过该方法萃取后的糜蛋白酶活性保留了初始活性的91.05%,证明所合成材料具有很好的生物相容性。在最优的条件下,对实际样品进行了研究,证明Fe_3O_4@CMC@PPDIL可以成功地从猪胰粗提物中萃取出糜蛋白酶。方法学考察结果表明该方法的精密度、重复性和稳定性良好。所拟方法在生物样品中提取糜蛋白酶或其它分析物方面具有很好的发展潜力。(3)双阳离子中心离子液体聚合物修饰的磁性碳纳米管用于甲基蓝的磁固相萃取合成了一种新型的双阳离子中心离子液体聚合物(Polymeric dicationic ionic liquid,DCPIL)修饰的磁性多壁碳纳米管(m-MWCNT@DCPIL),利用X-射线衍射仪(XRD)、振动样品磁强计(VSM)、热重分析仪(TGA)、透射电子显微镜(TEM)、傅立叶变换红外光谱(FT-IR)和zeta电位仪对m-MWCNT@DCPIL进行了表征,并将m-MWCNT@DCPIL与磁固相萃取技术结合应用于甲基蓝(Methyl blue,MB)的萃取。甲基蓝的浓度由紫外-可见分光光度计在627 nm处测定。实验结果表明这种双阳离子中心离子液体聚合物修饰过的萃取剂比没修饰过的萃取剂的萃取性能要好。通过单因素实验对甲基蓝浓度、萃取时间、萃取温度、pH值和离子强度等条件进行了优化。在最优条件下,m-MWCNT@DCPIL对甲基蓝的萃取效率可达到98.25%。重复利用实验表明:在常温常压下重复利用七次后,其萃取量还能保持在94%。在最优的条件下,对实际样品进行了研究,证明m-MWCNT@DCPIL可以成功地从废水中萃取出甲基蓝。方法学考察结果表明该方法的精密度、重复性和稳定性良好。所拟方法为环境分析提供了一种新思路。(本文来源于《湖南大学》期刊2017-12-01）
蛋白质萃取论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
采用层层自组装法将羧基化多壁碳纳米管(c-MWCNTs)固定在石英棉(QW)上,以其作为固相萃取材料,建立了在线固相萃取碱性蛋白质的方法。考察了pH值、洗脱溶剂、洗脱流速和洗脱体积对固相萃取的影响。研究表明,在优化条件下,该吸附剂对血红蛋白(Hb)和溶菌酶(Lyz)的吸附容量分别为36.1μg/mg、28.3μg/mg。当样品溶液体积为3.0mL时,Hb和Lyz的富集倍数分别可达18和28。SDS-聚丙烯酰胺凝胶电泳的结果显示,该萃取体系可实现对血液中Hb和蛋清中Lyz的有效分离富集。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
蛋白质萃取论文参考文献
[1].张喜峰,程雯慧,张春梅.叁相萃取黄参蛋白质及其抗氧化性分析[J].中国酿造.2019
[2].周婵媛,李晓焕,王壹,杨秀群,杜超.层层自组装多壁碳纳米管在线固相萃取碱性蛋白质[J].分析科学学报.2019
[3].孟子晖,王一飞,谢腾升,陈伟,邱丽莉.分子印迹空心球在蛋白质固相萃取中的应用[J].高等学校化学学报.2019
[4].程卓,刘春平,卢延斌.珍珠层可溶性蛋白质的双水相萃取分离方法研究[J].食品工业.2018
[5].左锦静,姚永志.DTAC反胶束Wo值对萃取蛋白质乳化性的影响[J].食品研究与开发.2018
[6].寇伟,张华,Konstantin,Chingin,陈焕文.溶液中蛋白质的气液荷电萃取电离质谱研究[J].分析化学.2017
[7].邢荣荣,刘震.基于分子印迹聚合物的亲和萃取与质谱离线联用技术及其在蛋白质分析鉴定中的应用[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[8].寇伟,张华,Konstantin,Chingin,陈焕文.溶液中蛋白质的气泡荷电萃取电离质谱研究[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集-分会场5：有机/生物质谱新方法.2017
[9].刘震,别子俊,邢荣荣.分子印迹固相萃取-质谱联用方法用于目标蛋白质分析[C].第叁届全国质谱分析学术报告会摘要集.2017
[10].杨琴.离子液体修饰磁性材料用于固相萃取蛋白质和染料的研究[D].湖南大学.2017