导读:本文包含了精细定位论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水稻,基因,之家,精细,孕穗期,菜薹,卷积。
精细定位论文文献综述
公绪超,李宗民,李冠霖,李华[1]（2019）在《基于区域判别与信息反传的车辆精细定位方法》一文中研究指出伴随智能交通图片数据爆炸式增长,交通大数据车辆精确定位管理需求增加.针对SSD(singleshotmultibox detector)检测算法对小目标定位不稳定与距离弥散导致的车辆定位偏差问题,提出了一种端到端的车辆及内部细节定位方法.包括引入无效目标过滤机制,以有效地抑制定位偏差;添加区域位置信息反传层,共享低卷积层局部特征,扩大小目标局部感受野,有效地进行车辆内部细节定位.采用PASCALVOC2007数据集进行的实验结果表明,文中方法达到了良好的效果.(本文来源于《计算机辅助设计与图形学学报》期刊2019年12期）
葛倩雯,金宝花,傅小进,顾志敏,陈析丰[2]（2019）在《水稻卷叶矮化突变体rld的表型鉴定及基因精细定位》一文中研究指出为了研究引起水稻叶片卷曲的分子机理,鉴定出新的水稻卷叶基因.用~(60)Co-γ射线辐射诱变籼稻品种镇恢084,获得一份卷叶矮化突变体材料,命名为rld(rolling leaf and dwarf).通过形态学分析水稻表型,石蜡切片观察叶片细胞组织形态,图位克隆和测序技术进行精细定位和确定目的基因,生物信息学分析蛋白序列结构.结果显示:rld突变体叶片极度内卷,株高降低,穗长变短,结实率降低;rld突变体叶片维管束间的下表皮叶肉细胞面积增大;rld基因精细定位在标记Indel2和Indel5间的32.3 kb的物理区间,测序发现rld是调控卷叶基因RL9的一个新等位基因,由于外显子上精氨酸缺失引起rld基因编码的蛋白空间结构发生改变.推测精氨酸在RL9蛋白的正常功能行使过程中是必要的,对维持水稻叶片表型具有至关重要的作用.(本文来源于《浙江师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年04期）
原文钊[3]（2019）在《精准定位 精细规划 精心设计 高标准高品质打造城市新亮点》一文中研究指出本报讯（记者原文钊）昨日中午，焦作香港铜锣湾广场项目规划设计汇报会召开。市委副书记、市长徐衣显强调，要深入贯彻落实习近平总书记在推动中部地区崛起工作座谈会、考察调研河南时重要讲话精神，抢抓机遇、立足长远，完善规划设计、强化业态支撑、彰显文化特色、增进民生(本文来源于《焦作日报》期刊2019-10-30）
李盼盼,朱玉君,庄杰云,樊叶杨[4]（2019）在《水稻粒长QTL qGL1.1的精细定位》一文中研究指出【研究背景】粒重和粒形与水稻的产量和品质息息相关,是典型的多基因控制的数量性状。鉴定效应较小的粒重和粒形数量性状座位(QTL)对揭示水稻粒重和粒形的遗传机制具有重要意义。前期我们在水稻第1染色体长臂835.2 kb区间内将千粒重QTL q TGW1.1分解为2个微效QTL:qTGW1.1a和qTGW1.1b,其中,qTGW1.1b界定于521.8 kb的区间内,密阳46等位基因显着增加粒长,提高粒重。本研究针对q TGW1.1b构建了新群体,开展精细定位;【材料与方法】从q TGW1.1和qTGW1.2所在区间分别呈杂合的2个BC2F9单株配组衍生的F4群体中,筛选到Wn28826-RM1231区间内杂合区间呈交迭排列的3个单株,自交形成3套NIL-F2型群体,从中挑选珍汕97B纯合型和密阳46纯合型个体各30株,构建3套近等基因系,于2017年浙江杭州种植,考查千粒重、粒长和粒宽,利用SAS软件的GLM程序进行双因素方差分析。进一步,筛选杂合区间更小且呈交迭排列的5个剩余杂合体,进而发展5套近等基因系,于2018年冬种植于海南陵水,进行千粒重、粒长和粒宽QTL分析;【结果与分析】2017年浙江杭州试验表明,分离区间为Wn28826-RM1231和Wn28990-RM1231的2个近等基因系群体中,粒长分别呈极显着和显着差异,加性效应分别为0.020mm和0.018 mm,增效等位基因均来自密阳46,而千粒重则仅在前者中检测到显着差异,增效等位基因同样来自密阳46,加性效应为0.11 g,粒宽则均未检测到显着性差异。分离区间为Wn29154-RM1231的群体中粒长、粒宽和粒重差异均不显着。鉴于q TGW1.1b在前后试验中对粒长表现最为显着,对粒宽无显着作用,且粒长效应方向相同,大小相近,故将q TGW1.1b重新命名为q GL1.1,并初步将q GL1.1界定于Wn28944-Wn29154之间约210 kb的范围内。2018年冬海南陵水试验表明,Wn29048-Wn29125区间呈分离的P4群体中,粒长和千粒重均呈极显着差异,增效等位基因均来自密阳46,加性效应分别为0.027 mm和0.17 g,贡献率达到27.12%和19.09%,粒宽差异不显着。分离区间为Wn28990-Wn29048和Wn29154-RM1231的2个群体虽也检测到粒长和/或千粒重的显着差异,但其效应方向均来自珍汕97B,分离区间为Wn28826-Wn28893和Wn28826-Wn28990的其它2个群体则均未检测到粒长、粒宽和粒重差异。因此,最终将q GL1.1定位于Wn29048-Wn29154之间约106.2 kb的区间内;【结论】qGL1.1是1个通过调控粒长,进而调控千粒重的微效QTL,定位于水稻第1染色体长臂Wn29048-Wn29154之间约106.2 kb的区间内,该结果将为q GL1.1的图位克隆奠定基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
杨永庆,廖红[5]（2019）在《大豆磷高效基因位点PE1的遗传解析和精细定位》一文中研究指出【研究背景】大豆是我国重要的粮、油、饲兼用作物,其种子中富含丰富的蛋白(40%～50%)和油脂(15%～24%)。大豆高产严重依赖磷素的供应,但我国南方地区主要酸性红壤为主,各种养分相对匮乏,因此缺磷是限制大豆高产的主要因素。单纯通过施肥的方式解决土壤缺磷问题,除增加投入外还容易造成环境污染,如水体富营养化等。因此,通过遗传改良的方式提高大豆在酸性土壤上的磷效率是解决大豆缺磷最经济有效的方式之一。本实验室前期利用BX10和BD2构建的RIL群体定位到了一个磷高效遗传位点PE1,但该位点的生理遗传机制和精细的物理位置还不清楚。本研究旨在通过田间高低磷试验探究PE1可能的生理遗传机制,并对其进行精细定位分析,以期为图位克隆PE1基因奠定基础;【材料与方法】利用BX10和BD2衍生的168个F_(9:11) RIL家系群体,在两种磷水平田间下进行试验,在R1～R4时期对大豆进行田间取样,对大豆不同部位的磷含量,根系性状,生物量和产量等共计18个性状进行检测;利用GBS技术对168个RIL家系的基因型进行检测,用候选区段内的多态SNP标记构建高密度遗传图谱,使用MapQTL6.0进行QTL分析;构建PE1的近等基因系,在低磷水平条件下对其多种生理指标进行测试;【结果与分析】结果显示:RIL群体的磷含量(5个)、根系(5个)、生物量(5个)及产量(3个)等18个检测性状在不同磷水平土壤上整体表现显着差异,其中15个性状在高磷土壤上增加40～158%,但根冠比值减少11.3%,此外百粒重和根平均直径无显着变化;通过GBS技术,在PE1粗定位候选区段内构建了包含72个SNP标记的高密度遗传图谱,该图谱分别覆盖大约～67.39c M和～20.1MB的遗传和物理距离,标记平均间距分别0.58c M and0.17MB;利用上述遗传图谱和18个性状指标对PE1进行定位和遗传分析结果显示,PE1可解释15个性状指标的6.7～19.4%遗传变异,LOD值在2.55～7.86之间,PE1连锁最紧密的两侧标记分别是S_32.56629和S_21.3315382,候选区间内仅有16个基因,在此将PE1位点的两种等位基因分别命名为Gm PE1和Gmpe1。进一步分析发现,携带Gmpe1基因的RIL家系能够显着提高大豆植株的磷含量和生物量,表明Gmpe1具有较高的磷吸收效率;此外,Gmpe1显着提高了大豆粒数和产量的相对系数(相对系数=低磷性状:高磷性状)值,表明Gmpe1在低磷条件下具有更高的磷利用效率。构建PE1的近等基因系进行生理遗传机制分析,结果显示,Gmpe1可以显着增加大豆植株根系大小,从而增加对磷的吸收总量;此外,Gmpe1还可以提高大豆叶片等营养器官中的磷向籽粒中转运的总量和比例,从而提高了磷的利用效率;【结论】本研究通过图位的方式将PE1的候选基因缩小到16个,并初步阐释了PE1位点调控磷高效的生理遗传机制,为在酸性土壤上培育磷高效大豆品种提供了重要的理论基础。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
朱玉君,张振华,黄得润,樊叶杨,庄杰云[6]（2019）在《应用剩余杂合体精细定位水稻数量性状座位》一文中研究指出水稻的大多数重要农艺性状都表现为数量性状,由少数主效基因和大量微效基因共同控制。目前,已克隆30个与产量相关的数量性状基因(Quantitative Trait Locus,QTL),这些主效QTL的克隆为水稻产量性状遗传解析提供宝贵经验。与主效QTL一样,微效QTL对数量性状遗传控制同样具有重要作用,但由于其效应小、且易受背景QTL及环境效应干扰,对微效QTL的克隆难度加大。本文介绍了应用剩余杂合体策略构建近等基因系(Near Isogenic Line,NIL)群体的方法,并以控制水稻粒重和粒型的微效QTL为例,介绍了课题组近年来通过该策略在微效粒重和粒型QTL的图位克隆中取得的进展。所谓剩余杂合体是指仅在覆盖QTL区间杂合,其余区间均为亲本纯合型的遗传材料。首先,在其衍生的分离群体中,筛选杂合区间呈连续排列的剩余杂合体(sequential residual heterozygotes,SeqRHs);其次,在SeqRHs自交分离群体中分别挑选双亲纯合型单株;最后,自交生成杂合区间呈连续排列的NIL群体用于QTL定位。通过该策略,我们在水稻第1染色体长臂7.1-Mb区间内分解出6个控制粒重和粒型的QTL。最初,利用3套来源于珍汕97~3/密阳46组合、世代覆盖BC_2F_5至BC_2F_7的9个NIL群体,在第1染色体长臂分解出2个连锁的粒重QTL:qTGW1.1和qTGW1.2。然后,针对q TGW1.1,应用4个BC_2F_(10) SeqRHs衍生的4个NIL群体,在目标区间又分解出2个粒重QTL:qTGW1.1a和qTGW1.1b,分别位于120.4-kb和521.8-kb区间内。针对q TGW1.2,应用6个BC_2F_9 SeqRHs衍生的NIL群体,又分解出3个粒重QTL:q TGW1.2a、q TGW1.2b和q TGW1.2c。之后,对这3个QTL分别进行精细定位。针对qTGW1.2a,应用4套由SeqRHs衍生的、世代覆盖BC_2F_(11:12)至BC_2F_(16:17)的11个NIL,将其界定在77.5-kb区间;针对q TGW1.2b,应用2套由SeqRHs衍生的、世代分别为BC_2F_(12:13)和BC_2F_(14:15)的8个NIL,将其界定在44.0-kb区间;针对q TGW1.2c,应用4套由SeqRHs衍生的、世代覆盖BC_2F_(11:12)至BC_2F_(15:16)的12个NIL,在目标区间又分解出2个QTL:qGS1-35.2和q GW1-35.5,分别位于57.7-kb和125.5-kb区间内。这些QTL的定位证明了应用SeqRHs衍生的NIL群体能有效对微效QTL进行分解和精细定位。该策略具有以下优势:1)样本量需求少。对于剩余杂合体,1个重组区域仅需筛选1个重组子即可;对于QTL定位的遗传群体,F_2型群体仅需200个单株左右,NIL群体不超过100个株系。2)个别样本的基因型和表型错误不影响QTL定位结果。3)擅长于连锁QTL的分解。4)类似于水稻育种,该策略一旦开始应用,QTL定位精度自然而然会逐渐缩小。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
曾伟伟,谢永盾,许达兴,张宁,郭会君[7]（2019）在《小麦茎秆发育调控基因qd1的精细定位》一文中研究指出【研究背景】小麦茎秆是获得优质和高产的物质基础,发掘新的小麦茎秆发育调控基因和开发应用新的矮秆资源对小麦矮化育种和生产都有重要的意义。通过诱发突变技术拓宽小麦的遗传基础,筛选突变新材料,发掘新的调控小麦茎秆发育的优良基因,达到创新种质资源的目的;【材料与方法】本研究利用7Li离子束辐照处理小麦品种轮选987获得的小麦茎秆快速发育突变体(qd),以轮选987与突变体杂交产生的F2:3家系群体为实验材料,对孕穗期亲本材料构建DNA混池进行基因组深度为10倍的重测序。根据重测序得到的SNP信息进行开发分子标记。利用作图软件IciMapping构建遗传连锁图谱并结合孕穗期数据进行QTL定位;【结果与分析】田间调查结果表明:从拔节期到孕穗期,突变体的茎秆伸长速率明显比轮选987快,在孕穗期株高差异最大,突变体株高比轮选987高10cm左右;从抽穗期到成熟期,随着突变体的茎秆伸长速率逐渐下降,最终二者株高基本一致。通过赤霉素处理和克隆Rht-B1基因序列对比发现,突变体在Rht-B1基因的190位发生了T-C的回复突变。利用全基因组重测序得到的SNP信息进行开发分子标记,结合重组单株孕穗期株高数据进行QTL定位将小麦茎秆快速发育基因qd1定位到4B染色体上Rht-B1基因附近1.92 Mb范围内,与Rht-B1基因遗传距离为1.79 cM。在候选区间内没有发现大片段的插入与缺失,但存在大量的点突变,下一步将对小麦茎秆快速发育基因qd1的作用机制进行研究;【结论】本研究表明,突变体株高在孕穗期与轮选987有显着差异;突变体对赤霉素敏感是在Rht-B1基因的190位发生了T-C的回复突变所致;小麦茎秆发育调控基因qd1的定位区间为4B染色体上Rht-B1基因附近1.92Mb范围内,与Rht-B1基因遗传距离为1.79cM,该候选区间内发生的点突变可能导致突变体从拔节期到孕穗期茎秆的快速发育。(本文来源于《2019年中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2019-10-27）
洪晓如,陈汉才,沈卓,黎庭耀,张艳[8]（2019）在《菜薹核不育恢复基因的精细定位》一文中研究指出菜薹(菜心)7-3A是自然突变的一个核不育材料,败育彻底,育性稳定。经遗传分析,该不育材料为双基因隐性上位互作的核不育类型,在生产上能够产生全不育群体,容易获得强优势组合,在菜薹杂种优势利用中具有巨大的潜力。对控制‘7-3A’育性的基因进行定位克隆,开发分子标记用于不育系和临保系的分子标记辅助育种,可以使‘7-3A’更好地应用于生产实际。本研究中使用的定位群体为‘7-3A’和‘7-3B’兄妹交构建的一个近等基因系群体,兄妹交后代的育性分离比稳定在1︰1,可育株自交后代的育性分离比符合3︰1,表明该群体中只有一个不育位点处于分离状态,将该不育基因暂命名为BrMsf。利用BSA法结合已公布的SSR标记,筛选到1个与BrMsf连锁的SSR标记cnu_m062a,位于A07染色体上。参考白菜基因组序列,对7-3A、7-3B定位群体中的3个可育单株和3个不育单株分别利用illuminaHiSeqTM进行10×深度的重测序,以参考序列为"桥梁"找出cnu_m062a标记左右两侧各2M区间内的可育和不育材料之间的InDel差异,开发InDel标记对BrMsf进行精细定位。利用BSA法结合InDel标记,以7-3A、7-3B群体中的1 176个不育单株作为定位群体,找到9个与BrMsf基因紧密连锁的InDel标记,最近的两侧标记为C719和C720,遗传距离分别为0.26和0.08cM,对应在白菜基因组上的物理距离约209kb。参照白菜基因组序列信息和注释信息,在BrMsf定位区段共预测到23个候选基因(BraA07g009160～BraA07g009390)。通过生物信息学分析,发现6个基因(BraA07g009190、BraA07g009220、BraA07g009230、BraA07g009240、BraA07g009280、BraA07g009290)的拟南芥同源基因在成熟花药和雄蕊中表达量比较高,与花粉发育相关。近等基因系群体中3个可育单株和3个不育单株全基因组重测序的结果显示,这6个基因中仅有2个基因(BraA07g009220、BraA07g009270)在不育单株和可育单株中存在SNP差异,因此,猜测BraA07g009220或BraA07g009270可能为BrMsf的候选基因。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
张正海,曹亚从,于海龙,朱砚姝,白锐琴[9]（2019）在《辣椒细胞质雄性不育恢复基因CaRf032的精细定位》一文中研究指出细胞质雄性不育(cytoplasmic male sterility,CMS)恢复系的选育是辣椒CMS叁系育种的重要内容。本研究中发现了1个新的辣椒细胞质雄性不育恢复候选基因CA00g82510(CM334,Capsicum annuum L.),并开发了相关分子标记。以辣椒细胞质雄性不育系‘77013A’(C. annuum L.)及其保持系‘77013’(C. annuum L.)和恢复系‘IVF2014032’(C. annuum L.)为材料,利用‘77013A’和‘IVF2014032’构建F2代分离群体。经遗传分析表明‘IVF2014032’含有单显性恢复基因位点,命名为CaRf032。利用‘77013’和‘IVF2014032’基因组重测序SNP数据,结合集群分离分析法(bulk segregant analysis,BSA),将CaRf032定位于辣椒‘Zunla-1’(C. annuum L.)基因组6号染色体8.56 Mb区间。进一步以上述基因组重测序SNP位点,设计竞争性等位基因特异性PCR(kompetitive allele specific PCR,KASP)引物,利用11对引物和441株F2分离群体单株,将CaRf032定位于249.41kb区间,侧翼标记为S1350和S1367。在侧翼标记之间设计8个新的KASP标记,从2877株F2大群体中筛选重组单株23株,将候选区间缩小至148.05 kb。利用在线FGENESH软件,预测此精细定位区间参考‘Zunla-1’基因组有22个开放阅读框(openreadingframe,ORF),其中1个ORF含有叁角状五肽重复(pentatricopeptide repeat,PPR)结构,此ORF所在的区域‘Zunla-1’基因组于1.2 kb后有1.0 kb的空缺(gap),但前1.2 kb与辣椒‘CM334’基因组的编码序列(coding sequence,CDS)CA00g82510一致。CA00g82510全长1752bp,无内含子,与番茄(SolanumlycopersicumL.)PPR基因Solyc06g007300.2相似度83%,预测编码1个含有583个氨基酸的蛋白质。恢复系‘IVF2014032’中CA00g82510预测编码氨基酸与‘CM334’的完全一致,但在保持系‘77013’中因1 198 bp处发生单碱基突变(C/T)而产生提前终止密码子,预测的编码蛋白比恢复系减少了184个氨基酸;利用CA00g82510亲本差异SNP位点开发的5个多态性KASP标记与CaRf032共分离;RT-PCR分析发现,CA00g82510在不育系和恢复系花蕾中的表达存在显着差异。以上研究结果表明CA00g82510为辣椒‘IVF2014032’细胞质雄性不育恢复基因位点CaRf032的候选基因。(本文来源于《中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集》期刊2019-10-21）
詹思佳[10]（2019）在《建起职工之家 传递家的温暖》一文中研究指出“司机之家”为司机提供一元爱心午餐，移动式职工之家丰富小微企业职工和建筑工地职工业余文化生活，户外劳动者之家、农民工公益法律服务站、一条街职工之家、楼宇职工之家……9月16日，记者从金凤区总工会获悉，通过确立“会、站、家”一体化建设思路，采取“工会+”的(本文来源于《银川日报》期刊2019-09-17）
精细定位论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
为了研究引起水稻叶片卷曲的分子机理,鉴定出新的水稻卷叶基因.用~(60)Co-γ射线辐射诱变籼稻品种镇恢084,获得一份卷叶矮化突变体材料,命名为rld(rolling leaf and dwarf).通过形态学分析水稻表型,石蜡切片观察叶片细胞组织形态,图位克隆和测序技术进行精细定位和确定目的基因,生物信息学分析蛋白序列结构.结果显示:rld突变体叶片极度内卷,株高降低,穗长变短,结实率降低;rld突变体叶片维管束间的下表皮叶肉细胞面积增大;rld基因精细定位在标记Indel2和Indel5间的32.3 kb的物理区间,测序发现rld是调控卷叶基因RL9的一个新等位基因,由于外显子上精氨酸缺失引起rld基因编码的蛋白空间结构发生改变.推测精氨酸在RL9蛋白的正常功能行使过程中是必要的,对维持水稻叶片表型具有至关重要的作用.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
精细定位论文参考文献
[1].公绪超,李宗民,李冠霖,李华.基于区域判别与信息反传的车辆精细定位方法[J].计算机辅助设计与图形学学报.2019
[2].葛倩雯,金宝花,傅小进,顾志敏,陈析丰.水稻卷叶矮化突变体rld的表型鉴定及基因精细定位[J].浙江师范大学学报(自然科学版).2019
[3].原文钊.精准定位精细规划精心设计高标准高品质打造城市新亮点[N].焦作日报.2019
[4].李盼盼,朱玉君,庄杰云,樊叶杨.水稻粒长QTLqGL1.1的精细定位[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[5].杨永庆,廖红.大豆磷高效基因位点PE1的遗传解析和精细定位[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[6].朱玉君,张振华,黄得润,樊叶杨,庄杰云.应用剩余杂合体精细定位水稻数量性状座位[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[7].曾伟伟,谢永盾,许达兴,张宁,郭会君.小麦茎秆发育调控基因qd1的精细定位[C].2019年中国作物学会学术年会论文摘要集.2019
[8].洪晓如,陈汉才,沈卓,黎庭耀,张艳.菜薹核不育恢复基因的精细定位[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[9].张正海,曹亚从,于海龙,朱砚姝,白锐琴.辣椒细胞质雄性不育恢复基因CaRf032的精细定位[C].中国园艺学会2019年学术年会暨成立90周年纪念大会论文摘要集.2019
[10].詹思佳.建起职工之家传递家的温暖[N].银川日报.2019
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