导读:本文包含了抗体应答论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:抗体,疫苗,鞭毛,蛋白,体液,细胞,病毒。
抗体应答论文文献综述
张轶[1]（2019）在《抗原特异性滤泡辅助性T细胞的活化与诱导在流感减毒活疫苗所诱导的人黏膜免疫抗体应答中发挥关键作用》一文中研究指出当前,抗呼吸道感染的鼻内疫苗开发项目正日益吸引着越来越多的关注。对疫苗所诱导的保护力而言,抗体应答是决定性的,而人们普遍认为滤泡辅助T细胞(TFH)对于介导抗体应答非常重要。绝大多数支持TFH在免疫应答中作用的数据均来自于动物研究,而除血液中存在TFH样细胞外,来自人体的直接证据则十分有限。研究者考察了在人类鼻咽相关淋巴组织(NALT)中TFH细胞的活化与诱(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2019年02期）
程亚慧,BERNSTEIN,H,H[2]（2018）在《破伤风类毒素减量的DTaP与Hib结合苗的联合疫苗免疫婴儿后的Hib抗体应答》一文中研究指出虽然联合疫苗有助于提高儿童对疫苗吸收率,但研究证明一些疫苗成分的免疫原性改变了。作者研究了改变DTaP和Hib联合疫苗中破伤风类毒素(TT)的量,是否会导致与分开而同时给药相似的免疫原性。作者评价了马萨诸塞州生物实验室(MBL)的白喉、破伤风和无细胞百日咳(mD TaP)疫苗联合b(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年06期）
林锋强,朱小丽,陈仕龙,肖世峰,程晓霞[3]（2018）在《番鸭呼肠孤病毒感染对MPV-GPV弱毒疫苗抗体应答的影响》一文中研究指出1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用LPAI方法检测MPV-GPV二联弱毒疫苗免疫后抗体变化规律,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示番鸭感染MDRV后免疫MPV-GPV二联疫苗,IM 7 d时番鸭GPV-LPAI效价平均值1.5log2;随后缓慢上升,到IM 21-28 d时GPVLPAI效价平均值维持在约3log2。与单独免疫组相比,GPV-LPAI效价大大降低,不能提供有效保护。1日龄番鸭人工感染MDRV后,PI 7 d外周血T淋巴细胞增殖指数与对照组相比明显下降(P<0.05)。PI 14-28 d与对照组相比下降,差异极显着(P<0.01),表明MDRV感染抑制了B淋巴细胞增殖功能。结果表明,MDRV感染能抑制抗体应答和番鸭外周血和免疫器官中B细胞的增殖功能作用,造成B细胞功能抑制。(本文来源于《福建畜牧兽医》期刊2018年06期）
郭叁君,任珊,谢勇恩[4]（2018）在《鲍曼不动杆菌OmpK/Omp22融合蛋白的制备及诱导小鼠抗体应答水平检测》一文中研究指出目的制备鲍曼不动杆菌OmpK/Omp22融合蛋白,并检测其抗原特异性抗体应答水平。方法以鲍曼不动杆菌标准株19606基因组DNA为模板,通过重迭延伸PCR技术获取OmpK/Omp22融合基因片段,将其定向克隆入原核表达质粒pColdI,筛选重组质粒并进行酶切及DNA测序鉴定。重组质粒转化大肠埃希菌BL21株,经IPTG诱导表达,镍亲和纯化柱纯化重组蛋白。小鼠背部皮下注射重组融合蛋白(20μg/只,体积50μL)和等体积完全弗氏佐剂,并于初次免疫后第14和21天相同剂量加强免疫1次,分别于末次免疫后7、21 d小鼠内眦取血,测定小鼠血清中抗原特异性抗体滴度。结果 PCR扩增获得约1 400 bp的基因片段,定向克隆筛选到约5 800 bp的重组质粒,纯化的重组融合蛋白相对分子质量约52 000,小鼠血清中检测到特异性IgG抗体,最高抗体滴度可达1∶102 400。结论成功制备了鲍曼不动杆菌OmpK/Omp22融合蛋白,小鼠血清中检测到高滴度特异性IgG抗体,为进一步研究其免疫活性奠定了基础。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2018年11期）
李琪,汤书兵,周树敏,钱志康[5]（2019）在《乙肝病毒核心蛋白病毒样颗粒表面抗原密度对抗体应答水平的影响》一文中研究指出【目的】为了探究乙肝病毒核心蛋白(HepatitisBviruscoreprotein,HBc)病毒样颗粒(Virus-like particles,VLPs)表面抗原密度对免疫后抗体应答水平的影响,制备了不同抗原密度的HBc VLPs疫苗,并检测了其在小鼠体内的抗体应答水平。【方法】首先制备了N端带有3个甘氨酸的人巨细胞病毒重组抗原域AD-4作为模式抗原,接着通过Sortase A的介导将AD-4连接到HBc VLPs表面上。将系列浓度梯度AD-4抗原在SortaseA介导下分别与相同浓度的HBcVLPs发生反应,制备不同抗原密度的HBc-AD-4 VLPs。将其分别免疫6–8周龄BALB/c小鼠3次,每次免疫间隔2 w,间接ELISA法检测被免疫小鼠血清的抗体应答水平。【结果】结果表明,当HBc VLPs表面抗原密度为44.4%时,即HBc反应浓度∶AD-4反应浓度为1:0.5时,不足以引起高滴度的抗体产生;当HBc VLPs表面抗原密度为64.2%时,即HBc反应浓度∶AD-4反应浓度为1:1时,HBc-AD-4 VLPs诱导的AD-4特异性抗体滴度与100%抗原密度的HBc-AD-4VLPs所引起的抗体滴度相当;当HBcVLPs表面抗原密度大于64.2%时,引起的抗体应答水平不因抗原密度增加而进一步增强。【结论】发现了HBcVLPs表面抗原密度与免疫后抗体滴度呈正相关,然而免疫64.2%抗原密度的HBc VLPs所产生的抗体滴度可达峰值,抗原密度进一步增加,抗体应答水平不会进一步加强。(本文来源于《微生物学报》期刊2019年02期）
刘宇阳[6]（2018）在《新一批土拉热弗朗西斯活疫苗株接种后的安全性、反应原性、皮肤摄入反应和抗体应答》一文中研究指出土拉热病是由土拉热弗朗西斯菌(Francisella tularensis)引起的,该革兰阴性细菌已经被制作成气溶胶式的生物武器。为了保护进行生物防御研究的人员,美国陆军要求对根据现行GMP生产的土拉热新批次活体疫苗株进行临床评估。Ⅱ期临床随机试验比较了新批次(DVC-LVS)与已使用数十年的现有疫苗(USAMRIID-LVS)。这些疫苗通过划痕接种于228名参与者。分别在第(本文来源于《微生物学免疫学进展》期刊2018年03期）
林锋强,朱小丽,陈仕龙,肖世峰,程晓霞[7]（2018）在《番鸭呼肠孤病毒感染对禽流感疫苗免疫抗体应答的影响》一文中研究指出1日龄番鸭感染番鸭呼肠孤病毒(MDRV)后,应用MTT法测定番鸭血液、脾脏和胸腺的B淋巴细胞增殖功能,应用血凝抑制方法检测禽流感疫苗免疫后抗体变化规律,探讨MDRV对B淋巴细胞功能的影响。结果显示:免疫组番鸭禽流感疫苗二免后H5和H9 AIV-HI抗体效价上升,二免后14 d HI效价最高,随后抗体效价维持在7.5 log2以上。MDRV组番鸭二免后抗体缓慢上升,二免后21 d HI效价最高,随后抗体效价维持在6.0 log2以下,HI效价与对照组差异极显着(P<0.05)。1日龄番鸭人工感染MDRV后,免疫后7 d外周血T淋巴细胞增殖指数与对照组相比明显下降(P<0.05)。免疫后14~28 d与对照组相比显着下降,差异极显着(P<0.01),表明MDRV感染抑制了B淋巴细胞增殖功能。以上结果表明MDRV感染能抑制抗体应答和番鸭外周血和免疫器官中B细胞的增殖功能作用,造成B细胞功能抑制。(本文来源于《中国家禽》期刊2018年11期）
王一文,罗文新,夏宁邵[8]（2018）在《抗体应答研究技术在非人灵长类感染与免疫模型中的应用》一文中研究指出近年来,随着单个B细胞抗体筛选技术与深度测序(Deep Sequencing)的发展,相应技术被广泛应用于人体内抗体应答研究中。但该类技术在非人灵长类(Non-Human Primates,NHPs)抗体应答研究中的应用较为有限。而NHPs由于与人类具有较为相似的免疫系统,二者在感染或免疫后可以激起相似的获得性免疫应答,尤其是对NHPs产生的针对病原体感染或疫苗的NHP抗体应答谱研究,可以为人类免疫学研究、疫苗设计及生物药物临床转化提供关键信息。本文对目前常用非人灵长类抗体筛选技术的研究进展与应用实例进行了综述,以期为生物大分子药物研究者提供较为完备的参考。(本文来源于《病毒学报》期刊2018年03期）
黄驹辉,龚丽贞,唐静静,黄志坚,殷光文[9]（2017）在《分子佐剂鞭毛素对弓形虫SAG1蛋白抗体应答的影响》一文中研究指出将沙门氏菌鞭毛素和弓形虫免疫优势表面抗原1(SAG1)融合表达,研究其在小鼠上激发的体液免疫应答.首先,采用PCR扩增SAG1片段.其次,将SAG1连接到原核表达载体pET-28a中构建表达质粒pET-28a-SAG1;连接到实验室已有的pET-28a鞭毛素质粒中构建表达质粒pET-28a-F-SAG1;质粒转化至大肠杆菌BL21(DE3)菌株中并进行表达.将纯化后的蛋白免疫小鼠,每隔2周免疫一次,共免疫3次,第3次免疫后15 d取小鼠血清.最后,采用蛋白印迹检测蛋白的大小;用酶联免疫吸附方法检测血清中多克隆抗体的效价.结果表明,诱导出的SAG1蛋白大小为30 ku,F-SAG1大小为70 ku.酶联免疫吸附方法检测的D450 nm均为阴性对照的两倍,表明该多克隆抗体具有较高效价.可见,鞭毛素可以作为分子佐剂促进弓形虫亚单位疫苗的体液免疫应答.(本文来源于《福建农林大学学报(自然科学版)》期刊2017年03期）
杨康[10]（2016）在《马流产沙门氏菌新疆分离株鉴定免疫及其FliC蛋白增强SeM蛋白及gD蛋白抗体应答的研究》一文中研究指出马流产沙门氏菌可引起妊娠母马流产,幼驹败血症,下痢,公马睾丸炎,髯甲脓肿。该病可给马养殖业造成严重经济损失。本研究首先对新疆地区养马较为集中的昭苏县、富蕴县、特克斯县、和静县、吉木乃县的养殖场(户)的2768份马血清样品进行马流产沙门氏菌血清学调查。间接ELISA法检测结果显示,这5县马养殖场(户)中马流产沙门氏菌病抗体平均阳性率为28.68%；雌性马匹的抗体阳性率(36.9%)略高于雄性马匹(29.7%),但差异不显着；吉木乃和和静县马匹抗体阳性率相对较低,为3.24%-9.78%,特克斯县和昭苏县抗体阳性率相对较高,为27.17%～43.91%；从年龄统计结果来看,各年龄段的的马匹均有一定的抗体阳性率。本研究从流产马匹的病料中分离纯化,并经生化和PCR鉴定得到马流产沙门氏菌新疆分离株。本研究进一步利用分离菌株的基因组,经PCR扩增得到了马流产沙门氏菌鞭毛蛋白基因FliC2,大小为1427 bp,并构建重组质粒pET28a-FliC2,在大肠杆菌BL21(DE3)感受态细胞中经IPTG进行诱导表达,经SDS-PAGE电泳分析该重组蛋白大小约为52KDa,Western-blotting分析显示该蛋白具有反应原性。将纯化后的融合蛋白F1iC2免疫小鼠,检测结果显示,免疫小鼠中产生了较高水平的抗体,抗体效价可达1：218 700,且以IgG1亚型为主。将纯化后的融合蛋白免疫马匹,免疫马血清中同样产生了较高水平的特异性抗体,抗体效价可达1：72 900。本研究进一步利用PCR扩增了截短的马流产沙门氏菌鞭毛蛋白基因FliCl,大小为840 bp,并构建重组质粒pGEX-FliC1。诱导表达的融合蛋白FliCl-GST经SDS-PAGE电泳分析大小为56 KDa。将纯化后的FliC1蛋白和本实验室已表达的gD蛋白联合免疫马匹,结果表明,两种蛋白联合免疫组马血清中抗体水平高于这两种蛋白单独免疫组,抗体效价可达1：218 700。检测结果还表明,FliC1蛋白可促进gD蛋白免疫水平的升高。且产生的抗体以亚型IgG1为主。对抗体持续期的检测表明抗体维持较高水平可达170 d。为比较FliC两个不同大小片段免疫效果的差异,本研究将FliC1和FliC2分别与SeM蛋白联合免疫C57BL/6小鼠,对免疫小鼠抗体的效价、抗体亚型以及攻毒保护力评估不同大小鞭毛蛋白对SeM蛋白免疫效果的影响。结果显示,FliC2与SeM联合免疫组产生的抗体效价更高,抗体主要以IgG1为主；对小鼠的攻毒保护率最高,可达80%。该结果表明,鞭毛蛋白FliC2对SeM辅助免疫效果比FliC1更好。该结果对我们更好地利用FliC蛋白进行相关研究奠定实验基础。(本文来源于《新疆农业大学》期刊2016-05-01）
抗体应答论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
虽然联合疫苗有助于提高儿童对疫苗吸收率,但研究证明一些疫苗成分的免疫原性改变了。作者研究了改变DTaP和Hib联合疫苗中破伤风类毒素(TT)的量,是否会导致与分开而同时给药相似的免疫原性。作者评价了马萨诸塞州生物实验室(MBL)的白喉、破伤风和无细胞百日咳(mD TaP)疫苗联合b
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
抗体应答论文参考文献
[1].张轶.抗原特异性滤泡辅助性T细胞的活化与诱导在流感减毒活疫苗所诱导的人黏膜免疫抗体应答中发挥关键作用[J].微生物学免疫学进展.2019
[2].程亚慧,BERNSTEIN,H,H.破伤风类毒素减量的DTaP与Hib结合苗的联合疫苗免疫婴儿后的Hib抗体应答[J].微生物学免疫学进展.2018
[3].林锋强,朱小丽,陈仕龙,肖世峰,程晓霞.番鸭呼肠孤病毒感染对MPV-GPV弱毒疫苗抗体应答的影响[J].福建畜牧兽医.2018
[4].郭叁君,任珊,谢勇恩.鲍曼不动杆菌OmpK/Omp22融合蛋白的制备及诱导小鼠抗体应答水平检测[J].中国生物制品学杂志.2018
[5].李琪,汤书兵,周树敏,钱志康.乙肝病毒核心蛋白病毒样颗粒表面抗原密度对抗体应答水平的影响[J].微生物学报.2019
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[7].林锋强,朱小丽,陈仕龙,肖世峰,程晓霞.番鸭呼肠孤病毒感染对禽流感疫苗免疫抗体应答的影响[J].中国家禽.2018
[8].王一文,罗文新,夏宁邵.抗体应答研究技术在非人灵长类感染与免疫模型中的应用[J].病毒学报.2018
[9].黄驹辉,龚丽贞,唐静静,黄志坚,殷光文.分子佐剂鞭毛素对弓形虫SAG1蛋白抗体应答的影响[J].福建农林大学学报(自然科学版).2017
[10].杨康.马流产沙门氏菌新疆分离株鉴定免疫及其FliC蛋白增强SeM蛋白及gD蛋白抗体应答的研究[D].新疆农业大学.2016
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