导读:本文包含了电氧化反应论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:氢化,阳极,甲醇,燃料电池,甲酸,催化剂,吡咯。
电氧化反应论文文献综述
刘阳,骆珍,陆晓倩[1]（2019）在《聚吡咯碳纳米棒负载Pt金属催化剂对甲醇电氧化反应的优异性能》一文中研究指出本文采用软模板的方法,选取吡咯作为氮源和碳源,通过简单的吡咯的聚合、自组装与热解,制备了聚吡咯碳纳米棒。Pt纳米颗粒通过多元醇法负载在聚吡咯碳纳米棒上。在酸性条件下对Pt/PCNRs催化剂进行甲醇电氧化测试,发现Pt/PCNRs的催化活性和稳定性都比商业化的Pt/XC-72有明显的提升。(本文来源于《广东化工》期刊2019年02期）
仲宁[2]（2018）在《Pd-Ni-P纳米粒子的晶态控制及其在醇类电氧化反应中的催化性能》一文中研究指出研究出价格低廉和电催化性能优异的阳极醇氧化电催化剂,对于醇燃料电池的广泛商业化使用具有重要意义。钯基合金催化剂,例如,在贵金属Pd中掺杂非贵金属和非金属等杂原子,可以有效减少催化剂成本,催化性能表现优异,电氧化活性高耐久性能良好,是当前醇燃料电池阳极催化剂的研究热点。本论文选用Ni和P,与Pd形成叁元复合催化剂Pd-Ni-P纳米粒子,通过控制前驱体的投料比,利用一锅溶剂热还原的方式,成功制备得到一系列Pd/Ni比例不同且晶型不同的Pd-Ni-P纳米粒子,研究了Pd/Ni比例、晶型与电催化性能之间的相关性。采用溶剂热还原的方式制备出Pd-Ni-P叁元复合纳米粒子(Pd-Ni-P NPs),并将Pd-Ni-P NPs催化剂分别用于甲醇和乙醇的电催化氧化反应研究。利用电化学工作站中的叁电极系统,采用循环伏安法(CV)、扫描电压恒定的计时电流法(I-T)、慢速扫描条件下的线性扫描法(LSV)测试其电化学性能。测试了不同比例的催化剂在甲醇和乙醇中的电催化氧化活性和耐久性。常规物理表征手段有透射电子显微镜(TEM)、高倍透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)、能谱分析仪(EDS)、电感耦合等离子体光谱发射仪(ICP-MS)和红外衍射光谱(FTIR)等。成功制备得到通过Pd/Ni比例调控晶型的Pd-Ni-P NPs,将其负载在XC-72活性炭上面,进行电化学测试。电化学测试结果表明,非晶态Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C NPs在醇中的电催化性能最优,尤其对于乙醇电氧化反应的稳定性有很大提高,I-T4000 s测试后单位面积活性大约是10%Pd/C的6.63倍,400圈CV测试后约是10%Pd/C的4.42倍;为了进一步证实组成比例及晶型与电催化性能的相关性,选用最优催化剂非晶态Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C NPs为研究对象,提高煅烧温度。得到一系列比例相同晶型不同的Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C NPs,测试电催化性能,结果表明,晶态Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C-600 T NPs电催化性能最好,尤其是电化学稳定性,远优于商业10%Pd/C;由此,得出结论,合适的Pd/Ni比例是提高Pd-Ni-P NPs催化剂的主要影响因素,可能归功于Pd-Ni双金属效应和Pd-P共价键造成的Pd元素缺电子性,研究结果促进了双金属磷化合物在醇燃料电池阳极催化剂中的应用。(本文来源于《中国矿业大学》期刊2018-04-24）
叶咏薇,赵杨阳,段建坤,李美超[3]（2016）在《5-溴-2-氯苯甲酸电氧化反应研究》一文中研究指出研究了5-溴-2-氯苯甲酸在Pt电极上的电氧化反应,分析其反应过程中脱羧反应、脱溴反应和脱氯反应的先后顺序。(本文来源于《价值工程》期刊2016年27期）
H.B.Hassana,Z.Abdel,Hamid,Rabab,M.El-Sherif[4]（2016）在《碳电极上电沉积的Ni–MgO纳米复合物催化甲醇和乙醇电氧化反应（英文）》一文中研究指出在细小MgO增强颗粒的存在下,采用电沉积法在碳阳极上经瓦特镍制得Ni–MgO纳米复合物,考察了它在碱性介质中电催化氧化甲醇和乙醇反应性能,并与碳涂覆的纯Ni催化剂(Ni/C)性能进行了比较.运用能量散射谱、X射线衍射和扫描电镜分别表征了沉积的纳米复合物的化学组成、相结构和表面形貌,并采用循环伏安法(CV)、计时电流法和电化学阻抗谱(EIS)等电化学技术考察了所制电催化剂阳极的催化活性.结果表明,Ni/C催化剂在电氧化反应中表现出很低的催化活性和稳定性,而MgO的引入显着增加了Ni催化剂在醇氧化反应中的催化活性和抗中毒性能.EIS和CV结果证实Ni–MgO/C纳米复合物电极具有比Ni/C更低的电荷转移阻力和更高的抗中毒性能.(本文来源于《催化学报》期刊2016年04期）
李健,钱国才,朱艳霞,黄成德[5]（2016）在《Pd-Ag/C在硼氢化钠电氧化反应中的电化学行为》一文中研究指出采用化学还原法制备了不同原子比的Pd-Ag/C催化剂。通过X射线衍射(XRD)表征了催化剂的晶体结构,并运用循环伏安、计时电流等电化学方法研究了其对硼氢化钠电氧化反应的催化活性。结果表明:适量Ag的掺杂不仅可以提高催化剂的催化活性,而且使得硼氢化钠电氧化反应过程中的转移电子数增加,其中Pd_(75)Ag_(25)/C的催化活性和转移电子数均为最高。(本文来源于《化学工业与工程》期刊2016年05期）
马先斌,冯媛媛,李扬,韩运石,鹿国萍[6]（2015）在《聚苯胺对钯催化甲酸电氧化反应的促进作用（英文）》一文中研究指出钯基纳米材料是甲酸电氧化反应的优良催化剂.本工作制备了两个系列钯基催化剂,并考察了聚苯胺对钯上甲酸电氧化反应的助催化作用.一种是以聚苯胺为基底,在其表面电沉积钯纳米粒子,制得n PANI/Pd催化剂(n表示聚合苯胺的循环数);另一种是直接在商业Pd/C催化剂表面电聚合苯胺,制得Pd/C/n PANI催化剂.结果显示,聚苯胺单独存在时对甲酸电氧化反应没有催化活性,但其可对钯上甲酸电氧化反应呈现明显的促进作用,且促进作用与聚苯胺的厚度(聚合循环数)密切相关.在两个系列催化剂中,15PANI/Pd和Pd/C/20PANI显示出最高的催化性能.15PANI/Pd中钯的质量比催化活性是纯钯催化剂的7.5倍;Pd/C/20PANI中钯的质量比催化活性和本征催化活性分别是商业Pd/C催化剂的2.3和3.3倍.钯催化性能的提升与聚苯胺和钯纳米粒子间的电子效应有关.(本文来源于《催化学报》期刊2015年07期）
刘佳[7]（2015）在《直接碳燃料电池阳极碳电氧化反应的研究》一文中研究指出电能是人类使用最广泛的二次能源,由于这种能源输送简单,使用方便,已经成为人类社会发展不可或缺的必要元素。全球的电能生产严重依赖于燃煤发电。依据目前现有的科学技术水平和发展速度,使用燃煤发电方法还将继续维持一段时间。但是现有火力发电技术的煤电转换效率只有40%左右,这造成了大量的能源浪费和二氧化碳的排放。因此,为了实现可持续发展,开发出全新的、高效的煤电转换技术就变得极为重要。直接碳燃料电池能够将储存在碳燃料中化学能直接转化成电能,避免了多重能量转化过程导致的能量损失,因此具有很高的转化效率。这为高效和清洁的使用煤电提供了一种很有前景的方法。但是现有的直接碳燃料电池还存在阳极反应活性缓慢、燃料中杂质对阳极反应影响不明、工作温度较高等问题,限制了直接碳燃料电池实用化进程。因此,针对这些问题,本文开展了提高碳的反应活性的研究、杂质对碳阳极反应活性的影响的研究、碳燃料在低温条件下氧化的研究。研究了在阳极电解质中引入过渡金属氧化物V_2O_5、MoO_3、CuO,利用其具有的变价特性来促进碳的间接电氧化过程发生,从而提高了碳电氧化速率。发现在750 ~oC下,V_2O_5、MoO_3、CuO分别将碳的起始氧化电位从-0.85 V负移到-0.87 V、从-0.80 V负移到-0.85 V、从-0.83 V负移到-0.89 V。在-0.4 V电位下,V_2O_5、MoO_3、CuO分别将碳电氧化性能从101.4 mA cm~(-2)提高到172.9 mA cm~(-2)、从93.6 mA cm~(-2)提高到135.6 mA cm~(-2)、从62.0 mA cm~(-2)提高到168.7 mA cm~(-2)。稳态的测试结果证明了V_2O_5、MoO_3、CuO的催化作用是稳定的。根据电化学测试结果分析讨论了过渡金属氧化物对碳电氧化反应的促进作用机理。研究了不同方法制备的二氧化铈对碳电氧化性能的影响。将二氧化铈和石墨粉混合、压制成消耗性阳极,采用这种电极形式的目的是加强催化剂和反应物的接触程度来提高催化效果。经电化学测试发现溶胶凝胶法制备的二氧化铈具有最高的催化性能。在750 ~oC下,溶胶凝胶法制备的CeO_2将碳在-0.4 V处的电氧化性能从117 mA cm~(-2)提高到196 mA cm~(-2),性能提高近一倍。碳电氧化反应的活化能从42.8 kJ mol~(-1)降低到14.9 kJ mol~(-1)。计时电流测试证明二氧化铈的催化过程是可持续的、稳定的。通过SEM和XRD表征发现反应前后二氧化铈形貌和结构均发生了改变。循环伏安法测试验证了二氧化铈能够发生电化学的氧化还原反应。热重分析证明了在高温条件下,二氧化铈能够与碳发生化学反应。并且通过以上实验结果探讨了相应的二氧化铈的催化机理。研究了在熔融碳酸盐中添加五种不同硫价态的无机含硫物质:CaSO_4、K_2SO_3、K_2S、S、FeS_2,考察含硫化合物对碳电氧化的影响。发现在高温条件下,CaSO_4中的Ca会促进Boudouard反应发生,增加阳极碳氧化过程的反应途径,提高阳极反应活性。其他四种硫化物在阳极反应过程中,会发生电氧化,这些物质中的硫价态会升高。而且硫的电氧化过程与碳的电氧化过程是平行反应,两个过程不互相干扰。因此,实验结果证实这些硫化物不会对碳电氧化过程产生影响。而且,少量的硫化物还可以作为燃料使用。研究了磷钼酸作为媒介引入到阳极溶液中,利用其较强的氧化性实现了碳在低温下的间接电氧化过程。考察磷钼酸和碳材料之间的化学反应,发现椰壳活性炭的活性要高于煤和煤质活性炭。通过循环伏安法测试,分析出磷钼酸中+6价Mo可将碳材料氧化,且被还原成+5价,随后又在电极上重新被电氧化回+6价Mo,这个过程将从碳材料上获得的电子转移到电极上,实现了碳在低温条件下的间接电氧化过程。通过对光照的条件下测试,证实光对磷钼酸催化活性炭电氧化反应有两方面的促进作用:光的热效应使溶液的反应的温度升高,有利于反应速率的提高;另外磷钼酸具有光催化特征,能够利用其特有结构吸收光能,提高磷钼酸本身的氧化速度和能力,提高碳氧化反应速率。全电池测试验证了碳燃料电池在常温条件下运行的可行性,为碳燃料电池在低温下运行提供了一个可行的方法。(本文来源于《哈尔滨工程大学》期刊2015-06-01）
马永钧,丁静,金芝梅,铁珍珍,周敏[8]（2015）在《修饰铂阳极上氯离子对4种有机醇电氧化反应的阻化作用》一文中研究指出采用循环伏安法和计时电流法,分别在裸铂电极和聚缬氨酸/含稀土氰桥混合配位聚合物化学修饰铂(Poly-valine/Nd-Fe-Mo Cy MCP/Pt)电极上定量研究了支持电解质中氯离子对甲醇、乙醇、正丙醇和异丙醇4种有机醇阳极氧化伏安特性的影响.结果表明,在弱酸性介质中,无论在裸铂电极或修饰铂电极上,电解液中的氯离子对4种醇的阳极氧化反应均可产生阻化作用.当阻化作用显着发生时,相应氯离子的临界浓度均介于10-5~10-6mol/L之间,说明铂阳极上氯离子的足量吸附是导致4种醇电极氧化反应被阻化的主要原因.此外,通过讨论氯离子浓度变化对4种醇正、反扫描过程中不同氧化峰电流间比值及计时电流曲线的影响,初步证明在4种有机醇分子涉及生成CO及CO2产物的氧化反应步骤与涉及生成其它氧化产物的反应步骤之间,氯离子的阻化作用存在明显差异.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2015年05期）
李健[9]（2015）在《Pd基催化剂在硼氢化钠电氧化反应中的电化学行为研究》一文中研究指出直接硼氢化钠燃料电池(DBFC)作为一种新型的化学电源,具有燃料易储存与运输、无阳极催化剂的CO中毒现象、理论开路电压高、较高的功率密度和工作温度低等优点,受到了研究人员的广泛关注。DBFC在便携式电源领域有着广阔的应用前景,然而要实现其商业实用化还需进一步的深入研究。如何开发设计高催化活性、低成本和高选择性的阳极催化剂,从而提高NaBH_4电氧化反应动力学速度,同时降低水解反应程度,是DBFC阳极催化剂研究的主要目标,也是实现DBFC商业化的关键问题。针对DBFC存在的问题,本论文制备了不同原子比的Pd-Ag/C和Pd-Fe/C催化剂,并研究了它们在硼氢化钠电氧化反应中的电化学行为。主要研究内容如下:1.采用化学还原法制备了Pd/C催化剂,并通过循环伏安和计时电流法分别研究了扫描速度、电解液的组成、温度、载体及催化剂制备方法对硼氢化钠在Pd/C上的电化学行为的影响,结果表明它们对硼氢化钠电氧化反应动力学速度和反应机理均有不同程度的影响。2.室温下采用化学还原法分别制备了Pd/C、Pd_(67)Ag_(33)/C、Pd_(50)Ag_(50)/C和Pd_(33)Ag_(67)/C催化剂,并考察了它们对硼氢化钠电氧化反应行为的影响。研究结果表明适量Ag的掺杂可以有效降低催化剂的成本,并且具有较高的催化活性和转移电子数,有利于燃料效率的提高。同时所制备的催化剂金属纳米颗粒均匀地分散在载体碳黑的表面,金属Ag进入到Pd的晶格中与Pd形成了合金,使得Pd的晶体结构发生了变化,并且晶粒尺寸和PdOads含量是影响催化剂活性的重要因素。3.在80℃下采用化学还原法分别制备了Pd/C、Pd_(67)Fe_(33)/C、Pd_(50)Fe_(50)/C、Pd_(33)Fe_(67)/C、Fe/C催化剂。研究结果表明在硼氢化钠电氧化反应中Pd-Fe/C单位质量Pd的峰电流均显着高于Pd/C,其中Pd_(33)Fe_(67)/C催化剂的活性和稳定性都较高,适量Fe的掺杂有利于表观转移电子数的提高。所制备的Pd-Fe/C催化剂中有一定量的Fe_3O_4,Pd_(33)Fe_(67)/C催化剂金属纳米颗粒均匀地分散在载体碳黑表面,它含有Pd、Fe、O和C四种元素,其中Fe与Pd的原子比为2.02:1,该比例与实验时的投料比基本吻合,其中Pd主要以零价态存在。(本文来源于《天津大学》期刊2015-05-01）
鹿国萍[10]（2015）在《金属氧化物对Pt、Pd催化剂上醇类电氧化反应的促进作用》一文中研究指出在资源匮乏、化石能源过度使用、环境严重污染的现代,新型清洁能源的开发和使用已受到广泛关注。燃料电池是一种将化学能转化为电能的能源装置,由于其不受卡诺循环的限制,能量效率高,在可持续能源的发展上具有重要地位。以氢和小分子醇类为阳极燃料的质子交换膜燃料电池近年来得到较快发展,和氢相比,液体燃料的能量密度高,且易于运输和存储,因此其应用前景更为广泛。在小分子醇类中,甲醇廉价易得,乙醇无毒且可以通过生物质发酵制得,均是很有潜能的燃料。在直接醇类燃料电池的阳极催化剂中,贵金属铂、钯等仍然是不可或缺的阳极催化剂材料。但是,无论是Pt,还是Pd基催化剂,均存在贵金属的利用率低、催化剂易中毒、稳定性差等问题。为降低催化剂成本,增强催化剂的催化活性和稳定性,提高催化剂抗中毒性能,我们设计合成了一系列金属氧化物和复合金属氧化物,并以此作为Pt、Pd催化剂的助剂,考察了金属氧化物对甲醇、乙醇氧化反应的助催化作用。具体结果如下:1.在室温下用共沉淀法制备一系列Mo掺杂SnO2复合纳米材料,并以此为助剂添加至Pt催化剂中,制备了Pt-(MoO3)mSnO2/C系列催化剂。XPS谱图表明,Mo在所制备的催化剂中存在的特征形式是MoO3,金属Pt(0),Pt(II)和Pt(IV)在样品中的含量依赖于复合氧化物的结构组成。在系列Pt-(MoO3)mSnO2/C样品中,Pt-(MoO3)0.2SnO2/C中高价态Pt含量最高(Pt(II)和Pt(IV))。电化学测试结果表明,纯SnO2以及Mo掺杂Sn O2修饰的Pt催化剂催化性能均明显优于商业Pt/C催化剂,而且Mo掺杂SnO2比SnO2有更显着的助催化作用。在所制备的催化剂中,Pt-(MoO3)0.2SnO2/C在催化甲醇氧化反应中呈现出最低的初始电位,最高的质量比活性(MSA)和本征活性(IA),起始电位(-0.50 V)与Pt-SnO2/C和Pt/C催化剂相比负移约30 mV;Pt-(MoO3)0.2SnO2/C催化剂中Pt的MSA(4.44 A mg-1Pt)和IA(93.6 A m-2Pt)分别约是Pt-SnO2/C的1.4倍和1.2倍,Pt/C催化剂的3倍和3.5倍。2.采用传统水热法,通过添加不同试剂或控制不同温度来制备不同的CeO2纳米粒子,作为载体和助剂制备了Pt/CeO2/C-1,Pt/CeO2/C-2和Pt/CeO2/C-3催化剂,并在碱性电解液中对甲醇氧化反应进行催化测试。测试结果表明,在所制备的催化剂中,Pt/CeO2/C-3在催化甲醇氧化反应中呈现出最负的初始电位,最高的质量比活性(MSA)及最高的稳定性。Pt/CeO2/C-3的MSA(2.65 mAμg-1Pt)分别是Pt/CeO2/C-1样品(1.35 mAμg-1Pt)的2倍,Pt/CeO2/C-2样品(2.00 mAμg-1Pt)的1.33倍,Pt/C-JM样品(1.2 mAμg-1Pt)的2.2倍。3.用水热法制备了Sb掺杂CeO2复合纳米材料,并将其作为载体和助剂担载Pd催化剂,在碱性电解质中对乙醇氧化反应做了测试。电化学测试表明,CeO2或Sb掺杂CeO2修饰Pd催化剂催化性能优于商业Pd/C催化剂,此外Sb掺杂CeO2比CeO2有更显着的助催化作用。在所制备的催化剂中,Pd/Sb-CeO2/C在催化甲醇氧化反应中呈现出最负的初始电位(大约负移20 mV),最高的质量比活性(MSA)。Pd/Sb-CeO2/C的电流密度(9.86 mAμg-1Pd)分别是Pd/CeO2/C电流密度(6.88 mAμg-1Pd)和Pd/C-JM(4.05 mAμg-1Pd)的1.43倍和2.43倍。(本文来源于《曲阜师范大学》期刊2015-04-10）
电氧化反应论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究出价格低廉和电催化性能优异的阳极醇氧化电催化剂,对于醇燃料电池的广泛商业化使用具有重要意义。钯基合金催化剂,例如,在贵金属Pd中掺杂非贵金属和非金属等杂原子,可以有效减少催化剂成本,催化性能表现优异,电氧化活性高耐久性能良好,是当前醇燃料电池阳极催化剂的研究热点。本论文选用Ni和P,与Pd形成叁元复合催化剂Pd-Ni-P纳米粒子,通过控制前驱体的投料比,利用一锅溶剂热还原的方式,成功制备得到一系列Pd/Ni比例不同且晶型不同的Pd-Ni-P纳米粒子,研究了Pd/Ni比例、晶型与电催化性能之间的相关性。采用溶剂热还原的方式制备出Pd-Ni-P叁元复合纳米粒子(Pd-Ni-P NPs),并将Pd-Ni-P NPs催化剂分别用于甲醇和乙醇的电催化氧化反应研究。利用电化学工作站中的叁电极系统,采用循环伏安法(CV)、扫描电压恒定的计时电流法(I-T)、慢速扫描条件下的线性扫描法(LSV)测试其电化学性能。测试了不同比例的催化剂在甲醇和乙醇中的电催化氧化活性和耐久性。常规物理表征手段有透射电子显微镜(TEM)、高倍透射电子显微镜(HRTEM)、X射线光电子能谱(XPS)、X-射线衍射(XRD)、能谱分析仪(EDS)、电感耦合等离子体光谱发射仪(ICP-MS)和红外衍射光谱(FTIR)等。成功制备得到通过Pd/Ni比例调控晶型的Pd-Ni-P NPs,将其负载在XC-72活性炭上面,进行电化学测试。电化学测试结果表明,非晶态Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C NPs在醇中的电催化性能最优,尤其对于乙醇电氧化反应的稳定性有很大提高,I-T4000 s测试后单位面积活性大约是10%Pd/C的6.63倍,400圈CV测试后约是10%Pd/C的4.42倍;为了进一步证实组成比例及晶型与电催化性能的相关性,选用最优催化剂非晶态Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C NPs为研究对象,提高煅烧温度。得到一系列比例相同晶型不同的Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C NPs,测试电催化性能,结果表明,晶态Pd_(38)Ni_(26)P_(36)/C-600 T NPs电催化性能最好,尤其是电化学稳定性,远优于商业10%Pd/C;由此,得出结论,合适的Pd/Ni比例是提高Pd-Ni-P NPs催化剂的主要影响因素,可能归功于Pd-Ni双金属效应和Pd-P共价键造成的Pd元素缺电子性,研究结果促进了双金属磷化合物在醇燃料电池阳极催化剂中的应用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电氧化反应论文参考文献
[1].刘阳,骆珍,陆晓倩.聚吡咯碳纳米棒负载Pt金属催化剂对甲醇电氧化反应的优异性能[J].广东化工.2019
[2].仲宁.Pd-Ni-P纳米粒子的晶态控制及其在醇类电氧化反应中的催化性能[D].中国矿业大学.2018
[3].叶咏薇,赵杨阳,段建坤,李美超.5-溴-2-氯苯甲酸电氧化反应研究[J].价值工程.2016
[4].H.B.Hassana,Z.Abdel,Hamid,Rabab,M.El-Sherif.碳电极上电沉积的Ni–MgO纳米复合物催化甲醇和乙醇电氧化反应（英文）[J].催化学报.2016
[5].李健,钱国才,朱艳霞,黄成德.Pd-Ag/C在硼氢化钠电氧化反应中的电化学行为[J].化学工业与工程.2016
[6].马先斌,冯媛媛,李扬,韩运石,鹿国萍.聚苯胺对钯催化甲酸电氧化反应的促进作用（英文）[J].催化学报.2015
[7].刘佳.直接碳燃料电池阳极碳电氧化反应的研究[D].哈尔滨工程大学.2015
[8].马永钧,丁静,金芝梅,铁珍珍,周敏.修饰铂阳极上氯离子对4种有机醇电氧化反应的阻化作用[J].高等学校化学学报.2015
[9].李健.Pd基催化剂在硼氢化钠电氧化反应中的电化学行为研究[D].天津大学.2015
[10].鹿国萍.金属氧化物对Pt、Pd催化剂上醇类电氧化反应的促进作用[D].曲阜师范大学.2015
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