导读:本文包含了西索米星论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:反相高效液相色谱法,硫酸西索米星,质量标准,含量测定
西索米星论文文献综述
侯玉荣,范青峰,史孙亮,袁耀佐,张玫[1]（2018）在《反相高效液相色谱法测定硫酸西索米星氯化钠注射液的含量》一文中研究指出建立硫酸西索米星氯化钠注射液含量测定的反相高效液相色谱法。色谱柱为Aminoglycoside RP 18 (4. 6 mm×150 mm,3μm),以庚烷磺酸钠溶液(取庚烷磺酸钠6 g,加0. 1 mol/L磷酸二氢钾溶液溶解并稀释至1 000 m L,用磷酸调节pH至1. 5)-乙腈(77∶23)为流动相,检测波长为205 nm,流速1. 0 m L/min,柱温35℃。西索米星峰与其相关物质及降解产物均分离良好。西索米星在0. 010 024～1. 002 4 mg/m L与峰面积呈良好的线性关系(Y=4. 210 2×10~6X+9. 107 0×10~3,r=0. 999 9,n=7),检出限0. 6 ng(相当于0. 000 1%),定量限2 ng(相当于0. 000 4%),回收率在99. 1%～100. 9%(RSD <1. 0%,n=9)。该方法简便灵敏、重复性好,能够用于硫酸西索米星氯化钠注射液的含量测定。较抗生素微生物检定法,专属性更好,缩小了结果的置信区间,节省检验时间。(本文来源于《中国药科大学学报》期刊2018年06期）
黄春青,唐永强,曹桂红,李鸿迪,许波[2]（2018）在《HPLC法测定硫酸西索米星注射液辅料和抑菌剂含量》一文中研究指出目的建立HPLC法测定硫酸西索米星注射液中辅料和抑菌剂方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(磷酸调pH值为2.2)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min;柱温30℃,检测波长200nm,进样量10μL,测定硫酸西索米星注射液中L-半胱氨酸、亚硫酸氢钠、依地酸二钠、焦亚硫酸钠、苯酚、羟苯甲酯、羟苯丙酯和苯甲醇含量。结果各成分之间能有效分离,L-半胱氨酸在0.09882~1.976mg/m L、亚硫酸氢钠在0.4948~9.896mg/m L、依地酸二钠在0.03980~0.6766mg/m L、苯甲醇在0.7603~15.21mg/m L、苯酚在0.09722~1.944mg/m L、羟苯甲酯在0.05045~1.009mg/m L、羟苯丙酯在0.01562~0.3124mg/m L和焦亚硫酸钠在0.9061~6.041mg/m L范围内呈良好的线性关系,回收率分别为89.51%、91.18%、109.62%、103.38%、101.17%、99.64%、100.28%和132.96%,RSD(n=6)分别为4.1%、1.7%、13.0%、0.3%、0.3%、1.8%、1.0%和2.8%。结论建立了较为准确高效的测定硫酸西索米星注射液中辅料和抑菌剂的HPLC方法,为硫酸西索米星注射液质量标准的提高提供依据。(本文来源于《中国抗生素杂志》期刊2018年03期）
黄春青,韩春霞,李鸿迪,何劼毅,曹桂红[3]（2017）在《硫酸西索米星注射液有关物质分析方法的比较》一文中研究指出目的建立HPLC-PAD测定硫酸西索米星注射液有关物质的方法并与法定方法进行比较。方法采用IonPac AMG C_(18)(4.0 mm×150 mm,3μm)色谱柱,以0.1 mol·L~(-1)叁氟乙酸(含体积分数0.025%五氟丙酸,不含碳酸盐的质量浓度50%氢氧化钠溶液5 mL,用质量浓度50%氢氧化钠溶液调节pH值至2.3)-乙腈(95∶5)为流动相,流速0.7 mL·min~(-1);柱后碱液为0.76 mol·L~(-1)氢氧化钠,流速0.35 mL·min~(-1);柱温30℃,用脉冲安培检测器检测,检测池温度35℃,工作电极金电极(直径3 mm),参比电极Ag/AgCl电极,检测电位为四电位,测定硫酸西索米星有关物质,并将测定结果与法定方法测定结果进行比较。结果西索米星峰能与庆大霉素C_(1a)峰和奈替米星峰完全分开,其他各杂质峰之间能有效分离,空白无干扰,方法的LOD(S/N=3)为2 ng,LOQ(S/N=10)为6 ng,进样精密度RSD(n=6)为0.9%。法定方法与HPLC-PAD法测定得到的硫酸西索米星注射液总杂(%)、最大单杂(%)和含量(%)进行配对样品的t检验,得到P=0.034、P=0.364和P=0.605。结论与法定方法比较,该法专属性好,灵敏度高,精密度好,测定结果准确可靠,可用于硫酸西索米星注射液有关物质测定。(本文来源于《中国药学杂志》期刊2017年20期）
万云凤,洪文荣,石贤爱[4]（2016）在《西索米星生物合成基因sis I功能的研究》一文中研究指出通过生物学试验,构建依纽小单孢菌TS388(Micromonospora inyoensis TS388)中sisI基因缺失工程菌,再通过分析其次级代谢产物的变化,揭示西索米星生物合成基因簇上sisI基因的功能.首先构建用于sisI基因框内敲除的穿梭载体pKTI3,经接合转移导入依纽小单孢菌TS388中,通过影印筛选及PCR鉴定获得sisI功能缺失工程菌TI1102(△sisI).工程菌经发酵,提取代谢产物,再经TLC及MS分析,用以比较亲株与工程菌代谢产物结构的差异.结果显示:工程菌TI1102代谢产物结构发生变化,不再合成西索米星,主要积累中间代谢产物JI-20A,由此证明了sisI基因参与了JI-20A到西索米星的3′,4′-双脱羟基作用.获得主产JI-20A的工程菌为该类半合成药物提供了重要前导化合物.(本文来源于《延边大学学报(自然科学版)》期刊2016年02期）
全德甫,王甫,许少坚,朱舟,刘桂华[5]（2014）在《液相色谱串联质谱法测定猪肉中奈替米星、西索米星和小诺霉素的残留量》一文中研究指出目的建立利用液相色谱串联质谱(HPLC-MS/MS)同时测定猪肉中奈替米星、西索米星、小诺霉素残留量的方法。方法采用叁氯乙酸溶液提取,HLB固相萃取柱净化,液相色谱串联质谱法测定。结果奈替米星的检出限为9μg/kg,线性范围为30μg/kg"300μg/kg,相关系数为0.9999,回收率为76.4%"88.5%,相对标准偏差为2.1%"8.6%;西索米星的检出限为9μg/kg,线性范围为30μg/kg"300μg/kg,相关系数为0.9990,回收率为94.3%"103.2%,相对标准偏差为1.0%"3.4%;小诺霉素的检出限为3μg/kg,线性范围为10μg/kg"100μg/kg,相关系数为0.9995,回收率为87.6%"107.6%,相对标准偏差为5.9%"8.4%。结论该方法准确、简单、易操作,满足猪肉中奈替米星、西索米星、小诺霉素的日常检测要求。(本文来源于《中国卫生检验杂志》期刊2014年10期）
李金良,张莉,李春燕,彭意开,王颖[6]（2013）在《海洋链霉菌GB-2产西索米星发酵条件优化》一文中研究指出采用Plackett-Burman(PB)设计对影响海洋链霉菌GB-2产西索米星(Sisomicin)的9个因素进行筛选。结果表明:影响该菌发酵生产Sisomicin的主要因素为黄豆粉、葡萄糖、温度和转速。在此基础上,采用响应面法(RSM)对其4个显着因素的最佳水平进行研究,通过对二次多项回归方程求解得知,决定系数R2为0.9669,在上述自变量分别为黄豆粉11.95g/L、葡萄糖2.96g/L、温度28℃、转速183r/min条件下,Sisomicin的效价从387.03U/mL提高到726.11U/mL,产量提高87.61%。可见,利用该回归模型优化Sisomicin的发酵条件是可行的。(本文来源于《食品科学》期刊2013年11期）
戴月华,邰顺章,王冲[7]（2012）在《旋光法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星的含量》一文中研究指出目的:建立测定硫酸西索米星氯化钠注射液(SSJ)中西索米星含量的方法。方法:采用旋光度-标准曲线法(旋光法)测定SSJ中西索米星的含量。以钠光谱的D线(589.3nm)测定旋光度,测定管长度为2dm,测定温度为20℃,并与标准方法——微生物检定法测定结果进行比较。结果:西索米星检测浓度线性范围为0.4～2.0mg·mL-1(r=0.9999),平均回收率为97.6%,RSD=0.80%(n=6);旋光法与微生物检定法含量测定结果一致,RSD分别为0～0.07%、0.57%～1.2%。结论:旋光法测定SSJ中西索米星含量的方法简便、准确,且重现性优于微生物检定法。(本文来源于《中国药房》期刊2012年41期）
宦璐[8]（2012）在《浙江震元独家产品西索米星获FDA认证》一文中研究指出限抗政策影响下，国内抗生素市场持续低迷，但也有药企已将眼光瞄向海外。浙江震元今日公告称：日前，全资子公司震元制药收到美国食品药品管理局（FDA）通知，其生产的原料药产品西索米星已通过FDA认证，获准在美销售。 公告称，震元制药是全球唯一的西索米(本文来源于《上海证券报》期刊2012-09-17）
刘海玲,曹晓云[9]（2011）在《HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星有关物质的研究》一文中研究指出目的:建立测定硫酸西索米星有关物质检查的HPLC-ELSD法。方法:采用CAPCELL PAK TYPE:ACR C18(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,流动相为0.3 mol/L叁氟乙酸-甲醇-乙腈(96∶3∶1),流速为0.5 ml/min,柱温:40℃;检测器为Alltech ELSD 2000 ES蒸发光散射检测器(仪器参数:漂移管温度110℃,气体流速3.0 L/min,Gain=1,Impactor=off)。结果:在选定色谱条件下,西索米星和有关物质分离良好。硫酸西索米星在0.15～2.38μg范围内线性关系良好,线性方程为Y=1.725 0 X+5.954 2(r=0.999 8)。结论:方法快速、简便,结果准确可靠,重现性好,可用于硫酸西索米星有关物质检测。(本文来源于《天津药学》期刊2011年06期）
沈剑锋,樊伟明[10]（2011）在《西索米星在卡那霉素链霉菌育种中的应用》一文中研究指出卡那霉素(kanamycin,1)是临床上使用的重要抗生素,对大肠杆菌(Escherichia coli)、克雷白杆菌(Klebsiella)、肠杆菌属(Cedecea)、变形杆菌(Bacillustermo)、结核杆菌(Bacillus tuberculosis)和金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)等均有良好活性。1(本文来源于《中国医药工业杂志》期刊2011年12期）
西索米星论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的建立HPLC法测定硫酸西索米星注射液中辅料和抑菌剂方法。方法采用Thermo Syncronis a Q(250mm×4.6mm,5μm)色谱柱,以乙腈-水(磷酸调pH值为2.2)为流动相进行梯度洗脱,流速1.0m L/min;柱温30℃,检测波长200nm,进样量10μL,测定硫酸西索米星注射液中L-半胱氨酸、亚硫酸氢钠、依地酸二钠、焦亚硫酸钠、苯酚、羟苯甲酯、羟苯丙酯和苯甲醇含量。结果各成分之间能有效分离,L-半胱氨酸在0.09882~1.976mg/m L、亚硫酸氢钠在0.4948~9.896mg/m L、依地酸二钠在0.03980~0.6766mg/m L、苯甲醇在0.7603~15.21mg/m L、苯酚在0.09722~1.944mg/m L、羟苯甲酯在0.05045~1.009mg/m L、羟苯丙酯在0.01562~0.3124mg/m L和焦亚硫酸钠在0.9061~6.041mg/m L范围内呈良好的线性关系,回收率分别为89.51%、91.18%、109.62%、103.38%、101.17%、99.64%、100.28%和132.96%,RSD(n=6)分别为4.1%、1.7%、13.0%、0.3%、0.3%、1.8%、1.0%和2.8%。结论建立了较为准确高效的测定硫酸西索米星注射液中辅料和抑菌剂的HPLC方法,为硫酸西索米星注射液质量标准的提高提供依据。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
西索米星论文参考文献
[1].侯玉荣,范青峰,史孙亮,袁耀佐,张玫.反相高效液相色谱法测定硫酸西索米星氯化钠注射液的含量[J].中国药科大学学报.2018
[2].黄春青,唐永强,曹桂红,李鸿迪,许波.HPLC法测定硫酸西索米星注射液辅料和抑菌剂含量[J].中国抗生素杂志.2018
[3].黄春青,韩春霞,李鸿迪,何劼毅,曹桂红.硫酸西索米星注射液有关物质分析方法的比较[J].中国药学杂志.2017
[4].万云凤,洪文荣,石贤爱.西索米星生物合成基因sisI功能的研究[J].延边大学学报(自然科学版).2016
[5].全德甫,王甫,许少坚,朱舟,刘桂华.液相色谱串联质谱法测定猪肉中奈替米星、西索米星和小诺霉素的残留量[J].中国卫生检验杂志.2014
[6].李金良,张莉,李春燕,彭意开,王颖.海洋链霉菌GB-2产西索米星发酵条件优化[J].食品科学.2013
[7].戴月华,邰顺章,王冲.旋光法测定硫酸西索米星氯化钠注射液中西索米星的含量[J].中国药房.2012
[8].宦璐.浙江震元独家产品西索米星获FDA认证[N].上海证券报.2012
[9].刘海玲,曹晓云.HPLC-ELSD法测定硫酸西索米星有关物质的研究[J].天津药学.2011
[10].沈剑锋,樊伟明.西索米星在卡那霉素链霉菌育种中的应用[J].中国医药工业杂志.2011