导读:本文包含了冻存分析论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:细胞,存活率,红细胞,阿莫西林,卵巢,组织,百分率。
冻存分析论文文献综述
张艺瑶,何利华,胡源,尤元海,孙路[1]（2019）在《低温冻存对幽门螺杆菌阿莫西林耐药表型的影响分析》一文中研究指出目的探讨低温冻存对耐阿莫西林(AMX)的幽门螺杆菌(Hp)阿莫西林耐药表型(AMXR)稳定性的影响。方法以国际标准菌株ATCC 43504及11株中国临床分离株作为出发菌株,经体外压力筛选传代50～60代后成功诱导AMXR,检测其最小抑菌浓度(MIC)。将获得的耐药克隆置-80℃冻存1～3个月后再复苏,比较冻存前后MIC的变化。药敏试验重复2～3次。结果共得到46个AMXR克隆(MIC≥0.5μg/ml)。经-80℃冻存后,其中19个(41.3%)克隆耐药水平显着下降,MIC变化最大者下降率在98%以上。这一变化在各地分离株具有普遍性,在不同耐药水平菌株之间具有差异性。结论 AMXR耐药Hp经低温冻存后耐药性下降,且这一现象在高耐药菌株尤为明显。提示在临床上以冻存标本进行的Hp分离培养中,可能存在AMX耐药率和耐药水平的低估。(本文来源于《中国病原生物学杂志》期刊2019年05期）
李音,郝宏恕[2]（2019）在《基于卵巢组织冻存项目的蓝海战略模式分析》一文中研究指出1引言蓝海战略(Blue Ocean Strategy,BOS)最早是由欧洲工商管理学院的W. Chan Kim和Renee Maubor-gne在2004年提出的。2005年他们在合着《蓝海战略》一书中讲到,从战略的角度来讲,企业所面临的竞争由两部分组成,即红海竞争和蓝海竞争。红海代表着企业在已知的市场空间内的竞争,随着竞争空间变得拥挤,增长前景下滑,企业间竞争日趋激烈,(本文来源于《江苏卫生事业管理》期刊2019年04期）
宋腾飞[3]（2018）在《单采后造血干细胞CD34~+百分率受冻存前放置时间影响的分析》一文中研究指出目的分析单采后冻存前放置时间对造血干细胞(HSC)CD34~+百分率的影响。方法选取外周血造血干细胞移植(PBSCT)的33例(96次采集数据)患者作为研究对象,对单采后血细胞分别进行采集后0、24、48、72、>72 h的台盼蓝拒染率及CD34~+百分率进行检测分析。结果台盼蓝拒染率随着时间的推移呈上升趋势,在72 h内较稳定,>72 h后下降明显, ISHAGH设门方法检测CD34~+百分率呈逐渐下降趋势,下降不明显,>72 h后下降明显,由此可见单采后动员的细胞尽量在24 h内冻存处理,最长不要超过72 h。结论支持4℃保存造血干细胞只适合于72 h内移植用。(本文来源于《中国现代药物应用》期刊2018年24期）
张娜,张聪,张辉,贾新转,张轶[4]（2018）在《两种冷冻方法对人卵巢组织冻存效果的分析》一文中研究指出目的:比较程序化冷冻与玻璃化冷冻人卵巢组织的冻存效果。方法:收集19例人卵巢组织标本,每例分成2份,1份应用程序化方法冷冻,另1份应用玻璃化方法冷冻,复苏后分别移植到去卵巢的雌性裸鼠颈部皮下。38只重症联合免疫缺陷(SCID)裸鼠(移植宿主)随机分为2组:A组19只,移植程序化冷冻复苏的人卵巢组织;B组19只,移植玻璃化冷冻复苏的人卵巢组织。以去除移植宿主双侧卵巢日为D0,移植人卵巢组织日为D21,整个实验过程中,每日通过阴道脱落细胞学检查观察移植宿主动情周期变化,分别于D0、D21、D42、D63取裸鼠静脉血,酶联免疫吸附测定(ELISA)方法检测血清AMH浓度。结果:切除卵巢后移植宿主动情周期消失,D63共有14只裸鼠恢复动情周期,2组间差异无统计学意义(A组8只,B组6只,P>0.05),但A组恢复时间显着少于B组[(16.38±1.60)d vs.(18.33±1.21)d,P<0.05]。2组间AMH水平在D0、D21、D42、D63差异均无统计学意义(P>0.05),但A组、B组D21 AMH水平均显着低于D0,差异有统计学意义(P<0.05)。恢复动情周期移植宿主的AMH水平在D42和D63逐渐回升但未恢复至D0水平,未恢复动情周期移植宿主的AMH水平在D42和D63均未回升但仍低于D0。结论:程序化冷冻和玻璃化冷冻均能有效保存卵巢组织。在冷冻的卵巢组织经解冻-移植后宿主恢复动情周期方面,程序化冷冻要优先于玻璃化冷冻,但仍需进一步研究。(本文来源于《国际生殖健康/计划生育杂志》期刊2018年04期）
李建国,李盼,尹合勇,刘曦,周玉军[5]（2016）在《五种玻璃化冻存试剂单独或组合应用对髓核细胞的毒性分析》一文中研究指出背景:冻存椎间盘可为同种异体椎间盘移植创造条件,传统的低温冷冻法常导致细胞内外冰晶形成从而造成细胞损伤,玻璃化冻存法可避免冻存过程中细胞内外形成冰晶而得到广泛应用,然而玻璃化法冻存椎间盘在内外文献中却少见报道,冻存试剂对髓核细胞的毒性研究也比较少见。目的:分析5种玻璃化冻存试剂单独或组合应用对于兔髓核细胞的毒性作用,从而为玻璃化冻存椎间盘选择合适的冻存试剂。方法:选取目前最常用的5种玻璃化冻存试剂:二甲基亚砜、甲酰胺、乙二醇、丙二醇、丙叁醇,采用单一5种、任意2种及任意3种玻璃化冻存试剂互相组合成各10种冻存试剂组合共25种。用CCK-8和FDA/PI两种方法检测髓核细胞的细胞存活率。用统计学方法对所得数据进行统计分析,选出对髓核细胞毒性较小的玻璃化冻存试剂组合方案。结果与结论:1两种检测方法检测结果:5种玻璃化试剂对髓核细胞的毒性由小到大依次为:乙二醇、丙叁醇、甲酰胺、二甲基亚砜、丙二醇。22种冻存试剂组合和3种冻存试剂组合的毒性均比组成该组合溶液的任意一种单一玻璃化冻存试剂小。3组合试剂中,含有乙二醇或丙叁醇的2种冻存试剂组合或3种冻存试剂组合毒性均较小。故玻璃化冻存椎间盘可选用包含乙二醇和(或)丙叁醇的玻璃化组合试剂。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2016年11期）
魏稼黎,段忠心,喻田,李李,刘镭[6]（2015）在《等度洗脱HPLC分析冻存与新鲜心肌线粒体心磷脂含量的比较》一文中研究指出目的建立稳定、快速检测心磷脂(cardiolipin,CL)的等度洗脱(HPLC)检测法,并检测线粒体冻存前后CL含量变化。方法雄性SD大鼠心脏30个,分成C、I、IR 3组,每组10个。C组于Langendorff装置灌注80min;I组灌注20min后,缺血30min;IR组灌注20min,缺血30min,再灌注30min。提取其线粒体,均分成2份,1份即可提取总磷脂,1份冻存3个月后提取总磷脂。采用等度洗脱正相HPLC分析心磷脂。结果 CL保留时间为为9.697min,最小检测限为0.156 25μg(S/N≥3),线性范围0.31~40μg,回归方程为CL(μg)=0.003 582×峰面积-0.728 0(r=0.988)。线粒体CL含量缺血后显着减少,但再灌注未进一步加重CL丢失。冻存线粒体CL含量无明显变化。结论正相等度洗脱分析大鼠心肌线粒体CL快速、有效,线粒体冻存不影响CL检测。(本文来源于《贵州医药》期刊2015年12期）
魏天雪,于鸿,何春莹,刘玉侠[7]（2015）在《流式细胞术分析比较癌症患者新鲜和冻存复苏后外周血淋巴细胞亚群的实验研究》一文中研究指出目的建立标准化的实验和分析方法 ,采用流式细胞术比较分析癌症患者新鲜和冻存复苏后的外周血淋巴细胞亚群的差异。方法于2014年6~12月收集肺恶性肿瘤患者静脉血样本(2 m L/样本),每个样本取300μL全血用于淋巴细胞亚群分析;剩余全血经裂解红细胞后冻存(40%或90%胎牛血清)。30 d后复苏细胞,流式细胞术分析淋巴细胞亚群变化。结果复苏并培养24 h后,癌症患者PBMC的存活率分别为(67.70±2.80)%(90%FCS)和(80.47±3.32)%(40%FCS,P=0.0069)。新鲜和冻存的的外周血CD3+、CD3+CD4+、CD3+CD8+、CD3-CD16+56+、CD3+CD16+56+和CD4+CD25+T细胞的百分率之间无显着差异(P>0.05,n=8,40%FCS)。结论短期冻存癌症患者的PBMC可用于后续检测T淋巴细胞亚群,尤其对于晚期癌症患者而言,可避免多次采血造成的负担同时提高实验的一致性。此外,本实验建立的方法也可用于临床抗肿瘤免疫治疗和其他免疫监测。(本文来源于《中国现代医生》期刊2015年29期）
袁文声,林惠燕[8]（2015）在《冻存前滤除白细胞对解冻红细胞质量影响的研究分析》一文中研究指出目的探讨冻存前滤除白细胞对冰冻解冻去甘油红细胞的血液质量和生化指标的影响。方法随机采集20名无偿健康献血者全血400mL×20袋,常规分离血浆制备成悬浮红细胞2μ×20袋。根据配对设计方法,将血液等量分成两份1μ×20袋,其中20袋在2~4℃静置2~4h后用一次性白细胞滤器滤除白细胞为滤白组,另20袋不做其他处理为非滤白组。两组红细胞经40%甘油化后冻结,保存在低于-65℃的超低温冰箱至少30d,解冻后红细胞复悬于MAP红细胞保存液中,4℃保存。分别在0、7、14、21d检测解冻红细胞的血液学和生化学指标。结果滤白组冰冻解冻去甘油红细胞较非滤白组冰冻解冻去甘油红细胞的溶血率低、氨浓度低及ATP浓度高,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。滤白组可见LDH水平明显抑制,钾浓度增加速度相对较缓。结论滤白组解冻红细胞长期生存能力较非滤白组解冻红细胞强。(本文来源于《国际检验医学杂志》期刊2015年09期）
王明铭,刘雪姣,贾露露,孙颖,高友鹤[9]（2014）在《尿蛋白膜保存法与直接冻存法的成本效益分析》一文中研究指出为了比较尿液蛋白PVDF膜富集保存法(尿膜)和尿液直接冻存法两种方法的优缺点。通过比较两种方法在时间、所占空间、费用、蛋白降解程度及大样本临床实践性方面的区别。发现在所占空间、电费方面及临床实践性方面尿膜保存法优于直接冻存法,而在时间及耗材花费方面直接冻存法优于尿膜保存法。因此尿蛋白的尿膜保存法比直接冻存法有更强的实际应用价值。(本文来源于《生物工程学报》期刊2014年07期）
仇侃敏,吴蒙,梁耀蝉,罗婕姝,谢红炬[10]（2014）在《不同冻存液保存的颗粒性脂肪组织活力及移植成活率分析》一文中研究指出目的研究以基础培养液DMEM高糖和胎牛血清作为冻存基础液是否有助于提高脂肪组织复温后的存活率及移植后的成活率。方法分别用1×高糖DMEM培养基和纯胎牛血清作为配制渗透性玻璃化冷冻保护剂的基础液,将脂肪组织放置-180℃液氮中冻存,于冻存2个月后取出脂肪组织,复温后通过肌酸激酶法、锥虫蓝染色、MTTT细胞增殖实验和异种移植等方法,比较脂肪细胞的存活率、酶活性及增殖能力,并于体内移植4个月后取出移植物,比较移植物的体积、吸收率、脂肪组织结构等情况。结果胎牛血清冻存组脂肪组织复温后的存活率、细胞活性、存活能力及移植后的成活率明显高于对照组(P<0.01)。结论胎牛血清作为冻存基础液能够明显提高冻存脂肪组织复温后的存活率、细胞活性、存活能力及移植后的成活率。(本文来源于《基础医学与临床》期刊2014年04期）
冻存分析论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
1引言蓝海战略(Blue Ocean Strategy,BOS)最早是由欧洲工商管理学院的W. Chan Kim和Renee Maubor-gne在2004年提出的。2005年他们在合着《蓝海战略》一书中讲到,从战略的角度来讲,企业所面临的竞争由两部分组成,即红海竞争和蓝海竞争。红海代表着企业在已知的市场空间内的竞争,随着竞争空间变得拥挤,增长前景下滑,企业间竞争日趋激烈,
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
冻存分析论文参考文献
[1].张艺瑶,何利华,胡源,尤元海,孙路.低温冻存对幽门螺杆菌阿莫西林耐药表型的影响分析[J].中国病原生物学杂志.2019
[2].李音,郝宏恕.基于卵巢组织冻存项目的蓝海战略模式分析[J].江苏卫生事业管理.2019
[3].宋腾飞.单采后造血干细胞CD34~+百分率受冻存前放置时间影响的分析[J].中国现代药物应用.2018
[4].张娜,张聪,张辉,贾新转,张轶.两种冷冻方法对人卵巢组织冻存效果的分析[J].国际生殖健康/计划生育杂志.2018
[5].李建国,李盼,尹合勇,刘曦,周玉军.五种玻璃化冻存试剂单独或组合应用对髓核细胞的毒性分析[J].中国组织工程研究.2016
[6].魏稼黎,段忠心,喻田,李李,刘镭.等度洗脱HPLC分析冻存与新鲜心肌线粒体心磷脂含量的比较[J].贵州医药.2015
[7].魏天雪,于鸿,何春莹,刘玉侠.流式细胞术分析比较癌症患者新鲜和冻存复苏后外周血淋巴细胞亚群的实验研究[J].中国现代医生.2015
[8].袁文声,林惠燕.冻存前滤除白细胞对解冻红细胞质量影响的研究分析[J].国际检验医学杂志.2015
[9].王明铭,刘雪姣,贾露露,孙颖,高友鹤.尿蛋白膜保存法与直接冻存法的成本效益分析[J].生物工程学报.2014
[10].仇侃敏,吴蒙,梁耀蝉,罗婕姝,谢红炬.不同冻存液保存的颗粒性脂肪组织活力及移植成活率分析[J].基础医学与临床.2014
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