唐锐[1]2003年在《N-烷基马来酰亚胺的合成及作为光引发剂的应用》文中研究指明本文是关于N—烷基马来酰亚胺(MI)的合成以及其作为光引发剂的应用研究。合成了六种N—烷基MI，考察了它们在丙烯酸酯类的光固化体系中，与树脂、单体以及光敏助剂的相互作用和影响；探索了MI对聚乙烯醇和聚苯乙烯树脂的紫外光辐射老化，以及MI的光反应产物对光固化涂层的光稳定性的影响。 尝试了四种合成MI的方法，其中二甲苯脱水一步反应的方法效果最好，所得MI纯度高，收率在25-55％。IR和~1HNMR表征了所合成六种MI的结构。测定了其紫外光谱、熔点以及折射率。 采用凝胶转化率曲线法和表干时间法，从MI的结构和浓度、活性稀释剂、助剂和树脂等方面对MI引发的光固化进行了研究。结果表明：光固化速度随着MI扩散能力的增加而增加，且与MI浓度的平方根呈线性关系。单官能活性稀释剂醋酸乙烯酯的自由基活性低，不利于光固化。苯乙烯的紫外吸收峰将MI在212和232cm~(-1)的两个主要吸收峰掩盖，使得MI不能有效的引发反应。双官能活性稀释剂1，6己二醇二丙烯酸(HDDA)比叁羟甲基丙烷叁丙烯酸酯(TPGDA)更有利于光固化。叔胺能敏化MI，提高MI的引发效率，从而提高光固化速度。其中甲基二乙醇胺的敏化作用最强，二乙醇胺次之，叁乙胺最低。含丙烯酸酯的叔胺在低浓度时，对光固化有一定促进作用。氯乙酸及氯乙酸乙酯能通过链转移的方式有效地提高光固化速度，且光固化速度随浓度增加而增加。乙烯基醚在低浓度下也能提高光固化速度。以MI为光引发剂时，脂肪族丙烯酸酯树脂的光固化速度比丙烯酸化环氧树脂的快，且与MI的结构有关。 研究了MI及其反应产物对聚合物光稳定性的影响。结果表明：经相同辐照时间后，加入MI的PVA-1799和PVA-1788的分子量及分子量分布的变化比没有加MI的要小；MI的加入对PS影响较小。MI的光反应产物延长了脂肪族丙烯酸酯树脂固化膜的开裂时间。对于脂肪族丙烯酸酯树脂／丙烯酸酯环氧树脂(2／1)的固化膜，含MI光反应产物的固化膜颜色变化比不含的低一级，同时MI的加入对于固化膜硬度和热稳定性影响较小。
唐锐, 刘俊华, 武迪蒙, 王跃川[2]2003年在《N-烷基马来酰亚胺的合成及在光固化中的应用》文中研究表明合成了6种N 取代马来酰亚胺(MI),以MI为光引发剂分别引发了丙烯酸化的脂肪族聚氨酯EB230预聚物、1,6 己二醇二丙烯酸酯(HDDA)和二缩叁丙二醇二丙烯酸酯(TPGDA)的光固化,研究了MI的浓度和结构、单官能稀释剂及双官能稀释剂对光固化的影响。结果表明:MI的浓度和结构对光固化有一定影响;醋酸乙烯酯(VAc)降低了光固化速度,苯乙烯(St)则阻止了光固化的发生;双丙烯酸酯的结构对光固化也有影响。
唐锐, 刘俊华, 王跃川[3]2003年在《N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的研究进展》文中研究说明综述了近年来关于N 取代马来酰亚胺在无其它光引发剂情况下,引发丙烯酸酯和乙烯基醚聚合的研究情况。就N 取代马来酰亚胺作为光引发剂的引发机理,影响其光敏性的因素,以及在其他领域如聚合物分散液晶和高交联薄膜的应用作了介绍。参考文献32篇。
参考文献：
[1]. N-烷基马来酰亚胺的合成及作为光引发剂的应用[D]. 唐锐. 四川大学. 2003
[2]. N-烷基马来酰亚胺的合成及在光固化中的应用[J]. 唐锐, 刘俊华, 武迪蒙, 王跃川. 热固性树脂. 2003
[3]. N-取代马来酰亚胺作为光引发剂的研究进展[J]. 唐锐, 刘俊华, 王跃川. 热固性树脂. 2003