导读:本文包含了圆二色光谱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:色光,卟啉,手性,蛋白酶,光谱,分子,化合物。
圆二色光谱论文文献综述
严逸伦,范军,林粤美,赖烨才,郭栋[1]（2017）在《来那度胺的超临界流体色谱手性分离及其振动圆二色光谱研究》一文中研究指出超临界流体色谱(SFC)具有分析速度快、时间短和分离效率高等优点,作为一种环境友好型的分析分离技术在药物、食品和环境分析检测等领域得到了广泛应用[1-2]。来那度胺(图1)具有比沙利度胺更强的抑制血管生成和免疫调节作用,同时神经毒性和不良反应大幅减小,近年成为抗肿瘤医药领域的重磅炸弹式药物。目前市售药品为外消旋混合物。Alzoman等[3]采用纤维素手性固定相对其进行手性定量分析;美国US2017/0190686[4]报道采用Chiralpak IC柱上实现HPLC制备分离,但分离效率较低,有机溶剂消耗多。目前尚未见采用SFC对其进行手性分离的报道。首先在Waters合相色谱仪上确定了来那度胺的手性分析条件,探讨改性剂种类、比例和柱温等的影响,在Enantiopak AD柱上,以CO2-Me OH为流动相实现手性分离(图2);然后,在Waters SFC80制备色谱仪上分别采用Enantiopak AD和SCDP柱实现了来那度胺的制备分离。然后得到先洗脱组分的固体VCD谱图(图3a)。再在Gaussian09软件中,运用DFT理论,使用B3LYP结合6-311+G(2d,p)基组,在真空下计算S-异构体的振动光谱(图3b)。在实验IR谱中,主要吸收峰出现在1736、1690、1673、1626、1492、1443、1362、1238和1207 cm~(-1)等处,与计算IR谱中相近;在实验和理论VCD谱中,主要特征吸收区域的信号基本吻合,在C=O伸缩振动峰位置出现一个由正到负的似激子裂分现象;在手性中心处的六元环上C-N伸缩振动耦合C-H弯曲振动区域位于1190 cm~(-1)波数附近,均出现一个负的吸收峰。故先洗脱组分为S-来那度胺。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
姚立明,李荣兴,齐爱华[2]（2017）在《振动圆二色光谱(VCD)的样品测试》一文中研究指出振动圆二色光谱(VCD)是手性物质在振动频率范围内对于左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收差(图1)。VCD是研究各种手性物质的重要表征手段,其中一个非常重要的应用在于分子绝对构型的判定。判定的具体步骤为:未知构型的样品通过振动圆二色光谱仪测得VCD测试谱,预设的绝对构型通过量化计算得到VCD计算谱,如果测试谱和计算谱对应,则未知的构型判定为预设构型。相对于X射线单晶衍射和核磁共振方法,振动圆二色光谱法的优点在于样品保持原始状态测试,不需要生长单晶,不需要做样品处理。在工作过程中,我们逐渐积累了一些测试VCD的经验:样品的红外吸收峰的吸光度值需要在0.2-0.8之间,不可超过1.0。过低时VCD信号弱,过高时VCD信号中会出现噪音假信号。一般来说,一个化合物的红外吸收峰都比较多,如果感兴趣的吸收峰吸光强度差别很大,可以高浓度和低浓度测两次,保证吸光度都落在合适的范围。溶液小分子样品,最常用的比色池光程100μm,典型的溶剂为CCl4、CDCl3、DMSO-D6。成组的对映异构体或非对映体尽量保持测试浓度一致。有机手型小分子做绝对构型判定一般来说只需要测好900–2000 cm-1范围内的IR谱和VCD谱即可。在现有硬件条件下,准备样品量应大于5 mg,若样品量不够,则在保证能够充满样品池的前提下,用尽量少的溶剂配制溶液。固体样品最典型的样品形式为压片,当然,固体膜、喷涂薄膜等样品形式也可以。固体压片需要记录好混合稀释剂(如:KBr)的浓度。在固体测试过程中,应该使用旋转样品支架,消除由于双折射等造成的VCD假信号。下面是VCD测试的一个实例:2016年4月,我们收到了一份样品,为从昆虫中提取得到的化合物。样品提供者前期通过分离过程,ECD谱图和核磁谱图等手段得到关于化合物的初步信息……从VCD测试结果分析,可以判断结果正常可用。量化计算和最终的判定由美国Bio Tools公司完成。(本文来源于《中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集》期刊2017-10-12）
韦克毅,王猛,杜宇,蔡波,江云宝[3]（2016）在《基于手性金纳米粒子圆二色光谱法识别与检测银离子》一文中研究指出采用液相制备方法获得具有光学活性的手性金纳米粒子,通过吸收光谱和圆二色光谱及高分辨透射电镜对手性金纳米粒子进行表征.利用圆二色光谱法建立手性金纳米粒子对Ag~+选择性识别方法,结果表明手性金纳米粒子对Ag~+响应时间仅需12min,手性金纳米粒子能够从13种常见金属离子中选择性识别Ag~+,并对多种常见金属离子具有较好的抗干扰能力,检测灵敏度高并且具有良好的重现性.所建立标准曲线线性范围为0.2~30μmol/L,线性相关系数R~2=0.995(n=15),Ag+的检测限为0.2μmol/L;为环境水样中Ag~+的识别和检测提供了一种简单、精确、快速、环境友好的新方法.(本文来源于《厦门大学学报(自然科学版)》期刊2016年04期）
章慧,方雪明,林丽榕,赖注治,陈韵晴[4]（2015）在《固体圆二色光谱在手性化合物结构表征中的应用》一文中研究指出针对目前商品化的CD光谱仪只能进行手性样品溶液测试的现状,获奖者在20多年手性化合物溶液CD光谱研究的基础上,结合厦门大学固体表面物理化学国家重点实验室和化学化工学院最近的一些手性研究进展,根据当前手性技术发展的前沿领域提出的新课题,参考国际上在这方面的最新研究,在厦(本文来源于《中国分析测试协会科学技术奖发展回顾》期刊2015-07-01）
刘娉君[5]（2015）在《手性卟啉超分子的圆二色光谱的研究》一文中研究指出超分子化学作为前沿领域已迅速发展,手性与自然界中的生命活动息息相关,因而手性超分子具有广泛的应用,而由具有特殊结构和性质的卟啉构成的手性卟啉超分子更是因在材料学、分子器件、生物医学等领域具有潜在的应用价值成为研究的热点。手性卟啉超分子的性质和应用与分子的构型密切相关,但是分子的构型很容易受到内在或外在因素的影响,在溶液中的构象更是千变万化,圆二色光谱作为确定手性分子立体构型的最常用最有效的工具能够解决这一问题,而理论模拟圆二色光谱的变化更是不仅能够对实验合成、分子设计起到指导和预测作用,还能促进理论分析,完善计算模型。但是目前对手性卟啉超分子圆二色光谱的研究大都停留在实验层面上,因此理论模拟不同构型下的圆二色光谱的变化以及各种因素对其的影响成为亟待解决的课题。为此,本文分别对柔性和半柔性系列手性卟啉超分子的CD光谱进行了研究。一是用分子力学方法Hyperchem软件和分子动力学方法Gromacs软件对系列手性氨基酸桥连双卟啉分子的CD光谱以及与乙二胺客体的作用方式进行定性研究,结合激子耦合理论成功模拟出主客体分子在1:1计量比下的CD光谱符号反转现象,并进行理论解释,这给柔性超分子不同主客体计量比下的构象和CD光谱研究提供了一种可靠的理论模拟方法;二是对不同位置取代基下的手性联二萘桥连双卟啉分子的CD光谱进行定量计算。定量计算是在Gaussian03软件DFT理论下结合激子耦合理论和De Voe叁个模型进行的,与之前的理论计算不同的是本文计算的具体方法是以单体的计算结果为依据的,通过单体计算分析确定以双峰拟合和强度分配的方法进行计算,计算的CD光谱很好地模拟出不对称性且与实验光谱吻合,其中对位、间位、邻位分子最适合的模型分别是杂化模型、圆振子模型、有效偶极矩模型。说明单体的计算对整个分子的CD光谱计算有指导作用,因此在理论计算中应先分析单体的计算,这提供了一种指导CD光谱理论计算的方法,使计算模型的建立更加有据可依,更具有目的性、针对性,丰富了理论计算CD的方法。(本文来源于《华南理工大学》期刊2015-04-20）
张静[6]（2014）在《手性双卟啉的圆二色光谱的理论研究》一文中研究指出手性是自然界的属性，生物体内的酶和细胞表面的受体是手性的，植物光合作用的核心部分也是手性的，乃至我们赖以生存的地球也是手性的。由于分子手性在自然界生命活动中扮演了这么重要的角色，而且起到了极为重要的作用，甚至可以认为人类的生命本身就依赖于手性。近几十年来，对于手性化合物研究地最多的非卟啉生色团莫属了。卟啉作为报导基团、分子手性探针、以及在光电方面等都有很广泛的应用。然而，从理论上比较系统地研究双卟啉体系的报导还是甚少的，再加上卟啉与卟啉之间的相互作用是生物过程的基础，因此，在这方面加强研究已经是一个迫在眉睫的问题了。圆二色（CD）光谱是研究分子的绝对构型和构象的有效工具。实际溶液中繁杂多样的分子构象对CD的研究带来了很大的干扰，而CD的理论计算可以排除这一障碍，只对主要构象进行计算分析。基于以上原因，我们设计并合成了一系列联萘桥联双卟啉化合物，并用实验CD光谱表征了其手性；还用Devoe极化理论，采用叁种模型（有效跃迁偶极矩模型，圆振子模型，杂化模型）来分别模拟每一个化合物的CD光谱，并与实验光谱对比。由于每一种模型背后都是有适用条件的，因而通过与实验光谱对比，哪一种光谱更能定量地模拟出CD光谱，就能找到光谱起源与几何构型之间存在着怎样的关系。对位的双卟啉化合物适合于杂化模型；邻位适合有效跃迁偶极矩模型；间位的适合圆振子模型。邻位的卟啉化合物的有效跃迁偶极矩方向是沿着10-20方向，以及间位双卟啉体系采用Bx-Bx′相互作用和By-By′相互作用的迭加效果。最后还研究了苯丙氨酸桥联双卟啉化合物的CD光谱，由于连接双卟啉的碳链此时是柔性的，因而所采用的方法是分子力学的方法结合激子手性方法。该方法计算的结果与实验结果是一致的。证明了柔性碳链连接的双卟啉体系适合与该方法。(本文来源于《华南理工大学》期刊2014-05-06）
章慧,颜建新,吴舒婷,李丹,万仕刚[7]（2013）在《对固体圆二色光谱测试方法的再认识——兼谈“浓度效应”》一文中研究指出对近期发展的固体圆二色(CD)光谱测试方法进行了概述、评价和比较,着重探讨了"浓度效应"的存在使固体CD光谱失真的原因.通过对本课题组和其他作者已报道的四种化合物的固体CD谱再测试的反思,强调了依手性化合物的手性光谱学性质不同,根据浓度梯度实验选择其合适测试浓度的必要性.对固有手性的阻转异构化合物(S)-1,1-联二萘酚(S-BINOL)进行了成膜法固体CD谱浓度梯度测试,发现所得固体薄膜CD谱中也存在着"浓度效应".(本文来源于《物理化学学报》期刊2013年12期）
王铮,郭新秋,朱邦尚,王瑞斌[8]（2013）在《利用圆二色光谱检测计算血清白蛋白二级结构》一文中研究指出圆二色光谱、紫外光谱、红外光谱等光谱技术目前是研究蛋白质、多肽等有机大分子构象与功能关系的有效途径。利用圆二色光谱检测蛋白质并对蛋白的二级结构进行分析、计算,可以得到对蛋白二级结构影响的各种因素和结果。对不同蛋白二级结构的圆二色检测结果表明,在检测过程合适的蛋白浓度对结果的稳定性有非常重要的作用,对于抗体蛋白来说,浓度为10~50μg/mL的区间内,计算得到的二级结构比例是基本稳定的,超出该范围,计算结果偏差加大。研究结果对其他蛋白选择合适浓度进行圆二色检测具有参考意义。(本文来源于《实验室研究与探索》期刊2013年10期）
黄浩[9]（2013）在《卟啉类大环化合物的圆二色光谱研究》一文中研究指出圆二色(CD)光谱作为研究分子手性的光谱探针，在生物化学，分子绝对构型和蛋白质动力学的研究方面具有重要的应用前景。这一领域的关键课题之一是研究CD光谱的分子起源，建立结构与光谱信息的关系，具有理论意义和实际应用价值。本文选择对位、间位、邻位的手性联二萘桥联双卟啉1,2,3系列分子作为模型化合物，分别用经典电磁极化率理论的DeVoe方法的叁种理论模型计算它们的圆二色光谱。其中计算所需几何结构参数采用量子化学方法DFT/B3LYP/3-21G*水平下的几何构型优化获得，光谱学参数则用Lorentzian线型函数对化合物对应单体的UV光谱实验曲线拟合获得。研究发现，不同取代基位置的分子适用不同模型：对位联二萘桥联双卟啉1采用有效偶极矩模型的计算结果与实验吻合很好，间位的2采用杂化模型的计算结果与实验也很吻合，邻位的3用有效偶极矩模型的计算结果与实验吻合较好，但峰型有差异。说明3分子中存在的π-π堆积效应可能与DeVoe方法要求的生色团近似独立假设不符。DeVoe方法预测的振幅大小顺序与实验光谱的振幅顺序相符，与激子耦合理论预期一致，说明这类分子的CD光谱起源于双卟啉激子耦合。DeVoe方法为双卟啉分子提供了一种很好的预测模拟CD的方法。本文首次把DeVoe方法推广应用到类卟啉化合物corrole，对对、间位手性联二萘桥联双corrole4,5分子的圆二色光谱进行计算，研究了corrole对称性的降低对诱导圆二色光谱的影响。由于环上的一个碳原子缺失使其结构具有了不对称性，corrole化合物的B带UV光谱较卟啉有明显分裂，理论计算表明它起源于corrole环内部N-H的质子在环内移动产生的corrole的互变异构体a,b。因此采用不同于卟啉的双峰Lorentzian线型函数对实验UV光谱进行拟合，得到一个长波峰振子和一个短波峰振子，获得相关的光谱学参数，然后分别对由互变异构体a,b构成的叁种不同的aa,bb,ab手性联二萘桥联双corrole进行CD光谱的理论计算，结果显示：考虑aa,bb,ab叁类异构体同时存在时，对ab型异构体同时赋予了长波峰和短波峰振子参数，Boltzmann加权平均后的的计算曲线与实验光谱吻合最好。说明双corrole化合物的CD起源仍然是生色团间的激子耦合，采用DeVoe方法进行CD计算是可行的。(本文来源于《华南理工大学》期刊2013-05-01）
何海伦,陈秀兰[10]（2013）在《变性剂和缓冲系统对适冷蛋白酶MCP-01和中温蛋白酶BP-01构象影响的圆二色光谱分析》一文中研究指出运用圆二色(CD)光谱分析了适冷蛋白酶MCP-01和中温蛋白酶BP-01的二级结构。与BP-01相比,MCP-01具有较低的α螺旋含量和较高的无规则卷曲,表明适冷蛋白酶MCP-01的结构可能具有较高的柔性和较低的稳定性。测定MCP-01和BP-01的变性温度表明,MCP-01的变性温度比BP-01低10.7℃。测定了变性剂盐酸胍(GuHCl)、2,2,2-叁氟乙醇(TFE)对MCP-01和BP-01结构的影响。盐酸胍使MCP-01和BP-01变构的浓度分别为1.0 mol/L和3.0 mol/L,TFE造成MCP-01和BP-01开始变构的含量分别为20%和30%。这表明,与中温酶相比,变性剂在较低浓度下就可使适冷酶变构,从而造成活性的丧失。检测了两种蛋白酶在保温过程中构象的变化情况。不同缓冲系统明显影响MCP-01的构象稳定性,MCP-01在不同缓冲液中构象稳定性为:碳酸缓冲液<Tris-HCl缓冲液<硼酸缓冲液;而中温蛋白酶BP-01在上述3种缓冲液中保温并没有表现出构象的明显变化。上述结果表明,适冷蛋白酶MCP-01结构具有较强的柔性和较低的稳定性,比中温蛋白酶BP-01更容易受到变性剂和溶液环境的影响。(本文来源于《山东大学学报(理学版)》期刊2013年01期）
圆二色光谱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
振动圆二色光谱(VCD)是手性物质在振动频率范围内对于左旋圆偏振光和右旋圆偏振光的吸收差(图1)。VCD是研究各种手性物质的重要表征手段,其中一个非常重要的应用在于分子绝对构型的判定。判定的具体步骤为:未知构型的样品通过振动圆二色光谱仪测得VCD测试谱,预设的绝对构型通过量化计算得到VCD计算谱,如果测试谱和计算谱对应,则未知的构型判定为预设构型。相对于X射线单晶衍射和核磁共振方法,振动圆二色光谱法的优点在于样品保持原始状态测试,不需要生长单晶,不需要做样品处理。在工作过程中,我们逐渐积累了一些测试VCD的经验:样品的红外吸收峰的吸光度值需要在0.2-0.8之间,不可超过1.0。过低时VCD信号弱,过高时VCD信号中会出现噪音假信号。一般来说,一个化合物的红外吸收峰都比较多,如果感兴趣的吸收峰吸光强度差别很大,可以高浓度和低浓度测两次,保证吸光度都落在合适的范围。溶液小分子样品,最常用的比色池光程100μm,典型的溶剂为CCl4、CDCl3、DMSO-D6。成组的对映异构体或非对映体尽量保持测试浓度一致。有机手型小分子做绝对构型判定一般来说只需要测好900–2000 cm-1范围内的IR谱和VCD谱即可。在现有硬件条件下,准备样品量应大于5 mg,若样品量不够,则在保证能够充满样品池的前提下,用尽量少的溶剂配制溶液。固体样品最典型的样品形式为压片,当然,固体膜、喷涂薄膜等样品形式也可以。固体压片需要记录好混合稀释剂(如:KBr)的浓度。在固体测试过程中,应该使用旋转样品支架,消除由于双折射等造成的VCD假信号。下面是VCD测试的一个实例:2016年4月,我们收到了一份样品,为从昆虫中提取得到的化合物。样品提供者前期通过分离过程,ECD谱图和核磁谱图等手段得到关于化合物的初步信息……从VCD测试结果分析,可以判断结果正常可用。量化计算和最终的判定由美国Bio Tools公司完成。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
圆二色光谱论文参考文献
[1].严逸伦,范军,林粤美,赖烨才,郭栋.来那度胺的超临界流体色谱手性分离及其振动圆二色光谱研究[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
[2].姚立明,李荣兴,齐爱华.振动圆二色光谱(VCD)的样品测试[C].中国化学会第八届全国分子手性学术研讨会论文摘要集.2017
[3].韦克毅,王猛,杜宇,蔡波,江云宝.基于手性金纳米粒子圆二色光谱法识别与检测银离子[J].厦门大学学报(自然科学版).2016
[4].章慧,方雪明,林丽榕,赖注治,陈韵晴.固体圆二色光谱在手性化合物结构表征中的应用[C].中国分析测试协会科学技术奖发展回顾.2015
[5].刘娉君.手性卟啉超分子的圆二色光谱的研究[D].华南理工大学.2015
[6].张静.手性双卟啉的圆二色光谱的理论研究[D].华南理工大学.2014
[7].章慧,颜建新,吴舒婷,李丹,万仕刚.对固体圆二色光谱测试方法的再认识——兼谈“浓度效应”[J].物理化学学报.2013
[8].王铮,郭新秋,朱邦尚,王瑞斌.利用圆二色光谱检测计算血清白蛋白二级结构[J].实验室研究与探索.2013
[9].黄浩.卟啉类大环化合物的圆二色光谱研究[D].华南理工大学.2013
[10].何海伦,陈秀兰.变性剂和缓冲系统对适冷蛋白酶MCP-01和中温蛋白酶BP-01构象影响的圆二色光谱分析[J].山东大学学报(理学版).2013
论文知识图
