导读:本文包含了盐酸氯米帕明论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:盐酸,正交,微粒,丙烯酸,强迫症,抑郁症,纳米。
盐酸氯米帕明论文文献综述
刘彦会,杨苏乔,王颖,崔向丽[1]（2018）在《米氮平片和盐酸氯米帕明片合用致急性肺栓塞1例》一文中研究指出病例:患者,男,54岁。于2017年12月1日因"活动后胸闷气短加重10天"来我院就诊,经外院CT肺动脉造影(CTPA)和心脏彩超检查诊断为"急性肺栓塞"。患者抑郁症病史15年,一直口服盐酸氟西汀胶囊(中华药品工业有限公司,规格:20 mg,批号:53517007)、米氮平片(哈尔滨叁联药业股份有限公司,规格:15 mg,批号:170706)、盐酸氯米帕明片(湖南洞庭湖药业有限公司,规格:25 mg,批号:B161212)治疗至今,效果不佳。患者自诉母亲有精神病,父亲曾患肺气肿,无不良生活嗜(本文来源于《中国药物警戒》期刊2018年06期）
丛凤云[2]（2016）在《舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较》一文中研究指出目的观察舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的效果。方法随机将82例强迫症患者平均分为两组,每组41例患者。观察组给予舍曲林,对照组给予盐酸氯米帕明,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、不良反应发生率等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论舍曲林治疗强迫症效果理想。(本文来源于《中国继续医学教育》期刊2016年21期）
欧小春[3]（2013）在《舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较》一文中研究指出目的探讨舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较。方法选择80例强迫症患者,随机分为舍曲林组和盐酸氯米帕明组,每组各40例,两组均予以常规治疗及护理,舍曲林组予以舍曲林片口服治疗,起始剂量50mg,维持最大剂量100mg,每日1次,连用12周,盐酸氯米帕明组予以起始剂量50mg,维持最大剂量200mg,每天早晚各1次,连用12周。观察两组患者治疗前后的临床疗效及不良反应情况。结果规律治疗12周后,舍曲林组治疗率总有效率与盐酸氯米帕明组相当(χ2=0.39,P>0.05),但舍曲林组治疗后不良反应出现率明显少于盐酸氯米帕明组(χ2=4.27,P<0.05)。结论强迫症患者采用舍曲林治疗能取得与盐酸氯米帕明相同的疗效,且舍曲林治疗不良反应更少,患者依从性更佳。(本文来源于《海峡药学》期刊2013年03期）
陈静,刘贞,严拯宇[4]（2011）在《盐酸氯米帕明溶剂残留量的测定》一文中研究指出目的对合成的氯米帕明中残留的有机溶剂的测定进行研究。方法采用毛细管气相色谱法,对精制及纯化氯米帕明过程中使用的有机溶剂DMF、甲苯、乙醇、丙酮进行检查。结果确定了残留有机溶剂测定方法。结论该方法准确,灵敏,可有效用于合成的氯米帕明原料药中残留有机溶剂质量控制。(本文来源于《海峡药学》期刊2011年12期）
朱明慧,郭伟云,李文强,赵晶媛,吕路线[5]（2011）在《盐酸氯米帕明聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒的制备及分析》一文中研究指出目的采用不同方法制备盐酸氯米帕明-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒(CH-PBCA-NP),通过比较载药微粒的品质建立制备工艺;初步研究其体外品质。方法 1、用乳液聚合法和界面聚合法两种工艺制备CH-PBCA-NP;2、单因素结合正交设计分析各因素对CH-PBCA-NP的影响,优化CH-PBCA-NP制备工艺;3、比色法测定CH-PBCA-NP载药量和包封率;4、利用纳米粒度分析、电子显微镜、原子力显微镜等手段对CH-PBCA-NP的品质进行分析鉴定;5、动态透析法测定12小时释药情况。结果 1、乳液聚合法和界面聚合法两种工艺均可制备CH-PBCA-NP,但界面聚合法所制微粒形态指标较差;2、单因素试验显示乳液聚合法中BCA单体的量、体系p H值、盐酸氯米帕明的量对CH-PBCA-NP的品质存在影响;3、正交试验多因素方差分析显示投药量、单体量、体系p H、表面活性剂浓度是CH-PBCA-NP载药量和包封率的影响因素;4、优化工艺为投药量为100mg,反应体系的p H值为3.5,搅拌速度为1000 rpm,Dextran70为0.30g,α-BCA为1.2ml,温度25℃,搅拌时间3h。使用该工艺制备CH-PBCA-NP包封率和载药量分别为(84.27±3.57)%和(44.51±5.34)%,平均粒径(137.34±3.57)nm,粒径呈正态分布,分布集中。纳米微粒表面形态规则、均匀。5、12小时释药实验显示具备一定的缓释效果。结论采用乳液聚合法能够制备CH-PBCA-NP,进一步优化工艺制备的CHPBCA-NP具有良好的品质和一定的缓释效果。(本文来源于《Proceedings of 2011 International Conference on Biomedicine and Engineering （ISBE 2011 V2）》期刊2011-08-04）
吴杏梅,谢燕萍[6]（2011）在《盐酸氯米帕明口腔崩解片的制备工艺》一文中研究指出目的:采用正交试验筛选盐酸氯米帕明口腔崩解片的处方,并测定其溶出度。方法:以微晶纤维素、乳糖、羧甲基淀粉钠的用量以及羟丙纤维素的浓度为考查因素,以口腔崩解片的崩解时间(td)、润湿时间(t)和混悬稳定性(△A)为评价指标进行正交试验,确定最佳处方;对优化处方所制样品测定其溶出度。结果:优选工艺为微晶纤维素30%、乳糖30%、羧甲基淀粉钠0.75%、羟丙纤维素的浓度是1%,所制样品平均td为13.2 s,t为21.6 s,△A为0.001 2;30 min内药物溶出超75%。结论:盐酸氯米帕明口腔崩解片处方设计合理,可进一步开发。(本文来源于《中国药师》期刊2011年04期）
姚琳,邢晓萍[7]（2011）在《盐酸帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的对照研究》一文中研究指出目的比较盐酸帕罗西汀(赛乐特)与氯米帕明治疗强迫症的疗效与安全性。方法 86例强迫症患者随机分为帕罗西汀组和氯米帕明组,每组43例,疗程8周。分别于治疗前和治疗后采用Yale-Brown强迫量表、汉密顿抑郁量表、汉密顿焦虑量表和不良反应量表,评估和比较两种药物治疗强迫症的疗效和不良反应。结果帕罗西汀组显效率66.7%,总有效率88.1%;氯米帕明组显效率67.5%,总有效率92.5%,2组显效率及总有效率相近(P>0.05)。不良反应帕罗西汀组较氯米帕明组少且轻微。结论帕罗西汀与氯米帕明对强迫症均有较好的疗效,但帕罗西汀具有日服剂量小、给药简便、不良反应轻微等优点。(本文来源于《河北医药》期刊2011年06期）
朱明慧,郭伟云,李文强,赵晶媛,吕路线[8]（2010）在《盐酸氯米帕明聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒的制备及分析》一文中研究指出目的采用不同方法制备盐酸氯米帕明-聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒(CH-PBCA-NP),通过比较载药微粒的品质建立制备工艺;初步研究其体外品质。方法 1、用乳液聚合法和界面聚合法两种工艺制备CH-PBCA-NP;2、单因素结合正交设计分析各因素对CH-PBCA-NP的影响,优化CH-PBCA-NP制备工艺;3、比色法测定CH-PBCA-NP载药量和包封率;4、利用纳米粒度分析、电子显微镜、原子力显微镜等手段对CH-PBCA-NP的品质进行分析鉴定;5、动态透析法测定12小时释药情况。结果 1、乳液聚合法和界面聚合法两种工艺均可制备CH-PBCA-NP,但界面聚合法所制微粒形态指标较差;2、单因素试验显示乳液聚合法中BCA单体的量、体系pH值、盐酸氯米帕明的量对CH-PBCA-NP的品质存在影响;3、正交试验多因素方差分析显示投药量、单体量、体系pH、表面活性剂浓度是CH-PBCA-NP载药量和包封率的影响因素;4、优化工艺为投药量为100mg,反应体系的pH值为3.5,搅拌速度为1000rpm,Dextran70为0.30g,α-BCA为1.2ml,温度25℃,搅拌时间3h。使用该工艺制备CH-PBCA-NP包封率和载药量分别为(84.27±3.57)%和(44.51±5.34)%,平均粒径(137.34±3.57)nm,粒径呈正态分布,分布集中。纳米微粒表面形态规则、均匀。5、12小时释药实验显示具备一定的缓释效果。结论采用乳液聚合法能够制备CH-PBCA-NP,进一步优化工艺制备的CH-PBCA-NP具有良好的品质和一定的缓释效果。(本文来源于《Proceedings of 2010 First International Conference on Cellular,Molecular Biology, Biophysics and Bioengineering(Volume 5)》期刊2010-12-25）
刘晋鹏,王浩江,王鹏,张丽锋,王锐利[9]（2009）在《盐酸氯米帕明大鼠在体肠吸收动力学研究》一文中研究指出目的研究盐酸氯米帕明在大鼠肠道的吸收特性。方法采用大鼠在体肠灌流实验方法,利用高效液相色谱法同时测定肠回流液中药物及酚红的浓度,通过酚红的浓度校正相应时刻供试液的体积。结果盐酸氯米帕明浓度为5、10、25μg/ml时小肠的吸收速率常数(ka)为(0.74±0.04)、(0.78±0.03)、(0.77±0.05)h-1;在十二指肠、空肠、回肠和结肠的ka分别为(0.590±0.026)、(0.670±0.032)、(0.680±0.030)和(0.560±0.031)h-1。结论盐酸氯米帕明在大鼠肠道均有良好的吸收。盐酸氯米帕明在小肠的吸收呈表观一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。(本文来源于《中国药物与临床》期刊2009年08期）
任新梅,沈春美[10]（2009）在《盐酸舍曲林与氯米帕明治疗抑郁症效果比较》一文中研究指出目的:比较盐酸舍曲林与氯米帕明治疗抑郁症的效果和不良反应。方法:将60例抑郁症患者随机分为盐酸舍曲林组和氯米帕明组,均治疗20周用汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及副反应量表(TESS)在治疗前及治疗8周、20周比较两组的疗效和不良反应。结果:两组治疗8周盐酸舍曲林组痊愈17例(56.7%),显着进步4例(13.3%),氯米帕明组临床痊愈16例(53.3%),显着进步4例(13.3%),两组间比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗20周末盐酸舍曲林组痊愈19例(63.3%),显着进步5例(16.7%),氯米帕明组临床痊愈16例(53.3%),显着进步2例(6.7%),两组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。氯米帕明组发生不良反应17例(56.7%),盐酸舍曲林组发生不良反应13例(43.3%),两组不良反应发生率比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论:盐酸舍曲林是一种安全有效、不良反应少的新一代抗抑郁药。(本文来源于《交通医学》期刊2009年03期）
盐酸氯米帕明论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的观察舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的效果。方法随机将82例强迫症患者平均分为两组,每组41例患者。观察组给予舍曲林,对照组给予盐酸氯米帕明,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率、不良反应发生率等指标明显优于对照组(P<0.05)。结论舍曲林治疗强迫症效果理想。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
盐酸氯米帕明论文参考文献
[1].刘彦会,杨苏乔,王颖,崔向丽.米氮平片和盐酸氯米帕明片合用致急性肺栓塞1例[J].中国药物警戒.2018
[2].丛凤云.舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较[J].中国继续医学教育.2016
[3].欧小春.舍曲林与盐酸氯米帕明治疗强迫症的疗效比较[J].海峡药学.2013
[4].陈静,刘贞,严拯宇.盐酸氯米帕明溶剂残留量的测定[J].海峡药学.2011
[5].朱明慧,郭伟云,李文强,赵晶媛,吕路线.盐酸氯米帕明聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒的制备及分析[C].Proceedingsof2011InternationalConferenceonBiomedicineandEngineering（ISBE2011V2）.2011
[6].吴杏梅,谢燕萍.盐酸氯米帕明口腔崩解片的制备工艺[J].中国药师.2011
[7].姚琳,邢晓萍.盐酸帕罗西汀与氯米帕明治疗强迫症的对照研究[J].河北医药.2011
[8].朱明慧,郭伟云,李文强,赵晶媛,吕路线.盐酸氯米帕明聚氰基丙烯酸正丁酯纳米微粒的制备及分析[C].Proceedingsof2010FirstInternationalConferenceonCellular,MolecularBiology,BiophysicsandBioengineering(Volume5).2010
[9].刘晋鹏,王浩江,王鹏,张丽锋,王锐利.盐酸氯米帕明大鼠在体肠吸收动力学研究[J].中国药物与临床.2009
[10].任新梅,沈春美.盐酸舍曲林与氯米帕明治疗抑郁症效果比较[J].交通医学.2009
论文知识图
