绿色荧光蛋自论文_方莉,陈雪梅,任秀花,闫志勇,臧卫东

导读:本文包含了绿色荧光蛋自论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:荧光,抗体,蛋白,基因,增强型,强度,细胞。

绿色荧光蛋自论文文献综述

方莉,陈雪梅,任秀花,闫志勇,臧卫东^[1]（2010）在《增强型绿色荧光蛋白兔多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的:制备增强型绿色荧光蛋白(EGFP)的兔多克隆抗体。方法:用谷胱甘肽-增强型绿色荧光蛋白(GST-EGFP)融合抗原加福氏完全佐剂背部皮内注射首次免疫新西兰大白兔,第28天用GST-EGFP融合抗原加福氏不完全佐剂同样剂量加强免疫,第35天时再次免疫。第49天心脏采血30mL,4℃静置过夜,收集血清,用酶联免疫吸附试验(ELISA)检测抗血清中EGFP多克隆抗体的效价;免疫印迹法检测EGFP多克隆抗体的特异性;利用荧光免疫细胞化学检测该抗体和观察转染EGFP贴壁生长的大鼠脑皮层混合培养细胞中EGFP的表达。结果:ELISA检测EGFP多克隆抗体滴度最高为1:9549;免疫印迹检测结果显示该抗体特异性高;荧光免疫细胞化学检测显示在混合培养细胞中EGFP呈阳性表达。结论:直接使用GST-EGFP融合蛋白免疫新西兰大白兔,可在较短时间内制备大量EGFP多克隆抗体。(本文来源于《郑州大学学报(医学版)》期刊2010年01期）

马小渊,滕祥云,姚仲元,龙志高,潘乾^[2]（2008）在《绿色荧光蛋白兔多克隆抗体的制备》一文中研究指出目的制备绿色荧光蛋白(GFP)兔多克隆抗体。方法选取GFP免疫原性较强、保守性低的98～117位氨基酸序列,利用F-moc法固相合成该段序列,经高效液相色谱纯化,MALDI-TOF-MS鉴定合成多肽的分子量后,与匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫新西兰雄兔,制备抗血清,并进行Western blot鉴定。结果合成的GFP多肽经MALDI-TOF-MS分析,分子量为2497.9,与理论值相符。1∶200稀释的抗血清与转染pEGFP-N1质粒的HeLa细胞表达的增强型GFP在相对分子质量27000处有清晰的杂交信号出现。结论已成功制备了特异性较好的GFP兔多克隆抗体。(本文来源于《中国生物制品学杂志》期刊2008年10期）

边红武,王君晖,黄纯农^[3]（1999）在《绿色荧光蛋自基因在水稻悬浮细胞中的瞬间表达》一文中研究指出绿色荧光蛋白(GFP)作为一种新的可视报告基因,近年来,己被广泛地用于检测活组织的转化。用基困枪法将pBIN35S-mGFP4质粒导入水稻热研一号悬浮细胞,暗培养16小时,在NIKON 荧光装置显微镜510nm的蓝光下观察到明亮的绿色荧光,一个细胞团上有一至数个绿色荧光点。24 小时,绿色荧光强度增加。30小时,转化的细胞发(本文来源于《中国细胞生物学学会第七次会议论文摘要汇编》期刊1999-10-01）

绿色荧光蛋自论文开题报告

（1）论文研究背景及目的

此处内容要求：

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例：

目的制备绿色荧光蛋白(GFP)兔多克隆抗体。方法选取GFP免疫原性较强、保守性低的98～117位氨基酸序列,利用F-moc法固相合成该段序列,经高效液相色谱纯化,MALDI-TOF-MS鉴定合成多肽的分子量后,与匙孔血蓝蛋白(KLH)偶联,免疫新西兰雄兔,制备抗血清,并进行Western blot鉴定。结果合成的GFP多肽经MALDI-TOF-MS分析,分子量为2497.9,与理论值相符。1∶200稀释的抗血清与转染pEGFP-N1质粒的HeLa细胞表达的增强型GFP在相对分子质量27000处有清晰的杂交信号出现。结论已成功制备了特异性较好的GFP兔多克隆抗体。

（2）本文研究方法

调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。