论文摘要
通过无过渡金属催化的C—H官能团化反应构筑C—杂原子键的研究发展迅速,已经成为一种合成高度官能团化天然产物或生理活性分子的绿色、高效的合成策略,包括氨基化、烷氧基化、巯基化、硒基化、卤化化合物等.特别是,咪唑并杂环的C—杂原子化反应被视为最重要的一类反应,因为向杂环分子中引入杂原子基团可以产生一类新的生物活性化合物.重点介绍了近几年无过渡金属催化的在咪唑并杂环上形成C—杂原子键的研究进展,进一步阐述该类反应的机理.
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 徐鑫明,陈德茂,王祖利
关键词: 杂原子,咪唑并杂环,无过渡金属,反应机理
来源: 有机化学 2019年12期
年度: 2019
分类: 工程科技Ⅰ辑
专业: 化学
单位: 烟台大学化学化工学院,青岛农业大学化学与药学院,湖南科技大学化学化工学院
基金: Project supported by the Young Scholars Research Fund of Yantai University(Nos.HY19B06)~~
分类号: O621.251
页码: 3338-3352
总页数: 15
文件大小: 1261K
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