导读:本文包含了光催化氧化活性论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:光催化,活性,可见光,电荷,二氧化,纳米,活性染料。
光催化氧化活性论文文献综述
魏红霞[1]（2019）在《可见光活性MOFs的合成、表征及光催化氧化反应性质研究》一文中研究指出随着科学技术的发展与进步,缓解并最终解决能源问题已成为众多科学家研究关注的热点。光催化被认为是最有前景的解决方案之一。迄今为止,各种各样的材料已应用于光催化反应。金属有机骨架(MOFs)是一类近二十年来迅速发展的新型无机有机晶态杂化的微孔/介孔材料。由于金属有机骨架材料的多孔性、结构可控性、易于功能化以及大的比表面积等特点,使其在光催化领域展现了巨大的应用优势。设计合成新颖MOFs光催化剂并探索相关催化反应性能已引起越来越多科研工作者的研究兴趣。本论文研究通过配体功能化实现MOFs化合物的可见光光催化性质。利用具有可见光吸收的4,4′-(蒽-9,10-双(2,1-乙炔基苯基))二羧酸(ADBEB)为有机配体,通过溶剂热合成方法与不同类型的金属离子配位合成具有不同结构特色和物理化学性质的新颖MOFs化合物。通过粉末X射线衍射、固体紫外、电子顺磁共振等表征手段对其物理化学性质进行研究,探索了所合成MOFs在光催化有机合成方面的性质和反应机制。1.在第一部分工作中,利用蒽基二羧酸配体与金属铟离子通过溶剂热法合成了一个新颖的双重互穿的叁维金属有机骨架化合物(1,[In(OH)(ADBEB)]·DMF)。对其物理化学性质测试,结果表明化合物1具有高的化学稳定性和热稳定性,在可见光范围内展现了一个宽谱带的吸收,是理想的光催化材料。本章研究了以化合物1为光催化剂进行苄胺氧化偶联反应和硫醚加氧氧化反应等光催化转化。光催化实验表明化合物1在上述氧化反应中展现了良好的光催化活性和产物选择性。通过原位电子自旋共振测试技术对该体系的催化反应机理进行研究。结果表明化合物1在反应过程中通过电荷转移过程活化体系中的分子氧生成氧自由基活性物种从而实现氧化反应。2.在第二部分工作中,利用蒽基二羧酸配体ADBEB和Ln系离子(Pr~(3+),Nd~(3+),Sm~(3+))在溶剂热条件下配位合成了系列Ln-MOFs 2,其分子通式为([Ln(L)_(1.5)(H_2O)_3]·2DMA)。单晶结构分析表明该系列化合物具有叁维骨架结构。固体紫外吸收光谱表明该化合物具有基于配体的可见光吸收性质。本章将化合物2作为光催化剂用于有机胺的氧化偶联反应。实验结果表明,化合物2(Nd)具有高效光催化转化性质,在室温可见光照射下,120分钟内苄胺反应的转换率高达99%。进一步通过系列实验验证了反应的可能机制。(本文来源于《东北师范大学》期刊2019-05-01）
杨勇强,康宇阳,刘岗,成会明[2]（2018）在《TiB_2/均相硼掺杂TiO_2核/壳结构提升光催化氧化水产氧活性（英文）》一文中研究指出光催化可实现污染物降解、分解水制氢和CO_2还原等多种氧化还原反应,因而受到了广泛关注.光催化材料中光生电荷的数目与氧化还原能力直接影响光催化反应效率,在许多光催化反应中,光生空穴氧化反应被认为速控步骤.以光催化分解水为例,质子的还原是单电子过程,水氧化产生氧气则涉及四个电子.空穴的高能量不仅可赋予其高的氧化能力,还能提高其迁出表面的能力,因此具有重要研究价值.我们组的前期工作表明,以TiB_2作为前驱体,采用水热合成和焙烧两步法可制备出间隙硼掺杂的金红石相或锐钛矿相TiO_2,间隙硼掺杂可显着降低价带顶,提升光催化氧化水产氧性能.然而,在已有的结果中,间隙硼掺杂浓度在TiO_2中均呈现从内向外逐渐增加的梯度分布,这意味着硼掺杂浓度有限,且表层更低的价带顶不利于体相光生空穴向表面迁移,因此亟需实现TiO_2中均相的间隙硼掺杂.本文以湿化的氩气为水解环境,将水解过程限域在TiB_2的表面以减少硼原子流失;同时提高水解温度,使残留的硼原子形成间隙掺杂,避免其在二次焙烧时扩散,从而在TiB_2核的表面所形成的TiO_2壳层中实现均相间隙硼掺杂,显着提高了光催化氧化水产氧活性.多种表征结果表明,直径约为6–10μm的TiB_2核表面形成了厚约400 nm的TiO_2壳层,在TiO_2/TiB_2中TiO_2壳层重量比约为30%,TiO_2壳层中锐钛矿相TiO_2占比为65 wt%,金红石相TiO_2占比为35 wt%.TiO_2壳层中间隙硼为均相分布,硼掺杂显着降低了价带顶位置,提高了光生空穴的氧化能力,从而使得TiB_2/TiO_2展现出比未掺杂的金红石、锐钛矿相及两者混合相的TiO_2均具有更高的光催化氧化水产氧的能力.(本文来源于《催化学报》期刊2018年03期）
甄延忠,王杰,付梦溪,张应铮,付峰[3]（2017）在《AgI/h-MoO_3异质结的构筑及其模拟燃油光催化氧化脱硫活性》一文中研究指出利用沉积法获得了异质结AgI/h-MoO_3光催化剂,通过X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、光电子能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、紫外-可见漫反射吸收光谱(UV-Vis-DRS)、光致发光(PL)、电化学阻抗(EIS)等方法对其物相组成、形貌、光吸收特性、光电化学性能等进行了表征。以噻吩的正辛烷溶液模拟催化裂化(FCC)汽油为探针考察了AgI/h-MoO_3光催化氧化脱硫活性,结果表明,AgI/h-MoO_3-18异质结在催化剂浓度为1.5 g·L~(-1),可见光照射2 h后,光催化氧化脱硫活性达98%。利用XRD、XPS、UV-Vis-DRS揭示了AgI/h-MoO_3光照后生成少量的金属Ag,使其结构转变为Z型AgI/Ag/h-MoO_3,有利于光生电子(e~-)转移。利用活性物种捕获实验、循环实验研究了AgI/h-MoO_3光催化氧化脱硫机理及其稳定性,实验结果表明:AgI/h-MoO_3不仅具有较高的光催化氧化脱硫活性,而且还有良好的稳定性。(本文来源于《无机化学学报》期刊2017年10期）
徐美珍,贺建平,张志芳,李剑,杨丽娜[4]（2016）在《二氧化钛光催化氧化脱硫活性提高方法研究进展》一文中研究指出综述了提高TiO_2光催化氧化脱硫活性的各种方法。其中过渡金属Ni的掺杂有效地提高了TiO_2的催化活性。以TiO_2为载体、贵金属Pt和RuO2为活性组分或Cu-Fe为活性组分时,含硫化合物可被完全脱除。Ag改性的多壁碳纳米管与TiO_2复合脱硫率可达到100%。FeCl4离子液体与TiO_2结合脱硫率好且重复利用率高。构建TiO_2酶协同催化体系是可行的,但需进一步探讨。(本文来源于《精细石油化工》期刊2016年06期）
井立强,曲阳[5]（2016）在《提高光催化氧化降解环境污染物活性的策略探索》一文中研究指出针对纳米氧化物吸附氧气能力差、和氧化物可见光激发的高能电子利用率差等显着影响材料光催化活性的科学问题,通过利用磷酸、氢氟酸和硼酸等无机酸表面修饰策略提高了纳米氧化物如TiO_2和Fe2O3等和纳米结构晶态碳如纳米管和石墨烯等对氧气的吸附;又利用宽带隙纳米氧化物如TiO_2和Zn O等复合改性可见光响应的纳米氧化物如Fe2O3和Bi VO4等,显着地提高了可见光激发的高能电子的利用率。通过以上策略,研发了系列高活性的氧化物基半导体等光催化纳米材料。同时,重点利用气氛可控的和时间分辨的表面光伏技术、瞬态吸收光谱、光电化学测试、氧气程序升温脱附和羟基自由基测试等,深入地揭示了所采用的以上策略显着地改善了材料光生电荷分离状况的关键机制。这将为进一步发展高活性的环境光催化纳米材料等提供理论上和实践上的依据。(本文来源于《中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学》期刊2016-07-01）
甄延忠,李静,王丹军,付峰,薛岗林[6]（2015）在《α-MoO_3纳米带的制备及模拟燃油光催化氧化脱硫活性》一文中研究指出采用简单的水热法获得了一维结构的α-Mo O3纳米带,利用XRD、SEM、TEM、EDS和UV-Vis-DRS光谱等测试手段对其相组成、形貌、纯度和光吸收特性进行表征。以噻吩模拟含硫污染物探讨了α-Mo O3纳米带对模拟FCC汽油的光催化氧化脱硫(Photo-Cat-ODS)活性及其光催化氧化脱硫机理。结果表明:一维α-Mo O3纳米带有利于抑制光生电子和空穴的复合,对模拟FCC汽油光催化脱硫活性远高于商品Mo O3和商品二氧化钛(P25),可见光光照240 min模拟汽油FCC的脱硫率达到86.9%。(本文来源于《无机材料学报》期刊2015年04期）
陈玉婷,朱雷,肖扬帆[7]（2015）在《镧改性ZnO-TiO_2光催化氧化活性染料的实验研究》一文中研究指出采用溶胶-凝胶法制备掺杂Zn O的Ti O2复合半导体,用X射线衍射和电镜扫描对晶体结构进行表征,最优的锌掺杂量、镧掺杂量、煅烧温度分别为3%,0.3%,500℃。以活性染料配水作为目标降解物,考察了对6种不同活性染料的光催化氧化效果。0.3%镧改性Zn O-Ti O2对活性艳蓝X-BR的色度去除率可以达到97.3%,得到最佳脱色率的条件是使用紫外光作为光源,光照时间2 h,初始质量浓度100 mg/L,p H值控制在1左右,氯离子浓度控制在1 mol/L。(本文来源于《工业安全与环保》期刊2015年01期）
高晓明,宜沛沛,付峰,李稳宏[8]（2015）在《活性白土-Bi_2WO_6的制备及其光催化氧化脱硫的研究》一文中研究指出采用水热法合成了纳米Bi2WO6粉末,将其负载于活性白土上,制得负载性可见光催化剂活性白土-Bi2WO6,并对其进行X射线衍射、扫描电镜、紫外-可见光谱和孔径分析等表征手段对其结构性质进行了表征。结果显示:负载白土后,没有改变Bi2WO6的晶相,晶型较完整,延伸了Bi2WO6的可见光吸收范围,吸收边带轻微红移;制备的活性白土-Bi2WO6为扁平纳米片堆积组装的叁维花球状结构,比表面积较大,能有效地吸附有机物分子;低温氮吸附表明活性白土-Bi2WO6的孔半径主要分布在10nm和40nm附近。在液相反应体系中,研究了活性白土-Bi2WO6氧化脱除FCC汽油中特征硫化物噻吩的效果,结果表明:在催化剂加入量为1.0mg/L、氧化剂用量为1.0mL/L、400 W金卤灯光照3.0h条件下,活性白土-Bi2WO6对模拟汽油的脱硫率可达到94%。(本文来源于《精细石油化工》期刊2015年01期）
孙婧,蒋文建,张桂琴,毕先钧[9]（2013）在《微波助离子液体中锌掺杂纳米TiO_2的制备及微波强化光催化氧化活性》一文中研究指出在1-丁基-3-甲基咪唑六氟磷酸盐([Bmim]PF6)离子液体介质中,采用溶胶-凝胶法和微波干燥法制备Zn掺杂的纳米TiO2光催化剂TiO2-Zn。室温条件下,以甲基橙为模拟污染物,在微波超声波组合催化合成仪中,分别利用微波辐射(MW)、紫外光照(UV)和微波辐射联合紫外光照(MW-UV)降解方式,考察离子液体用量、Zn掺杂量、微波干燥功率、微波干燥时间、焙烧温度和焙烧时间等因素对TiO2-Zn光催化活性的影响。结果表明,在离子液体用量为5.6 mL、n(Zn)∶n(Ti)=0.012 5∶1、微波干燥功率210 W、微波干燥时间17.5 min、焙烧温度600℃和焙烧时间2 h条件下,制得的TiO2-Zn光催化剂具有较高的光催化活性。TiO2-Zn光催化剂在3种降解方式中对甲基橙的降解效果为:MW-UV>UV>MW,表明微波辐射-紫外光照具有较好的协同作用效果。(本文来源于《工业催化》期刊2013年03期）
曹福,王伟州[10]（2011）在《纳米TiO_2光催化氧化活性嫩黄废水》一文中研究指出以TiCl4为原料,采用可控水解法制备了TiO2光催化剂。以活性嫩黄为模拟污染源,紫外灯为光源,考察了溶液pH值、催化剂用量、反应时间和催化剂循环次数等对纳米二氧化钛光催化降解活性嫩黄的影响。实验结果表明,pH 5.5,催化剂投加量为2.0g/L,光催化反应时间为60min时,色度及化学需氧量(COD)去除率均较高。TiO2光催化剂重复使用在5次以内,其催化活性基本不变。(本文来源于《光谱实验室》期刊2011年04期）
光催化氧化活性论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
光催化可实现污染物降解、分解水制氢和CO_2还原等多种氧化还原反应,因而受到了广泛关注.光催化材料中光生电荷的数目与氧化还原能力直接影响光催化反应效率,在许多光催化反应中,光生空穴氧化反应被认为速控步骤.以光催化分解水为例,质子的还原是单电子过程,水氧化产生氧气则涉及四个电子.空穴的高能量不仅可赋予其高的氧化能力,还能提高其迁出表面的能力,因此具有重要研究价值.我们组的前期工作表明,以TiB_2作为前驱体,采用水热合成和焙烧两步法可制备出间隙硼掺杂的金红石相或锐钛矿相TiO_2,间隙硼掺杂可显着降低价带顶,提升光催化氧化水产氧性能.然而,在已有的结果中,间隙硼掺杂浓度在TiO_2中均呈现从内向外逐渐增加的梯度分布,这意味着硼掺杂浓度有限,且表层更低的价带顶不利于体相光生空穴向表面迁移,因此亟需实现TiO_2中均相的间隙硼掺杂.本文以湿化的氩气为水解环境,将水解过程限域在TiB_2的表面以减少硼原子流失;同时提高水解温度,使残留的硼原子形成间隙掺杂,避免其在二次焙烧时扩散,从而在TiB_2核的表面所形成的TiO_2壳层中实现均相间隙硼掺杂,显着提高了光催化氧化水产氧活性.多种表征结果表明,直径约为6–10μm的TiB_2核表面形成了厚约400 nm的TiO_2壳层,在TiO_2/TiB_2中TiO_2壳层重量比约为30%,TiO_2壳层中锐钛矿相TiO_2占比为65 wt%,金红石相TiO_2占比为35 wt%.TiO_2壳层中间隙硼为均相分布,硼掺杂显着降低了价带顶位置,提高了光生空穴的氧化能力,从而使得TiB_2/TiO_2展现出比未掺杂的金红石、锐钛矿相及两者混合相的TiO_2均具有更高的光催化氧化水产氧的能力.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光催化氧化活性论文参考文献
[1].魏红霞.可见光活性MOFs的合成、表征及光催化氧化反应性质研究[D].东北师范大学.2019
[2].杨勇强,康宇阳,刘岗,成会明.TiB_2/均相硼掺杂TiO_2核/壳结构提升光催化氧化水产氧活性（英文）[J].催化学报.2018
[3].甄延忠,王杰,付梦溪,张应铮,付峰.AgI/h-MoO_3异质结的构筑及其模拟燃油光催化氧化脱硫活性[J].无机化学学报.2017
[4].徐美珍,贺建平,张志芳,李剑,杨丽娜.二氧化钛光催化氧化脱硫活性提高方法研究进展[J].精细石油化工.2016
[5].井立强,曲阳.提高光催化氧化降解环境污染物活性的策略探索[C].中国化学会第30届学术年会摘要集-第二十六分会：环境化学.2016
[6].甄延忠,李静,王丹军,付峰,薛岗林.α-MoO_3纳米带的制备及模拟燃油光催化氧化脱硫活性[J].无机材料学报.2015
[7].陈玉婷,朱雷,肖扬帆.镧改性ZnO-TiO_2光催化氧化活性染料的实验研究[J].工业安全与环保.2015
[8].高晓明,宜沛沛,付峰,李稳宏.活性白土-Bi_2WO_6的制备及其光催化氧化脱硫的研究[J].精细石油化工.2015
[9].孙婧,蒋文建,张桂琴,毕先钧.微波助离子液体中锌掺杂纳米TiO_2的制备及微波强化光催化氧化活性[J].工业催化.2013
[10].曹福,王伟州.纳米TiO_2光催化氧化活性嫩黄废水[J].光谱实验室.2011
论文知识图
