导读:本文包含了水稻启动子论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:水稻(Oryza,sativa),GLK转录因子,启动子,多态性
水稻启动子论文文献综述
文苏麟[1]（2019）在《水稻转录因子GLK的启动子多态性及基因表达模式分析》一文中研究指出GLK转录因子隶属于GARP家族,广泛存在于高等植物中,其编码的转录因子能够起到促进叶绿体发育的调控机制,水稻中有一对GLK基因,分别为OsGLK1与OsGLK2。为深入探究该基因的功能,本文克隆了水稻中OsGLK2的启动子序列,并对水稻GLK基因的表达进行分析。在OsGLK2启动子上发现了8个TATA-box,13个CAAT-box,5个G-box位点;不同水稻种质上OsGLK2基因启动子存在很大多态性,OsGLK1及OsGLK2主要在叶子及根中表达,不同种质间的表达差异明显,3个基因型的表达量明显低于及其他样;分析发现CAAT-box是影响OsGLK2表达量的调控位点。(本文来源于《山地农业生物学报》期刊2019年05期）
陈立,张晓东,王心怡,韦清源,李虎[2]（2019）在《水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证》一文中研究指出【目的】克隆水稻TFL2(OsTFL2)启动子序列,并分析其结构和功能,为深入研究OsTFL2基因对水稻开花和花发育的调控机理提供理论参考。【方法】采用同源克隆方法克隆OsTFL2基因启动子序列,利用PLACE和PlantCARE分析其结构和功能,并将其连接至携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因的pCAMBIA1301载体以构建pCAMBIA1301-Promoter植物表达载体,通过农杆菌介导转化水稻品种农垦58愈伤组织,通过对转基因植株进行GUS组织化学染色以分析该基因启动子的表达特性和调控功能。【结果】克隆获得的OsTFL2基因起始密码子上游启动子序列1.8 kb,该序列除含有真核生物典型启动子元件TATA-box和CAAT-box外,还含有花粉特异识别的顺式作用元件Pollen1lelat52(AGAAA)、开花基因转录相关的多功能转录因子CACTFTPPCA1(PACT,Y=C/T)、CCAAT box1(CCAAT)、DOFCORE(AAAG)和GATA box(GATA)、分生组织特异性元件CCGTCC-box及多个光诱导元件或光诱导相关元件如G-box、Box I、CATT-motif、GATA-motif和GT1-motif等,推测OsTFL2基因通过上述作用元件参与调控水稻花发育及开花。通过PCR检测共筛选获得16株阳性转基因植株,对其进行GUS组织化学染色,结果发现水稻的外颖、花、花药、柱头和子房中均可检测到明显的GUS色斑,而在叶片、茎尖和根尖无明显的GUS色斑,说明OsTFL2启动子能驱动GUS基因在水稻外颖、花药和子房中表达。【结论】OsTFL2基因启动子具有启动活性和组织表达特异性,可在一定程度上影响OsTFL2基因表达,对水稻花生长发育和开花发挥重要调控作用。(本文来源于《南方农业学报》期刊2019年10期）
郭虹霞,王创云,赵丽,王陆军,张丽光[3]（2019）在《水稻中2个小分子热激蛋白基因启动子的序列分析及功能鉴定》一文中研究指出小分子热激蛋白(small heat shock proteins, sHSP),作为一种分子伴侣,在植物逆境胁迫响应中发挥着重要的作用。本研究克隆了水稻中2个编码小分子热激蛋白的基因 Os16.9A和 Os16.9B, Os16.9A和 Os16.9B编码的150个氨基酸,相似性高达99%。 Os16.9A和 Os16.9B的转录方向相反,2个基因的起始密码之间的距离为2.6 kb,它们的启动子均含有CAAT-box、TATA-box、GATA-box以及与热激等胁迫应答有关的顺式作用元件HSE和ACGT aterd1; Os16.9A的启动子还包含响应冷、干旱应答的顺式作用元件LTRE,这些顺式作用元件呈不对称分布,推测这2个基因间的序列具有双向启动子的功能,且这2个基因可能受胁迫诱导表达。该研究将为进一步研究水稻 Os16.9A和 Os16.9B基因的表达调控及其功能提供参考。(本文来源于《西北农业学报》期刊2019年07期）
王冠峰[4]（2019）在《水稻粒长基因GL5的克隆及启动子自然变异的探索》一文中研究指出粒重是产量要素的重要构成因子。对粒形基因的研究不仅具有生物学意义,同时也具有重要的农业生产和育种实践意义。尽管水稻粒形基因的克隆和分子机理的研究在近十多年来取得了较大的进展,克隆更多的粒形基因并研究粒形调控的分子机制仍然对水稻生产具有重要意义。本研究以明恢63的大粒EMS(ethyl methanesulfonate)突变体grain length 5(gl5)为材料,通过对突变基因的克隆,突变位点分析和GL5的核酸多样性分析,探索位于启动子的自然变异与粒长的关系,为发掘可用的自然变异提供线索。主要结果如下:1.与野生型相比,水稻大粒突变体gl5在整个生育期植株表型没有显着差异,但是粒长显着增长、穗粒数减少,结实率下降,产量显着降低。碘-碘化钾染色表明突变体的花粉育性较野生型显着降低。2.结合高通量测序和MutMap分析方法,确定了该突变基因的候选基因,它在第5染色体上,编码拟南芥MKP1同源蛋白OsMKP1。该基因的一个碱基发生了非同义突变,导致编码的氨基酸发生了改变。通过构建包含自身启动子的全长基因的互补载体对突变体gl5进行遗传转化,发现转基因阳性植株粒长、结实率和穗粒数可以恢复至野生型表型。3.在中花11背景下CRISPR/Cas9敲除表现出类似突变体的大粒、育性下降和穗粒数减少的表型;超量表达粒形短圆,穗型直立;RNAi抑制的转基因材料表现出粒长的增长和GL5的抑制程度正相关,说明GL5的表达量与粒长负相关。4.分析种质群体的GL5及其上下游序列核苷酸多态性(π)发现基因编码区的变异较少,π值在籼粳不同亚种以及野生稻当中都显著低于全基因组水平及两翼20kb区段,上游启动子区段π值水平较编码区升高。5.启动子区域的变异归纳为11种单倍型。将11种单倍型的启动子接萤光素酶构建载体并转化原生质体,发现不同的荧光素酶表达量之间存在显着差异。将种质群体按照GS3有无功能分成两组,组内每个单倍型的平均粒长与启动子的驱动能力呈现负相关,猜测在自然群体当中可能存在不同的等位型可以在一定程度以内调控水稻的粒形。(本文来源于《华中农业大学》期刊2019-06-01）
吕建东[5]（2019）在《水稻苗期耐盐相关转录抑制子OsZIM8启动子克隆及活性分析》一文中研究指出近年来由于气候变暖和不合理农业技术措施的影响,土壤盐渍化程度不断加剧,面积不断扩大,严重影响了我国农业生产的发展。盐碱地种稻是利用和改良盐碱土的有效措施之一,然而,水稻在幼苗和穗分化阶段对盐胁迫极为敏感,对盐渍土地区水稻生产的发展影响很大。因此研究水稻耐盐机理,提高水稻苗期耐盐性对于充分利用和改善盐碱土资源具有重要意义。课题组前期通过精细定位获得了 1个水稻苗期耐盐相关转录抑制子OsZIM8,本研究在此基础上克隆了该基因的启动子,对其进行生物信息学分析,启动子缺失片段瞬时表达活性分析,以及粳稻种质资源OsZIM8启动子序列比对和基因型分析,为该基因的功能鉴定奠定了基础,主要研究结果如下:1.根据栽培稻品种日本晴的基因组序列,预测OsZIM8启动子长度为2453bp。生物信息学分析结果表明,该启动子含有核心启动子元件TATA-box、CAAT-box和增强子,同时存在大量逆境相关元件和激素响应元件,主要包括光响应元件、ABA响应元件、旱胁迫响应元件、低温响应元件、病原体响应元件、元素响应元件、盐响应元件、MeJA响应元件、创伤响应元件和水杨酸响应元件等,推测OsZIM8启动子可能是1个诱导型启动子,响应于不同胁迫,调控OsZIM8基因的表达水平。2.以日本晴基因组DNA为模板,PCR克隆获得OsZIM8启动子全长(2453bp)及长度分别为353bp、853bp、1353bp的缺失片段。构建不同长度依次为353bp、853bp、1353bp和2453bp的OsZIM8启动子缺失片段与GUS报告基因的重组表达载体(依次命名为pBWA(V)HG-OsZIM8-1、pBWA(V)HG-OsZIM8-Ⅱ、pBWA(V)HG-OsZIM8-Ⅲ、pBWA(V)HG-OsZIM8-IV)。通过农杆菌介导转化水稻日本晴愈伤组织,对转基因愈伤组织在正常生长条件下和125mMNaCl胁迫处理下,分别通过染色检测GUS基因瞬时表达水平;结果表明正常生长条件下,不同OsZIM8启动子片段均存在一定活性,但其活性水平存在一定差异,其中长度为853bp的启动子片段表现出最强活性:不同长度OsZIM8启动子片段均能响应盐胁迫,其中,1353bp片段在盐胁迫下表达活性显着下降,OsZIM8全长启动子活性显着升高。说明353～853bp片段中可能存在增强元件,853～1353bp中可能存在与逆境相关的抑制元件,影响了 GUS基因的表达。3.评价了 90份粳稻种质资源的苗期耐盐性,通过测序比对发现不同粳稻种质资源的OsZIM8基因启动子之间存在5个差异位点,分别为SNP1、SNP2、Indel1、Indel2、Inde13,依据不同差异位点的基因型,将其分为6种类型,其中CC---(从左到右依次为SNP2、SNP1、Indel3、Inde12、Indel1)的苗期耐盐级别显着高于其它类型,是OsZIM8启动子序列中比较耐盐的类型。(本文来源于《宁夏大学》期刊2019-04-01）
朱永生,肖开转,王福祥,连玲,何炜[6]（2019）在《不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响》一文中研究指出【目的】研究水稻茸毛发育机制及相关基因的功能与调控模式,为深入研究相关基因功能及其在生产上的应用提供理论支撑。【方法】从不同水稻品种中克隆叶片表皮毛发育相关基因GL6的启动子序列,并将具有显着表皮毛特征的突变体品种75-1-127的GL6基因启动子与叶表无显着表皮毛特征的野生型品种相应基因的启动子序列进行比对,同时克隆突变体品种75-1-127中GL6基因的CDS序列,并分别构建以玉米泛素蛋白Ubiquitin和花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体,以农杆菌介导的方法转化野生型粳稻品种Kitaake。【结果】不同品种中克隆的启动子序列区存在显着的序列差异,以玉米泛素蛋白Ubiquitin启动子驱动的过表达载体获得的转基因水稻出现了显着的表皮毛特征,以花椰菜花叶病毒CaMV35S为启动子驱动的过表达载体的转基因水稻则未出现典型的表皮毛特征。【结论】目标基因GL6的表达调控受启动子的影响,突变体品种75-1-127的叶表皮毛发育特征是因启动子区序列差异所致。(本文来源于《福建农业学报》期刊2019年02期）
赵艳,唐涌洲,史玉倩[7]（2019）在《水稻种子特异性谷蛋白GluB1启动子在水稻愈伤组织中驱动外源基因表达》一文中研究指出【目的】水稻谷蛋白启动子GluB1(GluB1promoter,pGluB1)常用于外源基因在种子中特异性高效表达的研究,也是研究种子储藏蛋白基因表达调控机制的模型。前人研究表明,pGluB1只在水稻胚乳中表达,而在根、茎、叶片、叶鞘、颖壳等组织中均无表达活性。研究的目的是为了克服种子特异表达启动子筛选周期长的缺点。【方法】将由pGluB1驱动的霍乱毒素B亚单位和重组胰岛素原组成的融合基因(a fusion gene of the cholera toxin B subunit and human proinsulin, CTBIN)表达载体pCAMBIA1302-pGluB1sig-CTBIN-NOS经农杆菌介导法转化水稻成熟胚愈伤组织。通过RT-PCR和蛋白质印迹杂交试验检测融合基因CTBIN在水稻愈伤组织中的转录和翻译表达。【结果】获得的7个转基因愈伤克隆中,有6个克隆的融合基因CTBIN在转录水平上表达。选取其中4个克隆进一步进行蛋白质印迹杂交试验检测证实融合基因CTBIN均在翻译水平上表达,而且从分子量大小推断融合蛋白包含的谷蛋白GluB1的N-端信号肽序列(24个氨基酸残基)在所测的愈伤组织细胞中均被成功切除。【结论】水稻种子特异性启动子pGluB1在愈伤组织中具有驱动外源基因表达活性,种子蛋白体亚细胞定位信号肽序列可在愈伤组织细胞中被切除。这为在愈伤组织细胞中快速检测种子特异表达启动子活性和探索愈伤组织中蛋白质的亚细胞分拣机制奠定了基础。(本文来源于《中国水稻科学》期刊2019年01期）
李丹丹,李娟,栾一方,张春龙,徐汝聪[8]（2018）在《水稻OsSUT3基因启动子的克隆及表达分析》一文中研究指出启动子对基因时空表达的调控具有关键作用。本研究采用PCR方法克隆了水稻蔗糖转运基因(sucrose transport genes, SUTs)家族的重要成员之一OsSUT3基因的启动子区域片段,并对该片段进行了顺式调控作用元件的分析。通过构建pOsSUT3::GUS的表达载体并转入水稻,检测了转基因植株中GUS基因在不同器官的表达,分析了此启动子的表达调控模式。结果显示,此启动子包含着涉及基因表达的多种调控顺式元件,能驱动GUS基因在水稻不同的组织中(叶片,花)中表达。此结果说明,本研究所克隆的OsSUT3基因上游1 628 bp的DNA片段具有启动子活性,能够驱动报告基因的有效表达,可作为在离体条件下研究水稻基因表达和调控作物品种改良中探索目的基因表达的新工具。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年22期）
张旺,陈佳莹,王春台,刘新琼[9]（2018）在《水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子构建体的遗传转化与诱导表达》一文中研究指出水稻OsAAA1基因是一个具有诱导抗性的新基因,对稻瘟病和白叶枯病均具有很强的抗性。为了研究OsAAA1的功能和抗病机理,本实验室前期构建了OsAAA1的诱导型启动子载体PPR1b-ADH-OsAAA1。该诱导型启动子能显着降低由于抗性基因的表达而引起的对植株农艺性状的不良影响。本研究通过农杆菌介导的遗传转化将该载体转入水稻愈伤组织,通过分子鉴定获得了阳性植株。对阳性植株进行稻瘟病菌的诱导表达,并通过qPCR检测OsAAA1基因表达量的变化。结果表明诱导型启动子融合载体PPR1b-ADH-OsAAA1成功受到稻瘟病菌的诱导,OsAAA1的表达量显着上升。本实验为进一步研究OsAAA1的功能和抗病机理提供了理论指导。(本文来源于《分子植物育种》期刊2018年21期）
朱琳,李丹,张忠臣,金正勋[10]（2018）在《水稻灌浆不同时期的谷氨酰胺合成酶基因表达特性与其启动子结构关系分析》一文中研究指出【研究背景】氮素的同化是植物生长发育过程中一个十分重要的生理过程,无机氮必须同化为有机氮才能为植物体所吸收利用。谷氨酰胺合成酶(G1utamine synthetase,GS)是参与这一同化过程的关键酶。GS活性大小或基因表达量与植物蛋白质含量高低有密切关系。启动子作为基因转录水平上重要调控元件,控制着基因表达的时间和空间特性。因此,深入了解GS基因启动子的结构特点及其和变异机理及其与转录水平上的调控机理和阐明表观性状形成的分子调控机理等具有重要的理论及实践指导意义;【材料与方法】本试验选用四个粳稻品种系选1号、通769、东农1601、东农1624和一个籼稻品种马尾占共五个蛋白质含量有显着差异的水稻品种为供试材料,分别在其抽穗后10d、20d、30d取籽粒为样本。测定分析总淀粉含量、支链淀粉含量、蛋白质含量、RVA谱等多个生理指标及利用GS基因启动子克隆和GS同工型基因mRNA表达量测定等分子育种方法解决基因mRNA表达量及GS同工型基因启动子序列和结构变化及其与转录表达量间的关系;【结果与分析】蛋白质含量差异显着的品种间杂交后代通过定向选择可以获得超亲变异的后代。蛋白质含量高的基因型在灌浆各个时期积累的蛋白质含量始终高于蛋白质含量低的基因型,基因型控制籽粒蛋白质积累量的高低。灌浆不同时期籼稻品种在籽粒和功能叶片中谷氨酰胺合成酶活性均较超亲变异系子代及亲本高,并且籽粒蛋白质含量超亲子代及亲本均比蛋白质含量低的子代和亲本谷氨酰胺合成酶活性高。籽粒和叶片中GS酶活性与蛋白质含量在灌浆不同时期都呈正相关,籽粒GS1;1基因mRNA表达量与蛋白质含量间的灌浆前期和中期都呈正相关,在灌浆不同时期叶片GS1;1和GS2及籽粒GS1;3基因的mRNA表达量与蛋白质含量间都呈正相关,灌浆中期的叶片GS1;2基因mRNA表达量对籽粒蛋白质积累影响很大。籽粒蛋白质含量有显着差异的品种间GS同工型基因启动子序列的同源性高达99%以上;品种间有性杂交子代GS同工型基因的启动子序列可发生碱基的变化,但没有导致启动子核心元件发生变化。在调控元件数量和功能上GS同工型基因的启动子保守性很强,启动子在结构和功能上不易发生遗传变异,籽粒GS同工型基因mRNA表达量的变化受GS基因启动子的调控影响很小;【结论】GS同工型基因启动子结构并不完全一致,不同基因启动子在调控元件数量上有明显的差异,但不同品种间GS同工型基因启动子结构非常一致,GS同工型基因的表达与否和程度与多种环境因素有关。(本文来源于《2018中国作物学会学术年会论文摘要集》期刊2018-10-14）
水稻启动子论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】克隆水稻TFL2(OsTFL2)启动子序列,并分析其结构和功能,为深入研究OsTFL2基因对水稻开花和花发育的调控机理提供理论参考。【方法】采用同源克隆方法克隆OsTFL2基因启动子序列,利用PLACE和PlantCARE分析其结构和功能,并将其连接至携带β-葡萄糖苷酸酶(GUS)基因的pCAMBIA1301载体以构建pCAMBIA1301-Promoter植物表达载体,通过农杆菌介导转化水稻品种农垦58愈伤组织,通过对转基因植株进行GUS组织化学染色以分析该基因启动子的表达特性和调控功能。【结果】克隆获得的OsTFL2基因起始密码子上游启动子序列1.8 kb,该序列除含有真核生物典型启动子元件TATA-box和CAAT-box外,还含有花粉特异识别的顺式作用元件Pollen1lelat52(AGAAA)、开花基因转录相关的多功能转录因子CACTFTPPCA1(PACT,Y=C/T)、CCAAT box1(CCAAT)、DOFCORE(AAAG)和GATA box(GATA)、分生组织特异性元件CCGTCC-box及多个光诱导元件或光诱导相关元件如G-box、Box I、CATT-motif、GATA-motif和GT1-motif等,推测OsTFL2基因通过上述作用元件参与调控水稻花发育及开花。通过PCR检测共筛选获得16株阳性转基因植株,对其进行GUS组织化学染色,结果发现水稻的外颖、花、花药、柱头和子房中均可检测到明显的GUS色斑,而在叶片、茎尖和根尖无明显的GUS色斑,说明OsTFL2启动子能驱动GUS基因在水稻外颖、花药和子房中表达。【结论】OsTFL2基因启动子具有启动活性和组织表达特异性,可在一定程度上影响OsTFL2基因表达,对水稻花生长发育和开花发挥重要调控作用。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水稻启动子论文参考文献
[1].文苏麟.水稻转录因子GLK的启动子多态性及基因表达模式分析[J].山地农业生物学报.2019
[2].陈立,张晓东,王心怡,韦清源,李虎.水稻OsTFL2基因启动子的克隆及功能验证[J].南方农业学报.2019
[3].郭虹霞,王创云,赵丽,王陆军,张丽光.水稻中2个小分子热激蛋白基因启动子的序列分析及功能鉴定[J].西北农业学报.2019
[4].王冠峰.水稻粒长基因GL5的克隆及启动子自然变异的探索[D].华中农业大学.2019
[5].吕建东.水稻苗期耐盐相关转录抑制子OsZIM8启动子克隆及活性分析[D].宁夏大学.2019
[6].朱永生,肖开转,王福祥,连玲,何炜.不同启动子驱动下GL6基因表达对水稻叶表皮毛发育的影响[J].福建农业学报.2019
[7].赵艳,唐涌洲,史玉倩.水稻种子特异性谷蛋白GluB1启动子在水稻愈伤组织中驱动外源基因表达[J].中国水稻科学.2019
[8].李丹丹,李娟,栾一方,张春龙,徐汝聪.水稻OsSUT3基因启动子的克隆及表达分析[J].分子植物育种.2018
[9].张旺,陈佳莹,王春台,刘新琼.水稻诱导抗病基因OsAAA1启动子构建体的遗传转化与诱导表达[J].分子植物育种.2018
[10].朱琳,李丹,张忠臣,金正勋.水稻灌浆不同时期的谷氨酰胺合成酶基因表达特性与其启动子结构关系分析[C].2018中国作物学会学术年会论文摘要集.2018