导读:本文包含了优势种论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:优势,性状,功能,土壤,霍山,金针虫,梅林。
优势种论文文献综述
赵峰侠,张瑞,徐明,郑云普[1]（2019）在《山西历山山地草甸生物多样性、优势种和土壤因素对群落生产力的影响》一文中研究指出自然生态系统生产力同生物多样性、优势种功能性状和土壤性质等多因素紧密关联,因此,受到多变量过程的综合调控。利用结构方程模型研究了山西历山山地草甸物种多样性、功能多样性、优势种功能性状和土壤等多变量因素对群落生产力的影响。结果表明:除了物种多样性外(γ=0.10,P=0.69),优势种功能性状(γ=0.61,P=0.00)、功能多样性(γ=0.47,P=0.04)和土壤因素(γ=0.34,P=0.02)直接影响群落生产力,并且土壤因素还通过改变优势种功能性状和功能多样性的方式间接影响群落生产力(间接影响系数分别为0.35、0.27)。优势种功能性状是预测群落生产力变化的最佳变量,其次是功能多样性和土壤因素。因此,理解自然生态系统生产力变化应在引入多元方法的前提下,重点考虑优势种功能性状因素。(本文来源于《自然资源学报》期刊2019年11期）
高原,王超,刘乾甫,彭松耀,麦永湛[2]（2019）在《珠叁角河网不同水文期浮游动物优势种及生态位》一文中研究指出研究珠江叁角洲河网水域不同水文期浮游动物的生态位,为进一步研究珠叁角河网浮游动物种间竞争共存机制提供理论依据。2017-2018年在珠江叁角洲河网设置13个调查站位,调查浮游动物在丰水期和枯水期组成与分布,分析浮游动物优势种组成、优势种生态位宽度值及优势种生态位重迭程度变化,并通过典范对应分析(CCA)研究优势种的生态位分化情况。结果表明:调查水域丰水期和枯水期分别检出浮游动物96和92种,广布中剑水蚤(Mesocyclops leuckarti)、右突新镖水蚤(Neodiaptomus schmackeri)、跨立小剑水蚤(Microcyclops varicans)等为珠叁角河网水域浮游动物优势种;珠叁角河网浮游动物在不同水文期各优势种的生态位宽度有差异,变化范围为1.04～4.02,主要由广生态位种群、中生态位种群和窄生态位种群组成;不同水文期各优势种的生态位重迭程度不均匀,在0～0.94,潜在的种间竞争压力较大;CCA分析结果表明,水温、溶解氧、总溶解性固体物质和总磷是影响珠叁角河网浮游动物优势种生态位宽度的重要因素。不同水文期珠叁角河网的生境条件变化引起浮游动物优势种生态位的差异,使得珠叁角河网水域浮游动物的空间分布具有复杂性。(本文来源于《水生态学杂志》期刊2019年06期）
丁梦军,杨扬,孙华,马红霞,刘树森[3]（2019）在《山东省玉米穗腐病病原菌的分离鉴定及优势种的系统发育分析》一文中研究指出旨在明确山东省玉米穗腐病病原菌组成及优势病原菌的流行趋势。对2015-2017年在山东省采集的138份玉米穗腐病样品进行了病原菌的分离,采用形态学和分子生物学方法对分离物进行鉴定,并对优势病原菌进行系统发育分析,明确其发生发展规律。分离鉴定结果表明,分离到的真菌共有18种,其中镰孢属的拟轮枝镰孢菌分离频率为67.39%,为山东省优势病原菌;其次为层出镰孢菌,分离频率为10.87%;禾谷镰孢复合种、木贼镰孢菌和尖孢镰孢菌的分离频率分别为7.97%,5.80%,0.72%;木霉属的哈茨木霉分离频率为7.91%;青霉属的草酸青霉分离频率为6.52%;曲霉属黄曲霉和黑曲霉的分离频率分别为2.17%和5.07%。基于EF-1α基因序列构建了山东省2015-2017年拟轮枝镰孢菌的系统发育树,并分析了山东省菌株与河北省菌株的遗传进化关系。系统发育分析结果发现,89个拟轮枝镰孢菌菌株可以分为2个大群,其遗传距离较小,为0.002～0.016,表明山东省2015-2017年的菌株之间遗传关系较近;河北省和山东省拟轮枝镰孢菌菌株的遗传距离较小,相似性较高,亲缘关系较近,存在较为频繁的基因交流。研究结果为深入开展拟轮枝镰孢菌穗腐病的抗性育种、发生发展规律以及综合防治提供科学依据。(本文来源于《华北农学报》期刊2019年05期）
盛哲良,朱万泽,舒树淼,李霞[4]（2019）在《川西亚高山次生林恢复过程中乔木层优势种变化及其影响因子》一文中研究指出川西亚高山森林在20世纪下半叶遭受长时期连续砍伐,形成了采伐迹地上天然次生林恢复演替序列。该研究采用空间代替时间方法,以立地条件相似的暗针叶林作为对照,分析川西亚高山暗针叶林采伐迹地上次生林自然恢复过程中乔木层优势种组成及其影响因子。结果表明:(1)研究区亚高山天然次生林恢复演替过程中,不同演替阶段土壤各养分差异显着,其中土壤总氮、土壤总磷、土壤有效磷、土壤有效氮均在针阔混交林阶段最高,土壤pH值的变化在5.42～7.39范围波动,土壤有机碳随恢复的进行而增加,土壤C/N主要集中在15左右,只有针叶林达到18.62。(2)研究区次生林以16个乔木树种为主,针叶树种主要有粗枝云杉、岷江冷杉,阔叶树种主要有红桦、青榨槭等,且不同恢复阶段的群落乔木层优势种差异显着(R_(ANOSINM)=0.439,P<0.001)。(3)多元回归树分析发现,次生林乔木层优势种组成主要受林龄、土壤有机碳和总氮的影响,其中在次生林恢复演替后期(80a后),乔木层组成可能主要由于种间竞争导致,在次生林恢复演替前、中期(80a前),环境选择可能是影响乔木层组成差异的主导因素。(4)反向选择筛选结果显示,土壤总氮、海拔高度、土壤有效磷和土壤有机碳是影响乔木层优势种差异的主要因子。(本文来源于《西北植物学报》期刊2019年10期）
刘华琳,徐晓民,焦瑞,梁文涛[5]（2019）在《锡林河流域优势种群水位阈值分析》一文中研究指出地下水是干旱草原区最为关键的生态因子,不仅是生态系统构成、稳定和发展的基础和依据,而且决定着草原群落演替。通过样方采集试验像得到研究区优势种群(大针茅等)覆盖度,同时测量得到不同对应地质单元的水位埋深,建立研究区几种优势种群基于覆盖度的生态分布高斯模型,分析几种优势种群与地下水位关系,找到该优势植被的适宜、不适宜的地下水位埋深,最终得到几种优势种群不同覆盖度下对应的地下水位阈值。结果表明:几种优势种群的地下水位埋深均为10 m以下,其中克氏针茅在3. 8 m时植被盖度达到最大值,大针茅在4 m时植被盖度达到最大值,羊草在1. 7 m时植被盖度达到最大值。在相应的水位阈值范围内,以上几种优势种群植被盖度与地下水位埋深相关关系明显。(本文来源于《上海农业学报》期刊2019年05期）
王虎,赵峰侠,张瑞,张志茹[6]（2019）在《霍山山地草甸优势种功能性状对土壤水解氮和水分含量的影响》一文中研究指出植物功能性状是植物在适应环境过程中,所表现出来的生长、生存和繁殖的个体特征,影响着生态系统过程和功能.基于此,本文研究了霍山山地草甸台地和坡地的优势种株高和比叶面积与土壤水解氮和土壤含水量之间的关系.结果表明,坡地优势种株高与土壤的含水量(R~2=0.681,P<0.01)和水解氮含量(R~2=0.543,P<0.05)呈显着负相关,而比叶面积与土壤的含水量和水解氮含量无相关性.台地优势种株高、比叶面积均与土壤的含水量和水解氮含量无相关性.以上结果说明,生物量假说和质量比例假说的优势种影响理论受植物功能性状类型和微地形的影响.(本文来源于《山西师范大学学报(自然科学版)》期刊2019年03期）
孙延军,陈晓熹,付奇峰,龚奕青,邝嘉慧[7]（2019）在《深圳市梅林水库仙湖苏铁群落优势种群生态位研究》一文中研究指出仙湖苏铁Cycas fairylakea D.Y.Wang是深圳市唯一被列入《国家重点保护野生植物(附录一)》的物种,具有重要的科学、生态和观赏价值。深圳市梅林水库的仙湖苏铁群落是该物种现存最大的野生种群,因此研究深圳市梅林水库仙湖苏铁群落的生态位特征对制定仙湖苏铁野生种群的保护规划具有重要意义。在群落调查的基础上,应用Levins和Shannon生态位宽度、Levins生态位重迭以及生态响应速率计算公式对深圳市梅林水库仙湖苏铁群落主要种群的生态位进行测度。结果表明:1)Levins和Shannon生态位宽度指数计算结果基本一致,乔灌层中仙湖苏铁、假萍婆、银柴、九节在群落中的生态位宽度较大,草本层中九节、粗叶榕、仙湖苏铁、牛白藤的在群落中的生态位宽度较大,这些物种的资源利用能力和环境适应能力较强;2)仙湖苏铁群落优势种群生态位重迭现象较普遍,但总体上重迭程度偏低,种间竞争不激烈,群落结构处于稳定状态;3)仙湖苏铁在乔灌层和草本层中均呈发展趋势,优势地位可能会进一步提升。(本文来源于《中南林业科技大学学报》期刊2019年11期）
杨全,陈志飞,周俊杰,赖帅彬,简春霞[8]（2019）在《黄土丘陵区草地植被群落优势种叶片功能性状对氮磷添加的响应》一文中研究指出以黄土丘陵区草地植被群落3种优势种白羊草、长芒草和达乌里胡枝子为对象,采用裂区试验设计,设置0、50和100 kg N·hm~(-2)·a~(-1)3个氮处理和0、40和80 kg P_2O_5·hm~(-2)·a~(-1) 3个磷处理,于生长旺盛期测定了各植物的叶长、叶宽、比叶面积、叶片干物质含量、叶片氮、磷含量和氮磷比等指标,分析不同优势种叶片功能性状对氮磷添加的响应差异.结果表明:与未施肥相比,50和100 kg N·hm~(-2)·a~(-1)处理下白羊草叶长和叶宽分别显着增加35.3%和64.4%,而长芒草仅有叶长显着增加58.8%,达乌里胡枝子仅有叶宽显着增加33.9%,但叁者叶片干物质含量分别显着降低10.7%、15.3%和11.2%,白羊草和长芒草叶片氮含量分别显着增加23.0%和99.2%,氮磷比分别显着增加45.8%和96.9%;40和80 kg P_2O_5·hm~(-2)·a~(-1)处理下达乌里胡枝子叶长、叶宽和比叶面积分别显着增加56.9%、41.4%和19.6%,叶片干物质含量显着下降14.9%,叁者叶片磷含量分别显着增加96.7%、110.9%和238.4%,氮磷比分别显着降低45.8%、42.8%和53.7%.50 kg N·hm~(-2)·a~(-1)处理下,与未施磷相比,40和80 kg P_2O_5·hm~(-2)·a~(-1)处理后仅达乌里胡枝子叶长和叶宽显着增大,3种植物叶片磷含量显着增加,白羊草和长芒草叶片氮含量显着降低;100 kg N·hm~(-2)·a~(-1)处理下,施磷后白羊草和长芒草叶长、达乌里胡枝子叶宽显着增大,叁者叶片磷含量显着增加,白羊草叶片氮含量显着降低.综上表明,3个优势种植物叶片功能性状对短期氮磷添加的响应存在明显差异,这些差异与物种属性和施肥水平有关,不同优势种对氮磷添加响应的差异对维持草地群落多样性和稳定性具有重要作用.(本文来源于《应用生态学报》期刊2019年11期）
张宏套,陈琦,蒋月丽,范志业,沈海龙[9]（2019）在《河南漯河地区金针虫优势种及其与前茬作物的关系》一文中研究指出为明确河南漯河地区金针虫的种类及其优势种,2006—2018年在秋作物收获后、小麦播种前挖土调查土壤中金针虫密度,分析其与前茬作物的关系。结果表明,13年来,河南漯河地区金针虫的优势种为沟金针虫(Pleonomus canaliculatus Faldermann);在夏玉米田、春玉米田、花生田、大豆田、辣椒田、甘薯田和芝麻田7种作物田,前6种作物田金针虫的密度差异不显着,后6种作物田金针虫的密度差异也不显着,但在夏玉米田和芝麻田的密度差异显着(P<0.05),金针虫更喜欢在夏玉米田为害夏玉米。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年08期）
张峰,杨阳,乔荠瑢,贾丽欣,赵天启[10]（2019）在《放牧对大针茅草原建群种与优势种空间分布关系的影响》一文中研究指出为探讨放牧下大针茅草原建群种大针茅(Stipa grandis)和优势种羊草(Leymus chinensis)及糙隐子草(Cleistogenes squarrosa)种群空间分布特点及关系,本实验以内蒙古自治区锡林郭勒盟毛登牧场大针茅草原建群种大针茅、优势种羊草和糙隐子草为研究对象,通过野外试验,以地统计学为基础,采用半方差函数、分形维数及克里格插值法,分析了围封(CK)和放牧(G)样地大针茅、羊草及糙隐子草种群小尺度空间分布关系。结果表明:围封样地大针茅、羊草及糙隐子草植株密度分别为10.94株/m~(2 )、12.95株/m~(2 )、13.60株/m~(2 ),放牧样地植株密度分别为16.84株/m~(2 )、48.28株/m~(2 )、28.63株/m~(2 ),放牧显着增加大针茅、羊草及糙隐子草种群密度(P<0.05);半方差函数进行模型拟合发现,大针茅、羊草及糙隐子草种群空间分布函数关系均符合高斯模型;通过对空间分布函数关系分析,围封和放牧样地结构比为G (93.3%)> CK(60.4%),表明放牧样地大针茅种群空间分布主要受结构性因素影响,而围封大针茅种群则受随机性因素影响较大;围封和放牧样地分形维数值为CK(1.796)> G(1.361),表明放牧样地大针茅、羊草和糙隐子草所形成的空间分布格局相比围封样地较为复杂,大针茅空间分布对羊草和糙隐子草空间分布的依赖性较弱;通过立体图分析,在放牧利用过程中,羊草处于中低密度时,及糙隐子草处于高密度时,均与大针茅种群间的关系从围封中的竞争关系变为放牧过程中的亲和关系,可见放牧导致种间关系改变。(本文来源于《生态学报》期刊2019年20期）
优势种论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
研究珠江叁角洲河网水域不同水文期浮游动物的生态位,为进一步研究珠叁角河网浮游动物种间竞争共存机制提供理论依据。2017-2018年在珠江叁角洲河网设置13个调查站位,调查浮游动物在丰水期和枯水期组成与分布,分析浮游动物优势种组成、优势种生态位宽度值及优势种生态位重迭程度变化,并通过典范对应分析(CCA)研究优势种的生态位分化情况。结果表明:调查水域丰水期和枯水期分别检出浮游动物96和92种,广布中剑水蚤(Mesocyclops leuckarti)、右突新镖水蚤(Neodiaptomus schmackeri)、跨立小剑水蚤(Microcyclops varicans)等为珠叁角河网水域浮游动物优势种;珠叁角河网浮游动物在不同水文期各优势种的生态位宽度有差异,变化范围为1.04～4.02,主要由广生态位种群、中生态位种群和窄生态位种群组成;不同水文期各优势种的生态位重迭程度不均匀,在0～0.94,潜在的种间竞争压力较大;CCA分析结果表明,水温、溶解氧、总溶解性固体物质和总磷是影响珠叁角河网浮游动物优势种生态位宽度的重要因素。不同水文期珠叁角河网的生境条件变化引起浮游动物优势种生态位的差异,使得珠叁角河网水域浮游动物的空间分布具有复杂性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
优势种论文参考文献
[1].赵峰侠,张瑞,徐明,郑云普.山西历山山地草甸生物多样性、优势种和土壤因素对群落生产力的影响[J].自然资源学报.2019
[2].高原,王超,刘乾甫,彭松耀,麦永湛.珠叁角河网不同水文期浮游动物优势种及生态位[J].水生态学杂志.2019
[3].丁梦军,杨扬,孙华,马红霞,刘树森.山东省玉米穗腐病病原菌的分离鉴定及优势种的系统发育分析[J].华北农学报.2019
[4].盛哲良,朱万泽,舒树淼,李霞.川西亚高山次生林恢复过程中乔木层优势种变化及其影响因子[J].西北植物学报.2019
[5].刘华琳,徐晓民,焦瑞,梁文涛.锡林河流域优势种群水位阈值分析[J].上海农业学报.2019
[6].王虎,赵峰侠,张瑞,张志茹.霍山山地草甸优势种功能性状对土壤水解氮和水分含量的影响[J].山西师范大学学报(自然科学版).2019
[7].孙延军,陈晓熹,付奇峰,龚奕青,邝嘉慧.深圳市梅林水库仙湖苏铁群落优势种群生态位研究[J].中南林业科技大学学报.2019
[8].杨全,陈志飞,周俊杰,赖帅彬,简春霞.黄土丘陵区草地植被群落优势种叶片功能性状对氮磷添加的响应[J].应用生态学报.2019
[9].张宏套,陈琦,蒋月丽,范志业,沈海龙.河南漯河地区金针虫优势种及其与前茬作物的关系[J].中国植保导刊.2019
[10].张峰,杨阳,乔荠瑢,贾丽欣,赵天启.放牧对大针茅草原建群种与优势种空间分布关系的影响[J].生态学报.2019
论文知识图
