导读:本文包含了四氮杂环蕃论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:芳烃,分子,化合物,化学,不饱和,苯并咪唑,硝基。
四氮杂环蕃论文文献综述
乔泽邦[1]（2007）在《四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构研究及新型四氮杂环工番的合成》一文中研究指出本论文主要针对以下叁部分内容进行了理论和实验研究，(1)采用密度泛函(DFT)方法对氮杂杯芳烃叁嗪化合物和中间体及四氮杂环蕃化合物的电子结构研究；(2)设计了5种新型的四氮杂环蕃化合物，并在实验中合成了它们。(3)对嘧啶环杯芳烃的合成进行了探讨性研究。在B3LYP／6-31G水平，对我们自行合成的氮杂杯芳烃叁嗪化合物及中间体，共11种化合物进行了几何优化，得到它们的稳定构型；在此基础上进行频率、电荷分析、布居分析和核磁共振(NMR)等性质方面的计算。(1)得到了这11种化合物稳定的空间构型及空穴大小，为将来的应用提供了不可缺少的理论支持。(2)从理论上证实了这些化合物是可以稳定存在的；得到了这些化合物的反应活性点(活性基团)，为下一步反应如配位等提供了理论基础。(3)计算得出了频率吸收和核磁共振的图谱，并与实验所得数据进行对比，两者吻合的较好，从而证明我们所采用的研究方法对此类大环化合物是可行的，而这些结果和信息实验并未给出。设计了5种新型的四氮杂环蕃化合物，采用相同的量化计算方法进行了计算。其所得信息与上述基本相同，此外：(1)还得出了这些化合物的多种空间构象，并对其稳定性、形成机理作了一些研究；(2)在得出了这些化合物的反应活性基团的基础上，对其中两种结构类似的化合物进行了活性大小的比较，并在最后的实验中证实了这一点。另外，在量化计算所得信息的指导下，合成了这几种化合物，并对传统的合成路线作了改进，同时对化合物进行了IR，~1HNMR，MS方面的表征。我们将表征结果与量化计算所得的IR、~1HNMR图谱进行对比，结果吻合较好；并以量化计算结果为依据，对比实验图谱，发现了化合物13包接水分子这一大环化合物所特有的现象。设计了四种嘧啶环杯芳烃，在实验中合成了一些它们的中间体，对实验条件进行了摸索。对这类杯芳烃后续合成提供了方法(本文来源于《西北大学》期刊2007-06-01）
戈蔓[2]（2006）在《四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的合成研究》一文中研究指出超分子化学是化学领域的一门交叉学科,与材料科学、信息科学、生命科学等学科紧密相关,处于当代化学前沿。具有分子识别能力的人工有机化合物的设计、合成与应用是有机化学和超分子化学的研究热点之一,在分子识别基础上形成主.客体配合物是超分子体系的基本特征,冠醚、环糊精、杯芳烃、环蕃作为主-客体化学最具有代表性的主体化合物在基础研究和许多领域都取得了令人瞩目的成果。 杯芳烃是“新型”的具有独特空穴结构的大环化合物。利用“片段偶联合成法”,可以合成一系列空腔大小可精细调控的新型杯芳烃。以简单易得的价廉原料、在温和的条件下高效和高产率地合成了氮原子桥连杯[n]芳烃[2]叁嗪化合物,由于其在功能上容易进一步修饰和改造的特点,杂原子桥连杯[n]芳烃[2]叁嗪大环主体分子可望在分子识别与传感、超分子组装、模拟酶和催化等方面的研究中得到广泛应用。本文第一部分对氮杂杯[4]芳烃[2]叁嗪化合物和氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪化合物等几种化合物进行了合成,并通过IR、~1HNMR、MALDI-TOF对其进行表征。 四氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物,也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物,作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小以及静电作用等俘获不同种类的有机分子,形成主-客体包结物。改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,可改善该类化合物的水溶性,从而构成不同的具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。本文第二部分对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃(CP_(44))进行修饰的方法进行了改进。首先对4,4'-二氨基-二苯甲烷进行修饰,然后关环得到相应产物1,6,20,25-四乙氧羰基甲基-1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃。(本文来源于《西北大学》期刊2006-06-01）
袁红安,杨秉勤,赵小侠[3]（2006）在《四氮杂环蕃分子识别及红外光谱研究》一文中研究指出目的合成四氮杂环蕃CP44并对二茂铁或氮杂环化合物进行分子识别,研究其红外吸收光谱。方法用高度稀释法合成了1,6,16,21-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃CP44,在酸性条件下与具有生物活性的咪唑类或二茂铁氮进行反应,IR和MS对包结物的结构进行测定。结果得到7个主-客体包结物。结论由IR中N-H伸缩频率可以研究四氮杂环蕃与含氮杂环的分子识别行为。(本文来源于《西北大学学报(自然科学版)》期刊2006年02期）
杨秉勤,朱爱林,李小璐,王少康,史真[4]（2004）在《四氮杂环蕃对杂环化合物的分子识别作用》一文中研究指出在酸性水溶液中,对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃与具有生物活性的杂环小分子的分子识别进行了研究,证明了1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃可以与含氮杂环(咪唑、二茂铁、苯并叁唑)形成主客体化合物。(本文来源于《大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集》期刊2004-06-30）
苏玉婵[5]（2004）在《仿酶化合物四氮杂环蕃化合物的合成研究》一文中研究指出环蕃化学是近二、叁十年发展起来的一个研究领域，环蕃化合物的出现很快引起化学界的重视和广泛的研究，成为发展很快的研究领域之一。氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物，也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物。 四氮杂环蕃从结构来看是由氮杂碳桥将芳香环连起来的环状化合物，分子内具有空腔，该空腔上的芳环呈侧立状，具有一定的深度，并具有疏水性。作为人工模拟酶，通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团，形成不同包结性能的主体化合物。不同的主体化合物能俘获不同种类的客体分子，与客体形成超分子体系，对不同反应底物进行络合和催化，达到有选择性地控制反应，提高反应速率，模拟酶促反应和分子识别的目的。 本文采用高度稀释的方法合成了9种四氮杂环蕃化合物，其中6种化合物未见文献报道，所得化合物的结构经~1H NMR、~(13)C NMR、IR、元素分析和质谱等得到表征。在合成过程中对已有的合成方法进行了改进，并且应用二茂铁甲酰氯对四氮杂环蕃化合物进行酰化修饰后，在四氮杂环蕃仿酶体系中引入了具有生物活性的基团。这样环蕃以及桥基上的基团可构成具有协同包结和多重识别功能的催化活性中心，从而可能产生理想的酶模型。 另外应用Gaussian 98程序包，采用AM1方法，分别计算出了合成得到的四氮杂环蕃化合物的键长、键角参数以及化合物中的电荷分布情况，得到了优化的理论几何构型，对四氮杂环蕃化合物的分子识别研究有一定的指导作用。(本文来源于《西北大学》期刊2004-06-01）
朱爱林[6]（2004）在《四氮杂环蕃CP_（44）的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究》一文中研究指出四氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物，也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物。作为人工模拟酶，利用它本身所具有疏水性空腔，根据环的形状、大小以及静电作用等的不同俘获不同种类的有机分子，形成主-客体包结络合物。氮杂环蕃化合物在一些有机反应体系中可以模拟酶，对其底物进行络合和催化，从而可有选择性地控制反应提高反应速率。通过改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团，构成不同的具有协同包结和多重识别功能的活性中心，形成不同包结性能的主体，与客体形成超分子体系，实现酶功能模拟和分子识别。本文第一部分对1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃(CP_(44))进行了修饰，合成了四种含有生物活性基团的1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃衍生物。通过MS、IR对1，6，20，25-四氮杂[6．1．6．1]对环蕃与含氮杂环的分子识别进行了研究。 二茂铁及其衍生物在各个领域的作用愈来愈受到人们的重视，尤其是在医药、生化、燃料、催化剂等领域已有广泛的应用。本文第二部分选择了氮杂环化合物吲哚、吗啉、咪唑、苯并叁唑、苯并咪唑衍生物分别与具有较强生物活性的二茂铁磺酰氯反应，制得了九种未见文献报道的氮杂环取代的二茂铁磺酰胺衍生物，并用IR，~1H NMR进行了表征。 微波促进下，反应具有加热时间短，产率高，产生的废弃物少、产品容易纯化、对环境污染小等优点，受到人们的广泛关注。微波在有机合成中得到了广泛的应用并迅速发展，到目前为止，微波促进的有机反应类型已经扩展到许多方面，本文第叁部分对微波促进的芳香胺磺化重排反应进行了研究，提出了一种合成含磺酸基的芳香胺的有效方法。在微波促进下，叁个芳香胺的硫酸盐重排得到了它们的磺化产物。(本文来源于《西北大学》期刊2004-05-30）
拓进源[7]（2001）在《苯并咪唑盐的反应和四氮杂环蕃化合物的合成研究》一文中研究指出在本课题组以前研究工作基础上本文主要对以下五个方面作了研究和报道： 1．对苯并咪唑盐与丙二酸二乙酯负离子的加成-水解反应作了研究，提出了β-羰基酸的新合成方法。 2．对2位取代的苯并咪唑盐与烃基为不饱和取代基的格利雅试剂的加成-水解反应及由2位带不饱和取代基的苯并咪唑盐与烃基为饱和取代基的格利雅试剂的加成-水解反应进行了研究，提出了不饱和酮的新合成方法。 3．对2-H苯并咪唑盐与烃基为不饱和取代基的格利雅试剂的加成-水解反应进行了研究，将此反应应用到不饱和醛的制备。 4．对苯并咪唑盐与另一种亲核试剂硝基甲烷负离子发生加成-水解反应进行了研究，提出了α-硝基醛、酮的新合成方法。 5．对四氮杂环蕃的合成进行了研究，合成了未见文献报道的四二茂铁磺酰基四氮杂环蕃。 文中对苯并咪唑盐与各种亲核试剂的加成-水解反应机理及反应条件对产率的影响都作了讨论。(本文来源于《西北大学》期刊2001-05-01）
四氮杂环蕃论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
超分子化学是化学领域的一门交叉学科,与材料科学、信息科学、生命科学等学科紧密相关,处于当代化学前沿。具有分子识别能力的人工有机化合物的设计、合成与应用是有机化学和超分子化学的研究热点之一,在分子识别基础上形成主.客体配合物是超分子体系的基本特征,冠醚、环糊精、杯芳烃、环蕃作为主-客体化学最具有代表性的主体化合物在基础研究和许多领域都取得了令人瞩目的成果。 杯芳烃是“新型”的具有独特空穴结构的大环化合物。利用“片段偶联合成法”,可以合成一系列空腔大小可精细调控的新型杯芳烃。以简单易得的价廉原料、在温和的条件下高效和高产率地合成了氮原子桥连杯[n]芳烃[2]叁嗪化合物,由于其在功能上容易进一步修饰和改造的特点,杂原子桥连杯[n]芳烃[2]叁嗪大环主体分子可望在分子识别与传感、超分子组装、模拟酶和催化等方面的研究中得到广泛应用。本文第一部分对氮杂杯[4]芳烃[2]叁嗪化合物和氮杂杯[2]芳烃[2]叁嗪化合物等几种化合物进行了合成,并通过IR、~1HNMR、MALDI-TOF对其进行表征。 四氮杂环蕃是环蕃中一类重要的化合物,也是主-客体化学中可以充当主体的一类化合物,作为人工模拟酶,利用它本身所具有疏水性空腔,根据环的形状、大小以及静电作用等俘获不同种类的有机分子,形成主-客体包结物。改变氮杂环蕃化合物的形状以及引入活性基团,可改善该类化合物的水溶性,从而构成不同的具有协同包结和多重识别功能的活性中心,形成不同包结性能的主体,与客体形成超分子体系,实现酶功能模拟和分子识别。本文第二部分对1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃(CP_(44))进行修饰的方法进行了改进。首先对4,4'-二氨基-二苯甲烷进行修饰,然后关环得到相应产物1,6,20,25-四乙氧羰基甲基-1,6,20,25-四氮杂[6.1.6.1]对环蕃。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
四氮杂环蕃论文参考文献
[1].乔泽邦.四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的电子结构研究及新型四氮杂环工番的合成[D].西北大学.2007
[2].戈蔓.四氮杂杯芳烃和四氮杂环蕃的合成研究[D].西北大学.2006
[3].袁红安,杨秉勤,赵小侠.四氮杂环蕃分子识别及红外光谱研究[J].西北大学学报(自然科学版).2006
[4].杨秉勤,朱爱林,李小璐,王少康,史真.四氮杂环蕃对杂环化合物的分子识别作用[C].大环化学和超分子化学研究进展——中国化学会全国第十二届大环第四届超分子化学学术讨论会论文集.2004
[5].苏玉婵.仿酶化合物四氮杂环蕃化合物的合成研究[D].西北大学.2004
[6].朱爱林.四氮杂环蕃CP_（44）的修饰、分子识别和含氮杂环二茂铁磺酰胺的合成研究[D].西北大学.2004
[7].拓进源.苯并咪唑盐的反应和四氮杂环蕃化合物的合成研究[D].西北大学.2001
论文知识图
