导读:本文包含了上皮钙粘素论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:胃癌,基质,蛋白酶,细胞,肿瘤,连环,组织。
上皮钙粘素论文文献综述
陈怡,许红英,王艳,李万斌[1]（2018）在《基质金属蛋白酶-7和上皮钙粘素-E在子宫腺肌症病灶及内膜的表达及意义》一文中研究指出目的初步检测基质金属蛋白酶-7(MMP-7)及上皮钙粘素-E(E-cadherin)在子宫腺肌症病灶与内膜-肌层界面(EMI)处内膜的表达情况,了解MMP-7及E-cadherin在子宫腺肌症发病中的作用。方法前瞻性选取2010年3月至2011年10月因子宫腺肌症行全子宫切除或次全子宫切除的子宫标本40例,同时以子宫良性病变(如子宫肌瘤)行全子宫切除或次全子宫切除的子宫标本30例为对照组。采用免疫组化检测MMP-7及E-cadherin在子宫腺肌症病灶、子宫内膜-肌层界面处组织中的表达水平,测定这两种蛋白分子表达的阳性单位(PU值)。结果 MMP-7在子宫腺肌症组中病灶和内膜-肌层交界处内膜表达水平明显高于对照组;子宫腺肌症病灶和内膜-肌层交界处内膜E-cadherin的表达下调。结论与子宫良性病变相比,子宫腺肌症患者病灶和内膜-肌层交界处内膜MMP-7表达增高,E-cadherin表达下调,可能参与了该疾病的发生发展过程。(本文来源于《临床和实验医学杂志》期刊2018年12期）
韩黎丽,陈小兵,吕慧芳,王丹,王茂勋[2]（2018）在《环氧合酶-2对人胃癌细胞SGC-7901迁移能力及上皮钙粘素表达的影响》一文中研究指出目的探究不同环氧合酶-2(COX-2)表达水平对胃癌细胞SGC-7901迁移能力及其上皮钙粘素(E-cadherin)表达的影响。方法采用不同浓度的COX-2特异性抑制剂塞来昔布(10、20、30、40、50μmol/L)干预胃癌细胞SGC-7901作为实验组,另设对照组(不加塞来昔布干预),构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用Transwell小室法检测胃癌细胞SGC-7901迁移情况。以终浓度为30μmol/L的塞来昔布干预胃癌细胞SGC-7901,通过作用不同时间(24、36、48小时)构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用免疫荧光标记法检测胃癌细胞SGC-7901 E-cadherin表达情况;采用实时荧光定量反转录PCR检测胃癌细胞SGC-7901 COX-2及E-cadherin mRNA表达情况。结果对照组及实验组(10、20、30、40、50μmol/L)COX-2 mRNA表达量分别为(1.00±0.00)及(0.82±0.15)、(0.70±0.29)、(0.62±0.25)、(0.49±0.21)、(0.33±0.15);E-cadherin mRNA分别为(1.00±0.00)及(0.73±0.16)、(1.38±0.22)、(2.43±0.21)、(2.66±0.34)、(2.87±0.28)。与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901 COX-2 mRNA表达量均显着降低,E-cadherin mRNA表达量显着升高,且均呈剂量依赖性(P<0.01)。Transwell小室实验结果显示,与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901迁移数量均显着降低(P<0.01),实验组随COX-2表达水平的降低呈逐渐降低趋势(P<0.01),迁移抑制率呈逐渐升高趋势(P<0.01)。以终浓度为30μmol/L塞来昔布处理胃癌细胞SGC-7901 24、36、48小时后COX-2 mRNA表达量分别为(0.69±0.23)、(0.55±0.17)、(0.42±0.11);E-cadherin mRNA表达量分别为(2.46±0.23)、(4.03±0.31)、(5.11±0.28);SGC-7901 E-cadherin平均荧光强度分别为(21.25±4.32)、(27.67±5.01)、(46.38±4.92);随着塞来昔布作用时间的延长,胃癌细胞SGC-7901COX-2 mRNA表达量逐渐降低,而E-cadherin mRNA表达量及平均荧光强度均逐渐升高(P<0.05)。结论通过COX-2特异性抑制剂塞来西布抑制胃癌细胞SGC-7901 COX-2表达,可显着上调其E-cadherin mRNA,进而抑制胃癌细胞SGC-7901迁移能力。(本文来源于《中国临床医生杂志》期刊2018年04期）
耿培亮[3]（2013）在《上皮钙粘素(E-cadherin)基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析》一文中研究指出(本文来源于《湖北省抗癌协会青年委员会第五届青年学术论坛资料汇编》期刊2013-09-06）
张艳红,赵桂凤,徐燕,吕晓军,孙乃英[4]（2013）在《上皮钙粘素与血管内皮生长因子-C在胃癌组织中的表达及意义》一文中研究指出目的探讨上皮钙粘素和血管内皮生长因子-C在胃癌组织浸润和转移中的表达和意义。方法选择2010年3月—2012年10月经手术和病理确诊的80例胃癌患者,根据组织学分级分为高中分化腺癌组36例及低分化腺癌组44例;根据浸润深度分为未浸及浆膜层36例,侵及浆膜层44例;根据有无淋巴结转移分为无淋巴结转移组69例,有淋巴结转移组11例。同时,以浅表性胃炎20例作为对照组。采用免疫组化法检测胃癌组织及胃良性病变中上皮钙粘素和血管内皮生长因子-C的表达情况。结果上皮钙粘素在胃癌组中的表达(100%)低于对照组(0),在胃癌低分化组中的表达(11.36%)低于高中分化组(36.11%),在浸润组中的表达(4.55%)低于在无浸润组中的表达(16.10%),在淋巴结转移组中的表达(3.45%)低于无淋巴结转移组(27.30%)。血管内皮生长因子-C在胃癌组的表达(90.0%)高于对照组(10.9%),在淋巴结转移组(82.8%)高于无淋巴结转移组(54.5%),在浸润组中的表达(95.5%)高于在无浸润组中的表达(50.0%),在胃癌低分化组中的表达(88.4%)高于在高中分化组中的表达(72.2%)(均P<0.05)。结论胃癌组织中存在上皮钙粘素下调和血管内皮生长因子-C上调,联合测定两者在胃癌组织中的表达,将对判断胃癌患者的病期及预后提供帮助。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2013年08期）
尹奎夫,郭玲,张艳红[5]（2013）在《上皮钙粘素和基质金属蛋白-2在胃癌组织的表达及意义》一文中研究指出目的探讨上皮钙粘素和基质金属蛋白酶-2(MMP2)在胃癌组织浸润和转移中的表达和意义。方法采用SP免疫组化法检测胃癌组织及胃良性病变中E-cadherin和MMP2表达情况。计数资料采用χ2检验,P<0.05为差异有统计学意义。结果 E-cadherin在胃癌中的表达低于胃部良性病变,在淋巴结转移组低于无淋巴结转移组(P<0.05),在浸润组的表达低于无浸润组的表达(P<0.05),在胃癌低分化组的表达低于高中分化组(P<0.05)。MMP2在胃癌中的表达高于胃部良性病变,在淋巴结转移组高于无淋巴结转移组(P<0.05),在浸润组的表达高于无浸润组的表达(P<0.05),在胃癌低分化组高于高中分化组(P<0.05)。同时,两者在胃癌中的表达存在相关性(P<0.05)。结论胃癌中存在E-cadherin下调和MMP2上调且两者具有相关性,两者的联合测定有助于判断胃癌患者的病期及预后。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2013年04期）
张艳红,张艳美,程振莲,刘敏,刘金萍[6]（2012）在《上皮钙粘素在胃癌组织中的表达及临床意义》一文中研究指出目的探讨上皮钙粘素在胃癌组织中的表达及临床意义。方法选择2008年1月—2011年1月手术切除胃癌原发病灶的患者58例为观察组,选择同期癌旁胃粘膜组织正常的胃癌患者20例为对照组。采用免疫组织化学技术PV-6000法,比较上皮钙粘素在观察组与对照组中的表达差异。结果上皮钙粘素在观察组中的阳性表达率为20.69%,低于在对照组中的95.00%,差异有统计学意义(P<0.05);上皮钙粘素在观察组中的阳性表达与胃癌患者的性别、年龄、肿瘤的大小均没有明显相关性(均P>0.05);淋巴结转移的胃癌患者中,上皮钙粘素表达率明显低于无淋巴结转移者(P<0.05);上皮钙粘素在观察组中的表达与胃癌的临床分期及分化程度也密切相关。结论上皮钙粘素的异常表达参与了胃癌的浸润、转移过程,是判断胃癌生物学行为和患者预后的重要因素。(本文来源于《社区医学杂志》期刊2012年15期）
王光辉[7]（2010）在《原发和转移非小细胞肺癌中Twist和上皮钙粘素表达的对比研究》一文中研究指出目的肿瘤的侵袭转移是肿瘤患者死亡的原因之一,因此抑制肿瘤的侵袭转移是治疗肿瘤最重要的策略之一。研究表明,Twist蛋白是属于碱性的螺旋-环-螺旋蛋白家族中的高度保守的转录因子,可以通过下调肺癌中上皮钙粘素的表达而促进上皮间质化。本研究旨在检测Twist和上皮钙粘素在非小细胞肺癌原发灶及转移灶中表达的差异性,以及Twist和上皮钙粘素二者之间的关系,探究Twist和上皮钙粘素在NSCLC发展中的作用。方法1.收集山东大学附属省立医院2000年至2009年11例原发灶和转移灶均被手术切除的非小细胞肺癌病人的石蜡标本和临床资料进行研究。2.采用兔抗人Twist蛋白多克隆抗体和鼠抗人上皮钙粘素单克隆抗体及链霉菌抗生物素蛋白过氧化物酶法检测11例非小细胞肺癌原发灶和11例相关转移灶中Twist和上皮钙粘素的表达。3.结果判定采用半定量积分法：对于Twist,着色程度分为四级：0(阴性),1(弱),2(中等),3(强)。对于上皮钙粘素,着色程度分为五级：0(阴性),1(极弱),2(弱),3(中等),4(强)；据着色程度与阳性细胞数占肿瘤细胞数的百分比的乘积判定阳性等级：5-100(1),101-200(2),201-300(3),和301-400(4)。4.所有数据统计分析均使用统计软件包SPSS17.0处理,Twist和上皮钙粘素二者之间表达的关系采用Spearman检验,原发与转移之间差异性比较采用Wilioxon检验,P<0.05有统计学意义。结果Twist在肺癌组织中高表达,并且与上皮钙粘素表达呈负相关关系。2例(18.2%)病人的原发和转移癌中,Twist表达有差异,其中1例病人在原发癌中的表达强于转移灶。9例(81.8%)病人的原发和转移癌中,上皮钙粘素表达有差异,均为原发灶中的表达强于转移灶。结论上皮钙粘素可以在转移灶中重新表达,且强度明显低于原发灶,Twist在NSCLC转移过程中具有重要作用,其在NSCLC的原发灶及转移灶中均有高表达。Twist可以通过抑制上皮钙粘素表达诱导EMT而促进肿瘤转移。(本文来源于《山东大学》期刊2010-05-18）
王维丽,张英怀,吴昊,杨威,唐全勇[8]（2009）在《上皮钙粘素及β-连接素的表达与牙龈癌生物学行为的关系》一文中研究指出目的研究上皮钙粘素(E-cad)和β-连接素(β-cat)在牙龈癌组织中的表达与其生物学行为的关系,探讨牙龈癌浸润、转移的机制。方法应用免疫组织化学SP法检测E-cad和β-cat在45例牙龈癌(试验组)和22例正常牙龈组织(对照组)中的表达。结果 E-cad和β-cat在试验组中异常表达率分别为60.00%和64.44%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。E-cad表达异常与牙龈癌病理分级、淋巴结转移相关(P<0.05)。β-cat的异常表达与牙龈癌的病理分级、淋巴结转移相关(P<0.05或<0.01)。相同标本中,E-cad和β-cat的异常表达有相关性(P<0.01)。结论牙龈癌中广泛存在E-cad和β-cat蛋白表达异常,联合检测E-cad和β-cat蛋白表达有可能作为评价牙龈癌浸润转移的较好指标。(本文来源于《河北医药》期刊2009年23期）
李政霄,纪泛扑,彭振辉,王珂[9]（2008）在《上皮钙粘素、β-连环蛋白、细胞周期素D1在进行期寻常型银屑病皮损的表达》一文中研究指出目的通过检测银屑病患者皮损处上皮钙粘素、β-连环蛋白和细胞周期素D1的表达,探讨其在银屑病角质形成细胞高度增殖中的意义。方法用免疫组化方法检测正常组织及进行期银屑病皮损处上皮钙粘素、β-连环蛋白和细胞周期素D1蛋白的表达。结果银屑病患者皮损增生的表皮细胞上皮钙粘素和β-连环蛋白在颗粒层和基底细胞层表达明显降低,与正常人相比有显着性差异(P<0.01)。而细胞周期素D1在银屑病患者皮损基底细胞层表达显着升高,并与β-连环蛋白的异常表达相关。结论上皮钙粘素和β-连环蛋白表达的下调可能与银屑病角质形成细胞高度增殖有关,Wnt信号转导系统异常可能参与银屑病的发病机制。(本文来源于《南方医科大学学报》期刊2008年04期）
张法标,方哲平,王义,董辉,丛文铭[10]（2007）在《上皮钙粘素和β-连接素在儿童肝细胞癌中的表达及其临床意义》一文中研究指出目的:探讨上皮钙粘素(E-cad)和β-连接素(β-cat)在儿童肝细胞癌中的表达及其与肿瘤病理特征和预后的关系。方法:用免疫组化 Envision 法检测42例儿童肝细胞癌组织中 E-cad 和β-cat 蛋白的表达情况, 并分析其与临床病理指标及预后的关系。(本文来源于《2007年浙江省外科学学术会议论文汇编》期刊2007-11-01）
上皮钙粘素论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探究不同环氧合酶-2(COX-2)表达水平对胃癌细胞SGC-7901迁移能力及其上皮钙粘素(E-cadherin)表达的影响。方法采用不同浓度的COX-2特异性抑制剂塞来昔布(10、20、30、40、50μmol/L)干预胃癌细胞SGC-7901作为实验组,另设对照组(不加塞来昔布干预),构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用Transwell小室法检测胃癌细胞SGC-7901迁移情况。以终浓度为30μmol/L的塞来昔布干预胃癌细胞SGC-7901,通过作用不同时间(24、36、48小时)构建不同COX-2表达水平的胃癌细胞SGC-7901,采用免疫荧光标记法检测胃癌细胞SGC-7901 E-cadherin表达情况;采用实时荧光定量反转录PCR检测胃癌细胞SGC-7901 COX-2及E-cadherin mRNA表达情况。结果对照组及实验组(10、20、30、40、50μmol/L)COX-2 mRNA表达量分别为(1.00±0.00)及(0.82±0.15)、(0.70±0.29)、(0.62±0.25)、(0.49±0.21)、(0.33±0.15);E-cadherin mRNA分别为(1.00±0.00)及(0.73±0.16)、(1.38±0.22)、(2.43±0.21)、(2.66±0.34)、(2.87±0.28)。与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901 COX-2 mRNA表达量均显着降低,E-cadherin mRNA表达量显着升高,且均呈剂量依赖性(P<0.01)。Transwell小室实验结果显示,与对照组比较,实验组胃癌细胞SGC-7901迁移数量均显着降低(P<0.01),实验组随COX-2表达水平的降低呈逐渐降低趋势(P<0.01),迁移抑制率呈逐渐升高趋势(P<0.01)。以终浓度为30μmol/L塞来昔布处理胃癌细胞SGC-7901 24、36、48小时后COX-2 mRNA表达量分别为(0.69±0.23)、(0.55±0.17)、(0.42±0.11);E-cadherin mRNA表达量分别为(2.46±0.23)、(4.03±0.31)、(5.11±0.28);SGC-7901 E-cadherin平均荧光强度分别为(21.25±4.32)、(27.67±5.01)、(46.38±4.92);随着塞来昔布作用时间的延长,胃癌细胞SGC-7901COX-2 mRNA表达量逐渐降低,而E-cadherin mRNA表达量及平均荧光强度均逐渐升高(P<0.05)。结论通过COX-2特异性抑制剂塞来西布抑制胃癌细胞SGC-7901 COX-2表达,可显着上调其E-cadherin mRNA,进而抑制胃癌细胞SGC-7901迁移能力。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
上皮钙粘素论文参考文献
[1].陈怡,许红英,王艳,李万斌.基质金属蛋白酶-7和上皮钙粘素-E在子宫腺肌症病灶及内膜的表达及意义[J].临床和实验医学杂志.2018
[2].韩黎丽,陈小兵,吕慧芳,王丹,王茂勋.环氧合酶-2对人胃癌细胞SGC-7901迁移能力及上皮钙粘素表达的影响[J].中国临床医生杂志.2018
[3].耿培亮.上皮钙粘素(E-cadherin)基因多态性与结直肠癌易感性关系的Meta分析[C].湖北省抗癌协会青年委员会第五届青年学术论坛资料汇编.2013
[4].张艳红,赵桂凤,徐燕,吕晓军,孙乃英.上皮钙粘素与血管内皮生长因子-C在胃癌组织中的表达及意义[J].社区医学杂志.2013
[5].尹奎夫,郭玲,张艳红.上皮钙粘素和基质金属蛋白-2在胃癌组织的表达及意义[J].社区医学杂志.2013
[6].张艳红,张艳美,程振莲,刘敏,刘金萍.上皮钙粘素在胃癌组织中的表达及临床意义[J].社区医学杂志.2012
[7].王光辉.原发和转移非小细胞肺癌中Twist和上皮钙粘素表达的对比研究[D].山东大学.2010
[8].王维丽,张英怀,吴昊,杨威,唐全勇.上皮钙粘素及β-连接素的表达与牙龈癌生物学行为的关系[J].河北医药.2009
[9].李政霄,纪泛扑,彭振辉,王珂.上皮钙粘素、β-连环蛋白、细胞周期素D1在进行期寻常型银屑病皮损的表达[J].南方医科大学学报.2008
[10].张法标,方哲平,王义,董辉,丛文铭.上皮钙粘素和β-连接素在儿童肝细胞癌中的表达及其临床意义[C].2007年浙江省外科学学术会议论文汇编.2007
论文知识图
