野马嘴具有抗菌、镇咳、平喘作用

野马嘴具有抗菌、镇咳、平喘作用

一、野马追抗菌、止咳、平喘作用(论文文献综述)

刘秀英[1](2021)在《野马追研究进展》文中指出野马追具有祛痰、止咳、平喘的功效,用于治疗慢性支气管炎、支气管炎等。本研究对野马追的化学成分、药理作用以及临床应用进行了阐述,为野马追的深入研究提供参考依据。

张庆[2](2020)在《白果止咳化合物GK-A的药代动力学研究》文中研究说明白果(Ginkgo Semen)为银杏科植物银杏的Ginkgo bilobo L.的干燥成熟种子,首载于《日用本草》。白果是常用的有止咳平喘作用的中药,具有敛肺定喘的功效,常用于治疗痰多咳喘等症。目前有关白果止咳作用物质基础的报道较少,课题组前期基于白果的止咳作用,从白果中分离得到了化合物(2-1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲哚-3-基)乙酰基)-L-天冬氨酸(GK-A),药效学实验结果表明该化合物有明显的止咳作用,有开发为止咳新药的潜力。为了解GK-A在体内的处置过程,本文以GK-A为研究对象,对GK-A在体内的药动学、肠吸收、组织分布、体内外代谢和排泄特征进行了系统研究,以阐明GK-A的体内处置过程,为GK-A及白果的深入研究和止咳新药的研究开发奠定实验基础。1.GK-A的分离纯化首先利用大孔树脂纯化出白果中GK-A含量高的活性部位,再利用制备色谱反复纯化,制备出纯度≥98%的GK-A约5 g,为GK-A的药代动力学及其他相关研究提供了样品基础。2.GK-A的药代动力学研究首先建立了 UPLC-MS/MS测定大鼠血浆中GK-A含量的方法,以异槲皮苷为内标,采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下用多反应离子监测(MRM)模式进行测定。结果表明GK-A在浓度为37.5-7500.0ng·mL-1的范围内线性关系良好,r2>0.99,定量下限(LLOQ)为37.5 ng·mL-1,回收率>85%,建立的方法专属性好,精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析的要求,无明显的基质效应。大鼠分别灌胃剂量为15、30、60mg·kg-1的GK-A和静脉注射剂量为1 mg·kg-1的GK-A后测定给药后大鼠体内GK-A的血药浓度,绘制药时曲线并计算药代动力学参数和绝对生物利用度。灌胃后GK-A各浓度(15、30、60 mg·kg-1)的达峰时间(Tmax)分别为 1.667±0.683,1.500±0.447,1.500±0.447h,各浓度(15,30,60 mg·kg-1)的半衰期(t1/2)分别是 0.429±0.089,0.682±0.571,1.619±1.271 h,静脉注射的t1/2是0.500±0.037 h。研究结果表明经灌胃给予的GK-A在大鼠体内吸收较慢,消除速度快,绝对生物利用度低1.83±0.09%。3.GK-A的吸收研究首先利用HPLC研究了 GK-A在模拟胃肠道环境中的稳定性,结果表明GK-A在不同pH的缓冲溶液(pH 1.2、6.8、7.4)、人工胃液、人工肠液和小肠道内容物中稳定性良好,而在大鼠肠道内容物中有部分的降解。接着利用大鼠在体单向肠灌流模型研究GK-A在大鼠各个肠段中的吸收行为,利用HPLC测定不同时间点灌流液中GK-A的浓度,计算吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff),结果表明GK-A在大鼠的各个肠段都有一定的吸收,无特异性的吸收部位,属于难吸收成分。在pH 6.5和7.4的灌流液中GK-A的吸收无显着差异;加入P-糖蛋白抑制剂盐酸维拉帕米和多药耐药相关蛋白2抑制剂吲哚美辛后GK-A的吸收参数无明显变化,说明GK-A不是P-糖蛋白和多药耐药相关蛋白2的底物。4.GK-A的组织分布研究首先研究了 GK-A与大鼠血浆蛋白的结合率,建立了UPLC-MS/MS测定磷酸盐缓冲液(PBS)中GK-A含量的方法,以异槲皮苷为内标,采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下用多反应离子监测(MRM)进行测定。结果表明GK-A在浓度为25.0-2500.0 ng·mL-1的范围内线性关系良好,r2>0.99,定量下限为25.0ng·mL-1,回收率>85%,方法的专属性好,精密度、准确度和稳定性均符合生物样品分析的要求。结果表明GK-A与血浆蛋白的结合率为34.0±2.2%,属于低强度的结合,在研究的范围内无浓度依赖性。接着建立了 UPLC-MS/MS测定大鼠组织(心、肝、脾、肺、肾、脑、胃)匀浆中的GK-A含量的方法,以(2-(1-((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-三羟基-6-(羟甲基)四氢-2H-吡喃-2-基)-1H-吲哚-3-基)乙酰基)-L-谷氨酸(GK-2)为内标,采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下用多反应离子监测(MRM)进行测定。结果表明GK-A在浓度为0.018-4.500μg·mL-1的范围内线性关系良好,r2>0.99,定量下限为0.018 μg·mL-1,回收率>70%,方法的专属性好,精密度和准确度,稳定性均符合生物样品分析的要求,无明显的基质效应。静脉注射给予大鼠剂量为1 mg·kg-1的GK-A后,测定不同组织中GK-A的分布情况。结果表明GK-A在大鼠体内分布广泛,给药后0.5 h即可在除脑组织外各组织中检测到GK-A,其中在肾组织中分布量最大,推测吸收入血的GK-A可能主要经过肾脏排除体外,由于在脑组织中检测不到GK-A,推测GK-A难以透过血脑屏障到达脑部。GK-A在组织中消除速度快,给药6h后基本从各组织中消除完全,说明GK-A不易在组织内蓄积。5.GK-A的代谢研究利用UPLC-QTOF-MS/MS研究了 GK-A在体内外的代谢情况。分别收集GK-A与肠道菌群体外孵育的孵育液,给药后大鼠的尿液、粪便和胆汁,根据GK-A在质谱中的裂解规律,共鉴定出GK-A的4个代谢物,其中肠道是GK-A发生代谢转化的主要场所。GK-A的代谢反应类型包括脱糖代谢反应,羟基化反应,甲基化反应和水解反应。6.GK-A的排泄研究建立了 UPLC-MS/MS测定大鼠胆汁和尿液中GK-A含量的方法,以GK-2为内标,采用电喷雾(ESI)离子源,在正离子模式下用多反应离子监测(MRM)进行测定。结果表明GK-A和MS1在浓度为0.12-15.00 μgmL-1的范围内线性关系良好,r2>0.99,定量下限为0.12 μg·mL-1,回收率大于85%,方法的专属性好,精密度、准确度、稳定性均符合生物样品分析的要求,无明显的基质效应。灌胃给予大鼠剂量为15 mg·kg-1的GK-A,在给药后的0-72 h,GK-A在大鼠尿液累计排泄率为0.58±0.26%;灌胃给予大鼠剂量为15 mg·kg-1的GK-A,在给药后的0-24 h,在大鼠胆汁中累计排泄率为0.95±0.27%。接着采用化学合成的方法合成了GK-A在体内的主要代谢物MS1,然后利用UPLC-MS/MS的方法测定了大鼠粪便中GK-A和MS1的含量,以GK-2为内标,采用电喷雾(ESI)离子源,在负离子模式下用多反应离子监测(MRM)进行测定。结果表明GK-A在浓度为0.12-30 μg·mL-1的范围内线性关系良好,r2>0.99,定量下限为0.12μg·mL-1,回收率大于85%,方法的专属性好,精密度、准确度,稳定性均符合生物样品分析的要求,无明显的基质效应。灌胃给予大鼠剂量为15 mg·kg-1的GK-A后,以GK-A的总量计算,在给药0-72h后GK-A在大鼠粪便中的累计排泄率为59.83±6.48%,说明粪便排泄是GK-A灌胃给药后的主要排泄途径。综上所述,白果中止咳化合物GK-A的口服生物利用度低,在模拟胃肠道环境中稳定,但在大肠内容物中会发生一定的降解,不易被吸收。吸收入血的GK-A有中低强度的血浆蛋白结合,吸收入血后在各个组织中均有一定的分布,在肾组织中的分布量最大,但难以透过血脑屏障分布到脑组织中。GK-A主要在肠道菌群的作用下发生代谢,口服GK-A后主要经粪便排出体外。

陆梦圆,田莎莎[3](2019)在《中药野马追化学成分及药理作用研究进展》文中研究表明野马追是菊科植物轮叶泽兰(Eupatorium lindleyanum DC.)的干燥地上部分。目前研究发现,野马追主要成分为倍半萜内酯类、黄酮类、挥发油、甾体类、有机酸等,可化痰、止咳平喘、清热解毒、利尿消肿。此外,野马追还具有降血压、抗肿瘤、抗炎等多种功效,临床上已被用于治疗慢性气管炎、支气管炎和其他呼吸系统疾病。文章通过系统查阅野马追的国内外相关文献,对中药野马追的化学成分及药理活性进行系统阐述,以期为野马追的进一步研究提供理论参考依据。

陈月桃,吕伟旗,潘晨曦,邹慧龙[4](2019)在《9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析》文中研究表明目的测定9省市19个产地野马追Eupatorium lindleyanum DC.中金丝桃苷、醇溶性浸出物并分析其相关性。方法用热浸法测定野马追中醇溶性浸出物含有量。野马追甲醇提取物的分析采用Waters Xbridge C18柱(4. 6 mm×250 mm,5μm);流动相乙腈-0. 2%醋酸水;体积流量1. 0 m L/min;检测波长255 nm;柱温26℃。并考察其与生长性状、生境因子间的相关性,用SPSS23. 0软件进行方差分析与聚类分析。结果金丝桃苷在0. 010 9~0. 065 4 mg/m L范围内线性关系良好,R2=0. 999 6,平均加样回收率99. 49%~101. 61%,RSD1. 67%~2. 21%。醇溶性浸出物、金丝桃苷含有量与株高、茎粗、叶长、叶宽、叶长宽比、经度间呈正相关,与纬度呈负相关; 19个产地野马追分为3个类群,其中类群Ⅰ以江苏、浙江种质为主,该类群植株较高,茎秆粗壮,叶片大而多狭长,醇溶性浸出物与金丝桃苷含有量较高。结论该方法操作简便、重复性好、准确度高,可用于野马追药材质量评价。

仲欢欢[5](2017)在《野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究》文中研究指明江苏省道地药材野马追为菊科泽兰属植物轮叶泽兰(Eupatorium lindleyanun DC.)的干燥地上部分,具有清热解毒、化痰止咳、利尿消肿、降血压等功效,临床上主要用于治疗慢性气管炎、支气管炎、高血压,其糖浆剂为治疗上呼吸道炎症的常用药物。野马追化学成分复杂多样,主要有黄酮、倍半萜、挥发油、香豆素等,但其药效物质基础尚未阐明。为了探索野马追抗炎活性物质基础,本文以《中国药典》收载的野马追为研究对象,对其抗炎活性、化学成分进行深入系统研究,并对其抗炎效应部位的提取制备工艺进行考察,以期为合理有效应用野马追药材提供科学依据。所做工作如下:1.野马追抗炎活性部位的筛选:对野马追药材进行提取及部位分离,通过二甲苯诱导小鼠耳廓肿胀模型和角叉菜胶致小鼠足肿胀模型对野马追水煎液和AB-8大孔树脂不同洗脱部位进行抗炎药效筛选。实验结果表明,野马追水煎液和85%乙醇洗脱部位可明显减少二甲苯诱导的耳廓肿胀小鼠的两耳片重量之差,抑制局部血管扩张;抑制角叉菜胶所致足肿胀小鼠的后足跖肿胀度,减轻急性炎症反应过程中的组织液渗出和炎性肿胀。流出液、25%乙醇洗脱部位及25%乙醇(含0.05%NaOH)洗脱部位未显示出抗炎活性。由此可知野马追水煎液具有优良的抗炎活性,大孔树脂85%乙醇洗脱部位为其主要的抗炎活性部位。2.单体化合物分离和结构鉴定:采用大孔树脂柱色谱、硅胶中压柱色谱、C18中压柱色谱、制备高效液相色谱(PHPLC)等技术从野马追中分离获得了 18个单体化合物,运用NMR,MS等波谱方法并结合已有文献对分离得到的18个化合物进行结构鉴定,分别为:eupalinolid eL(1)、eupalinolide M(2)、eupalinolide A(3)、eupalinolide B(4)、eupalinolide C(5)、3β-acetoxy-8β-(4’-hydroxytigloyloxy)-14-hydroxycostunolide(6)、eupalinolide K(7)、2α-hydroxyeupatolide(8)、eupalinolide H(9)、zhebeiresinol(10)、medioresinol(11)、salicifoliol(12)、5-hydroxy-3,4-dimethy-5-pentyl-2(5H)-furanone(13)、3-(2-hydroxy-4-methylbutyl)-4-methoxyacetophenone(14)、coniferyl alcohol(15)、p-hydroxybenzaldehyde(16)、3-(hydroxymethyl)-1,14,15-trihydroxy-7,11,15-trimethyl-2,6,10-hexadecatrien-13-acetate(17)、3-(hydroxymethyl)-1,13,15-trihydroxy-7,11,15-trimethyl-2,6,10-hexadecatrien-14-acetate(18)。其中化合物1~2为新的倍半萜内酯类化合物,化合物10~16为首次从泽兰属植物中分离得到的化合物。3.野马追化合物抗炎活性研究:采用脂多糖(LPS)诱导小鼠巨噬细胞RAW264.7建立体外炎症模型,并通过ELISA法检测各化合物对肿瘤坏死因子(TNF-α)及白细胞介素6(IL-6)表达的影响。结果发现具有内酯环结构的倍半萜类化合物(1~9)和双环氧木脂素类化合物(10~12)对LPS诱导RAW264.7释放的TNF-α和IL-6具有不同程度的抑制作用,且呈现出一定剂量依赖性,为野马追主要的抗炎活性物质。其中,化合物1对TNF-α的抑制作用最强,化合物5对IL-6的抑制作用最强。4.大孔树脂-CO2超临界萃取联用精制野马追倍半萜内酯的工艺研究:以野马追内酯A、野马追内酯B(EA、EB)为指标,通过建立正交试验表确定了野马追倍半萜内酯的最佳提取方法和条件:以60%乙醇为提取溶剂回流提取2次,第一次加14倍量醇,回流1.5 h,第二次加10倍量醇,回流1 h;通过动态吸附及解吸附实验,考察优选了野马追药材中倍半萜内酯大孔树脂吸附精制工艺:选用AB-8为精制用大孔吸附树脂,上样量(生药量)与干树脂量比为4.2 g/g,洗脱剂为70%乙醇,洗脱体积4 BV;在此基础上,进一步采用响应面法优选了 C02超临界萃取工艺:夹带剂(无水乙醇)用量为30%,萃取压力35 MPa,萃取温度45℃,萃取时间2h,CO2流速40mL/min。以优选的大孔树脂吸附结合超临界CO2萃取工艺制备获得的野马追倍半萜内酯提取物中野马追内酯A、B总含量由药材中0.58%提升到39.07%。该联用方法能有效提升活性成分含量,且工艺简单可行。

张元萍[6](2017)在《野马追糖浆用于小儿慢性支气管炎的临床观察》文中提出目的:观察野马追糖浆用于小儿慢性支气管炎的有效性及安全性。方法:将400例患儿随机分为两组,在常规治疗的基础上,治疗组联合野马追糖浆,对照组联合氨溴特罗口服溶液,对两组患儿的疗效、不良反应发生率等进行临床观察。结果:治疗10d后,总有效率为:治疗组96.5%,对照组89.0%,组间比较有统计学差异(P<0.05);两组均未出现严重不良反应。结论:野马追糖浆具有较好的增强免疫功能、抗病毒等作用,用于小儿慢性支气管炎可提高治愈率,且安全性较高。

苏克雷,谈杰,蔡敏,蒋云峰,朱进,冯高华,朱启勇,张业清[7](2016)在《加味野马追胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床研究》文中进行了进一步梳理目的观察加味野马追胶囊对急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床疗效。方法采用多中心、随机、双盲、平行对照的临床研究设计,将60例患者按盲法编码分组,治疗观察结束后揭盲显示,实际观察52例,其中试验组26例,对照组26例(脱落8例,试验组4例,对照组4例,脱落率<20%)。试验组口服加味野马追胶囊(每粒0.3 g);对照组口服克咳胶囊(每粒0.3 g),疗程均为7 d,观察两组患者治疗前后症状积分的变化情况。结果试验组总有效率96.15%,对照组总有效率88.46%,两组总有效率差异无统计学意义(P>0.05)。各组治疗后症状积分(治疗第4日和第7日)较治疗前的差异均有显着统计学意义(P<0.05)。同时第3次访视(治疗7 d)时,两组间症状积分出现明显差异(P<0.05)。两组在治疗过程中均未见任何不良反应。结论加味野马追胶囊能有效地改善急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床症状,其疗效优于克咳胶囊,且安全性好。

鲁晓龙[8](2016)在《小儿芩马颗粒治疗小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)的临床研究》文中研究说明目的:以随机双盲、平行对照方法评价小儿芩马颗粒治疗小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)的临床有效性及安全性。方法:收集湖北省中医院儿科门诊中3岁至14岁之间的急性咽炎(属肺胃蕴热证)患儿病例,采用随机双盲、平行对照方法,试验组和对照组按1:1比例分配,其中试验组24例,对照组24例,总共48例。试验组予小儿芩马颗粒,对照组予小儿芩马颗粒模拟剂,两组均以5天时间为一个疗程进行治疗。采集患儿的人口学资料,分别记录治疗前后的症状和体征,并按要求填写《症状体征分级量化标准表》。将患儿的性别、年龄的情况,治疗前主症、体征及次症积分,小儿急性咽炎疾病疗效,肺胃蕴热证症候疗效,单项主症及体征疗效,治疗前后总积以及治疗后主症、体征及次症积分,运用SPSS 19.0软件进行统计分析,评价小儿芩马颗粒的有效性。观察并记录入组患儿用药前后的生命体征、心电图、实验室检查及出现的不良事件以评价其安全性。结果:1、对患儿的性别,年龄,治疗前主症、体征及次症积分进行统计分析,均无显着差异,具有可比性。2、试验组与对照组肺胃蕴热证症候疗效比较,P值<0.05,具有统计学意义;试验组愈显率为79%,总有效率为100%;对照组愈显率为0%,总有效率为92%。3、试验组与对照组治疗前后咽喉疼痛、咽喉充血、咽喉肿胀的疗效比较,P值均<0.05,具有统计学意义。其中,咽喉疼痛试验组愈显率、总有效率均为100%,对照组愈显率、总有效率分别为54%、66.7%;咽喉充血试验组愈显率、总有效率均为100%,对照组愈显率、总有效率分别为8.3%、41.7%;咽喉肿胀试验组愈显率、总有效率分别为83.3%、95.8%,对照组愈显率、总有效率分别为37.5%、54.2%。4、试验组与对照组治疗后总积分、主症、体征及次症积分进行统计,除发热的积分比较,P值>0.05,无统计学意义,其余项P值均<0.05,具有统计学意义。5、试验过程中,患儿一般体检项目、血常规、尿常规、粪常规、心电图、肝功能和肾功能均未出现异常,且未出现不良反应,说明小儿芩马颗粒具有较好的安全性。结论:在小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)的临床治疗中,使用小儿芩马颗粒连续治疗5天,试验结果显示小儿芩马颗粒明显的治愈或缓解了患儿的临床症状,且未出现不良事件,具有显着的临床有效性及安全性。表明小儿芩马颗粒是具有较好的临床应用价值的新药,值得在临床上推广使用。

陈晓霞,鞠成国,贾天柱[9](2016)在《综合加权评分法优选百部蜜炙工艺》文中指出目的:优选蜜炙百部炮制工艺。方法:先以加水量、闷润时间、炮制温度、炮制时间为因素,以性状和总生物碱含量为指标,对蜜炙百部工艺进行单因素考察;再以加水量、炮制温度、炮制时间为因素,以炮制品中总生物碱含量及对小鼠的止咳活性为指标,采用正交试验设计试验,综合加权评分法优选炮制工艺并进行验证试验。结果:最优工艺为每100 g百部加10 g水溶解的12.5 g蜂蜜,140℃下炮制6 min。验证试验中总生物碱平均含量为0.77%(RSD=1.5%,n=3),平均止咳活性为91.20%(RSD=1.2%,n=3)。结论:优选出的炮制工艺简便、稳定、易行,为制订百部蜜炙工艺提供了合理的试验依据。

邰文凤[10](2014)在《野马追的质量标准和野马追内酯A的制备工艺研究》文中研究表明野马追(Eupatorium LindLeyanum DC.)为菊科轮叶泽兰属植物,是江苏省盱眙地区的道地药材。在通常情况下,野马追是全草入药,具有清除体内热毒、化痰止咳、利尿消肿、降血压等功能。在临床上广泛用于治疗慢性气管炎、支气管炎等呼吸系统疾病和高血压。1979年,外国学者Kazuo,从野马追药材中分离得到的野马追内酯(A,B,C,D),通过药理学实验证明这四种内酯均具有抗人体鼻咽癌(KB)细胞的功效。目前对于野马追内酯的研究比较少,本文主要针对野马追内酯A展开实验,建立了野马追的质量标准,并确定了提取、分离和纯化野马追内酯A的最佳工艺。本文的研究成果如下:建立了野马追药材的质量标准。通过研究野马追内酯A和野马追内酯B的薄层色谱TLC和高效液相HPLC行为,建立了一套简单易行、准确、快速、成本低的分析方法,为野马追的药材质量标准研究提供了实用可行的方案。基于此实验方案,我们分别对六批来自不同产地的野马追药材中内酯A和内酯B的含量进行了测定,从而为药材的质量评价提供了理论依据,同时也为后续提取分离野马追内酯A的工作提供了药材的选择依据和测定方法。二、通过对有机溶剂回流提取工艺和超声提取工艺的评价研究,确定了最佳的野马追内酯A的提取方法,该法提取率高且成本低。通过有机溶剂回流法提取野马追内酯A,采用单因素实验,考察提取溶剂、提取时间、提取温度、料液比、提取次数这五个因子对内酯A收率的影响,以单因素实验为基础,建立正交实验,确定最佳提取方案:90%的甲醇-水混合溶剂,在料液比为1:20的条件下,70℃回流提取2.5h。采用单因素实验,考察提取溶剂、提取时间、料液比、提取次数这四个因素对内酯A收率的影响,建立正交表,得到超声提取的最佳条件:90%的甲醇-水混合溶剂,在料液比为1:20的条件下超声提取两次,每次30min。通过这两种工艺的比较,超声提取明显比回流提取的效率高,而且性质稳定。三、通过对野马追内酯A的分离纯化工艺研究,确定了最佳的分离纯化工艺。首先对野马追药材进行初步分离,分别用石油醚、乙酸乙酯萃取野马追浸膏水溶液,经HPLC分析,野马追内酯A主要集中在乙酸乙酯层。回收乙酸乙酯层,用硅胶柱色谱法对乙酸乙酯层划分粗段,经HPLC分析,野马追内酯A主要集中在乙酸乙酯部位的第8段,回收第8段,得浸膏,试验各种柱色谱对野马追内酯A的分离纯化效果。从生产成本和生产周期等方面考虑,确定了最佳的分离纯化工艺:首先用中压MCI柱色谱,将Fr.8用MCI材料拌样,以甲醇-水4:6为洗脱溶剂,结合TLC法和HPLC法检测,回收并浓缩含有野马追内酯A的部分,然后将其用硅胶拌样,用氯仿-甲醇或者石油醚-丙酮为混合溶剂洗脱,纯化野马追样品,结合TLC和HPLC法,对相同组分进行分析和合并,得到初步提纯的样品。将初步提纯的样品用RP-C18材料拌样,上样于中压RP-C18柱,用甲醇-水4:6混合溶剂洗脱,每500m1收集一瓶,结合TLC法和HPLC法,挑选出纯度高的样品,真空旋转蒸发,回收样品。当野马追内酯A在旋转瓶中形成白色沉淀析出时,利用结晶和重结晶法对样品进行高度纯化,可以得到纯度98%以上的白色针晶。

二、野马追抗菌、止咳、平喘作用(论文开题报告)

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

本文主要提出一款精简64位RISC处理器存储管理单元结构并详细分析其设计过程。在该MMU结构中,TLB采用叁个分离的TLB,TLB采用基于内容查找的相联存储器并行查找,支持粗粒度为64KB和细粒度为4KB两种页面大小,采用多级分层页表结构映射地址空间,并详细论述了四级页表转换过程,TLB结构组织等。该MMU结构将作为该处理器存储系统实现的一个重要组成部分。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

三、野马追抗菌、止咳、平喘作用(论文提纲范文)

(1)野马追研究进展(论文提纲范文)

1 化学成分
    1.1 黄酮类
    1.2 萜类
        1.2.1 倍半萜内酯类
        1.2.2 二萜类化合物
        1.2.3 三萜类化合物
    1.3 有机酸
    1.4 挥发油
    1.5 氨基酸与微量元素
    1.6 其他新的化合物
2 药理作用
    2.1 抗呼吸系统感染
    2.2 抗菌抗病毒抗炎
    2.3 抗肿瘤
    2.4 抗氧化
    2.5 降血脂、抗动脉粥样硬化等其他作用
3 临床应用
4 展望

(2)白果止咳化合物GK-A的药代动力学研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
缩略语
第一章 文献综述
    1. 白果的研究进展
    2. 药代动力学的研究进展
    3. 止咳中药的研究进展
第二章 GK-A的药动学研究
    第一节 GK-A的分离制备
        1. 仪器与材料
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
    第二节 GK-A在大鼠体内的药动学研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
第三章 GK-A的吸收研究
    第一节 GK-A体外稳定性研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
    第二节 大鼠在体单向肠灌流模型研究GK-A的肠吸收特性
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
第四章 GK-A的组织分布研究
    第一节 GK-A与大鼠血浆蛋白结合率研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
    第二节 GK-A的组织分布研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
第五章 GK-A的代谢研究
    第一节 GK-A质谱裂解规律的研究及可能代谢物的分析
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
    第二节 GK-A的代谢研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
    第三节 GK-A代谢产物MS1合成
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法与结果
        3. 讨论
第六章 GK-A的排泄研究
    第一节 GK-A在大鼠尿液和胆汁中的排泄研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
    第二节 GK-A及代谢产物MS1粪便排泄研究
        1. 材料与仪器
        2. 实验方法
        3. 实验结果
        4. 讨论
总结与展望
致谢
个人简历
参考文献

(3)中药野马追化学成分及药理作用研究进展(论文提纲范文)

1 化学成分
    1.1 倍半萜内酯类
    1.2 黄酮类
    1.3 挥发油
    1.4 二萜、三萜类
    1.5 甾体类
    1.6 有机酸
    1.7 微量元素
    1.8 氨基酸
    1.9 其他成分
2 药理作用
    2.1 抗呼吸系统感染
    2.2 对心血管作用
    2.3 抗肿瘤
    2.4 抗炎
    2.5 抗菌和抗病毒
    2.6 抗氧化
    2.7 其他作用
3 副作用
4 结语

(4)9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析(论文提纲范文)

1 仪器与材料
    1.1 仪器与试剂
    1.2 材料
2 方法与结果
    2.1 生长性状考察
    2.2 醇溶性浸出物含有量测定
    2.3 金丝桃苷含有量测定
        2.3.1 色谱条件
        2.3.2 线性关系考察
        2.3.3 样品含有量测定
        2.3.4 稳定性试验
        2.3.5 精密度试验
        2.3.6 重复性试验
        2.3.7 加样回收率试验
    2.4 数据处理与分析
    2.5 结果与分析
        2.5.1 生长性状、有效成分含有量测定
        2.5.2 相关性分析
        2.5.3 聚类分析
3 讨论

(5)野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
第一章 文献综述
    1 野马追化学成分研究进展
        1.1 黄酮类
        1.2 倍半萜类
        1.3 二萜类
        1.4 三萜类
        1.5 甾体类
        1.6 挥发油及有机酸类
        1.7 氨基酸、微量元素
    2 野马追的药理学功能研究概况
        2.1 一般药理毒理
        2.2 呼吸系统药理
        2.3 心血管药理
        2.4 抗氧化作用
        2.5 解热、抗菌、抗病毒、抗肿瘤作用
    3 展望
    参考文献
第二章 野马追抗炎活性部位的筛选
    1 材料与仪器
        1.1 药物与试剂
        1.2 仪器
        1.3 实验动物及实验环境
    2 实验方法
        2.1 野马追不同部位的制备
        2.2 抗炎有效部位的筛选
    3 实验结果
        3.1 野马追对二甲苯致小鼠耳廓肿胀的影响
        3.2 野马追对角叉菜胶致小鼠足肿胀的影响
    4 本章小结
    参考文献
第三章 野马追活性部位化学成分的研究
    1 概述
    2 化学结构解析
        2.1 新化合物的结构鉴定
        2.2 已知化合物的结构鉴定
    3 实验部分
        3.1 材料与仪器
        3.2 高效液相色谱条件
        3.3 提取分离
    4 本章小结
    参考文献
第四章 野马追化合物抗炎活性研究
    1 材料与仪器
    2 溶液的配制
        2.1 阳性对照品的配制
        2.2 样品溶液的配制
    3 实验方法
        3.1 受试药物对RAW264.7细胞活性的影响
        3.2 受试药物对LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的影响
    4 实验结果
        4.1 受试药物对RAW264.7细胞活性的影响
        4.2 受试药物对LPS诱导RAW264.7细胞释放TNF-α和IL-6的影响
    5 本章小结
    参考文献
第五章 大孔树脂-CO_2超临界萃取联用精制野马追倍半萜内酯的工艺研究
    1 材料与仪器
    2 方法与结果
        2.1 高效液相色谱条件
        2.2 对照品溶液的配制及线性关系
        2.3 正交试验法优化最佳醇提取条件
        2.4 大孔吸附树脂精制工艺研究
        2.5 响应面法优化超临界萃取工艺
    3 本章小结
    参考文献
结语
附件
攻读硕士学位期间取得的学术成果
致谢

(6)野马追糖浆用于小儿慢性支气管炎的临床观察(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 一般资料
    1.2 方法
    1.3 疗效判断标准
    1.4 统计学方法
2 结果
    2.1 临床疗效比较
    2.2 不良反应发生率
3 讨论

(7)加味野马追胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床研究(论文提纲范文)

1 资料与方法
    1.1 病例选择
    1.2 临床资料
    1.3 治疗方法
    1.4 疗效标准
    1.5 观察指标
    1.6 统计学处理
2 结果
    2.1 揭盲后各组病例数
    2.2 两组临床疗效比较
    2.3 两组症状积分比较
    2.4 安全性评价
3 讨论

(8)小儿芩马颗粒治疗小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)的临床研究(论文提纲范文)

摘要
Abstract
前言
临床研究
    1.临床资料
        1.1 病例选择
        1.2 诊断标准
        1.3 受试患儿的纳入病例与排除病例标准
        1.4 受试患儿中途退出试验的条件标准
        1.5 剔除病例标准
        1.6 试验过程中需要中止试验(中途停止全部试验)的条件
    2.研究方法
        2.1 分组方法
        2.2 治疗方法
        2.3 观察方法
        2.4 疗效观察及疗效评定标准
        2.5 安全性指标
    3.统计分析
    4.结果
        4.1 一般资料
        4.2 疗效比较
        4.3 安全性分析
讨论
    1.选题依据
        1.1 现代西医学对急性咽炎的研究进展
        1.2 喉痹的中医辨证分析
        1.3 喉痹肺胃蕴热证症候分析
    2.小儿芩马颗粒方药释义
    3.小儿芩马颗粒的药理药效学分析
        3.1 药物毒性及药效研究
        3.2 黄芩
        3.3 金银花
        3.4 野马追
        3.5 鸭跖草
    4.小儿芩马颗粒临床疗效分析
    5.不足与展望
结论
参考文献
附录——文献综述 “喉痹”的中医药治疗研究进展
    1.源流
    2.病因病机
    3.治疗概述
    4.中医药治疗小儿急性咽炎的优势与不足
    参考文献
致谢

(9)综合加权评分法优选百部蜜炙工艺(论文提纲范文)

1 材料
    1.1 仪器
    1.2 药品、药材与试剂
    1.3 动物
2 方法与结果
    2.1 百部中总生物碱的含量测定
        2.1.1对叶百部碱标准曲线的绘制
        2.1.2稳定性考察
        2.1.3精密度考察
        2.1.4重复性试验
        2.1.5回收率试验
    2.2 小鼠氨水引咳实验
    2.3 单因素试验
        2.3.1加水量的影响
        2.3.2闷润时间的影响
        2.3.3炮制温度的影响
        2.3.4炮制时间的影响
    2.4 正交试验优选百部蜜炙工艺
3 讨论

(10)野马追的质量标准和野马追内酯A的制备工艺研究(论文提纲范文)

摘要
ABSTRACT
第一章 野马追的研究概况
    —. 野马追的形态学研究
    二. 野马追的生态学研究
    三. 野马追的化学成分研究
        3.1 倍半萜内酯类
        3.2 黄酮类
        3.3 二萜类
        3.4 三萜类
        3.5 甾醇类和有机酸类
        3.6 微量元素
        3.7 其他类成分
    四. 野马追的药理活性研究
        4.1 呼吸系统药理作用
        4.2 抗菌、抗病毒、抗微生物作用
        4.3 对心血管系统的影响
        4.4 毒理作用
        4.5 野马追单体化合物抗肿瘤、抗补体作用
        4.6 其他作用
    五. 菊科植物中倍半萜内酯的研究
    六. 本课题研究的目的和意义
第二章 野马追的质量标准研究
    一.野马追药材的鉴别
        1.1 药材样品
        1.2 药材性状
        1.3 显微特征
    二.野马追内酯A和B的定性鉴别
        2.1 实验试剂及设备
        2.2 样品溶液的配制
        2.3 野马追内酯A和内酯B的TLC薄层层析
        2.4 野马追内酯A和内酯B的RP-HPLC鉴定
        2.5 样品含量测定
        2.6 实验小结
第三章 野马追内酯A的制备工艺研究
    一.野马追内酯A的提取工艺分析
        1.1 实验材料
        1.2 回流提取法
        1.3 超声提取法
        1.4 实验结果与讨论
    二.野马追内酯A的分离和纯化
        2.1 实验原料及处理方式
        2.2 试剂及仪器
        2.3 检测方法
        2.4 实验方案的确定
        2.5 野马追内酯A的初步分离纯化
        2.6 乙酸乙酯部位野马追内酯A的HPLC分析
        2.7 野马追内酯A的中等分离纯化
        2.8 中压RP-C_(18)制备野马追内酯A
        2.9 野马追内酯A的结构鉴定
        2.10 实验小结
参考文献
附录A
致谢

四、野马追抗菌、止咳、平喘作用(论文参考文献)

  • [1]野马追研究进展[J]. 刘秀英. 中国野生植物资源, 2021(08)
  • [2]白果止咳化合物GK-A的药代动力学研究[D]. 张庆. 中国中医科学院, 2020(01)
  • [3]中药野马追化学成分及药理作用研究进展[J]. 陆梦圆,田莎莎. 中国民族民间医药, 2019(09)
  • [4]9省市19个产地野马追中2种活性成分测定及相关性分析[J]. 陈月桃,吕伟旗,潘晨曦,邹慧龙. 中成药, 2019(02)
  • [5]野马追抗炎活性部位筛选及制备工艺研究[D]. 仲欢欢. 南京中医药大学, 2017(01)
  • [6]野马追糖浆用于小儿慢性支气管炎的临床观察[J]. 张元萍. 影像研究与医学应用, 2017(01)
  • [7]加味野马追胶囊治疗急性支气管炎、慢性支气管炎急性发作(痰热郁肺证)的临床研究[J]. 苏克雷,谈杰,蔡敏,蒋云峰,朱进,冯高华,朱启勇,张业清. 中国中医急症, 2016(12)
  • [8]小儿芩马颗粒治疗小儿急性咽炎(肺胃蕴热证)的临床研究[D]. 鲁晓龙. 湖北中医药大学, 2016(04)
  • [9]综合加权评分法优选百部蜜炙工艺[J]. 陈晓霞,鞠成国,贾天柱. 中国药房, 2016(10)
  • [10]野马追的质量标准和野马追内酯A的制备工艺研究[D]. 邰文凤. 河南大学, 2014(04)

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野马嘴具有抗菌、镇咳、平喘作用
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