导读:本文包含了亚氨基二乙酸论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:乙酸,氨基,乙醇胺,多核,溶液,组氨酸,天冬。
亚氨基二乙酸论文文献综述
郭心瑜,赵晓伟,程亚敏,杜芮,李晓洁[1]（2019）在《聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物的合成及阻垢性能研究》一文中研究指出绿色高效阻垢剂的合成是目前工业循环水领域中的研究热点.以聚琥珀酰亚胺(Polysuccinimide, PSI)、亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IA)为原料,采用接枝共聚法合成了高效水处理剂聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物.利用核磁共振波谱仪和傅立叶变换红外光谱对该聚合物的结构进行表征.通过静态阻垢法测定了聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物在工业循环水中的阻垢性能.结果表明,该聚合物浓度为10 mg/L时,阻CaCO_3垢效率比PASP增加了48%;在15 mg/L时PASP-IA的阻CaSO_4效率已接近100%,显示出了优异的阻垢性能.(本文来源于《化学研究》期刊2019年04期）
王蒙,方怀防[2]（2019）在《亚氨基二乙酸改性的聚合物整体柱的制备及表征》一文中研究指出聚苯乙烯类整体柱具有机械性能良好、耐酸碱和易于改性的优点。本文以4-氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂制备了聚(VBC-DVB)整体柱。在强碱条件下,对聚(VBC-DVB)整体柱进行亚氨基二乙酸(IDA)改性。通过傅里叶红外光谱和扫描电子显微镜对IDA改性的聚(VBC-DVB)整体柱的结构和形貌进行了表征。(本文来源于《山东化工》期刊2019年12期）
朱宏文[3]（2018）在《二乙醇胺制备亚氨基二乙酸催化剂的制备及脱氢氧化机理研究》一文中研究指出亚氨基二乙酸是重要的化学中间体原料,主要用于合成广谱除草剂草甘膦,在橡胶、医药等领域也有广泛的应用。国内主要以二乙醇胺为原料在高温高压及Cu基催化剂的作用下制备亚氨基二乙酸,常用的Cu基催化剂为Cu/ZrO2。先采用共沉淀、浸渍、水热等方法制备Cu0/Zr02前驱体粉末,随后在管式电炉中通氢气加热还原得到Cu/ZrO2,由此制备的催化剂具有活性高、选择性好的优点。通常认为Cu基催化剂催化二乙醇胺的活性中心是Cu0,但近年来越来越多的研究表明Cu+对催化脂肪醇脱氢制备羧酸或酯有着至关重要的作用。基于此,选用合适的方法制备还原程度可控的Cru/ZrO2催化剂对研究二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸的机理显得尤为关键。同时,探究了氧化石墨烯作为Cu基催化剂载体的可行性。本文采用水合肼还原CuO/Zr02前驱体粉末制备Cu/ZrO2催化剂并应用于催化二乙醇胺脱氢制亚氨基二乙酸。水合肼在中温、强碱性的环境下可以快速还原CuO,通过控制水合肼的添加量和反应时间来控制催化剂的还原程度。由此制备的CZ-1催化剂对亚氨基二乙酸的收率超过98%,反应时间缩短至2.3h,说明水合肼还原法是一种优异的制备Cu/ZrO2催化剂的方法。通过XRD、XPS、SEM、BET对催化剂的物化性质进行表征,结合对二乙醇胺脱氢催化效果的研究发现,随着催化剂中CuO还原程度的加深,亚氨基二乙酸的收率先升高后降低,同时对反应时间及初次排气的温度有重要的影响。研究结果表明,Cu0主要催化二乙醇胺催化脱氢生成中间体醛,而Cu+催化中间体醛合成亚氨基二乙酸。本文考察了氧化石墨烯作为Cu催化剂载体催化二乙醇胺脱氢制备亚氨基二乙酸的可能性。采用改进Hummers法制备氧化石墨烯,并以此为原料制备还原氧化石墨烯和碱处理氧化石墨烯。使用XRD、FT-IR考察了氧化石墨烯在强碱性环境下的结构变化。通过水合肼还原铜盐溶液制备了 Cu/氧化石墨烯、Cu/还原氧化石墨烯和Cu/碱处理氧化石墨烯,并将这叁种催化剂应用于催化二乙醇胺脱氢合成亚氨基二乙酸。考察了原料质量比、催化剂质量对Cu/碱处理氧化石墨烯催化二乙醇胺活性的影响。对于Cu/bwGO-m-3.0催化剂,亚氨基二乙酸钠的收率可达到57.9%。(本文来源于《湘潭大学》期刊2018-05-27）
杨猛,梅娜娜,陈璐瑶,蔡雯雯,苏二正[4]（2018）在《金黄节杆菌CYC705腈水解酶催化亚氨基二乙酸的合成》一文中研究指出将金黄节杆菌CYC705(Arthrobacter aurescens CYC705)腈水解酶用于生物催化合成亚氨基二乙酸(IDA),从生物催化剂的形式、生物催化反应过程优化和反应体系放大3个方面进行了考察。在氨基载体固定化酶、环氧基载体固定化酶、海藻酸钠固定化细胞、壳聚糖固定化细胞和游离全细胞几种生物催化剂形式中,壳聚糖固定化细胞催化效率最高、稳定性最好。通过反应体系、反应温度、金属离子、底物浓度、固定化细胞投量等因素的优化,确定了最佳的生物催化反应条件:以50 mmol/L p H=6.6磷酸氢二钠-柠檬酸缓冲液作为反应体系,底物亚氨基二乙腈(IDAN)的浓度为200 mmol/L,添加Co Cl2至终浓度为1 mmol/L,反应温度37℃,固定化细胞投量为0.25 g每5 m L反应体积。在该条件下,反应2 h可将IDAN完全转化为IDA。进一步将反应体系放大10倍,催化200 mmol/L的IDAN完全转化为IDA仅需1 h。(本文来源于《精细化工》期刊2018年08期）
梁绮娴,宫腾,赵永梅,朱守荣[5]（2018）在《一种亚氨基二乙酸衍生物的多核铜配合物的固液性质》一文中研究指出利用芳香柔性多元酸N,N,N’,N’-对苯二甲基二胺四乙酸(H4L)与Cu(NO3)2反应构筑了一种多核铜配合物.对该配合物的单晶进行了X-射线晶体结构分析,表明该配合物属于正交晶系,空间群为Pmn21.该配合物呈现出了空间叁维框架结构,其中长方形孔道大小为1.105 6 nm×0.696 4 nm.电喷雾质谱(electro spray ionization-mass spectrometry,ESI-MS)及电位滴定结果显示,该多核铜配合物在溶液中可以双核铜单体配离子的形式存在.对该多核铜配合物的固体及溶液配位行为的研究可为该类物质在磁性材料、催化及金属酶的结构及功能模拟方面提供理论依据.(本文来源于《上海大学学报(自然科学版)》期刊2018年02期）
曹焕义,王海峰[6]（2018）在《亚氨基二乙酸鳌合树脂处理氨基酸生产含铜废水》一文中研究指出针对氨基酸生产过程中产生含铜废水的水质和水量,依据亚氨基二乙酸大孔型螯合树脂(IDA-IDA)对Cu~(2+)高选择性吸附的作用,通过小试确定IDA-D851螯合树脂的吸附交换容量、吸附及稀硫酸解吸关键条件,据此设计确定了预过滤和IDA-D851功能基螯合树脂2级吸附相结合的处理工艺,建立了5 m~3/h的处理工程。实际运行结果表明,可将废水中Cu~(2+)的质量浓度从1~3 g/L降低到0.5 mg/L以下,排水达到GB 25467-2010的要求,同时实现了Cu SO_4回收和重新利用,每年为企业节约费用219万元。(本文来源于《水处理技术》期刊2018年03期）
蔡恺[7]（2017）在《亚氨基二乙酸修饰的共轭聚合物荧光标记组氨酸标签蛋白》一文中研究指出共轭聚电解质由于其良好的吸光性、高量子产率、信号放大功能以及低生物毒性而被广泛研究。过去的几十年中,通过向共轭聚电解质侧链引入带电基团使其能和带相反电荷通过正负电荷相互吸引发生作用,拓宽了共轭聚电解质作为化学生物传感器以及细胞成像材料的应用。但是非特异性相互作用极易受干扰,这样就使共轭聚电解质识别靶标的选择性和灵敏性大打折扣,所以构建能特异性识别目标的新型共轭聚电解质有极大的意义。IDA和NTA常被用于IMAC用来提纯组氨酸标签蛋白,它们可以与镍离子络合并进一步去结合组氨酸标签。因此,已有一些接枝有IDA/NTA的小分子探针和表面修饰的荧光纳米颗粒被运用于固化以及提纯重组蛋白。而相较于荧光小分子或纳米颗粒,共轭聚合物有着更好的光物理性质以及生物相容性,所以,本论文设计并合成了以聚撑苯乙炔为主链,在侧链中引入IDA的负电荷共轭聚电解质PPEIDA,并对其进行了如下具体研究:(1)对其与金属离子相互作用进行了分析,在甲醇溶液中金属离子对PPEIDA的淬灭效率要远高于在水溶液中,这是一个反常而有趣的现象,也正因为在水溶液在镍离子对PPEIDA的淬灭效率并不高,我们可以进一步利用依然保持较强荧光的PPEIDA与镍离子的络合物进行接下来的实验。(2)利用FA和FRET验证了PPEIDA-Ni~(2+)-His-Protein体系的可行性。FA实验中,PPEIDA溶液只有在有镍离子存在时加入带有组氨酸标签的蛋白才会有荧光各向异性的升高,镍离子或者组氨酸标签的缺席都不能使各向异性有所改变;FRET实验中,也只有在镍离子和组氨酸标签同时存在时,PPEIDA才能向组氨酸标签红色荧光蛋白进行荧光共振能量转移。FA和FRET实验均说明了镍离子以及组氨酸标签对于此体系生效的不可或缺性。(3)实际应用PPEIDA-Ni~(2+)-His-Protein体系。在Western Blot实验中利用PPEIDA与镍离子络合物替代一抗和二抗对组氨酸标签蛋白进行成像,省去了众多繁复的步骤,且不再依赖于专门的显影设备,大大节省了Western Blot实验的时间和成本。进一步的,我们还将此体系运用至细胞成像,成功地用PPEIDA与的镍离子络合物荧光成像Hela细胞表面的组氨酸标签蛋白。(本文来源于《清华大学》期刊2017-04-01）
王娜,黄永东,黄永川,付婷婷,余鸿艳[8]（2016）在《紫外分光光度法测定甘氨酸母液中的亚氨基二乙酸》一文中研究指出亚氨基二乙酸(IDA),又名氨二乙酸,是一种重要的精细化工中间体,广泛应用于农药、电镀、染料、络合剂、表面活性剂、水处理和电子等领域[1-2]。以氢氰酸为原料生产甘氨酸,在氨化过程中生成亚氨基二乙酸、氮川叁乙酸等副产物。因此,准确地测定亚氨基二乙酸的含量,对于工艺操作控制、提高收率及产品质量有重要作用。亚氨基二乙酸的测定目前尚未有统一的国家标准,通常采用碱直接滴定法[3]、柱前衍生气相色谱(本文来源于《理化检验(化学分册)》期刊2016年10期）
温小凤,位思齐,李静[9]（2016）在《亚氨基二乙酸的合成研究》一文中研究指出报道了以亚氨基二乙腈为原料,经过碱水解,中和,酸化反应合成亚氨基二乙酸的方法。最佳工艺条件为:反应温度60~65℃,酸化终点控制p H值2.0,亚氨基二乙酸的收率97%,含量99%。(本文来源于《山东化工》期刊2016年08期）
陈文晶[10]（2016）在《亚氨基二乙酸衍生物及其金属有机凝胶的制备和性能研究》一文中研究指出金属-有机凝胶(Metal-Organic Gel, MOG)是指金属原子和有机配体通过配位作用形成的具有叁维网络结构的半固体状物质,同时在凝胶中还存在一些非共价键的相互作用,例如氢键,范德华力,π-π：堆积等。与金属-有机框架(Metal-Organic Framework, MOF)相比,金属有机凝胶的结晶性较差,而且结构不明确,但是它仍然存在MOF没有的一些优点,例如：(1)得到金属有机凝胶的反应温度较低,甚至有一部分凝胶在室温下就能生成；(2)反应时间短,反应所需要的溶剂量少；(3)反应溶剂廉价易得,大多数的反应都是以乙醇,水,N,N.-二甲基甲酰胺(DMF)或者他们的混合物为溶剂,毒性小；(4)可以利用不同形状的反应容器得到不同形状的凝胶,这使得它在工业上和商业上有更加广泛的用途。同时,配体和金属离子的相互作用,多齿有机配体的定向作用都使得金属有机凝胶在催化、传感、阴阳离子识别、荧光、气体吸附与分离、电化学等方面有着潜在的应用价值。本文主要合成了叁种亚氨基二乙酸(Iminodiacetic Acid, IDA)衍生物的配体,分别用叁种配体与Cr3+, Al3+, Fe3+, Zr4+反应得到五组不同的具有叁维网络结构的金属有机凝胶,测定了它们的多孔性质,并探讨了它们在气体吸附方面的应用。1、利用半刚性配体BP-IDA,分别与Cr(Ⅲ)盐,Al(Ⅲ)盐进行溶剂热反应,得到了两种新颖的金属有机凝胶。通过流变、扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱、氮气吸脱附等测试对凝胶材料的结构和物理性质进行了详细研究。2、利用半刚性配体BP-IDA与Fe(Ⅲ)盐在室温下反应,得到了一种新颖的金属有机凝胶。这种Fe凝胶在一定条件下可以进行溶胶一凝胶的相互转换,将该凝胶材料高温活化,活化后的多孔碳材料具备潜在的电化学性能。通过流变、扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、红外光谱、氮气吸脱附等测试对材料的结构和物理性质进行了详细研究。3、利用半刚性配体TPB-IDA和TPM-IDA分别与Zr(Ⅳ)盐进行溶剂热反应,得到了两种新颖的金属有机凝胶。通过流变、扫描电子显微镜、粉末X射线衍射、红外光谱、X射线光电子能谱、氮气吸脱附等测试对凝胶材料的结构和物理性质进行了详细研究。(本文来源于《扬州大学》期刊2016-04-01）
亚氨基二乙酸论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
聚苯乙烯类整体柱具有机械性能良好、耐酸碱和易于改性的优点。本文以4-氯甲基苯乙烯(VBC)为单体,二乙烯基苯(DVB)为交联剂制备了聚(VBC-DVB)整体柱。在强碱条件下,对聚(VBC-DVB)整体柱进行亚氨基二乙酸(IDA)改性。通过傅里叶红外光谱和扫描电子显微镜对IDA改性的聚(VBC-DVB)整体柱的结构和形貌进行了表征。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
亚氨基二乙酸论文参考文献
[1].郭心瑜,赵晓伟,程亚敏,杜芮,李晓洁.聚天冬氨酸-亚氨基二乙酸聚合物的合成及阻垢性能研究[J].化学研究.2019
[2].王蒙,方怀防.亚氨基二乙酸改性的聚合物整体柱的制备及表征[J].山东化工.2019
[3].朱宏文.二乙醇胺制备亚氨基二乙酸催化剂的制备及脱氢氧化机理研究[D].湘潭大学.2018
[4].杨猛,梅娜娜,陈璐瑶,蔡雯雯,苏二正.金黄节杆菌CYC705腈水解酶催化亚氨基二乙酸的合成[J].精细化工.2018
[5].梁绮娴,宫腾,赵永梅,朱守荣.一种亚氨基二乙酸衍生物的多核铜配合物的固液性质[J].上海大学学报(自然科学版).2018
[6].曹焕义,王海峰.亚氨基二乙酸鳌合树脂处理氨基酸生产含铜废水[J].水处理技术.2018
[7].蔡恺.亚氨基二乙酸修饰的共轭聚合物荧光标记组氨酸标签蛋白[D].清华大学.2017
[8].王娜,黄永东,黄永川,付婷婷,余鸿艳.紫外分光光度法测定甘氨酸母液中的亚氨基二乙酸[J].理化检验(化学分册).2016
[9].温小凤,位思齐,李静.亚氨基二乙酸的合成研究[J].山东化工.2016
[10].陈文晶.亚氨基二乙酸衍生物及其金属有机凝胶的制备和性能研究[D].扬州大学.2016
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