导读:本文包含了水样品论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:水样,环境,样品,同位素,液相,吸收光谱,等离子体。
水样品论文文献综述
梁锐轩[1]（2019）在《地质水样品总α总β放射性检测技术探讨》一文中研究指出水中总α放射性检测有厚样法、比较测量法、标准曲线法等检测方法。总β放射性有薄样法、活性炭吸附法等检测方法。本文按照地质矿产行业标准,结合生活饮用水和矿泉水检测标准,使用厚样法测量总α放射性,使用薄样法测量总β放射性。通过对有效厚度和最大取样量的确定,得到最佳的残渣取样量为160 mg。使用BH1216Ⅲ型二路低本底αβ测量仪,同时测量地质水样品中总α总β放射性。用实际样品进行检测,相对偏差不高于20%,样品检测重复性良好。(本文来源于《广东化工》期刊2019年09期）
李旭,刘茜,关丽,陈金忠,王春生[2]（2019）在《ICP-AES在水样品分析中的应用》一文中研究指出介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的工作原理以及该分析技术在检测水样品方面应用.并简要论述了提高ICP发射光谱强度和信背比的方法,分析了光谱增强的机理.(本文来源于《物理通报》期刊2019年01期）
霍梦慧,刘玉连,焦玲,张文艺[3]（2018）在《水样品和食品样品中210Po的研究进展》一文中研究指出钋(Po)是一种非常稀少但是放射性很强的元素,~(210)Po是铀系α放射性核素中的一种,也是氡衰变相对较长的放射性核素产物之一,其毒性极高。~(210)Po可通过饮水和食物链途径进入人体,对人体造成的内照射是公众照射的重要组成部分。先进的~(210)Po测量方法在保障公众健康安全方面和辐射防护方面提供着重要的技术手段。为此,就目前水样品和食品样品中~(210)Po的处理方法及对应方法的回收率情况、~(210)Po的分析测量方法、各方法存在优势和不足以及未来样品分析测量方法的趋势进行综述,为食品样品及水样品的测量提供参考。(本文来源于《中国医学装备》期刊2018年10期）
徐源[4]（2018）在《微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe~(3+)与Hg~(2+)的应用》一文中研究指出碳点(CDs)作为一种新兴的荧光纳米碳材料,具有优异的荧光性质,抗漂白能力强,稳定性好,毒性低,生物相容性好等特性,且碳点具有合成成本低,易于功能化等优点。目前荧光碳点在分析检测、荧光成像、药物运载、光电器件等诸多领域受到了研究者们的广泛关注。人们已经发展了许多合成碳点的方法。然而目前碳点的合成方法仍然存在步骤繁琐,合成时间长等缺点;对于目标物的检测,仍存在抗干扰能力差,选择性不好等问题。为此,我们希望能够发展出绿色快速的荧光碳点的制备方法,探究碳点的发光和检测机理的同时建立高选择性的金属离子检测手段。本文以丙叁醇作为微波反应溶剂和钝化剂,利用微波辅助法快速合成荧光碳点,发展了几种检测水中Fe~(3+)和Hg~(2+)的碳点荧光探针,并将其应用于实际水样的检测。具体内容如下:1.以柠檬酸为碳源,丙叁醇为高沸点微波反应溶剂,利用微波辅助加热法一步制备表面钝化的荧光碳点。合成方法快速环保,所合成的碳点产率为11.2%,碳点尺寸均一,并且具有良好的稳定性。通过实验发现Fe~(3+)能够选择性的淬灭碳点的荧光,而其他常见的金属离子对碳点的荧光影响较小。基于此,成功建立了基于碳点荧光淬灭法检测实际水样品中Fe~(3+)的方法。检测线性范围在5-50μmol/L之间,检出限为2.16μmol/L。实际样品检测中加标回收率为96.8-106.0%。2.在第一部分实验的基础上,以柠檬酸为碳源,尿素为氮掺杂剂,丙叁醇为微波反应溶剂,利用微波辅助法一步合成氮掺杂碳点(N-CDs)。通过N元素掺杂大幅度提高了碳点的量子产率(27.7%),并且改变碳点的表面态结构,使碳点的荧光可以通过动态淬灭的方式被Hg~(2+)淬灭。基于这样的现象,我们将合成的碳点用于选择性检测水样品中的Hg~(2+),方法的线性范围在5-100μmol/L之间,检出限为1.7μmol/L。实际样品检测中加标回收率在97.4-109%之间,RSD小于3.1%。3.利用胱氨酸为碳源和氮、硫掺杂剂,使用丙叁醇作为溶剂,微波法一步制备了N,S共掺杂的荧光碳点(N,S-CDs),所合成的碳点尺寸均一,分散性好,具有明显的晶格结构。在实验中发现,加入Hg~(2+)后碳点可以发生聚集并且伴随着荧光增强的现象。基于碳点的这种聚集诱导增强效应(AIEE),我们发展了“turn-on”法检测实际样品中Hg~(2+)的方法,该方法具有良好的选择性和抗干扰能力。方法的检测线性范围在1-75μmol/L之间,检出限为0.1μmol/L。实际样品检测中加标回收率在92-106%,RSD小于2.1%。(本文来源于《吉林大学》期刊2018-05-01）
李禾[5]（2018）在《93%瓶装水样品含塑料微粒，危害影响待评估》一文中研究指出一项由美国奥普传媒集团和纽约州立大学人员共同进行的研究发现，瓶装水普遍存在塑料微粒问题。塑料微粒的直径小于5毫米。这次对来自9个国家11个知名品牌的250瓶瓶装水进行检测，仅17瓶水没发现塑料微粒。平均每公升水含10个塑料微粒，这些颗粒比头发略(本文来源于《科技日报》期刊2018-03-26）
徐永源,苏攸茵,牛光平,王毓杰,劳长春[6]（2017）在《环境水样品中合成除虫菊类化合物新型前处理检测技术》一文中研究指出合成除虫菊类化合物(synthetic pyrethroids)为目前使用量大的农药或杀虫剂之一,是继有机氯(organochlorines)、有机磷酸酯(organophosphates)、有机碳酸酯(organocarbamates)后开发的第四大类农药,在20世纪70年代开始被应用于农业、家畜、兽医已历四十多年。由于其具有较高的稳定性和杀虫活性,因此他的重要性和用途越来越多广,目前此类杀虫剂占全球市场约25%。研究指出合成除虫菊类对哺乳类动物的急性毒性较其他农药为低,但对水生生物而言则较显着,包括鱼类,需加以关注。在台湾为登革热发生频繁的地区,合成除虫菊类常被使用于控制登革热病媒蚊。因此,合成除虫菊类的监测是重要的,需要快速、方便、准确、灵敏、低成本有效的方法。本报告介绍新开发的了新型样品预处理技术,并结合气相层析-负离子化学电离质谱法(GC-NICI/MS)检测环境水体中六种拟除虫菊(fenpropathrin,fenvalerate,flucythrinate,入-cyhalothrin,cypermethrin,and deltamethrin)。这些样品预处理技术包括分散磁固相萃取(dispersive magnetic solid phase extraction)、吹集辅助-顶空温控固相微萃取(purge-assisted and temperature-controlled headspace solid-phase microextraction)、微波增强-顶空温控固相微萃取(microwave-enhancedtemperature-controlled headspace solid-phase microextraction)、分散式液液微萃取(dispersive liquid-liquid microextraction)。这些方法提供了良好的线性范围0.100-200ng/ml,具有良好的线性关系(相关系数>0.995),与灵敏的检测极限(3.5-35pg/ml)。这些样品前处理操作简便,有高的预浓缩效果,且具有良好的灵敏度,可应用于环境水样品、饮品、水果、蔬菜、中草药等中合成除虫菊类化合物之检测。(本文来源于《2017中国环境科学学会科学与技术年会论文集（第叁卷）》期刊2017-10-20）
李锦,张丽君,董南巡,高仕谦,顾海东[7]（2017）在《悬浮固化分散液相微萃取-高效液相色谱/串联质谱法测定环境水样品中6种雌激素》一文中研究指出本文建立了悬浮固化分散液相微萃取(DLLME-SFO)高效液相色谱-串联质谱法(HPLC-MS/MS)测定环境水样品中壬基雌酚、双酚A、己烯雌酚、雌酮、雌二醇、炔雌醇6种雌激素的分析方法。萃取的最优条件为:以90μL 1-十二醇为萃取剂,250μL0.025mol/L Triton X-100为分散剂,调节pH至7.0,超声3min,在室温条件下萃取环境水样中的雌激素残留。最优条件下,该方法在叁个浓度水平下的平均加标回收率为93.4%~108.6%,相对标准偏差为1.3%~8.7%,检出限为0.001~0.05μg/L。将该方法应用于环境水样中雌激素残留分析,获得了较好的回收率。(本文来源于《分析科学学报》期刊2017年02期）
胡晓楠,李力力,陈彦,朱留超,常利[8]（2015）在《IC-MC-ICP-MS测量环境水样品中钚同位素比值的方法研究》一文中研究指出环境取样分析是发现未申报核活动的重要手段。钚是核保障核查中关注的元素,环境取样分析中的整体分析技术是获得环境样品中钚同位素信息的重要方法。本研究建立了IC和MC-ICP-MS联用在线分离测量环境水样品中钚同位素比的方法。通过对色谱柱、上柱液酸度以及淋洗液组成的优化实验,确定了AS4A-SC型阴离子色谱柱为铀(本文来源于《中国原子能科学研究院年报》期刊2015年00期）
董传江,孙伟中,李莉,何琳,金涛[9]（2016）在《水样品活度测量的几何修正研究》一文中研究指出针对放射性活度测量中待测水样与标准样品的装样高度不同导致测量结果不准确的问题,提出了一个基于MCNP模拟计算的方法,分别模拟计算不同装样高度水样和标准样品在HPGe探测器中测量效率,计算得到几何修正系数。对KCl溶液中的~(40)K活度测量实验表明,未修正的活度测量结果与装样高度偏离标准样品程度有关,最大偏差可达161.5%。经过修正,KCl溶液的活度测量结果与理论值相差都在1.5%以内。(本文来源于《第十八届全国核电子学与核探测技术学术年会论文集》期刊2016-07-12）
谢炜[10]（2015）在《原子吸收光谱在生物和水样品分析中的应用》一文中研究指出基于作者多年的工作和实践经验,本文对原子吸收光谱在生物和水样品分析中的应用进行了较为系统的研究,研究成果对原子吸收光谱的应用具有一定贡献性意义。(本文来源于《科技展望》期刊2015年25期）
水样品论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
介绍了电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)的工作原理以及该分析技术在检测水样品方面应用.并简要论述了提高ICP发射光谱强度和信背比的方法,分析了光谱增强的机理.
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
水样品论文参考文献
[1].梁锐轩.地质水样品总α总β放射性检测技术探讨[J].广东化工.2019
[2].李旭,刘茜,关丽,陈金忠,王春生.ICP-AES在水样品分析中的应用[J].物理通报.2019
[3].霍梦慧,刘玉连,焦玲,张文艺.水样品和食品样品中210Po的研究进展[J].中国医学装备.2018
[4].徐源.微波辅助法快速制备荧光碳点及其在水样品中检测Fe~(3+)与Hg~(2+)的应用[D].吉林大学.2018
[5].李禾.93%瓶装水样品含塑料微粒，危害影响待评估[N].科技日报.2018
[6].徐永源,苏攸茵,牛光平,王毓杰,劳长春.环境水样品中合成除虫菊类化合物新型前处理检测技术[C].2017中国环境科学学会科学与技术年会论文集（第叁卷）.2017
[7].李锦,张丽君,董南巡,高仕谦,顾海东.悬浮固化分散液相微萃取-高效液相色谱/串联质谱法测定环境水样品中6种雌激素[J].分析科学学报.2017
[8].胡晓楠,李力力,陈彦,朱留超,常利.IC-MC-ICP-MS测量环境水样品中钚同位素比值的方法研究[J].中国原子能科学研究院年报.2015
[9].董传江,孙伟中,李莉,何琳,金涛.水样品活度测量的几何修正研究[C].第十八届全国核电子学与核探测技术学术年会论文集.2016
[10].谢炜.原子吸收光谱在生物和水样品分析中的应用[J].科技展望.2015
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