导读:本文包含了电子转移论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:电子,汉王,酪氨酸,微生物,电子信息,质体,吸收光谱。
电子转移论文文献综述
记者,孟宪峰,通讯员,李伟[1]（2019）在《潮白河畔崛起电子信息产业高地》一文中研究指出走进位于燕郊高新区的汉王制造有限公司，各个生产车间里的现代化生产设备高速运转。“我们是全球最大的电纸书、手写板生产基地。”公司经理冯奇志告诉笔者，他们不但承担了电纸书、人像识别考勤机、E典笔等汉王科技系列产品的生产，而且还为叁星、联想、海尔等多家知名企业(本文来源于《河北日报》期刊2019-12-24）
陈钧,郑阳,陈金繁,刘樱[2]（2019）在《“泵浦-探测”共振拉曼光谱研究质子耦合电子转移反应》一文中研究指出质子耦合电子转移(PCET)反应被发现存在于众多化学和生物过程中。PCET途径能够降低反应的活化能,可以介导长程电子传递。光合作用是地球上最大规模的太阳能转化存储过程,其光反应发生于光系统II(PSII)和光系统I(PSI),包括捕获太阳光、光电转化和质子传递等过程。其中光系统II利用太阳光将水氧化分解产生氧气和质子,同时产生高能电子并还原质体醌。近年来,光系统II的晶体结构已经获得高分辨的解析:除了捕光蛋白复合体外,光系统II单体包含20个蛋白亚基,分子量达到350 k Da。光系统II属于膜蛋白酶,能够动态地表征其生理过程对应的结构变化的技术手段很少,至今对光系统II的电子传递机理的认识还有待深入研究。近年来,作者等人率先研制发展了"泵浦-探测"紫外共振拉曼光谱技术(如图1所示)应用于光系统酶的研究[1,2]。最近,作者等运用该技术针对蓝细菌光系统II的研究探测到电子传递链中酪氨酸自由基、质体醌自由基的分子振动光谱,发现质体醌QA发生PCET反应。该PCET反应一方面大幅度降低了质体醌的氧化还原电势,另一方面形成了电子直接从质体醌跃迁回P680的途径,避免了单重态氧的形成,起到了光保护作用。研究表明该技术手段对生物样品表征测试具有普适性。(本文来源于《第二十届全国光散射学术会议（CNCLS 20）论文摘要集》期刊2019-11-03）
刘岩婉晶,赵倩楠,葛润蕾,翟彦霞,杨淞[3]（2019）在《微生物燃料电池阳极产电菌电子转移主要机制及其影响因素》一文中研究指出微生物燃料电池(microbial fuel cells, MFCs)能够将有机污染物化学能转化为电能,有望成为解决环境和能源问题的重要技术之一.但微生物代谢产电效率低制约其规模化应用,电子的产生及转移过程也将直接影响MFCs电能输出.本文综述了MFCs产电菌胞内电子传递及胞外电子转移机制近年来的研究进展,着重总结了阳极产电菌胞外电子传递方式以及促进胞外电子传递能力的途径,阐述了电子转移过程存在的影响因素及其作用机理,并指出了MFCs今后应用中面临的问题及发展方向.(本文来源于《环境化学》期刊2019年08期）
钟秀琴,李安兰,许蓝滢,许彩玲[4]（2019）在《跨国电子制造公司关联交易转移定价及税务调整》一文中研究指出跨国公司转移定价是企业管理和税收管理的重要课题,涉及该课题的理论研究不少,但由于数据资料的局限,实践应用的案例不多,本文通过对东易公司的真实数据,研究关联交易转移定价纳税调整方法中利润分割法的运用,具有理论借鉴和实践指导意义。(本文来源于《财会通讯》期刊2019年20期）
琪其格,杨春帆,夏烨,刘坤辉,苏红梅[5]（2019）在《4-硫代尿嘧啶与色氨酸光致电子转移反应研究》一文中研究指出RNA与蛋白质相互作用是生物体进行生命活动的基础,光活化核苷酸引发的共价交联是研究其相互作用的有效手段.对其机理的研究有助于理解并调控交联的位点及氨基酸,因此探测关键的中间体来揭示机理很有必要.本工作选择光活化核苷酸4-硫代尿嘧啶(4-TU)和色氨酸(TrpH)为模型体系,通过激光闪光光解技术探测瞬态中间体并由此揭示机理.实验发现4-TU叁重态与TrpH发生电子转移反应,瞬态吸收光谱上观察到4-TU~(·-)及TrpH~(·+),以及TrpH~(·+)脱质子生成的Trp~·.通过测量4-TU叁重态衰减动力学得到电子转移反应的速率常数为2.88×109L·mol~(-1)·s~(-1),并研究了pH值对反应的影响.电子转移驱动力ΔG为-0.15eV,是能量有利的过程.结果表明电子转移反应是光致共价交联过程中关键的第一步反应,引发了后续的质子转移及自由基交联过程.(本文来源于《化学学报》期刊2019年06期）
房晓彤,郑青,黄曦明,邵会波[6]（2019）在《自组装膜修饰电极上Cu-BTC的直接电子转移》一文中研究指出利用3-巯基丙酸(MPA)自组装膜末端羧基与铜基金属有机骨架材料(MOFs)1,3,5-均苯叁甲酸合铜(Cu-BTC)的开放配位点进行配位键合,将Cu-BTC固定在MPA自组装膜上,制备了Cu-BTC修饰电极,实现了Cu-BTC的直接电子转移。采用红外光谱、扫描电子显微镜和X射线粉末衍射等方法对制备的自组装膜修饰电极以及合成的Cu-BTC进行了表征。采用循环伏安法和交流阻抗法研究了Cu-BTC的直接电子转移行为,结果表明,短链MPA自组装膜与Cu-BTC配位键合,有利于Cu-BTC的直接电子转移,氧化和还原可逆性更好。自组装膜配位键合固定MOFs的方法为研究Cu-BTC的直接电子转移过程提供了新思路。(本文来源于《分析化学》期刊2019年08期）
李铁成,李茜楠[7]（2019）在《从美国“电子复兴计划”新阶段部署看我国电子业创新技术转移》一文中研究指出"电子复兴计划"是美国在全球电子产业亟待重大变革的历史转折点推出的一项重要举措,是以推动材料和集成、系统架构、电路设计叁大领域创新为核心发展思路,从全行业角度进行谋划布局的重大发展战略规划。目前,该计划已进入第二阶段,近期陆续启动了多个关键项目,旨在支撑第二阶段任务实施,促进创新技术成果的国防应用转化。本文对第二阶段项目的研究目标与内容进行了详细的分析与解读,并据此提出针对我国电子产业发展和军民融合战略推进过程中创新技术转移问题的启示与建议。(本文来源于《中国集成电路》期刊2019年06期）
赵慧芳[8]（2019）在《CdSe/ZnS核壳量子点与蒽醌类分子之间电子转移过程的超快动力学研究》一文中研究指出量子点与受体分子之间的电子转移(ET)过程是影响量子点在光电探测器、光催化、光伏器件、发光二极管和太阳能电池等领域应用的关键因素。有效调控ET过程,尤其是加快ET过程,对于提高光电转化效率有着至关重要的影响。因此,深入理解ET过程的内在机制和影响因素有利于我们更好地调控ET过程。在本文中,选取CdSe/ZnS核壳量子点作为电子供体,蒽醌(AQ)类衍生物分子作为电子受体,基于Marcus电子转移理论,主要应用超快瞬态吸收光谱技术研究了不同电子受体分子、不同溶剂和压力对CdSe/ZnS核壳量子点和AQ类衍生物分子之间ET过程的影响,具体研究内容如下:(1)应用飞秒瞬态吸收光谱实验技术和循环伏安测量法研究了不同氯取代个数的AQ类分子(1,4,5,8-TTAQ、1,8-DCAQ和1-CAQ)对CdSe/ZnS核壳量子点与AQ类分子之间ET过程的影响。不同CdSe/ZnS-AQ复合体系稳态荧光光谱与单独CdSe/ZnS稳态荧光光谱对比得到的荧光猝灭现象,证明了在叁个复合体系中CdSe/ZnS与受体分子1,4,5,8-TTAQ、1,8-DCAQ和1-CAQ之间均可以发生ET过程。叁个复合体系的超快瞬态光谱信息表明,受体分子从1,4,5,8-TTAQ、1,8-DCAQ变到1-CAQ,CdSe/ZnS核壳量子点的第一激子漂白峰强度逐渐减小。叁个复合体系中的超快动力学拟合结果表明,受体分子从1,4,5,8-TTAQ、1,8-DCAQ变到1-CAQ,CdSe/ZnS核壳量子点与AQ类分子之间的ET速率逐渐变快。通过循环伏安法测量了1,4,5,8-TTAQ、1,8-DCAQ和1-CAQ的最低未占据轨道(LUMO)能量值,发现随着AQ分子中氯原子取代个数的减少,LUMO轨道能量值逐渐变大,导致ET过程的驱动力由复合体系CdSe/ZnS-1,4,5,8-TTAQ到CdSe/ZnS-1,8-DCAQ再到CdSe/ZnS-1-CAQ逐渐增大,从而加快ET速率。我们的研究结果表明,通过改变受体分子中取代基的个数可以达到调控ET速率的目的。(2)采用飞秒瞬态吸收光谱实验技术和密度泛函理论(DFT)方法研究了不同溶剂(二硫化碳、二氯甲烷、叁氯甲烷、正己烷、四氯化碳和正十二烷)对CdSe/ZnS核壳量子点与1-氯蒽醌(1-CAQ)分子之间ET过程的影响。稳态荧光光谱结果表明,CdSe/ZnS-1-CAQ在六种溶剂中均出现了明显的荧光猝灭现象,证明了在不同溶剂中CdSe/ZnS与1-CAQ分子之间均可以发生ET过程。六种溶剂中CdSe/ZnS-1-CAQ复合体系的瞬态吸收光谱表明,CdSe/ZnS核壳量子点的第一激子漂白峰随着延迟时间的增大出现红移现象。六种溶剂中CdSe/ZnS-1-CAQ复合体系的超快动力学拟合结果表明,CdSe/ZnS核壳量子点与1-CAQ分子之间的ET速率强烈依赖于溶剂的变化,在二硫化碳中的ET速率约为在正十二烷中ET速率的300倍。应用DFT理论方法计算了六种溶剂中体系的重组能,计算结果表明,受体分子重组能的数值较大,且在体系重组能中所占的比重很大,此外,不同溶剂对受体分子的重组能的影响也是极大的。我们的研究结果表明,在不同溶剂中受体分子重组能对ET速率的影响是不可忽略的。(3)应用超快瞬态吸收光谱技术和高压对顶砧技术研究了压力对CdSe/ZnS核壳量子点与AQ之间ET过程的影响。对比常压下单独CdSe/ZnS核壳量子点和CdSe/ZnS-AQ复合体系的稳态荧光光谱发现,随着AQ分子的加入,稳态荧光出现了明显的猝灭现象,证明了CdSe/ZnS与AQ分子之间可以发生ET过程。高压下CdSe/ZnS-AQ复合体系的瞬态吸收光谱表明,随着压力的增加CdSe/ZnS第一激子漂白峰出现蓝移现象。高压下CdSe/ZnS-AQ复合体系的动力学拟合结果表明,CdSe/ZnS核壳量子点与AQ分子之间的ET速率随着压力的增大呈现阶梯式变快趋势。压力可以引起环己烷溶剂发生相变和体积减小,导致电子供体CdSe/ZnS与电子受体AQ分子之间距离减小,从而促进ET过程。我们的研究结果表明,压力可以作为一种全新的手段来调控ET速率。(本文来源于《吉林大学》期刊2019-06-01）
钱伦[9]（2019）在《CdS基光催化剂的制备及其电子转移路径对产氢性能的研究》一文中研究指出能源危机和环境污染是当今人类社会亟待解决的问题。光催化技术可以利用太阳光进行氧化还原反应,既可以还原质子产生氢气也能够氧化有机污染物使其降解。因此光催化技术是一项非常有潜力解决能源危机和环境污染的技术。目前制约光催化技术发展的关键在于催化剂的性能较差,寻找设计和制备高效稳定的光催化剂,并且深入了解光催化剂改性原理从而提高催化剂性能是重中之重。在影响光催化剂性能的因素中,光催化剂的光生载流子分离和转移的效率是影响光催化性能的重要因素。本文希望通过制备异质结结构和Z-scheme结构两类不同电子转移路径的光催化剂,揭示电子转移路径对于光催化剂性能的影响。从而为寻找设计新型高效的光催化剂提供解决路径。本文主要研究内容如下:(1)制备了异质结CdS/g-C3N4和金属诱导Z-scheme CdS/Ag/g-C3N4两种光催化剂,并在可见光下进行了光催化产氢实验。采用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、扫描电镜(SEM)、场发射扫描电镜(FESEM)、透射电镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、光致发光光谱(PL)、瞬态光电流和电化学阻抗谱(EIS)对其结构、光学和电化学性能进行了表征。结果表明,金属诱导Z-scheme CdS/Ag/g-C3N4光催化剂具有更好的光响应性能和更高的光生载流子分离和转移效率。其光催化产氢速率为1376.0μmol/h·g,是异质结CdS/g-C3N4(776.5μmol/h·g)光催化剂产氢速率的1.77倍。造成这种现象的原因是因为金属Ag构成的Z-scheme结构和金属诱导光催化协同促进了CdS/Ag/g-C3N4光催化剂光生载流子的分离和转移。(2)通过控制不同粒径的金属有机框架ZIF-67,制备了异质结ZIF1@CdS100、ZIF3@CdS100和 ZIF4@CdS100光催化和 Z-scheme ZIF2@CdS100光催化剂并在可见光下进行了光催化产氢实验。使用X射线衍射(XRD)、X射线光电子能谱(XPS)、场发射扫描电子显微镜(FESEM)、透射电子显微镜(TEM)、紫外-可见漫反射光谱(UV-vis DRS)、莫特-肖特基(M-S)、光致发光光谱(PL)、瞬态光电流和电化学阻抗谱(EIS)对其结构、光学和电化学性能进行了表征。结果表明,与异质结ZIF1@CdS100、ZIF3@CdS100和ZIF4@CdS100光催化剂相比较,Z-scheme ZIF2@CdS100光催化剂具有更高的光生载流子分离和转移效率。其光催化产氢速率为17196.56 μmol/h·g,是最优异质结ZIF3@CdS100 光催化剂(4542.81μmol/h·g)的 3.78 倍,原因是 Z-Scheme结构电子转移路径的光生载流子分离和转移效率高于一般异质结(本文来源于《广西大学》期刊2019-06-01）
王千里[10]（2019）在《可修订数字签名及其在可转移离线电子现金设计中的应用研究》一文中研究指出近年来,很多政府、组织及相应的研究人员开始探索建立法定数字货币体系的可能性。现有的电子现金由于无法兼顾金融安全(这表现在电子现金具有匿名性,易被利用进行洗钱等非法活动)和实用性(这表现在电子现金不具备可离线转移性)从而不适合作为法定数字货币。因此本文决定构建一种有能力作为法定数字货币的电子现金(它以“可修订数字签名”技术作为安全手段并具备可离线转移性)并主要进行了以下工作:(1)本文通过分析Lamport数字签名方案的缺陷,提出了一种新的基于散列函数的数字签名方案,该方案在文中被称为带有计数器的Lamport签名方案(Lamport Signature Scheme with Counter,LSC),通过记录待签名消息中1比特的数量,LSC节省了近1/2的签名空间,并且LSC保留了原方案的量子抗性。通过与其他同类方案对比,在签名大小相当的情况下,LSC拥有最高的安全级别,并且拥有最高的对于签名算法输入空间的利用率,对于每一比特有效消息而言,LSC占用的签名空间最小。本文通过形式化的安全证明,得出“只要实现LSC所采用的散列函数安全有效那么LSC也是安全的”这一结论。(2)本文分析了现有可修订数字签名方案存在的问题,提出了公平的可修订数字签名的概念。在通过公平的可修订数字签名的概念完善了可修订数字签名的定义与安全模型,扩展了可修订数字签名的应用场景的基础之上,提出了一种可称为基于LSC的可修订数字签名方案(Redactable Lamport Signature Scheme with Counter,RLSS)的公平的可修订数字签名方案。RLSS的安全性同样在本文中经过了形式化证明。在那些文档经过修订以后信息增加的场合,RLSS显示出特别强的适用性。(3)本文运用RLSS构建了一种电子现金系统,此系统包括系统初始化、开户、取款、支付、存款五个协议。由RLSS的安全性质结合系统各个协议推导出此电子现金具备不可伪造性、不可陷害性、不可重复花费性。更为重要的是,此电子现金系统实现了可离线转移的特性,这使得此电子现金拥有了与实物货币等效的可能。另外此电子现金系统适合于强有力的中心机构发行,具备实用性。(本文来源于《河南大学》期刊2019-06-01）
电子转移论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
质子耦合电子转移(PCET)反应被发现存在于众多化学和生物过程中。PCET途径能够降低反应的活化能,可以介导长程电子传递。光合作用是地球上最大规模的太阳能转化存储过程,其光反应发生于光系统II(PSII)和光系统I(PSI),包括捕获太阳光、光电转化和质子传递等过程。其中光系统II利用太阳光将水氧化分解产生氧气和质子,同时产生高能电子并还原质体醌。近年来,光系统II的晶体结构已经获得高分辨的解析:除了捕光蛋白复合体外,光系统II单体包含20个蛋白亚基,分子量达到350 k Da。光系统II属于膜蛋白酶,能够动态地表征其生理过程对应的结构变化的技术手段很少,至今对光系统II的电子传递机理的认识还有待深入研究。近年来,作者等人率先研制发展了"泵浦-探测"紫外共振拉曼光谱技术(如图1所示)应用于光系统酶的研究[1,2]。最近,作者等运用该技术针对蓝细菌光系统II的研究探测到电子传递链中酪氨酸自由基、质体醌自由基的分子振动光谱,发现质体醌QA发生PCET反应。该PCET反应一方面大幅度降低了质体醌的氧化还原电势,另一方面形成了电子直接从质体醌跃迁回P680的途径,避免了单重态氧的形成,起到了光保护作用。研究表明该技术手段对生物样品表征测试具有普适性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
电子转移论文参考文献
[1].记者,孟宪峰,通讯员,李伟.潮白河畔崛起电子信息产业高地[N].河北日报.2019
[2].陈钧,郑阳,陈金繁,刘樱.“泵浦-探测”共振拉曼光谱研究质子耦合电子转移反应[C].第二十届全国光散射学术会议（CNCLS20）论文摘要集.2019
[3].刘岩婉晶,赵倩楠,葛润蕾,翟彦霞,杨淞.微生物燃料电池阳极产电菌电子转移主要机制及其影响因素[J].环境化学.2019
[4].钟秀琴,李安兰,许蓝滢,许彩玲.跨国电子制造公司关联交易转移定价及税务调整[J].财会通讯.2019
[5].琪其格,杨春帆,夏烨,刘坤辉,苏红梅.4-硫代尿嘧啶与色氨酸光致电子转移反应研究[J].化学学报.2019
[6].房晓彤,郑青,黄曦明,邵会波.自组装膜修饰电极上Cu-BTC的直接电子转移[J].分析化学.2019
[7].李铁成,李茜楠.从美国“电子复兴计划”新阶段部署看我国电子业创新技术转移[J].中国集成电路.2019
[8].赵慧芳.CdSe/ZnS核壳量子点与蒽醌类分子之间电子转移过程的超快动力学研究[D].吉林大学.2019
[9].钱伦.CdS基光催化剂的制备及其电子转移路径对产氢性能的研究[D].广西大学.2019
[10].王千里.可修订数字签名及其在可转移离线电子现金设计中的应用研究[D].河南大学.2019
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