导读:本文包含了超声强化臭氧氧化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:臭氧,超声,偶氮染料,水杨,糖蜜,页岩,废液。
超声强化臭氧氧化论文文献综述
许剑,李文权,信石玉[1]（2019）在《压裂返排液的超声强化臭氧氧化处理》一文中研究指出采用超声强化臭氧氧化技术处理经絮凝、沉降脱固、过滤预处理的页岩气压裂返排液,通过实验室实验优化工艺参数,并在自行研制的超声强化臭氧氧化装置上进行了中试验证。实验结果表明,在反应时间为30min、废水pH为10、废水臭氧质量浓度为40 mg/L、超声波功率为200 W时,COD去除率可达55.2%,处理后水质可满足GB 8978—1996《污水综合排放标准》一级标准的要求。中试试验结果表明,研制的臭氧超声氧化处理装置可形成臭氧氧化、超声空化、水力空化的协同作用,处理后出水COD为90 mg/L,具有一定的推广价值。(本文来源于《化工环保》期刊2019年04期）
杨佘维,陈阵,黄志华,黄振雄,梁康[2]（2018）在《一种基于超声强化机制的序批式超声臭氧氧化体系的研究》一文中研究指出以医药的重要合成原料之一的水杨酸钠(SA~-)为研究对象,采用超声波作为臭氧氧化体系的强化途径,研究不同超声频率、频率组合及作用时间下超声臭氧对水中SA~-的去除率及TOC去除率。研究结果表明,单独超声体系难以有效降解SA~-,而单独臭氧体系对SA~-具有很好的去除效果;单频与双频超声波的引入对臭氧体系降解SA~-的并未表现出显着的促进作用,但不同程度地提高TOC去除效率,其中单频超声以200 k Hz、双频超声以200 k Hz与28 k Hz的组合强化效果最为显着,且强化作用主要表现在反应后期(60~120 min)。结合超声强化机制以及考虑降低超声能耗,在后期引入超声波也可对臭氧体系对SA~-的TOC去除率有一定的促进作用。在此基础上构建可序批式超声强化臭氧体系,在臭氧体系一个反应周期内的后期引入超声强化体系氧化能力,可为超声技术在废水处理中推广应用提供了一种新的途径。(本文来源于《《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）》期刊2018-08-20）
梁慧洋,李坚斌,陆海勤,李敏[3]（2010）在《超声强化臭氧氧化糖蜜酒精废液的脱色研究》一文中研究指出采用超声强化臭氧对糖蜜酒精废液进行脱色处理,考察超声功率、臭氧流量、废液初始pH值及反应温度对糖蜜酒精废水脱色效果的影响。结果表明:单独使用超声对糖蜜酒精废液的脱色几乎没有效果;与单独臭氧脱色相比,超声协同臭氧脱色速度快,其最佳因素组合为超声功率200 W,臭氧流量0.08 m3/h,废水初始pH值7.00,温度50℃。在最佳条件下反应120 min后,糖蜜酒精废水的脱色率达91%。(本文来源于《食品科技》期刊2010年09期）
赵雷[4]（2008）在《超声强化臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化去除水中有机物的研究》一文中研究指出随着工业的迅猛发展和人类物质生活水平的提高,水环境污染已是普遍存在的问题,饮用水的卫生和安全也受到越来越多的关注。然而,城市给水常规处理工艺对于近年来微污染水源水中出现的一些有机污染物的处理能力有限,很难将其降解。使用非均相催化剂来提高臭氧氧化能力的高级氧化技术,因其工艺简单、易于回收处理、水处理成本较低、活性高等优点,得到了研究者的普遍重视。本文研发的超声强化蜂窝陶瓷催化臭氧化去除水中有机物的高级氧化技术,实现了超声降解与非均相催化臭氧化的有机结合,产生的协同效应使得蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺在有效且方便的前提下进一步提高了氧化降解效能和催化剂的使用寿命,同时也弥补了单独声解水中污染物历时长、费用高、降解效率低等局限性,提高了声能的利用率和有机物的降解速度与程度。超声强化蜂窝陶瓷催化臭氧化工艺对水中硝基苯的降解效果随着单场频率的升高(20~40kHz)而增加。叁个不同频率的垂直正交的超声场对水中硝基苯降解的强化效果最好,频率相差越大,强化效果越明显。超声/臭氧/蜂窝陶瓷组合工艺具有明显的协同效应,显着提高了水中硝基苯的降解效能。臭氧作为空化气体对组合工艺去除水中硝基苯具有最好的强化效能,且臭氧投量和气体流速与硝基苯的降解效能均成正相关性,连续投加可以明显获得优于一次性投加的去除效果。超声/臭氧/蜂窝陶瓷组合工艺对水中硝基苯的降解效能分别随着水体温度、初始pH值、水体循环流速、蜂窝陶瓷催化剂的用量和孔密度、硝基苯初始浓度和声强的升高而增加,均成正相关性。且降解效能按照混凝江水、自来水、沉后水、蒸馏水和超纯水的顺序呈现降低趋势。水中常见无机金属阳离子(Na~+、K~+、Ag~+、Mg~(2+)、Ca~(2+)、Ba~(2+)、Mn~(2+)、Fe~(2+)、Co~(2+)、Ni~(2+)、Cu~(2+)、Zn~(2+)、Cd~(2+)、Cr~(3+)、Fe~(3+)和Al~(3+))和阴离子(NO_3~- ,Cl~- ,HCO_3~-、H_2PO_4~―、SO_4~(2―)、CO_3~(2―)、HPO_4~(2―)和PO_4~(3―))对各个体系去除水中硝基苯降解效能的影响比较复杂,分别表现出了无影响、促进、先促进后抑制和抑制作用。水中常见有机物甲醛和邻苯二甲酸二丁酯可以抑制超声/臭氧/蜂窝陶瓷对水中硝基苯的降解,腐殖酸、甲醇和甲酸分别使得硝基苯的降解都经历了先促进后抑制的过程。蜂窝陶瓷催化剂的主晶相为2MgO·2Al_2O_3·5SiO_2,是标准的α-堇青石结构;催化剂的表面存在着表面羟基,其含量为9.13×10~(-6)mol~·m~(-2);催化剂表面的pHZPC为6.60。超声或/和蜂窝陶瓷催化剂的引入分别促进了体系中臭氧的分解,降低了水中的剩余臭氧浓度,减少了臭氧尾气浓度,提高了体系的臭氧利用率,加速了体系中~·OH和H_2O_2的生成,从而强化了对TOC的矿化能力。且超声/臭氧/蜂窝陶瓷联用具有最好的协同效应。氧化路径分析表明,硝基苯的降解经历了芳环的羟基化、有机氮的矿化、通过开环反应由芳香族化合物向脂肪族化合物的转化及脂肪族链式化合物的氧化;主要的芳香族化合物和有机羧酸等中间产物包括硝基苯酚类、硝基苯多酚类、苯酚、对苯二酚、对苯醌、丙二酸、乙酸、NO_3~-、顺丁烯二酸和草酸,进一步证实硝基苯的降解遵循~·OH氧化机理。超声/臭氧/蜂窝陶瓷对硝基苯的降解符合假一级反应动力学模型,其协同效应反应速率常数为13.62×10~(-2)min~(-1)。假一级表观反应速率常数分别与臭氧投量、臭氧气体流速、催化剂用量、催化剂孔密度、反应温度、初始pH值、水体循环流速和声强成正相关性。动力学经验方程式为: -dC/dt=k_0[O_3]~(0.98)[Cata]~(1.61)T~(0.54)(pH)~(0.98)I~(1.90)[C]。超声/臭氧/蜂窝陶瓷组合工艺对松花江水源水中TOC、COD_(Mn)、UV_(254)和NO2–-N的去除分别具有明显的协同效应,出水中大分子有机物的含量相对减少,小分子有机物的含量相对增加;出水中有机物的可生化降解性依次提高,体系中最易被细菌吸收、能直接同化成细菌体的有机物部分的含量增加。强化体系也使原水中的NH3-N和NO3–-N的浓度依次增加。超声/臭氧/蜂窝陶瓷工艺处理后可使松花江水源水中152种有机物减少到27种,并且在叁致物、美国EPA优先污染物和内分泌干扰物的去除方面具有明显的优势。(本文来源于《哈尔滨工业大学》期刊2008-06-01）
吕玉娟,刘芳,傅浩,张道斌,张晖[5]（2006）在《超声强化臭氧氧化橙黄Ⅱ染料废水的脱色效能》一文中研究指出本文考察了内环流反应器中,初始pH值、橙黄Ⅱ初始浓度、超声功率、气相流量对超声加强臭氧氧化降解橙黄Ⅱ的影响,并对不同实验反应体系的脱色效果作了比较。结果表明:与单纯臭氧氧化相比,超声协同臭氧氧化速度快、橙黄Ⅱ脱色彻底:橙黄Ⅱ的脱色满足0．5级反应动力学;脱色速率随染料初始浓度、气相流量和超声功率的增加而加快。(本文来源于《中国化学会第八届水处理化学大会暨学术研讨会论文集》期刊2006-08-01）
宋爽,金红丽,何志桥[6]（2006）在《超声强化臭氧氧化分散蓝染料废水的研究》一文中研究指出探讨了臭氧氧化技术处理分散蓝染料模拟废水的影响因素———溶液pH值、染料初始质量浓度和臭氧投加量等对其的影响.实验结果表明:当pH=9,初始质量浓度为100 mg/L,臭氧投加量为0.04 m3/h,温度控制在20℃时处理效果最佳,染料脱色率为99%,TOC去除率为17%.对比了单独超声、超声协同臭氧氧化分散蓝染料的处理效果.研究表明单独超声对分散蓝染料几乎没有处理效果;与单纯臭氧氧化相比,超声协同臭氧氧化速度快,染料分解彻底,溶液的颜色迅速消失.最佳实验条件下,经超声强化臭氧氧化5 min后的脱色率大于99%,处理60 min后TOC去除率为23%.(本文来源于《浙江工业大学学报》期刊2006年03期）
段丽杰[7]（2005）在《超声强化臭氧氧化模拟染料废水的研究》一文中研究指出偶氮染料广泛应用于纺织业和造纸业,环境中的染料主要来源是印染废水,并且一些染料可能有致癌、致畸效应,染料废水的处理成为一个环境问题的焦点。大部份的染料难以化学降解或者光降解,并且具有难生物降解性,普通的生物处理过程很难去除废水中的染料物质。当染料废水的臭氧氧化过程在超声辐射条件下进行时,溶液中产生大量的自由基,另外,超声辐射加快了臭氧向溶液中的传质速率,提高了降解速率;因此超声和臭氧联合体系具有协同效应。 本文采用甲基橙溶液模拟染料废水,在不同实验条件下研究了超声/臭氧体系对甲基橙的脱色效果,通过超声/臭氧体系对甲基橙的脱色研究,建立了甲基橙脱色动力学模式,得到反应速率常数和臭氧传质系数。并且研究了超声辐射时,臭氧在不同溶液pH值、超声功率、气相臭氧浓度和气体流量条件下的传质动力学,建立了相应的数学模型。根据模型可求得超声辐射条件下臭氧在水中的自分解反应速率常数和臭氧向水中的传质系数。通过实验,我们可以得到以下结果和结论: (1) 超声对于臭氧氧化甲基橙脱色具有显着的强化效应,脱色过程符合表观拟一级反应。当染料溶液初始pH值在5.5-9.7范围内变化时,甲基橙脱色速率几乎没有变化,自由基清除剂对于染料脱色效率也没有太大影响,表明臭氧与甲基橙的反应机制是直接反应而非臭氧分解引起的自由基反应。随着超声功率的增大,超声的上述作用增强,甲基橙的脱色效率显着提高;臭氧气体流量升高,甲基橙脱色越快;另外,臭氧气体浓度对甲基橙的脱色也有显着影响,气相臭氧浓度越大甲基橙脱色越迅速,但是甲基橙脱色速率随着染料初始浓度提高而降低。 (2) 在研究超声/臭氧氧化甲基橙脱色的基础上,确定快速反应区域和瞬时反应区域的反应条件,提供了一种确定臭氧吸收反应体系的反应速率常数和传质系数的方法,并进一步验证了超声对于臭氧传质的强化作用,同时考察了超声功率和臭氧气体流量对于其传质的影响。结果表明,超声功率和气流量的增大提高了臭氧传质速率。(本文来源于《武汉大学》期刊2005-05-01）
段丽杰,张道斌,张铭,周晶,张朝漾[8]（2004）在《超声强化臭氧氧化甲基橙的脱色研究》一文中研究指出本文采用甲基橙溶液模拟染料废水,研究了超声/臭氧体系对甲基橙的脱色,同时考察了超声功率、臭氧浓度、臭氧气体流量、染料溶液的初始浓度、初始pH值和自由基清除剂等因素对甲基橙脱色效率的影响。结果表明超声能够提高臭氧氧化甲基橙的脱色效能,脱色过程符合表观拟一级反应。甲基橙的脱色效率随着超声功率、;臭氧流量和臭氧浓度的增大而提高;当染料初始浓度增大时,甲基橙脱色速率降低;初始pH和自由基清除剂对于染料脱色效率没有太大影响。(本文来源于《第二届全国环境化学学术报告会论文集》期刊2004-10-01）
胡文容,钱梦騄,高廷耀[9]（1999）在《超声强化臭氧氧化偶氮染料的脱色效能》一文中研究指出超声强化臭氧氧化偶氮染料配液的脱色结果表明：①与单纯臭氧氧化相比，超声协同臭氧氧化速度快，偶氮染料分解彻底。在脱色率为９０ ％ 的条件下，控制臭氧气体浓度为７－０７ｍｇ／Ｌ，超声电功率是８０ Ｗ，臭氧投加量减少了４８ ％ ；②超声强化臭氧氧化能力的机理主要表现在超声空化效应产生的高能条件促使臭氧快速分解，产生大量强氧化性自由基，偶氮染料受这些自由基氧化而降解，溶液的颜色迅速消失。(本文来源于《中国给水排水》期刊1999年11期）
超声强化臭氧氧化论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
以医药的重要合成原料之一的水杨酸钠(SA~-)为研究对象,采用超声波作为臭氧氧化体系的强化途径,研究不同超声频率、频率组合及作用时间下超声臭氧对水中SA~-的去除率及TOC去除率。研究结果表明,单独超声体系难以有效降解SA~-,而单独臭氧体系对SA~-具有很好的去除效果;单频与双频超声波的引入对臭氧体系降解SA~-的并未表现出显着的促进作用,但不同程度地提高TOC去除效率,其中单频超声以200 k Hz、双频超声以200 k Hz与28 k Hz的组合强化效果最为显着,且强化作用主要表现在反应后期(60~120 min)。结合超声强化机制以及考虑降低超声能耗,在后期引入超声波也可对臭氧体系对SA~-的TOC去除率有一定的促进作用。在此基础上构建可序批式超声强化臭氧体系,在臭氧体系一个反应周期内的后期引入超声强化体系氧化能力,可为超声技术在废水处理中推广应用提供了一种新的途径。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
超声强化臭氧氧化论文参考文献
[1].许剑,李文权,信石玉.压裂返排液的超声强化臭氧氧化处理[J].化工环保.2019
[2].杨佘维,陈阵,黄志华,黄振雄,梁康.一种基于超声强化机制的序批式超声臭氧氧化体系的研究[C].《环境工程》2018年全国学术年会论文集（下册）.2018
[3].梁慧洋,李坚斌,陆海勤,李敏.超声强化臭氧氧化糖蜜酒精废液的脱色研究[J].食品科技.2010
[4].赵雷.超声强化臭氧/蜂窝陶瓷催化氧化去除水中有机物的研究[D].哈尔滨工业大学.2008
[5].吕玉娟,刘芳,傅浩,张道斌,张晖.超声强化臭氧氧化橙黄Ⅱ染料废水的脱色效能[C].中国化学会第八届水处理化学大会暨学术研讨会论文集.2006
[6].宋爽,金红丽,何志桥.超声强化臭氧氧化分散蓝染料废水的研究[J].浙江工业大学学报.2006
[7].段丽杰.超声强化臭氧氧化模拟染料废水的研究[D].武汉大学.2005
[8].段丽杰,张道斌,张铭,周晶,张朝漾.超声强化臭氧氧化甲基橙的脱色研究[C].第二届全国环境化学学术报告会论文集.2004
[9].胡文容,钱梦騄,高廷耀.超声强化臭氧氧化偶氮染料的脱色效能[J].中国给水排水.1999
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