导读:本文包含了显微结构和亚显微结构论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:结构,乌拉尔,小环,抗旱性,硅藻,香蒲,铜绿。
显微结构和亚显微结构论文文献综述
赵雅曼,陈顺钰,李宗勋,李启艳,侯晓龙[1]（2019）在《酸、镉胁迫对金丝草种子萌发、幼苗生长及亚显微结构的影响》一文中研究指出金丝草可在土壤酸化和镉污染的矿区正常生长,其可能对酸和镉(Cd)胁迫具有特殊的响应策略。为此,以金丝草种子为试验材料,在人工气候箱中进行种子萌发试验,设置不同酸(pH 5.5、4.5、3.5)和镉(5、10、20 mg·L~(-1))胁迫处理,分析不同胁迫条件下金丝草种子萌发、幼苗生长、根系质膜完整性及芽亚显微结构等指标的差异。结果表明:酸胁迫可提高金丝草种子发芽率,不同酸胁迫处理其发芽率均与对照无显着差异(P>0.05);随pH的逐渐减小,金丝草萌发指标呈减小趋势,pH 3.5处理,金丝草种子除发芽率外的其他萌发指标均显着小于对照(P<0.05);随着Cd浓度的增加,金丝草种子萌发和幼苗生长指标值均呈逐渐减小的趋势,表现出抑制作用,但Cd 20 mg·L~(-1)处理金丝草种子发芽率仍可达40%以上。相关性分析和隶属函数值分析发现,pH大于3.5,Cd浓度小于10 mg·L~(-1)对金丝草种子萌发和幼苗生长无显着影响,但随pH的进一步减小和Cd浓度的提高,对金丝草种子萌发和幼苗生长抑制作用明显,根尖质膜和芽亚显微结构造成较大损害,出现细胞器膜破裂和细胞空泡化等现象。综上,金丝草种子萌发对酸和镉胁迫有较强耐性,表现出轻度酸和镉胁迫对种子萌发和幼苗生长促进,而强酸和镉胁迫则抑制。(本文来源于《草业学报》期刊2019年12期）
木巴热克·阿尤普,艾沙江·买买提,郭春苗,徐叶挺,买买提依明·阿有甫[2]（2019）在《基于叶片显微及亚显微结构的新疆扁桃10个主栽品种抗旱性综合评价》一文中研究指出【目的】从叶片形态解剖角度综合评价新疆10个扁桃(Amygdalus communis L.)主栽品种的抗旱性,为扁桃抗旱性评价指标体系的建立提供理论依据。【方法】通过光学和扫描电子显微镜观察叶片显微及亚显微结构相关20项指标并进行生物统计学分析。【结果】所有品种叶片均形成不同程度的旱生结构特征,角质层、栅栏细胞和维管系统均较发达,有含晶细胞和粘液细胞分布、气孔只分布于下表皮等。通过主成分分析,选取主脉厚度、叶比面积、叶肉细胞紧实度和气孔密度4项代表性指标。隶属函数评价结果表明,其抗旱能力由大到小排序为S14> S3> M7> M8>M1> M2> S12> S1>S9> S11。【结论】初步确定S14和S3的抗旱能力较强,而S9和S11的抗旱能力较弱,美国品种均属于中度抗旱类型。(本文来源于《果树学报》期刊2019年03期）
乔永刚,王勇飞,陈亮,崔芬芬,曹亚萍[3]（2018）在《零上低温胁迫对药蒲公英亚显微结构和生理特性的影响》一文中研究指出为研究零上低温胁迫对药蒲公英(Taraxacum officinale F.H.Wigg.)亚显微结构与生理特性的影响,以药蒲公英幼苗为材料进行4℃不同时间(0h,3h,6h,12h,24h,48h)低温胁迫试验,观察叶片亚显微结构的变化,测量相关生理指标。结果表明:随着低温处理时间的延长,药蒲公英叶片中叶绿体、液泡膜逐渐溶解,细胞质出现未知双层膜结构,淀粉粒、线粒体数量增加,胞质分离明显;低温胁迫时,叶绿素初始荧光值(Initial fluorescence,Fo)、相对电子传递速率(Electron transport rate,ETR)和非光化学淬灭(Non-photochemical fluorescence quenching,NPQ)呈先上升后下降的趋势,最大光化学量子产量(Variable fluorescence/maximal fluorescence,Fv/Fm)、PSII(Photosystem II)潜在光化学效率(Fv/Fo)、实际光化学量子产量(PSII actual photochemical quantum yield,ΦPSII)下降;脯氨酸含量和过氧化物酶(Peroxidase,POD)活性增加,丙二醛(Malondialdehyde,MDA)含量和相对电导率升高,过氧化氢酶(Catalase,CAT)和超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)活性减小。零上低温胁迫下药蒲公英幼苗叶片受到损伤,膜透性增加,光合作用下降,亚显微结构遭到明显破坏。(本文来源于《草地学报》期刊2018年06期）
翟晓光[4]（2018）在《K型小麦雄性不育系K519A花药亚显微结构观察和线粒体基因组分析》一文中研究指出小麦杂种优势的利用对提高单产、品质和适应性有重大意义,雄性不育是杂种优势利用的重要途径之一,而小麦雄性不育产生的机理依然没有清晰系统的解释。本研究主要探讨K型小麦雄性不育系败育与花药亚显微结构变化的关系以及线粒体基因组序列差异分析。为揭示K型小麦雄性不育系败育发生时期和败育机制,以K型小麦雄性不育系K519A和其同型保持系519B为试验材料,采用半薄和超薄树脂切片方法对花药发育过程进行显微和亚显微结构观察,并对孢粉素转运相关基因RAFTIN1和绒毡层细胞降解相关基因APs在不同生育时期的表达模式进行了分析;利用高通量测序技术和生物信息学方法,对不育系和保持系线粒体基因组进行拼接组装和比对分析。主要试验结果如下:1.与保持系相比,不育系花药绒毡层在四分体时期提前降解,部分绒毡层细胞脱离中层侵入药室内,发育至二核和叁核期绒毡层细胞只剩下细胞轮廓和少量附着的乌氏体。不育系小孢子细胞壁在单核期开始增厚,是同时期保持系小孢子细胞壁厚度的2.35倍,发育至二核期小孢子细胞壁继续增厚,但叁核期不育系小孢子细胞壁比保持系小孢子细胞壁薄,仅是保持系花粉粒细胞壁厚度的0.89倍,并且叁核期不育系花粉粒出现畸形和质壁分离的异常现象。以上结果表明,K型小麦雄性不育系K519A的败育可能发生在四分体期和二核期。败育原因可能是由于绒毡层细胞提前异常降解,一方面四分体时期部分绒毡层细胞侵入药室内,侵占了小孢子正常发育的空间,导致部分小孢子在此时期败育;另一方面绒毡层细胞提前降解,释放的营养物质为小孢子提供营养,使得单核期小孢子细胞壁增厚,但发育至二核及以后时期对小孢子营养供应不足,孢粉素合成减少,导致小孢子细胞壁较薄和花粉败育。2.自小孢子母细胞时期至单核期,不育系中RAFTIN1和APs基因的相对表达量都显着高于保持系,但在二核期不育系中的相对表达量显着低于保持系。RAFTIN1和APs基因的表达模式与细胞学的观察结果正好契合,故推测这两个基因很可能参与了K型小麦雄性不育系K519A的不育过程。3.拼接组装出完整的不育系和保持系线粒体基因组。不育系K519A线粒体基因组序列全长为420543 bp,AT含量55.86%,其中包含34个已知的蛋白编码基因,23个tRNA,3个rRNA,并预测出138个长度大于300bp的ORFs;保持系519B线粒体基因组序列全长为433560 bp,AT含量55.86%,包含35个已知的蛋白编码基因,24个tRNA,3个rRNA和预测出148个长度大于300bp的ORFs。4.对不育系和保持系基因序列比对分析发现,除nad1、atp4、atp8以及rpl16基因外,大部分蛋白编码基因的序列是比较保守的。共鉴定出21个SNP位点分布在10个蛋白编码基因中,其中14个为非同义突变,7个为同义突变。不育系中含有K-atpA-like和K-ndhB-like两个小麦叶绿体同源基因,但在不育系线粒体基因组中没有注释到atp6、ccmB和rps13基因,另外筛选出21个差异ORFs。综上,K型小麦雄性不育系K519A花粉败育可能出现在四分体时期和二核期,败育机理与绒毡层活动异常有关;RAFTIN1和APs基因可能参与K型不育系K519A的不育过程;不育系和保持系线粒体基因组存在较多差异,这些差异可能是导致K型不育系K519A败育的关键因子。(本文来源于《西北农林科技大学》期刊2018-05-01）
李长玲,陈健冰,黄翔鹄[5]（2017）在《中心硅藻梅尼小环藻淡水株和海水株亚显微结构的形态学差异》一文中研究指出本文利用18S r RNA基因对4株经形态学初步鉴定的梅尼小环藻(Cyclotella meneghiniana)进行了分子鉴定。结果显示,这4株分离自淡水环境(2株)和海水环境(2株)的梅尼小环藻的18S r RNA基因序列基本一致,并与已经报道的梅尼小环藻(登录号为GQ148712和AY496212)聚为一支,不同方法所构建的系统树的支持率分别为99%(邻接法)和98%(最大似然法),表明这4株来自不同环境的藻为同一物种——梅尼小环藻。随后作者利用扫描电镜技术在亚显微水平上对这4株梅尼小环藻进行了观察,结果显示:梅尼小环藻淡水株和海水株具有相当不同的亚显微结构特征。生活在海水的梅尼小环藻藻株具有更大的细胞以及更多的中央支持突。此外,本文还对造成梅尼小环藻种内高水平形态差异的原因以及18S r RNA基因序列是否可以作为小环藻属物种鉴定的分子标记做了分析和讨论。(本文来源于《海洋科学》期刊2017年08期）
解植彩,张文晋,张新慧[6]（2017）在《不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响》一文中研究指出目的通过盆栽试验研究不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响。方法以二年生乌拉尔甘草苗为材料,设置2个盐水平,分别为12 g/kg NaCl干土(Na_1)、15 g/kg(Na_2),同时设置对照组(CK),采用超薄切片技术制备样品,并于透射电子显微镜下观察细胞结构。结果发现对照组的叶片叶绿体结构紧实,膜系统完整;中度盐浓度下(12 g/kg NaCl)叶绿体内存在极少淀粉粒,并被大量的线粒体包围;高盐浓度下(15 g/kg NaCl)淀粉粒增多,波浪状细胞壁,叶绿体被膜严重损伤而降解,边缘结构遭到破坏,类囊体膨大,片层结构排列松散且片层间距加大,叶绿体降解呈离散状态,线粒体嵴膨大,部分出现空泡化现象。结论盐胁迫对乌拉尔甘草叶片细胞叶绿体、线粒体等的超微结构具有损伤作用,且盐浓度愈高损伤作用愈明显。(本文来源于《时珍国医国药》期刊2017年05期）
骆建敏,侯江涛[7]（2017）在《重金属Pb~(2+)对玉米苗叶片亚显微结构的影响》一文中研究指出为了揭示植物响应重金属胁迫的机制,试验以日本甜玉米为材料,采用透射电镜观察硝酸铅溶液处理后玉米叶片叶肉细胞亚显微结构的变化。结果表明:Pb~(2+)污染使玉米细胞核变形,核仁解体;叶绿体基粒片层结构紊乱以及消失,类囊体肿胀,部分叶绿体外膜解体;线粒体嵴消失,空泡化,外膜消失;细胞膜和细胞壁之间可见到许多沉积的深色颗粒。由于Pb~(2+)破坏了细胞正常生理活动所需的结构基础,进而对植物造成不可逆伤害。(本文来源于《黑龙江农业科学》期刊2017年05期）
陈国元,何彩庆,李青松,柴数乾[8]（2017）在《东方香蒲对铜绿微囊藻多糖及亚显微结构的影响》一文中研究指出采用东方香蒲(Typha orientalis Presl)和铜绿微囊藻(Microcystis aeruginosa)共培养的试验方法研究了东方香蒲对铜绿微囊藻多糖及亚显微结构的影响。结果表明:在质量浓度为20 g/L和40 g/L的东方香蒲化感胁迫下,铜绿微囊藻总糖(TSP)、胞内多糖(IPS)及固着性胞外多糖(bEPS)含量呈现先增加后逐渐降低的趋势,溶解性胞外多糖(sEPS)含量在培养过程中呈现逐渐增加的趋势,表明东方香蒲化感胁迫在前期促进了铜绿微囊藻的多糖合成和分泌,但在培养后期抑制多糖合成,并进一步促进多糖分泌和溶解;在培养后期,藻细胞叶绿素荧光参数包括YⅡ(光系统Ⅱ有效量子产量)、ETR_(max)(线性最大电子传递速率)显着降低,表明东方香蒲对铜绿微囊藻的光合系统产生了明显的化感抑制,光合活性及光合效率明显下降;藻细胞亚显微结构显示,在培养后期,藻细胞类囊体片层分解断裂,表明经过持续地化感胁迫,东方香蒲诱导铜绿微囊藻产生氧化胁迫,藻的光合系统受到严重破坏。东方香蒲使用量越高,藻细胞结构损伤越严重。(本文来源于《安全与环境学报》期刊2017年01期）
段昕[9]（2016）在《制作模型,提高美术类高中生学习生物的效率——以植物细胞亚显微结构立体模型构建为例》一文中研究指出根据美术生爱设计和绘画的特点,利用塑料、泡沫等熔成了植物细胞亚显微结构立体模型。模型可以反复利用,帮助学生直观高效地掌握细胞的结构,还可以用于观察质壁分离。(本文来源于《新课程(中学)》期刊2016年11期）
高霄龙,张墨,李贤,宋昌斌,刘鹰[10]（2016）在《皱纹盘鲍眼部组织的显微及亚显微结构观察》一文中研究指出采用组织学和电镜的方法,对皱纹盘鲍(Haliotis discus hannai Ino)的眼部组织进行了光镜和电镜观察,以期为进一步从分子生物学角度解析鲍对光照的生理响应机制提供组织学与细胞学基础。结果发现,眼部组织由外至内依次为视网膜色素上皮细胞层、外核层、光感受器内节、内核层、黑色素颗粒沉积层、视觉纤维层。组织表面布满乳头状突起,每一乳状突起的顶端均具有一簇或两簇纤毛环。疏松结缔组织和平滑肌纤维等是组织内的主要成分,结缔组织间分布的胶原纤维等对保持细胞的弹性和韧性具有重要的作用。研究结果显示了鲍的眼部组织在感受和辨识外界光环境因子中的重要作用,也为鲍养殖生产中的光环境因子优化和调控、深入探讨鲍对光照的生理应答机制提供了形态学依据。(本文来源于《中国水产科学》期刊2016年06期）
显微结构和亚显微结构论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】从叶片形态解剖角度综合评价新疆10个扁桃(Amygdalus communis L.)主栽品种的抗旱性,为扁桃抗旱性评价指标体系的建立提供理论依据。【方法】通过光学和扫描电子显微镜观察叶片显微及亚显微结构相关20项指标并进行生物统计学分析。【结果】所有品种叶片均形成不同程度的旱生结构特征,角质层、栅栏细胞和维管系统均较发达,有含晶细胞和粘液细胞分布、气孔只分布于下表皮等。通过主成分分析,选取主脉厚度、叶比面积、叶肉细胞紧实度和气孔密度4项代表性指标。隶属函数评价结果表明,其抗旱能力由大到小排序为S14> S3> M7> M8>M1> M2> S12> S1>S9> S11。【结论】初步确定S14和S3的抗旱能力较强,而S9和S11的抗旱能力较弱,美国品种均属于中度抗旱类型。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
显微结构和亚显微结构论文参考文献
[1].赵雅曼,陈顺钰,李宗勋,李启艳,侯晓龙.酸、镉胁迫对金丝草种子萌发、幼苗生长及亚显微结构的影响[J].草业学报.2019
[2].木巴热克·阿尤普,艾沙江·买买提,郭春苗,徐叶挺,买买提依明·阿有甫.基于叶片显微及亚显微结构的新疆扁桃10个主栽品种抗旱性综合评价[J].果树学报.2019
[3].乔永刚,王勇飞,陈亮,崔芬芬,曹亚萍.零上低温胁迫对药蒲公英亚显微结构和生理特性的影响[J].草地学报.2018
[4].翟晓光.K型小麦雄性不育系K519A花药亚显微结构观察和线粒体基因组分析[D].西北农林科技大学.2018
[5].李长玲,陈健冰,黄翔鹄.中心硅藻梅尼小环藻淡水株和海水株亚显微结构的形态学差异[J].海洋科学.2017
[6].解植彩,张文晋,张新慧.不同程度盐胁迫对乌拉尔甘草叶片亚显微结构的影响[J].时珍国医国药.2017
[7].骆建敏,侯江涛.重金属Pb~(2+)对玉米苗叶片亚显微结构的影响[J].黑龙江农业科学.2017
[8].陈国元,何彩庆,李青松,柴数乾.东方香蒲对铜绿微囊藻多糖及亚显微结构的影响[J].安全与环境学报.2017
[9].段昕.制作模型,提高美术类高中生学习生物的效率——以植物细胞亚显微结构立体模型构建为例[J].新课程(中学).2016
[10].高霄龙,张墨,李贤,宋昌斌,刘鹰.皱纹盘鲍眼部组织的显微及亚显微结构观察[J].中国水产科学.2016
论文知识图
