导读:本文包含了鸭病毒性肠炎病毒论文开题报告文献综述及选题提纲参考文献，主要关键词:鸭病毒性肠炎,实验室诊断,混合感染,圆环病毒
鸭病毒性肠炎病毒论文文献综述
朱卫华,赵亭,赵万升,李静,范明杰[1]（2019）在《一例种鸭病毒性肠炎与圆环病毒混合感染的实验室诊断》一文中研究指出鸭病毒性肠炎(Duck viral enteritis,DVE)又称鸭瘟,是雁形目鸭科成员的一种急性、接触性、败血性传染病,主要侵害宿主的消化道、内脏和淋巴器官,造成消化道出血、淋巴器官受损和实质性器官的退行性病变。该病呈世界分布,在我国主要养鸭地区广泛存在,但主要呈地方性流行。该病的病原是鸭肠炎病毒(Duck enteritis virus, DEV),现归于疱疹病毒科马立克氏病毒属。该病毒可以感染各品种和日龄的鸭,发病率和死亡率最高可达100%,是(本文来源于《家禽科学》期刊2019年11期）
姜琳,田晓博[2]（2019）在《抗轮状病毒鸡卵黄IgY联合葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效》一文中研究指出目的探讨抗轮状病毒鸡卵黄IgY联合葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将92例患儿随机分为对照组与观察组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上采用抗轮状病毒鸡卵黄IgY及葡萄糖酸锌颗粒,比较两组患儿临床疗效、T细胞亚群水平、症状改善时间及住院时间、症状积分、血清锌离子水平。结果治疗后观察组T细胞亚群水平、症状积分、血清锌离子水平及治疗有效率、症状改善时间与住院时间优于对照组(P<0.05)。结论抗轮状病毒鸡卵黄IgY联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎疗效确切,优于常规基础治疗,可有效改善患儿症状,促进肠道功能恢复。(本文来源于《中国药物经济学》期刊2019年10期）
张春春,沈肖明,徐明理,陈丽玲[3]（2018）在《轮状病毒检测对病毒性肠炎患儿的诊断效果》一文中研究指出目的研究轮状病毒检测对病毒性肠炎患儿的诊断效果。方法选取2015年3至2017年3月诊治的78例作为研究对象,均采取生化系统检测、血细胞分析检测和C反应蛋白检测及胶体金方法检查轮状病毒。记录所有患儿轮状病毒检查结果为阳性或阴性,比较轮状病毒阳性和阴性患儿的重度脱水发生率、发热≥5 d发生率、谷丙转氨酶升高率、肌酸激酶同工酶升高率、急性C反应蛋白升高率及住院时间。结果本研究中78例病毒性肠炎患儿的轮状病毒检查结果为阳性36例,阴性42例,轮状病毒阳性的病毒性肠炎患儿重度脱水发生率、发热≥5 d发生率、谷丙转氨酶升高率、肌酸激酶同工酶升高率、急性C反应蛋白升高率高于轮状病毒阴性的病毒性肠炎患儿,且住院时间长于轮状病毒阴性的病毒性肠炎患儿,差异有统计学意义(P <0. 05)。结论轮状病毒检测对病毒性肠炎患儿具有较为满意的诊断效果,有助于指导临床的分型和治疗。(本文来源于《医疗装备》期刊2018年22期）
蔡清华,楚文瑛[4]（2018）在《轮状病毒检测在儿童病毒性肠炎诊断中的应用》一文中研究指出为探讨轮状病毒检测在儿童病毒性肠炎诊断中的应用价值,收集2015年8月至2016年4月我院收治的120例病毒性肠炎患儿粪便标本,采用A群轮状病毒诊断试剂盒和胶体金法检测粪便轮状病毒,并对疾病临床分型、治疗转归进行分析。结果显示,本组患儿年龄3个月至3岁9个月,平均(1.26±0.85)岁。120例患儿中,轮状病毒检测阳性49例(40.83%),轮状病毒检测阴性71例(59.17%)。轮状病毒检测阳性者中,19例(38.78%)CK-MB升高,22例(44.90%)ALT升高;轮状病毒检测阴性者中,15例(21.13%)CK-MB升高,13例(18.31%)ALT升高。经统计学比较,差异均有统计学意义,P<0.05。本组患儿均予热毒宁注射液和利巴韦林治疗,部分患儿联合应用口服免疫球蛋白,并改用腹泻奶粉,均痊愈出院。结果表明,轮状病毒检测对儿童病毒性肠炎的诊断具有重要指导意义。(本文来源于《中国肛肠病杂志》期刊2018年02期）
尹静[5]（2017）在《喜炎平联合西咪替丁在小儿病毒性肠炎抗病毒及抗炎效果分析》一文中研究指出目的分析研究喜炎平与西咪替丁进行联合治疗小儿病毒性肠炎抗病毒的效果。方法选取2013年5月~2015年5月在本院接收的患有病毒性肠炎的患者一共有86例,随机分为研究组、对照组,对照组对患儿给予西咪替丁进行治疗,研究组在此基础之上给予喜炎平进行治疗,对两组患者的治疗效果、病毒转阴率及炎性因子变化给予对比。结果治疗以后,研究组患者的总有效率明显高于对照组(P<0.05);治疗以后,研究组患者的病毒转阴率明显高于对照组(P<0.05);治疗以后,研究组患者的各个炎性因子水平明显低于对照组(P<0.05)。结论对病毒性肠炎患儿采取喜炎平联合西咪替丁治疗,可以使患者相关症状得到明显改善,使炎症反应明显降低,具有临床推广价值。(本文来源于《当代医学》期刊2017年19期）
王伟[6]（2017）在《五加减正气散治疗寒湿型轮状病毒性肠炎的临床疗效及其体外抗病毒的实验研究》一文中研究指出研究目的1.文献研究检索历年有关“轮状病毒性肠炎”(RVE)的文献,系统研究并总结国内外研究的动态,中西医对病毒性肠炎的诊疗进展,尤其是中医药治疗的独特优势。2.临床研究进行五加减正气散(WJJZQS)治疗小儿寒湿型RVE的临床疗效评价,分析经典古方五加减正气散在治疗寒湿型RVE中的治疗优势。3.实验研究进行五加减正气散含药血清作用于体外细胞染毒模型后其抗病毒机制的研究;并进一步检测其对IL-6、IL-1 β、TNF-α、IFN-β因子以及对TLR3信号通路关键蛋白的调控作用,探讨五加减正气散抗轮状病毒的免疫学机制。研究方法1.文献研究查阅国内外文献数据库,通过对RVE的相关文献检索,了解国内外研究动态,分别完成中医对RVE的研究进展综述(包括病名及沿革、病因病机、治则治法、辨证分型、中医治疗等),以及西医对RVE的研究进展综述(包括流行病学特征、RV的病原学特征、发病机制、临床表现及诊断、治疗方法等)。2.临床研究2.1研究对象研究对象来自2014年10月至2016年6月,山东中医药大学附属医院门诊及住院的中医诊断为寒湿型RVE的患儿,年龄6个月-3岁,病情属轻、中型,共计60例。按随机对照原则分为治疗组、对照组各30例。2.2治疗方法在常规饮食及生活调摄指导基础上,根据脱水情况对症应用ORS治疗外,治疗组应用《温病条辨》五加减正气散原方:藿香12g、苍术12g、陈皮10g、厚朴12g、大腹皮10g、茯苓18g、谷芽6g治疗。以上药物全部采用中药饮片,并由山东中医药大学附属医院药剂科代煎,每剂浓缩制成100ml/袋的液体。6个月-1岁每日20ml,1-2岁每日25ml,2岁以上每日35ml。分早晚两次,连服3天。对照组应用利巴韦林颗粒,50mg/粒,按15mg/kg·d剂量应用,分3次口服,连续3天。2.3观察指标通过治疗前后腹泻、腹痛、发热、呕吐、精神状态等临床表现观察,进行治疗前后中医症状积分、证候总积分、证候疗效、综合疗效、大便RV抗原转阴率、不良反应发生情况等比较,结合治疗前后叁大常规、肝肾功、心电图等检查评估,完成五加减正气散治疗小儿寒湿型RVE的临床疗效评价。3.实验研究3.1实验材料病毒株与细胞株:轮状病毒SA11株(RV SA11),恒河猴胚胎肾细胞(MA104)为RVSA11株敏感细胞。动物:SPF级Wistar大鼠36只,体质量160g-200g,雌雄各半。药物:五加减正气散原方(同上)、利巴韦林颗粒、藿香正气口服液等。3.2含药血清制备36只Wistar大鼠适应性饲养7d后,按体质量随机分为:空白组、中成药组、西药组及WJJZQS大、中、小剂量组共6组,每组6只,雌雄各半。给药量按成人日用量等效剂量换算后,分别给予0.9%生理盐水、蕾香正气液、利巴韦林颗粒液、五加减正气散大、中、小剂量灌胃。每日分2次,连续3天。末次灌胃1h后取血。3.3 WJJZQS含药血清对RV SA11的体外抗病毒作用采用细胞病变法(CPE)检测WJJZQS含药血清(大、中、小剂量组)对MA104的最大无毒浓度(TC0)和RVSA11对MA104细胞的半数组织感染量(TCID50)。采用四甲基偶氮唑蓝(MTT)比色法,在TC0范围内,检测WJJZQS含药血清对RVSA11的体外抗病毒作用。3.4 WJJZQS含药血清对TLR/TRIF/IRF3信号通路及下游因子的调控作用ELISA法检测细胞培养上清液中IL-6、IL-1 β、TNF-α、IFN-β的含量;RT-PCR法检测细胞中TLR3、TRIF、IRF3mRNA的表达情况;Western blot法检测细胞中TLR3、TRIF、IRF3蛋白的表达情况。研究结果1.文献研究中医多以“泄泻”论治RVE。以辨证论治为特色的中医药疗法应用广泛,且临床疗效确切,但缺乏有力的临床疗效评价及实验研究论证。西医在临床及基础研究方面虽取得了很多进展,但仍没有针对肠道病毒的特效药物,仅采取对症治疗。2.临床研究2.1病例基本情况治疗期间除对照组出现不良反应(轻度皮疹)脱落1例,余患儿均未出现不良反应,并坚持治疗至疗程结束,资料齐全。实际共收集病例59例,治疗组30例,对照组29例。2.2 一般资料比较两组性别分布、年龄分布、病情轻重比较均无显着性差异,具有可比性(P>0.05)。2.3治疗前后症状积分比较两组患儿治疗前各症状积分比较均无显着性差异(P>0.05)。治疗后两组症状积分均有不同程度降低,与对照组相比,除倦怠乏力、恶寒/发热积分差异不显着外(P>0.05),治疗组余症状改善程度均优于对照组,具有统计学意义(P<0.05)。其中腹泻、恶心呕吐、食欲不振改善明显优于对照组,差异特别显着(P<0.01)。2.4治疗前后证候总积分比较两组组内治疗前后证候总积分差比较,均具有统计学意义(P<0.05)。组间治疗前后证候总积分差比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2.5治疗后证候疗效比较两组总有效率比较,无统计学意义(P>0.05);两组显效率比较,具有统计学意义(P<0.05)。2.6治疗后综合疗效比较两组显效率比较,无统计学意义(P>0.05);两组总有效率比较,具有统计学意义(P<0.05)。2.7大便RV抗原转阴率比较两组大便RV抗原转阴率比较,治疗组明显优于对照组(P<0.05)。2.8不良反应发生情况比较对照组1例,服药1天后出现轻度皮疹,病例脱落。未予特殊处理2天后皮疹渐退。余两组患儿治疗前后均未出现不良反应及副作用,治疗前后肝、肾功,心电图等均正常。两组不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。3.实验研究3.1 RV SA11毒力测定RV SA11 对 MA104 细胞的 TCID50 10-3 34/ml:3.2含药血清的细胞毒性WJJZQS含药血清(大、中、小剂量组)对MA104细胞的TC0均为20%;3.3含药血清对病毒生物合成的抑制作用与同浓度空白血清组比较,除WJJZQS小剂量50%浓度组抑毒率差异不显着外(P>0.05),余各组抑毒率均优于空白血清组,具有统计学意义(P<0.05)。其中WJJZQS中剂量各浓度组抑毒率均明显优于空白血清组,差异特别显着(P<0.01)。与同浓度中成药组比较,除WJJZQS中剂量5%浓度组抑毒率明显优于中成药组外(P<0.05),余各组抑毒率与同浓度中成药组比较均无显着性差异(P>0.05)。与同浓度西药组比较,除WJJZQS小剂量各浓度组抑毒率明显低于西药组,差异显着外(P<0.05),余各组抑毒率与同浓度西药组比较均无显着性差异(P>0.05)。组内不同浓度多重比较结果,说明各组均能有效抑制RV合成,并呈现一定剂量依赖关系(P<0.05或0.01)。3.4含药血清抗病毒吸附试验除空白血清组在20%浓度抗病毒吸附率为4.04%外,其余各组含药血清的TC0范围内各浓度,对RV吸附的过程均没有明显的抑制作用(P>0.05)。3.5含药血清直接灭活病毒试验各组含药血清的TC。范围内各浓度,对RV均无直接灭活作用(P>0.05)。3.6 WJJZQS含药血清对染毒细胞IL-6、IL-1β、TNF-α、IFN-β表达的影响病毒感染细胞后,各组IL-6表达量明显升高(与空白组比较P<0.01)。含药血清干预后,各组IL-6表达量较染毒组均不同程度降低。与染毒组比较,WJJZQS中剂量组、中成药组能明显下调IL-6的表达水平,差异特别显着(P<0.01);大剂量组亦可下调IL-6的高表达,且差异显着(P<0.05);WJJZQS小剂量组、西药组虽能使细胞IL-6的高表达降低,但与染毒组比较,无显着性差异(P>0.05)。病毒感染细胞后,各组IL-1β表达量明显升高(与空白组比较P<0.01)。含药血清干预后,各组IL-1β表达量较染毒组均不同程度降低。WJJZQS大、中剂量组下调IL-1β作用最强(P<0.01);其次为中成药、小剂量组(P<0.05);西药组对IL-1β表达无明显调控作用(P>0.05)。病毒感染细胞后,各组TNF-α表达量明显升高(与空白组比较P<0.01)。含药血清干预后,各组TNF-α表达量较染毒组均不同程度降低。WJJZQS小剂量组可明显下调TNF-α的高表达,差异显着(P<0.05);其余各组的调控作用则更强(依次为中成药组、西药组、WJJZQS中剂量、大剂量组),差异特别显着(P<0.01)。病毒感染细胞后,各组IFN-β表达量明显升高(与空白组比较P<0.01)。含药血清干预后,各组IFN-β表达量较染毒组均不同程度升高。WJJZQS中剂量组、中成药组上调IFN-β表达作用最强(P<0.01);WJJZQS大剂量组亦可上调IFN-β的表达(P<0.05);WJJZQS小剂量组、西药组对IFN-β表达无明显调控作用(P>0.05)。3.7 WJJZQS含药血清对染毒细胞TLR3、TRIF、IRF3 mRNA表达的影响病毒感染细胞后,TLR3mRNA明显升高(与空白组比较P<0.01),含药血清干预后,各组TLR3mRNA表达量较染毒组均不同程度降低。其中WJJZQS大、中剂量组可明显下调TLR3mRNA的过表达(P<0.01),WJJZQS小剂量组、中成药组、西药组均有不同程度的下调TLR3mRNA表达的作用(P<0.05)。病毒感染细胞后,TRIFmRNA明显升高(与空白组比较P<0.01),含药血清干预后,各组TRIFmRNA表达量较染毒组均不同程度降低。其中以WJJZQS中剂量组、中成药组下调作用尤为显着(P<0.01)。WJJZQS大剂量组也可显着下调TRIFmRNA的过表达(P<0.05)。WJJZQS小剂量组、西药组调控作用不明显(P>0.05)。病毒感染细胞后,IRF3mRNA表达量虽较空白组升高,但经统计学分析无显着性差异(P>0.05)。含药血清干预后,虽各组IRF3mRNA表达较染毒组均不同程度降低,但下降幅度小于1.5倍,不具有统计学意义(P>0.05)。故各组含药血清对IRF3mRNA的表达无明显调控作用。3.8 WJJZQS含药血清对染毒细胞TLR3、TRIF、IRF3蛋白表达的影响病毒感染细胞后,TLR3蛋白表达明显升高(与空白组比较P<0.01)。含药血清干预后,各组TLR3蛋白表达量较染毒组均有不同程度降低。其中WJJZQS大、中剂量组较染毒组显着降低(P<0.01),WJJZQS小剂量组、中成药组、西药组TLR3蛋白表达量亦有不同程度降低(P<0.05)。病毒感染细胞后,TRIF蛋白表达明显升高(与空白组比较P<0.01)。含药血清干预后,各组TRIF蛋白表达量较染毒组均有不同程度降低。其中WJJZQS中剂量组、中成药组较染毒组显着降低(P<0.01),WJJZQS大剂量组TRIF蛋白表达量亦显着降低(P<0.05);WJJZQS小剂量组、西药组虽蛋白表达量减少,但差异不显着(P>0.05)。病毒感染细胞后,IRF3蛋白表达量虽较空白组升高,但经统计学分析,无显着性差异(P>0.05)。含药血清干预后,虽各组IRF3蛋白表达量较染毒组不同程度降低,但经数据分析,亦无统计学意义(P>0.05)。研究结论1.文献研究中医药在治疗RVE临床疗效确切,但缺乏有力的临床疗效评价及实验研究论证。2.临床研究WJJZQS可明显改善寒湿型RVE患儿腹泻、腹痛/肠鸣、恶心呕吐、脘腹闷胀、食欲不振症状积分,尤其是腹泻、恶心呕吐、食欲不振改善程度明显优于对照组。而倦怠乏力、恶寒/发热改善程度与对照组相当。治疗前后证候总积分、证候疗效(显效率)、综合疗效(总有效率)、大便RV抗原转阴率等方面,明显优于对照组。WJJZQS治疗寒湿型RVE,安全有效,值得深入研究并临床推广应用。3.实验研究(1)WJJZQS具有的抗病毒作用,不是通过抗病毒吸附和对病毒的直接杀灭作用实现的,其抗病毒作用可能是通过抑制病毒进入细胞后的病毒生物合成作用。(2)WJJZQS通过下调IL-6、IL-1β、TNF-α等致炎因子的过表达,上调抑炎因子IFN-β的表达,发挥辅助的抗病毒作用。(3)WJJZQS对特异性识别dsRNA病毒的TLR3信号通路关键蛋白TLR3、TRIF表达有一定的调控作用,但对IRF3的表达则无显着调控作用。(本文来源于《山东中医药大学》期刊2017-06-15）
糜飞,赵益超,沈晓东,张伟,殷健[7]（2017）在《水貂病毒性肠炎病毒在猫肾细胞上培养过程中补增细胞对病毒滴度的影响》一文中研究指出笔者在F81-KL细胞培养MEV过程中,通过比较在不同时间(72 h~96 h)添加不同细胞数对MEV滴度的影响,探讨添加细胞的实际效果和经济价值。结果表明:MEV在培养过程中,72 h~96 h按8×104个/cm~2添加新鲜细胞可提高病毒滴度,添加的细胞数对产量影响不明显。说明在MEV培养过程中人为添加敏感细胞在到一定程度上可提高病毒滴度并可稳定收获。(本文来源于《当代畜牧》期刊2017年12期）
吴成,孙建军[8]（2017）在《轮状病毒检测在儿童病毒性肠炎临床诊断中的价值及意义》一文中研究指出目的:分析轮状病毒检测在儿童病毒性肠炎临床诊断中的价值及意义。方法:选择我院2014年3月-2016年1月收治的病毒性肠炎患儿100例,收集患儿的粪便标本,给予轮状病毒检测,分析病毒性肠炎患儿的临床分型、治疗转归。结果:100例患儿中,轮状病毒检测结果为阳性的共40例,其中15例CK-MB上升,18例ALT上升;轮状病毒检测结果为阴性的共60例,其中12例CK-MB上升,10例ALT上升,和检测结果阳性的患儿相比,差异有统计学意义(P<0.05)。全部患儿均给予热毒宁注射液和利巴韦林治疗,部分患儿联合应用丙种球蛋白治疗,并选择腹泻奶粉喂养,结果患儿均痊愈出院。结论:在儿童病毒性肠炎的临床诊断中,轮状病毒检测具有非常重要的应用价值。(本文来源于《医学理论与实践》期刊2017年03期）
彭珊璐,彭达意,冯国祝,吴碧海,李秀云[9]（2016）在《轮状病毒疫苗预防轮状病毒性肠炎的疗效观察》一文中研究指出目的:探讨轮状病毒性肠炎住院患儿临床特征以及轮状病毒疫苗预防效果。方法:选取2011年4月—2014年3月深圳市坪山新区人民医院进行疫苗接种的健康婴幼儿490例作为研究对象,以随机数字表法分为观察组和对照组。观察组的婴幼儿选择服用轮状病毒活疫苗,对照组的婴幼儿未服用轮状病毒活疫苗,随后1年,对婴幼儿的肠炎发生率、住院时间及费用、大便频次、并发症发生率、不良反应进行记录和分析。结果:观察组婴幼儿288例,其中发生轮状病毒性肠炎的婴幼儿4例,发生率为1.39%;对照组婴幼儿202例,其中发生轮状病毒性肠炎的婴幼儿20例,发生率为9.90%,2组的差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿的住院时间及费用、大便频次、并发症发生率均明显低于对照组的患儿,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患儿不良反应率为25.00%(1/4),对照组为75.00%(15/20),2组的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:口服轮状病毒活疫苗能够显着降低轮状病毒性肠炎的发生率,降低不良反应及并发症的发生率,提高患儿对轮状病毒的免疫力,缩短患儿的住院时间,避免不必要的经济和心理负担,值得推广。(本文来源于《中国医院用药评价与分析》期刊2016年06期）
刘璐[10]（2016）在《表达禽流感病毒HA基因重组鸭病毒性肠炎病毒诱导特异性快速免疫保护机制的研究》一文中研究指出H5N1亚型禽流感病毒(Avian influenza virus,AIV)是正粘病毒科有囊膜多形态单股负链RNA病毒。该病毒严重威胁养禽业的健康发展和人类健康。AIV通过结构蛋白识别宿主细胞表面受体并与受体结合感染细胞,其中HA蛋白作为最重要的保护性抗原,已成为各类抗流感疫苗研究的靶蛋白。前期研究中,本实验室已成功构建表达H5N1亚型禽流感病毒HA基因重组鸭病毒性肠炎病毒(Duck enteritis virus,DEV)rDEVus78Ha株,免疫鸭后可在鸭体内诱导产生对同源AIV坚固且快速的免疫保护,但其免疫机制仍不清楚。在高致病性禽流感病毒(HPAIV)感染宿主细胞的过程中,HA蛋白的信号肽和跨膜区对其活性和表达都存在影响。为研究抗原不同递呈形式对疫苗保护效果的影响,本试验首先利用RedE/T同源重组技术和Gateway LR克隆技术,将以SV40作为启动子的不同形式的HA基因编码序列插入DEV复制非必须区US7和US8之间,随后分别构建了表达缺失HA基因信号肽的重组DEV(rDEV-PK)和缺失HA基因跨膜区的重组DEV(rDEV-PSM);重组病毒拯救成功后,分别以rDEVus78Ha、rDEV-PK和rDEV-PSM对叁周龄SPF鸭进行免疫,于免疫后3d和7d进行攻毒实验,对重组病毒rDEV-PK和rDEV-PSM的免疫保护能力进行评估。为研究rDEVus78Ha能够提供特异性快速免疫保护的机制,用其免疫叁周龄SPF鸭,同时设置禽流感灭活疫苗Re-5株和PBS对照组,于免疫后1d、3d、5d、7d、14d分别采集脾脏、法氏囊、气管洗液、唾液和泪液,分离外周血淋巴细胞、脾脏淋巴细胞和血清,然后利用荧光定量PCR、流式细胞检测和间接ELISA等技术对重组DEV免疫后鸭体内的天然免疫和获得性免疫情况进行研究。试验结果表明:成功拯救了两株重组病毒rDEV-PK和rDEV-PSM,缺失HA基因信号肽的rDEV-PK表达的HA蛋白不能正常地转移到细胞膜上而在感染细胞内积聚,缺失HA基因跨膜区的重组rDEV-PSM表达的HA蛋白被分泌到细胞外,且HA基因信号肽或跨膜区的缺失均不影响重组病毒的复制;但重组病毒rDEV-PK和rDEV-PSM并不能诱导鸭产生对同源性HPAIV的特异性快速免疫保护作用;包含HA蛋白完整信号肽和跨膜区序列的重组病毒rDEVus78HA株免疫鸭后能在转录水平上调细胞因子IFN-γ、Granzyme-A的表达,增强淋巴细胞刺激增殖能力,诱导产生更多的CD4+T细胞,提高了机体细胞免疫应答的能力。本研究表明,HA蛋白的信号肽和跨膜区均是诱导机体产生特异性快速免疫应答的必须区域;而增强的细胞免疫应答可能是rDEVus78Ha能够诱导机体产生特异性快速免疫保护的关键因素。这为特异性快速免疫机制的研究和未来快速免疫疫苗的研究提供了参考和研究基础。(本文来源于《甘肃农业大学》期刊2016-06-01）
鸭病毒性肠炎病毒论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的探讨抗轮状病毒鸡卵黄IgY联合葡萄糖酸锌治疗婴幼儿轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将92例患儿随机分为对照组与观察组,各46例。对照组予以常规治疗,观察组在对照组基础上采用抗轮状病毒鸡卵黄IgY及葡萄糖酸锌颗粒,比较两组患儿临床疗效、T细胞亚群水平、症状改善时间及住院时间、症状积分、血清锌离子水平。结果治疗后观察组T细胞亚群水平、症状积分、血清锌离子水平及治疗有效率、症状改善时间与住院时间优于对照组(P<0.05)。结论抗轮状病毒鸡卵黄IgY联合葡萄糖酸锌治疗轮状病毒性肠炎疗效确切,优于常规基础治疗,可有效改善患儿症状,促进肠道功能恢复。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
鸭病毒性肠炎病毒论文参考文献
[1].朱卫华,赵亭,赵万升,李静,范明杰.一例种鸭病毒性肠炎与圆环病毒混合感染的实验室诊断[J].家禽科学.2019
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