导读:本文包含了羟基酸盐论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:羟基,磷灰石,亚铁,甲醇,海藻,化合物,苯硫酚。
羟基酸盐论文文献综述
程扬,刘敏,朱忠焰,高莎莎[1]（2019）在《羟基磷灰石结合β-磷酸叁钙及海藻酸盐作为牙槽骨修复材料的比较分析》一文中研究指出背景:牙槽骨修复材料的种类很多,可以分为天然生物材料,人工合成材料和复合材料,各种类型的材料还可以通过化学生物等方法进行合成,其均有各自的优势和不足。目的:比较羟基磷灰石/β-磷酸叁钙、纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐及单纯羟基磷灰石3种牙槽骨修复材料的细胞毒性及生物相容性。方法:将羟基磷灰石/β-磷酸叁钙浸提液、纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐浸提液、羟基磷灰石浸提液分别与小鼠成骨前细胞、人成骨细胞共培养,XTT实验检测细胞线粒体活性(以单独培养的细胞为对照组),结晶紫分析实验检测细胞毒性(以DMSO培养的细胞为对照组)。取20只Wistar大鼠(购自北京维通利华实验动物有限公司),制备上颌右侧中切牙牙槽骨缺损模型,随机分4组干预:对照组不植入任何材料,其余3组分别植入羟基磷灰石/β-磷酸叁钙、纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐及单纯羟基磷灰石材料,植入后7,21,42 d,检测血清中RANKL、骨保护素质量浓度。实验已通过西南医科大学动物伦理委员会审批批准,审批号:IACUC20170315-07。结果与结论:①3组材料浸提液中小鼠成骨前细胞的线粒体活性与对照组比较差异无显着性意义(P> 0.05),3组材料浸提液中人成骨细胞的线粒体活性与对照组比较差异均无显着性意义(P> 0.05);3组材料浸提液中,纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐浸提液中两种细胞的线粒体活性最高;②3组材料浸提液对小鼠成骨前细胞与人成骨细胞的毒性均明显低于对照组(P <0.05);3组材料浸提液中,纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐浸提液对两种细胞的毒性最低;③纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐材料植入后7d的RANKL质量浓度低于21d(P<0.001),植入后42 d的骨保护素质量浓度高于植入后7,21 d(P <0.001);④结果表明相对于羟基磷灰石/β-磷酸叁钙与单纯羟基磷灰石材料,纳米碳化羟基磷灰石海藻酸盐材料具有更好的生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年30期）
李轩泽,舒莉萍,陈娇,孙宇,邹强[2]（2019）在《藻酸盐-羟基磷灰石-聚乙二醇复合水凝胶支架的制备及其生物相容性》一文中研究指出背景:聚乙二醇作为医用高分子共聚材料被广泛用于药物缓释,若将其制备成复合水凝胶,可作为具备一定力学性能且生物相容性良好的支架材料。目的:探索藻酸盐-羟基磷灰石-聚乙二醇藻酸盐-羟基磷灰石-聚乙二醇(sodiumalginate-hydroxyapatitepolyethylene glycol,SA-HA-PEG)复合水凝胶支架材料的理化性能及生物相容性。方法:超声混匀水凝胶后,加入2价阳离子溶液交联,分别得到海藻酸-羟基磷灰石(A组)、SA-HA-3%PEG(B组)、SA-HA-5%PEG(C组)、SA-HA-8%PEG(D组)4组支架,后3组支架中PEG的质量浓度分别为30,50,80g/L,利用动态机械分析仪分析凝胶支架的压缩应力和弹性模量;将支架置于溶菌酶溶液中,测定其体外降解率;真空冷冻干燥后,采用扫描电镜观察凝胶支架的叁维结构。将4组水凝胶支架分别与骨髓间充质干细胞混匀交联后,CCK-8检测培养1,3,5,7d后的细胞增殖情况,Live/Dead荧光染色观察培养7d后的细胞活性。结果与结论:(1)B、C、D组支架的压缩应力与弹性模量高于A组(P <0.05),C、D组支架的压缩应力与弹性模量高于B组(P <0.05),C、D组压缩应力与弹性模量比较差异无显着性意义(P> 0.05);(2)C、D组支架降解率低于A、B组(P <0.05),B组支架降解率低于A组(P <0.05),C、D组支架降解率比较差异无显着性意义(P> 0.05);(3)扫描电镜显示,C组支架呈现孔隙率高、孔径大小一致的生物凝胶结构,A、B、D组支架的孔径大小不规则、孔隙率低;(4)B、C、D组培养3-7 d的细胞增殖速率快于A组(P <0.05),前3组间比较差异无显着性意义(P>0.05);(5)复合培养7d后,B、C、D组细胞存活率高于A组(P <0.05),C组高于B、D组(P <0.05);(6)结果表明,SA-HA-PEG复合水凝胶支架具有良好的力学性能与生物相容性。(本文来源于《中国组织工程研究》期刊2019年26期）
张小林,黄晨,靳向煜[3]（2018）在《海藻酸盐-壳聚糖/羟基磷灰石复合纤维敷料的制备及性能》一文中研究指出自制微流纺丝设备,芯层流以海藻酸高分子为主原料,并分别添加壳聚糖和纳米羟基磷灰石,皮层流则为氯化钙的乙醇溶液,采用微流纺制备新型海藻酸盐基复合纤维敷料。由降解性能和力学性能表征结果可知,芯层流中加入壳聚糖或羟基磷灰石可减小材料降解速率,增强力学性能,通过人体皮肤细胞增殖及迁移试验进一步证明所制复合纤维敷料无细胞毒性。海藻酸盐-壳聚糖复合纤维敷料和海藻酸盐-羟基磷灰石复合纤维敷料性能均优于纯海藻酸盐纤维,可用于创面治疗。(本文来源于《东华大学学报(自然科学版)》期刊2018年06期）
杜昌朝,詹霞丹,李常荣,俞瀚,于岩[4]（2018）在《羟基锡酸盐载铂复合催化剂Pt/(Co,Zn)Sn(OH)_6的合成及其甲醇电催化氧化性能》一文中研究指出以羟基锡酸盐CoSn(OH)6和ZnSn(OH)6纳米空心立方体为前体,采用抗坏血酸作为弱还原剂,经过超声过程分别合成了羟基锡酸钴载Pt/CoSn(OH)6和羟基锡酸锌载Pt/ZnSn(OH)6复合催化剂,并在甲醇氧化反应(MOR)中表现出良好的性能。Pt/CoSn(OH)6和Pt/ZnSn(OH)6催化剂的单位质量活性分别为1 095.6mA/mg和699.5mA/mg,高于C载Pt(Pt/C)的594.6mA/mg。利用XRD、SEM、TEM、XPS和电化学测试对催化剂晶体结构和性能间的关系进行了探索。CO溶出实验结果表明,羟基锡酸盐载体有利于Pt表面CO的去除,载体与Pt间的强相互作用和载体表面的大量羟基基团增强了催化剂的催化活性和CO抗毒性。此外,Pt/(Co,Zn)Sn(OH)6催化剂中单质Pt高的相对含量也有利于提高MOR活性。通过研究载铂羟基锡酸盐电催化氧化甲醇性能,能够揭示载体结构对催化性能的影响,有助于羟基锡酸盐载铂复合催化剂在直接甲醇燃料电池(DMFCs)领域的应用。(本文来源于《复合材料学报》期刊2018年01期）
付茂[5]（2017）在《多羟基结构态亚铁处理水体中亚硒酸盐的作用机制研究》一文中研究指出随着工业化的发展,水体中重金属污染情况日趋严重。硒作为一种类金属,物理性质比较特殊,溶液中以亚硒酸和硒酸形态(Se(Ⅳ)和Se(VI)存在,其中Se(Ⅳ)的毒性更高),极易溶于水不受溶解度控制。由于液态硒迁移性极强,利用多孔性物质处理含硒废水效果甚微,而把高价硒还原为低价态(0、–I、–II)时,易形成固体沉淀。因此对高价态的硒进行还原阻滞是去除硒的一个重要方式。本文采用沉淀法制备多羟基结构态亚铁化合物(Ferrous Hydroxy Complex,FHC),利用FHC优良的反应活性对含亚硒酸盐工业废水进行了探索性研究。本文从以下几个方面进行了系统研究:1)详细探讨了亚铁投加量、体系初始pH、不同[Fe(II)]/[OH~-]比、体系(DO)的影响。实验结果发现FHC除Se(Ⅳ)pH可利用范围大;不同[Fe(II)]/[OH~-]比影响其除Se(Ⅳ)性能,其中FHC(1:1)和FHC(1:2)的除Se(Ⅳ)效果较好,而FHC(1:3)和FHC(1:4)的除Se(Ⅳ)效果较差,FHC(2:1)除Se(Ⅳ)效果适中;溶解氧的存在明显降低Se(Ⅳ)的去除效果。实验过程中进行了FHC除Se(Ⅳ)动力学、热力学研究并模拟合出FHC除Se(Ⅳ)的相应模型。2)对FHC与Se(Ⅳ)反应后产物进行了分析研究,SEM扫描结果表明FHC(1:1)和FHC(1:2)具有较大的比表面积,活性高,反应后有团聚现象。XRD结果得到FHC(1:2)与Se(Ⅳ)反应后产物为Fe2O3(PDF:25-1402),FHC(1:4)与Se(Ⅳ)反应后产物为FeOOH(PDF:13-0087)。研究共存离子对FHC结构和反应活性的影响时发现几种金属离子对FHC除Se(Ⅳ)过程产生促进作用,促进程度依次为Ag~+>Cu~(2+)>Mn~(2+);共存阴离子(H2PO_4~-,HCO_3~-,NO_2~-,Si O_3~(2-))实验发现其对FHC除Se(Ⅳ)过程有抑制作用,抑制程度依次为H2PO_4~->SiO_3~(2-)>HCO_3~-;当共存NO_2~-离子为0.2mol/L时,去除率仅为30%。3)运用XPS手段考察分析了不同铁羟基比下的Se_(3d)谱图,FHC(2:1)除Se(Ⅳ)机理主要是以静电吸附方式为主;FHC(1:4)除Se(Ⅳ)机理主要是以还原阻滞方式为主;FHC(1:1)除Se(Ⅳ)机理综合了静电吸附和还原阻滞两种方式。采用连续浸提法对不同铁羟基比下的除Se(Ⅳ)产物形态进行了分析比较,得出结论为:FHC(1:1)的去除效果强于FHC(2:1)和FHC(1:4),反应后硒主要成分为元素硒,其中FHC(1:1)还原Se(Ⅳ)产物中元素硒占比为77%。另外也运用连续浸提法对Cu~(2+)/FHC、Ag~+/FHC、NO_2~-/FHC除Se(Ⅳ)后硒的形态进行了分析,其中元素硒、硒化物结合态为主要成分,部分产物含有少量可交换态硒,这表明还原阻滞Se迁移是硒去除的一个重要路径。实验结果表明,FHC除Se(Ⅳ)具有操作简单、高效、实用性强等特点。因此,FHC处理技术对含硒废水进行处理,是含硒废水处理未来发展的一个重要方向。(本文来源于《贵州师范大学》期刊2017-05-18）
万园园,郭瑞光[6]（2017）在《镀锌钢表面氟锆酸盐/7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸复合转化膜的制备与耐蚀性研究》一文中研究指出通过单因素试验确定了在镀锌钢表面制备氟锆酸盐/7-碘-8-羟基喹啉-5-磺酸(C_9H_6INO_4S)复合转化膜的最佳条件为:氟锆酸钾4g/L,C_9H_6INO_4S0.06g/L,硼酸3g/L,温度35°C,pH3.6,时间30min。利用扫描电镜(SEM)、能谱(EDS)、X射线光电子能谱(XPS)、傅里叶变换红外光谱(FT-IR)、中性盐雾(NSS)试验、极化曲线测量和电化学阻抗谱(EIS)研究了转化膜的形貌、结构、组成及耐蚀性能。结果表明,由ZrF4、ZrO2和磺酸锌配合物组成的转化膜层使得镀锌钢的耐中性盐雾时间超过120h。(本文来源于《电镀与涂饰》期刊2017年08期）
安璐[7]（2017）在《3003铝合金表面氟铝酸盐转化膜8-羟基喹啉耐蚀改性研究》一文中研究指出铝合金凭借优良的机械性能、较小的相对密度、较好的抗冲击性等特点得到了十分广泛的应用。但由于铝合金性质活泼容易腐蚀而必须对其表面进行防腐处理。铬酸盐转化膜技术是铝及其合金表面处理最常用的方法,但铬酸盐严重污染环境,在国际上已被明令禁止使用。所以,绿色环保的铝合金表面无铬转化膜技术的研究与应用具有重要的现实意义。针对本课题组前期铝合金表面制备氟铝酸盐转化膜耐蚀性能还不够理想的问题,本文对3003铝合金表面氟铝酸盐转化膜采用植酸、单宁酸、8-羟基喹啉叁种有机物进行了耐蚀改性研究。单因素试验的研究结果表明,叁种有机物对铝合金表面氟铝酸盐转化膜的耐蚀性均有增强作用,其中8-羟基喹啉的改性效果最佳,中性盐雾时间达210h;单宁酸次之,160h;植酸96h。3003铝合金表面氟铝酸盐转化膜8-羟基喹啉耐蚀改性转化液的组成和成膜反应条件为:氟化钠3.5g/L,硫酸氧钛0.5g/L,8-羟基喹啉0.9g/L,pH4.0,温度45℃,时间10min。改性后氟铝酸盐转化膜耐中性盐雾时间由改性前的36h提高到了210h,大大超过了96h的工业应用标准。扫描电镜、EDS能谱分析结果表明,3003铝合金表面的氟铝酸盐转化膜经8-羟基喹啉改性后,转化膜由C 0.93%、O 0.61%、F 59.37%、Na 22.30%、Al14.10%、Ti 0.10%、Cu 2.60%、Mg 0.07%组成(质量分数)。改性后的转化膜仍以氟铝酸钠颗粒为骨架,但表面覆盖铝与8-羟基喹啉反应生成的致密、与基体结合力良好无定型结构有机膜层,使得铝合金腐蚀电位较改性前正移44mV,腐蚀电流减小约11%,铝合金的耐腐蚀性能大大提高。(本文来源于《西安建筑科技大学》期刊2017-04-01）
付茂,吴德礼,张亚雷,张勇[8]（2016）在《多羟基结构态亚铁化合物预处理含亚硒酸盐工业废水的影响机制》一文中研究指出采用沉淀法制备了多羟基结构态亚铁化合物(FHC),对其用于含亚硒酸盐的工业废水处理进行了研究.实验结果表明,当p H=8时,FHC对Se(Ⅳ)的去除率为40%;当Cu(Ⅱ)的浓度为0.5 mmol/L,p H=6.5,8.0和9.5时,FHC对Se(Ⅳ)去除率为80%,90%和53%.在其它条件都相同时,银(Ⅰ)浓度为0.3mmol/L时,Se(Ⅳ)的去除率为93%,99%,98%.而当p H=8,亚硝酸根(NO_2~-)离子浓度分别为0.2,2.0和20.0 mmol/L时,FHC对Se(Ⅳ)去除率依次为30%,24%和21%,亚硝酸盐的存在明显抑制Se(Ⅳ)的去除.采用光电子能谱(XPS)和X射线衍射(XRD)对产物进行了表征,发现Ag(Ⅰ)被还原为银单质,Cu(Ⅱ)被还原为氧化亚铜,亚硒酸盐被固定在FHC表面.采用连续浸提技术对反应后Se形态的分析结果表明,元素硒、硒化物结合态为主要的形态,还原是阻滞硒迁移的主要路径.FHC对含硒废水以及其它污染物具有较强的混凝吸附作用,并且有较大的还原作用,为处理工业废水提供了新的工艺技术.(本文来源于《高等学校化学学报》期刊2016年12期）
刘安昌,余彩虹,庞玉莲,张树康,董元海[9]（2016）在《(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐的合成及表征》一文中研究指出以4-羟基苯硫酚和氯苄为原料、叁乙胺为缚酸剂,制备了4-苄硫基苯酚;4-苄硫基苯酚在甲苯溶液中,经硫酸二甲酯甲基化制备了(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓硫酸盐;室温甲醇溶剂中,与六氟锑酸钠离子进行交换合成了目的产物(4-羟基苯基)甲基苄基硫鎓六氟锑酸盐。通过紫外光谱和核磁共振测定,对产物进行了结构鉴定。总收率大于75%。(本文来源于《影像科学与光化学》期刊2016年06期）
M.S.Suh,W.W.Lee,Y.K.Kim,P.Y.Yun,S.E.Kim[10]（2016）在《SPECT/CT ~(99)Tc~m-羟基亚甲基二膦酸盐的最大标准摄取值对颞下颌关节功能障碍诊断的评估》一文中研究指出摘要目的评价SPECT/CT中定量标准化摄取值(SUV)对颞下颌关节(TMJ)功能障碍(TMD)的诊断效能。方法机构伦理委员会批准该研究并免除知情同意。该研究纳入22例(本文来源于《国际医学放射学杂志》期刊2016年06期）
羟基酸盐论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
背景:聚乙二醇作为医用高分子共聚材料被广泛用于药物缓释,若将其制备成复合水凝胶,可作为具备一定力学性能且生物相容性良好的支架材料。目的:探索藻酸盐-羟基磷灰石-聚乙二醇藻酸盐-羟基磷灰石-聚乙二醇(sodiumalginate-hydroxyapatitepolyethylene glycol,SA-HA-PEG)复合水凝胶支架材料的理化性能及生物相容性。方法:超声混匀水凝胶后,加入2价阳离子溶液交联,分别得到海藻酸-羟基磷灰石(A组)、SA-HA-3%PEG(B组)、SA-HA-5%PEG(C组)、SA-HA-8%PEG(D组)4组支架,后3组支架中PEG的质量浓度分别为30,50,80g/L,利用动态机械分析仪分析凝胶支架的压缩应力和弹性模量;将支架置于溶菌酶溶液中,测定其体外降解率;真空冷冻干燥后,采用扫描电镜观察凝胶支架的叁维结构。将4组水凝胶支架分别与骨髓间充质干细胞混匀交联后,CCK-8检测培养1,3,5,7d后的细胞增殖情况,Live/Dead荧光染色观察培养7d后的细胞活性。结果与结论:(1)B、C、D组支架的压缩应力与弹性模量高于A组(P <0.05),C、D组支架的压缩应力与弹性模量高于B组(P <0.05),C、D组压缩应力与弹性模量比较差异无显着性意义(P> 0.05);(2)C、D组支架降解率低于A、B组(P <0.05),B组支架降解率低于A组(P <0.05),C、D组支架降解率比较差异无显着性意义(P> 0.05);(3)扫描电镜显示,C组支架呈现孔隙率高、孔径大小一致的生物凝胶结构,A、B、D组支架的孔径大小不规则、孔隙率低;(4)B、C、D组培养3-7 d的细胞增殖速率快于A组(P <0.05),前3组间比较差异无显着性意义(P>0.05);(5)复合培养7d后,B、C、D组细胞存活率高于A组(P <0.05),C组高于B、D组(P <0.05);(6)结果表明,SA-HA-PEG复合水凝胶支架具有良好的力学性能与生物相容性。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
羟基酸盐论文参考文献
[1].程扬,刘敏,朱忠焰,高莎莎.羟基磷灰石结合β-磷酸叁钙及海藻酸盐作为牙槽骨修复材料的比较分析[J].中国组织工程研究.2019
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[3].张小林,黄晨,靳向煜.海藻酸盐-壳聚糖/羟基磷灰石复合纤维敷料的制备及性能[J].东华大学学报(自然科学版).2018
[4].杜昌朝,詹霞丹,李常荣,俞瀚,于岩.羟基锡酸盐载铂复合催化剂Pt/(Co,Zn)Sn(OH)_6的合成及其甲醇电催化氧化性能[J].复合材料学报.2018
[5].付茂.多羟基结构态亚铁处理水体中亚硒酸盐的作用机制研究[D].贵州师范大学.2017
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[8].付茂,吴德礼,张亚雷,张勇.多羟基结构态亚铁化合物预处理含亚硒酸盐工业废水的影响机制[J].高等学校化学学报.2016
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[10].M.S.Suh,W.W.Lee,Y.K.Kim,P.Y.Yun,S.E.Kim.SPECT/CT~(99)Tc~m-羟基亚甲基二膦酸盐的最大标准摄取值对颞下颌关节功能障碍诊断的评估[J].国际医学放射学杂志.2016
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