导读:本文包含了光老化论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:紫外线,点阵,激光,日光,皮肤,抗氧化剂,真皮。
光老化论文文献综述
龚婕,马良娟[1](2019)在《皮肤光老化和抗氧化剂研究进展》一文中研究指出皮肤光老化是指皮肤长期受紫外线(ultraviolet,UV)辐射引起的皮肤老化。紫外线可通过诱导活性氧和脂质过氧化物丙二醛生成,诱导金属蛋白酶类表达等途径诱发皮肤光老化。针对光老化的发病机制采用各种天然或合成抗氧化剂能够有效的预防和缓解皮肤光损伤,本文对皮肤光老化机制及治疗研究进展进行综述。(本文来源于《中国麻风皮肤病杂志》期刊2019年11期)
马晓明,陶宇,杜芬,于建伟,马晓英[2](2019)在《南极磷虾(Euphausia superba)抗氧化肽对紫外线诱导小鼠皮肤光老化的防护作用》一文中研究指出本研究旨在研究南极磷虾抗氧化肽(AKAPs)对紫外线诱导小鼠皮肤早衰的影响。利用胃蛋白酶水解南极磷虾的分离蛋白制备AKAPs,并根据分子量将其分离为5种肽,通过动物实验评价了AKAPs对紫外线损伤的保护作用。分子量在500~1000Da(AKAP-2)和1000~3000Da(AKAP-3)之间的AKAPs具有较高的抗氧化活性、良好的皮肤渗透性、吸湿性和保水性。同时AKAPs不会造成明显的致敏风险。体内和体外分析表明,AKAP-2和AKAP-3可以减轻紫外线辐射的损伤。局部应用AKAP-2和AKAP-3可显着提高过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,并显着降低丙二醛水平。此外,动物实验表明,在紫外线照射过程中,与对照组相比,AKAP-2和AKAP-3能有效地保持更多的水分和脂质,改善皮肤结构的完整性,增加羟脯氨酸含量,减少胶原的流失,抑制糖胺聚糖的过度积累。综上所述,低分子量的AKAPs主要通过抗氧化,同时可能通过抗炎作用表现出显着的光保护活性,有望为治疗光老化提供新思路。(本文来源于《中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集》期刊2019-11-13)
高昆,李晓婷,王维维,胡建中[3](2019)在《755 nm皮秒激光治疗皮肤光老化的效果》一文中研究指出目的探讨755 nm皮秒激光治疗皮肤光老化的临床效果。方法选取2018年10月~2019年3月我院医疗美容科收治的31例皮肤光老化患者,应用755 nm皮秒激光治疗,于治疗结束后1个月进行疗效、不良反应、患者满意度及推荐度评价。结果31例患者均完成治疗,治疗后1个月患者GSP评分(1.87±0.49)分,低于治疗前的(2.61±0.64)分,差异具有统计学意义(P<0.05);患者VAS评分(1.45±0.62)分,治疗后24 h内偶有红斑出现,未出现水疱、渗液、紫癜、出血、色素沉着、色素减退、瘢痕形成等不良反应;患者满意率为87.10%(27/31),推荐度得分(2.26±0.63)分。结论 755 nm皮秒激光治疗皮肤光老化疗效确切,不良反应小,安全性较高,患者满意度及推荐度较高。(本文来源于《医学信息》期刊2019年21期)
汪亚利,周国勇,肖勤,黄巍,倪安红[4](2019)在《皮肤光老化基底膜和真皮结构相关变化的表征和机制研究》一文中研究指出目的探究皮肤光老化相关变化的表征和机制基底膜和真皮结构的损害。方法选取30只健康的大鼠实验随机分为不经紫外线照射实验大鼠(对照组);紫外线照射处理组(70 mJ/cm~2,2 h/d,模型组),每组15只。采用紫外线日光模拟器光源照射脱毛后的豚鼠背部皮肤,摸索建立大鼠的光老化模型,采用试剂盒对2组大鼠活性氧自由基(ROS)和丙二醛(MDA)含量进行测定,通过Griess反应测定了培养基上清液中NO的累积亚硝酸盐指数,采用蛋白质印记测定间质胶原酶(MMP-1)和白明胶酶(MMP-2)的蛋白表达的水平;采用Weigert染色法和Siriured染色分别研究弹力纤维和Ⅰ、Ⅲ型胶原纤维的表达,研究光老化皮肤基底膜和真皮结构病理学的变化。结果模型组大鼠细胞的ROS水平较对照细胞组升高(P<0.05);模型组大鼠皮肤中脂质过氧化物MDA含量较对照组升高(P<0.05);NO不参与UV-B照射的应答(P>0.05)。70 mJ/cm~2 UV-B辐照下细胞培养上清中MMP-1与对照组差异无统计学意义(P>0.05),而MMP-2蛋白水平升高(P<0.05),大鼠皮肤表层基本上整齐填充整个弹性纤维;用紫外线照射的皮脂乳头层和大鼠网状层中的部分弹性纤维断裂,而粗短弹性纤维的异常增生卷曲、分叉和交织,且大多数Ⅲ型胶原纤维被破坏,长纤维数量基本减少至无。结论紫外线对皮肤的伤害会导致皮肤过早老化,适当的日常护肤可以通过抑制造成损害的过程和加强修复过程来改善光老化。(本文来源于《河北医药》期刊2019年20期)
刘昶荣[5](2019)在《爱美谨防光老化,秋冬时节也不能放松》一文中研究指出皮肤衰老,可能是每个爱美人士终其一生的“敌人”,而了解其原因是科学有效地对抗皮肤衰老的第一步。近日,记者采访了中日友好医院副院长、皮肤科主任崔勇,他表示,虽然暴晒的夏季已经过去,但秋冬季节防晒不能放松。“皮肤衰老往往有两个原因:一是自然老化——随着年龄的(本文来源于《中国青年报》期刊2019-10-17)
王雄,黄小兵,陈晓儒[6](2019)在《射频联合点阵激光对面部皮肤光老化患者皮肤细纹、紧致度、毛孔的改善作用》一文中研究指出目的射频联合点阵激光对面部皮肤光老化患者皮肤细纹、紧致度、毛孔的改善作用。方法选取102例2017年2月至2019年1月在我院治疗的面部皮肤光老化患者,将其随机分为对照组和观察组,各51例,给对照组患者给予射频治疗,给观察组患者给予射频联合点阵激光治疗,观察并比较两组患者皮肤细纹、紧致度、毛孔的改善的程度,并对各症状治疗的有效率以及半年维持率等进行评估,比较两组并发症的发生率以及对本次治疗的满意度。结果观察组皮肤细纹、紧致度、毛孔的改善等症状的治疗有效率分别为86.27%、88.23%和88.23%,均高于对照组74.51%、74.51%和62.75%,差异均明显(P <0.05);观察组皮肤细纹、紧致度、毛孔的改善等症状半年维持率分别为66.67%、70.59%和64.71%,均优对照组31.37%、45.10%和29.41%,差异均明显(P <0.05);观察组患者在治疗中并发症的发生率(7.84%)与对照组(5.88%)没有明显差异(P> 0.05);观察组对本次治疗的满意度(96.08%)高于对照组(72.55%),差异明显(P <0.05),有统计学意义。结论采用射频联合点阵激光治疗面部皮肤光老化患者,能够有效改善患者皮肤细纹、皮肤松弛、毛孔粗大等面部皮肤症状,不但治疗效果显着,维持效果较好,有较高的推广价值。(本文来源于《中国医疗美容》期刊2019年10期)
宋文婷,高妮,李朝阳,鲁美恒,李凯[7](2019)在《1440 nm及1927 nm点阵激光联合NCTF~?135HA治疗面部光老化的临床疗效》一文中研究指出目的观察采用1440 nm及1927 nm点阵激光联合NCTF~?135HA涂抹治疗面部光老化的临床疗效。方法对20例Fitzpatrick皮肤分型Ⅱ~Ⅳ型的求美者采用不同方法治疗全面部光老化,共分4组,每组5例。A组为单纯涂抹NCTF~?135HA治疗;B组为单纯用1440 nm点阵激光治疗;C组为单纯用1927 nm点阵激光治疗;D组为上述3种治疗方式叁者联合应用。通过皮肤Visia及Antera 3D检测来评估疗效,并记录不良反应。结果本组共20例求美者。治疗后随访3个月,19例治疗效果较好,1例黄褐斑加重;Visia及Antera 3D检测均显示,A组求美者的斑点、皱纹、纹理、毛孔稍减轻,与治疗前比较,其差异无统计学意义(P>0.05);B组求美者的皱纹及毛孔较治疗前改善;C组求美者的斑点、毛孔及纹理均较治疗前改善;D组求美者的斑点、皱纹、毛孔、纹理均较治疗前明显改善,且与其他3组比较,其差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用1440 nm及1927 nm点阵激光联合NCTF~?135HA涂抹治疗面部光老化,安全有效。(本文来源于《中国美容整形外科杂志》期刊2019年10期)
刘钰泽,刘平,苏慧,杨荣丽[8](2019)在《近红外线、紫外线及二者共同作用对小鼠皮肤光老化的影响》一文中研究指出目的研究近红外线(IRA)、紫外线(UV)对小鼠皮肤光老化及皮肤MMP-13表达的影响,观察IRA、UV在光老化中的作用及其相互关系,探索IRA引起光老化的分子机制。方法 ICR雄性小鼠随机分为5组,即空白组、IRA组、UV组、IRA/UV组、UV/IRA组。后4组小鼠接受光照不同且顺序各异。用HE染色、免疫组化、实时定量PCR、Western blot测定MMP-13表达。结果目测及HE染色显示,较之空白组小鼠,4组实验组小鼠均出现光老化表现;与空白组比较,UV联合IRA组均能上调MMP-13蛋白和mRNA的表达(P<0.05),并且IRA/UV组比UV/IRA组上调更加显着(P<0.05)。结论①IRA可引起小鼠皮肤光老化;②IRA和UV可上调MMP-13表达,并加速光老化过程;③IRA和UV共同作用于皮肤时,作用顺序不同对皮肤老化所产生影响不同。因此,在预防小鼠皮肤皱纹形成及治疗其光老化中,防止IRA辐射,避免MMP-13形成可能发挥重要作用。(本文来源于《西安交通大学学报(医学版)》期刊2019年06期)
赵翡,朱华,马海英,卢晓梅,马玲[9](2019)在《BMSCs-exo对紫外线诱导成纤维细胞光老化的保护作用》一文中研究指出目的探讨小鼠骨髓间充质干细胞来源的外泌体(bone marrow mesenchymal stem cell-derived exosomes,BMSCs-exo)对紫外线辐射后的鼠真皮成纤维细胞(Fibroblasts,FBs)的保护作用。方法用流式细胞术鉴定小鼠骨髓间充质干细胞(BMSCs),提取并鉴定其上清液来源的外泌体(exosome)。用紫外线照射FBs建立细胞光老化模型,采用不同浓度的BMSCs-exo处理照射后的FBs。采用β-半乳糖苷酶染色法进行FBs衰老检测。通过Western blot检测处理后FBs的I型胶原蛋白,基质金属蛋白酶-1(matrix metalloproteinase-1,MMP-1)和弹性蛋白的蛋白质水平。结果β-半乳糖苷酶染色法显示BMSCs-exo浓度越高细胞衰老数目越少。Western blot检测显示BMSCs-exo浓度越高MMP-1表达越低,I型胶原蛋白和弹性蛋白表达越高。结论 BMSCsexo可以缓解紫外线诱导的鼠真皮成纤维细胞光老化进展。(本文来源于《解剖科学进展》期刊2019年05期)
杨菁,谢震[10](2019)在《CO_2点阵激光治疗面部皮肤光老化临床效果分析》一文中研究指出目的对面部皮肤光老化应用CO_2点阵激光疗法效果进行观察讨论。方法 72例皮肤光老化患者,随机变量分为对照组及观察组各36例。对照组采取强脉冲疗法,观察组采用CO_2点阵激光疗法。比较两组静态性皱纹、毛孔粗大、粗糙纹路改善状况、并发症总发生率、临床疗效等指标。结果对照组、观察组治疗毛孔粗大与皱纹疗效有效例数分别为32例、36例,两组有效率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05);与治疗前比较,两组治疗后皮肤测试仪面部综合评分法(VISIA)均显着升高,且治疗后高于对照组,差异有统计学意义(P <0. 05);两组术后并发症发生率比较,差异无统计学意义(P> 0. 05)。结论对于CO_2点阵激光疗法治疗皮肤光老化疗效显着,可提升患者生活品质、改善毛细血管扩张,且术后并发症发生率无提高,值得临床推广。(本文来源于《实用医院临床杂志》期刊2019年05期)
光老化论文开题报告
(1)论文研究背景及目的
此处内容要求:
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例:
本研究旨在研究南极磷虾抗氧化肽(AKAPs)对紫外线诱导小鼠皮肤早衰的影响。利用胃蛋白酶水解南极磷虾的分离蛋白制备AKAPs,并根据分子量将其分离为5种肽,通过动物实验评价了AKAPs对紫外线损伤的保护作用。分子量在500~1000Da(AKAP-2)和1000~3000Da(AKAP-3)之间的AKAPs具有较高的抗氧化活性、良好的皮肤渗透性、吸湿性和保水性。同时AKAPs不会造成明显的致敏风险。体内和体外分析表明,AKAP-2和AKAP-3可以减轻紫外线辐射的损伤。局部应用AKAP-2和AKAP-3可显着提高过氧化氢酶、超氧化物歧化酶和谷胱甘肽过氧化物酶的活性,并显着降低丙二醛水平。此外,动物实验表明,在紫外线照射过程中,与对照组相比,AKAP-2和AKAP-3能有效地保持更多的水分和脂质,改善皮肤结构的完整性,增加羟脯氨酸含量,减少胶原的流失,抑制糖胺聚糖的过度积累。综上所述,低分子量的AKAPs主要通过抗氧化,同时可能通过抗炎作用表现出显着的光保护活性,有望为治疗光老化提供新思路。
(2)本文研究方法
调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
光老化论文参考文献
[1].龚婕,马良娟.皮肤光老化和抗氧化剂研究进展[J].中国麻风皮肤病杂志.2019
[2].马晓明,陶宇,杜芬,于建伟,马晓英.南极磷虾(Euphausiasuperba)抗氧化肽对紫外线诱导小鼠皮肤光老化的防护作用[C].中国食品科学技术学会第十六届年会暨第十届中美食品业高层论坛论文摘要集.2019
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[5].刘昶荣.爱美谨防光老化,秋冬时节也不能放松[N].中国青年报.2019
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[10].杨菁,谢震.CO_2点阵激光治疗面部皮肤光老化临床效果分析[J].实用医院临床杂志.2019