康锋[1]2004年在《超临界萃取技术提取烟草中茄尼醇的工艺研究》文中研究指明茄尼醇是一种附加值较高的药用有效成分,具有抗菌、消炎和止血等药理作用,同时也是合成维生素K2和辅酶Q10等的重要原料。茄尼醇的生产以烟草为原料,含量一般为0.4%～2.6%。传统的茄尼醇有机溶剂提取工艺存在着操作温度高、溶剂消耗大、污染环境等问题。超临界CO2萃取技术是近年来发展起来的一种高效的对环境友好的分离技术,在提取天然植物药用有效成分的研究和应用中取得了可喜的成果。本课题采用索式提取方法,确定了乙醇为超临界CO2萃取茄尼醇的夹带剂。通过正交实验确定了超临界CO2萃取烟叶中茄尼醇适宜的工艺条件:萃取压力18MPa;萃取温度54℃;夹带剂流量3g/min;CO2流量10g/min;萃取时间3h。通过正交实验分析了各个影响因素对萃取收率和萃取选择性的影响程度:压力>夹带剂流量>温度 。实验结果表明,超临界CO2萃取工艺的质量收率高于传统的有机溶剂萃取工艺,具有较强的技术优势和良好的工业应用前景。以正交实验数据为训练和测试样本,建立了3-22-2 EBP人工神经网络模型,对超临界CO2萃取烟叶中茄尼醇的实验数据进行拟合。模型的训练的均方根差为0.0707%,测试的均方根差为0.0899%。ANN的模拟计算结果与实验数据基本相吻合,为超临界CO2萃取烟叶中茄尼醇的工艺设计与优化提供了理论依据。
赵卉[2]2007年在《烟叶中茄尼醇的超临界CO_2萃取工艺及分离纯化的研究》文中提出本研究采用高效液相色谱法(HPLC)对茄尼醇含量进行测定，结果茄尼醇浓度线性范围为10～200μg／mL(r=0.9999)，茄尼醇的加样回收率为98.67％，RSD为1.15％。并以此方法测定了12种不同品种等级烟叶中茄尼醇的含量。以茄尼醇提取率和浸膏中茄尼醇的含量为指标，考察了烟叶中茄尼醇超临界CO_2萃取工艺，分别考察了物料预处理方法、夹带剂种类、夹带剂用量、萃取时间、萃取压力、萃取温度、二氧化碳流量等因素对茄尼醇萃取结果的影响，并且以萃取压力、萃取温度、萃取时间为主要影响因素进行了正交优化实验。根据实验结果确定，物料预处理方法为：粉碎的烟叶粗粉加水浸泡2h，过滤，40℃下烘干，过20目筛整粒。烟叶中茄尼醇的超临界CO_2萃取工艺为：以95％乙醇作为夹带剂，用量1∶1(w／v)，在萃取压力20MPa，温度45℃，分离压力5MPa，温度35℃，CO_2流量4.8L／h，萃取3h，茄尼醇的提取率为94.0％，提取物中茄尼醇的含量为33.0％。烟叶中茄尼醇超临界CO_2萃取工艺和溶剂提取工艺相比，避免了溶剂消耗过大，环境污染、操作复杂等问题，并且提取率和浸膏浓度都较高，简化了后续的纯化工艺。以柱层析和结晶法纯化超临界萃取产物中的茄尼醇，用硅胶柱，洗脱剂为石油醚、乙酸乙酯(15∶1)，分段收集洗脱液，薄层色谱对各洗脱馏分进行跟踪检测(薄层条件∶石油醚—乙酸乙酯4∶1，碘蒸汽显色)，归并富含茄尼醇馏分，减压回收溶剂，得橙黄色浆状茄尼醇，经高效液相分析，含量为70％。将上述实验所得茄尼醇用丙酮溶解，0℃冷却保持12h，得白色针状结晶，经高效液相分析，含量为93.4％，总收率为70％。
李文松[3]2006年在《废次烟叶中茄尼醇的提取提纯工艺研究》文中研究表明本文研究了从废次烟叶中提取、纯化茄尼醇的工艺,该工艺包括茄尼醇的提取,粗萃物的皂化和茄尼醇粗品的提纯。首先建立了一种能较准确测定烟叶中游离茄尼醇含量的方法,并以此法测定了各种烟叶中游离茄尼醇的含量,结果表明:废次烟叶中的游离茄尼醇含量仅略低于上等烟叶,烟梗也较具有提取价值。采用正相高效液相色谱法定量分析茄尼醇含量并建立了茄尼醇的薄层层析快速定性分析方法。其次研究了超临界CO2流体萃取法和有机溶剂萃取法提取废次烟叶中茄尼醇的工艺。单因素实验考察萃取过程各主要影响因素的基础上,正交实验优化得到了各自的较佳萃取工艺条件,在各自较佳工艺条件下分别进行实验得出:超临界CO2流体萃取法所得茄尼醇的提取率为1.28%,得率为:92.1%;有机溶剂萃取法所得茄尼醇的提取率为1.25%,得率为:90%。结果表明:超临界C02流体萃取法与有机溶剂萃取法相比具有溶剂消耗量少、萃取时间短、对茄尼醇的提取率高等优点,更适合于提取废次烟叶中的茄尼醇。确立了茄尼醇粗萃物的皂化工艺条件,皂化液经水洗、稀盐酸中和、分层,茄尼醇含量可达52.6%。最后研究了两种茄尼醇粗品纯化工艺。经100-200目硅胶柱吸附,不同浓度的石油醚-丙酮混合液梯度洗脱,丙酮重结晶,真空干燥,茄尼醇纯度由52.6%提高到了93.5%,达到了制药的纯度要求,该工艺过程简单,纯化效果好;探索了分步重结晶法纯化茄尼醇粗品的新工艺:皂化后茄尼醇粗品经丙酮、甲醇、乙腈分步重结晶,真空干燥,获得了含量为90.5%的茄尼醇精品。该法较现有提纯方法具有所用设备简单、可操作性强、成本低、易于工业化等优点,此项技术对于高纯度茄尼醇的工业化生产具有一定的指导意义。
刘振宇[4]2017年在《废弃烟叶中有效成分提取分离与纯化》文中进行了进一步梳理我国是一个烟草种植大国,烟草种植面积和产量排在世界前列,但是由于缺乏相关的技术手段,卷烟的生产过程中未充分利用而遭废弃的烟叶约占烟叶总量的25%。烟叶中已经测定出含有300多种化合物,有效成分在化工、医药、农业等多个领域有着广泛的应用,如烟碱可用来生产烟碱农药;茄尼醇是生产辅酶Q10和维生素K2等药物的必要原料;绿原酸可以用来作为生物试剂和药物的原料等,将废弃烟叶中有效成分进行提取分离不仅实现这些成分的综合利用,也能够降低废弃物对环境的污染。本论文提供了一种高效利用烟叶有效成分综合利用的方法,以云南废弃烟叶为原料,首先建立了烟碱、茄尼醇、绿原酸的HPLC定量分析方法,测定废弃烟叶中烟碱、茄尼醇和绿原酸的含量分别为31.5±0.3 mg/g,13.1±0.1 mg/g,5.0±0.2 mg/g。确定了烟叶中有效成分的提取方法为热回流提取,最佳工艺条件为pH 2的50%乙醇热回流3次,纯乙醇热回流提取1次,热回流温度为50°C,热回流时间为0.5 h。烟碱、茄尼醇和绿原酸收率分别为75.09%、76.22%、117.4%。将0.12 mol/L Ca(OH)2溶液到加入50%乙醇提取液中,可实现绿原酸和其他成分的分离,绿原酸沉淀使用酸水溶解,乙酸乙酯萃取可获得绿原酸粗品,总收率为88.4%,纯度为25.0%。萃余相调pH 8,使用石油醚反复萃取,可得高纯度烟碱,最终烟碱收率为68.3%,纯度为95.1%。对纯乙醇提取液进行皂化处理可提高茄尼醇的收率,皂化条件为0.45 mol/L Na OH,温度为70°C,时间为3 h,石油醚萃取两次,可以得到纯度为25.3%的茄尼醇,总收率为92.3%。质量分析表明烟碱、茄尼醇和绿原酸中均未见其他两种成分残留。经过放大实验,该工艺收率和产品质量均稳定。本论文开发的工艺,实现了烟碱、茄尼醇和绿原酸的综合利用,具有工艺简单、有效成分的纯度和收率高的特点,为废弃烟叶的综合利用奠定了基础。
刘芸, 林文, 白石, 王志祥[5]2008年在《超临界流体萃取技术及其在烟草工业中的应用》文中提出超临界流体萃取技术是一种新型高效的分离技术。介绍了超临界流体萃取技术的基本原理及其在烟草工业中的应用,并对其今后的主要研究方向进行了展望。
孙银合[6]2012年在《茄尼醇提取纯化及其与HSA的相互作用研究》文中研究说明茄尼醇是一种九聚异戊二烯醇，广泛存在于茄科植物中，含量以烟叶中最多，是合成辅酶Q10和维生素K2的必要原料，其本身也具有抗菌消炎的功效。本课题以废次烟叶为原料建立了一套包括提取、皂化、结晶、树脂纯化等工艺的茄尼醇提取与纯化方法。以茄尼醇的提取率和粗品纯度为考察目标，采用有机溶剂热提取方法，确定了适宜的提取条件为：提取剂正己烷、液固比14:1、浸取温度50℃、摇床频率175rpm、原料粒度20-40目。在此条件下提取率为91.42%，浸膏纯度为18.05%。为强化提取效果，采用了超声辅助提取和氨浸预处理辅助提取新工艺，与传统有机溶剂热提取效果对比，超声辅助提取明显缩短了提取时间，而氨浸辅助提取提高了提取率和粗品纯度。以所得粗品浸膏为原料，研究了碱法、酶法皂化方法，转化结合态茄尼醇为游离态，提高了茄尼醇收率。结果显示碱法皂化可使茄尼醇纯度由18.05%提高到28.14%。进一步选择甲醇作为溶剂进行重结晶纯化，两次结晶纯度可达65.96%，4次重结晶，茄尼醇纯度可达91.85%。以65.96%茄尼醇为原料，利用NKA大孔吸附树脂动态吸附，乙醇等度洗脱，可得纯度为83%的产品。在得到高纯产物后，利用综合光谱学方法（紫外可见吸收、荧光和同步荧光光谱、圆二色光谱）以及位点标记方法，在模拟人体环境下，系统、量化地研究了茄尼醇与人血清白蛋白（HSA）的相互作用机理。利用荧光光谱数据，计算了结合常数和热力学参数（ΔH，ΔS，ΔG），进而通过对热力学参数的分析得出，结合过程都是自发的，起主导作用的结合力为氢键或者范德华力。利用紫外可见吸收、圆二色光谱分别分析了茄尼醇与HSA结合后，对HSA氨基酸残基附近微环境以及螺旋等结构的影响。选用华法林、布洛芬、地高辛叁种位点标记物进行了位点竞争实验，结果显示，HSA结构中位点site I（subdomain IIA）是其与茄尼醇的首要结合位点。根据能量传递理论，计算出了茄尼醇-HSA的结合距离（4.29nm），能量传递的发生具有很高的可能性。利用同样方法，考察了茄尼醇的重要衍生物辅酶Q10和HSA的相互作用机理，对比茄尼醇和辅酶Q10与HSA的结合机理，二者在结合距离、热力学参数、主要结合力、结合位点方面相同或者相近，说明辅酶Q10的聚异戊二烯支链对结合起关键影响。
唐德松[7]2007年在《烟叶中茄尼醇的提取与分离研究》文中研究说明茄尼醇(Solanesol)是一种不饱和的九聚异戊二烯醇，主要存在于茄科植物中，其中以烟叶中茄尼醇含量为最高。茄尼醇是合成生物活性的泛醌类物质如辅酶Q_(10)和维生素K_2类的原料，是一种重要的药物中间体。烟叶中化学成分复杂，有许多与茄尼醇结构相近的物质与茄尼醇共同存在，提取与分离茄尼醇具有一定的难度。本文主要研究了以烟叶为原料提取分离纯化茄尼醇的工艺过程。本文首先研究了烟叶中茄尼醇的分析与检测，建立了以固相萃取技术对茄尼醇样品进行处理，结合HPLC分析检测茄尼醇的方法。采用固相萃取代替传统的多步液-液萃取进行分析样品的制备，减少了样品处理时间，提高了分析效率。采用LC-APCI(+)-MS对烟叶中结合态茄尼醇进行了分析检测，并探讨了结合态茄尼醇在皂化过程中存在形态的变化进行了分析探讨，对其存在的结合态作了初步推断。认为与茄尼醇结合成酯的有机酸的分子量范围在110～170之间。本文研究了柱浸法浸提烟叶中茄尼醇。经过几种常用试剂的筛选，发现石油醚浸提茄尼醇与其它试剂相比具有提取率高，产物中杂质少的特点。对柱浸法的浸取时间、烟草填充床高径比对茄尼醇的提取效率以及有机溶剂的消耗量进行了考察，采用柱浸提取方法从烟叶粉末中浸提茄尼醇，可以减少浸提单位体积烟叶粉末的石油醚消耗量。同时柱浸法时原料中的粉尘固定在填充床中，不会在过滤过程中产生滤饼，使生产过程变得容易，尤其是采用卷烟厂的烟草粉尘浸提茄尼醇时更加有优势。在制备茄尼醇不皂化物时，采用冷冻处理，使浸膏中的蜡质析出而除去后再皂化，可以使制备茄尼醇不皂化物变得容易，而且茄尼醇损失小。本文研究了吸附层析分离的过程。在相同溶液浓度和等量吸附介质的条件下，硅胶的穿透点是氧化铝的2倍，表明硅胶对茄尼醇的吸附容量要远高于氧化铝，采用硅胶作为吸附剂，可以增大单位吸附剂的茄尼醇原料处理量。采用硅胶吸附层析从烟叶中分离茄尼醇时，经过TLC分析对洗脱液组成进行初步筛选，然后将筛选得到的吸附剂填料装入不锈钢色谱柱(100mm×6mm..i.d)，利用液相色谱系统对溶剂进行系统优化。通过溶剂组成对茄尼醇在硅胶柱上的容量因子、茄尼醇与杂质峰之间的分离度和洗脱剂组成对茄尼醇在硅胶柱上的保留时间进行了考察，发现乙醇／正己烷(1.5／98.5)作为洗脱剂最好。采用Van Deemter方程考察了在不同洗脱剂流速的情况下，茄尼醇层析分离的理论塔板高度(HETP)，确定了最小理论塔板高度和获得最小理论塔板高度时的洗脱剂流速。对两种不同颗粒大小的硅胶填充柱所得到的流速与计算得到的塔板数数据进行拟合，得到Van Deemter方程分别为：粒径200～300目硅胶：H=-19.019+13.191／u+7.46u，当流速为1.3ml／min时，获得最小理论塔板高度0.82mm；粒径300～400目硅胶：H=0.147+0.156／u+0.103u，当流速为1.2ml／min时获得最小理论塔板高度为0.40mm。从理论塔板高度的计算结果可以看出，粒径小的硅胶比粒径大的硅胶理论塔板高度小，即在相同柱高的情况下，采用粒径小的硅胶可以获得更多的理论塔板数，达到更好的分离效果。采用300～400目硅胶对作为吸附剂一次分离得到茄尼醇，纯度为83.0％，得率76.1％。通过二次层析，采用石油醚洗涤上样后的层析柱，使样品中的色素被洗脱，当色素被去除后，采用丙酮—石油醚(10-90，v／v)将茄尼醇洗脱下来。此方法脱色效果较好，所获得的样品为白色蜡状物质，纯度为91.4％，平均回收率87.4％。采用自己填装的硅胶色谱柱，在高效液相色谱仪上对茄尼醇的层析过程动力学进行了考察。采用普通速率模型分析了影响茄尼醇分离过程以及茄尼醇分离纯化的因素：1)茄尼醇在硅胶上的吸附采用二次浓度梯度进样获得的色谱图数据，通过计算得到，与静态吸附实验测定物质等温吸附线的方法相比要简单而且容易操作；2)通过模型计算的图谱与实验获得的色谱图进行比较，发现计算与实验结果比较一致。但实验获得的色谱峰有拖尾现象，表明孔内扩散影响比较大；3)通过对色谱峰半峰宽的考察发现，考察发现，当Peclet准数值超过1000时，色谱峰的半峰宽几乎不再随Peclet准数的变化而改变，表明此时轴向扩散系数对色谱峰扩展的影响可以忽略；4)通过分析发现普通速率模型中两个参数Bi和η的乘积在一定的流速下为恒定值，表明物质的液膜传质系数和孔内扩散系数对物质层析过程的贡献的总量是一定的，定义该恒定值为T，其数量级为10~2。并以此考察了Bi和η值的变化对茄尼醇与杂质的色谱峰之间的分离度的影响。当η减小时，Bi增大，孔内扩散成为主要控制因素；当η值增大时则液膜传质系数成为主要影响因素。当孔扩散成为主要控制因素时，物质的色谱峰会出现拖尾，影响物质间的分离；5)采用制备层析一般是在超载的情况下操作的。通过上样量对茄尼醇与杂质色谱峰之间的考察，建立了分离度与上样量之间的线性关系，由此关系可以预测达到理想分离的最大上样量。以纳滤和亲水膜蒸馏为基础，研究了膜分离过程在茄尼醇提取分离过程中有机溶剂回收中的应用。考察了不同膜材料对茄尼醇制备过程的有机溶剂的通量。发现：1)在0.3MPa的压力条件下，石油醚能够透过聚酰胺纳滤膜，而不能透过聚PAN超滤膜和PVA／PAN复合膜；2)对聚酰胺纳滤膜，通量随压力增加而逐渐增加，当压力增加到0.3MPa时，膜通量达到3.07L／m~2h；3)料液中乙醇的增加减使膜通量减小，而丙酮的含量对膜通量的影响较小；4)对PAN膜和PVA／PAN复合膜，采用膜蒸馏回收有机溶剂，随着铸膜液中PVA浓度的增加，膜的通量逐渐下降。
赵亚梅[8]2006年在《超临界CO_2流体萃取高纯度茄尼醇的研究》文中研究指明高纯度茄尼醇是合成辅酶Q_(10)、维生素K_2、抗癌、抗溃疡等许多药物的重要合成原料。对药物合成过程的研究表明,纯度达到90%以上的高纯度茄尼醇才能进行有效合成生产。因此对茄尼醇的提取分离及精制等技术提出了更高的要求。本论文针对我国高纯度茄尼醇提取技术落后,提出以超临界CO_2流体萃取与硅胶柱层析精制联合的高效分离纯化技术,以废次烟叶作为原料,提取用于医药合成的高纯度茄尼醇,用以解决在高纯度茄尼醇提取过程中,普遍存在的纯度低、效率低、成本高、环境污染大等问题。 本论文采用一级萃取,二级分离的超临界CO_2萃取工艺,使得超临界CO_2流体的萃取物选择性地析出在两个不同的萃取釜中而得到有效分离,从而实现茄尼醇富集和萃取物的初次分离,并针对超临界CO_2流体萃取茄尼醇的效率较小问题,采用夹带剂强化技术对其过程加以强化,以提高茄尼醇的提取率。对超临界萃取法的研究,通过单因素实验设计,研究超临界CO_2萃取茄尼醇的影响因素及其规律,并研究夹带剂种类、夹带剂输入方式以及夹带剂用量等因素对强化效应的影响。在单因素实验的研究基础上,设计叁因素叁水平的正交实验,对超临界CO_2流体萃取茄尼醇进行优化设计研究。通过建立超临界CO_2萃取茄尼醇的数学模型来预测最佳工艺条件下茄尼醇的萃取率值。另一方面,本论文通过建立柱层析纯化的工艺和分析纯化过程的影响因素,对超临界萃取所形成的萃取物,进一步精制纯化以获得高纯度茄尼醇。 通过大量的试验研究和分析讨论,本论文建立了一种直接以废次烟叶为原料,采用超临界CO_2流体萃取与柱层析联合技术,提取分离高纯度茄尼醇的新方法。通过高效的硅胶柱层析纯化技术对超临界萃取物进一步进行精制,获得粒度均匀的白色蜡状晶体,分别采用高效液相色谱仪和傅立叶红外光谱仪对该晶体进行了纯度和分子成键分析,确定了提取分离出的晶体为94%以上的高纯度茄尼醇,从而实现本论文研究的最终目标。同时,本论文还研究分析了各因素对超临界萃取茄尼醇的影响规律,并通过设计优化研究得到了超临界CO_2萃取茄尼醇的最佳工艺条件为萃取时间为1.5小时、CO_2流量为20L/h、分离釜1压力为10Mpa、萃取压力为25MPa、萃取温度为40℃、夹带剂使用量为150ml。在前期试验研究基础上,建立了一种性能良好的超临界CO_2萃取茄尼醇的数学模型,采用该模型对优化条件下茄尼醇提取率进行了预测,其预测值为82.4%,与实验研究结果基本一致。此外,与传统有机溶剂法比较,茄尼醇的超临界CO_2萃
于华忠[9]2006年在《废次烟叶中茄尼醇的提取、分离技术研究》文中指出我国是产烟大国之一，其种植面积和产量均居世界首位，种植面积约130万公顷，每年产量450—500万吨，其中约有近25％的烟叶、烟末等下脚料被废弃。烟叶中的茄尼醇是一种重要的医药中间体。从天然材料中分离纯化茄尼醇较难，高纯度茄尼醇的生产工艺技术长期被日本所垄断。我国大部分厂家只能生产附加值很低、纯度在20％以下、不能直接作为药用原料的茄尼醇粗品。因此，从废次烟叶中提取、分离获得高纯茄尼醇技术，倍受人们关注。本文对从废次烟叶中提取、分离高纯茄尼醇技术进行了较深入全面的研究，获得了如下结果：1．建立了茄尼醇的薄层色谱检测方法(TLC)和液相色谱检测方法(HPLC)。TLC测定茄尼醇的条件是：以石油醚：乙酸乙酯(4：1，v／v)为展开剂，香草醛硫酸乙醇溶液为显色剂，100℃下显色5min，采用反射法单波长锯齿扫描，测定波长620nm，狭缝1.25×1.25，线性化系数sx=3。HPLC测定茄尼醇的条件是：以甲醇：乙醇(1：1，v／v)为流动相，色谱柱为KromasiL ODS C_(18)，5μL，250×4.6mm；检测波长215nm；柱温30℃。TLC法检测成本低、快速、操作简便适于定性和在线检测；HPLC法适于精确的含量测定。2．比较了不同夹带剂对超临界CO_2提取废次烟叶茄尼醇的影响，结果夹带剂为PA时最佳，并采用正交试验优化了工艺参数：加入量按固液比5：1(M／V)，萃取釜压力20Mpa，萃取釜温度55℃，分离釜Ⅰ压力7Mpa，分离釜Ⅰ温度35℃，分离釜Ⅱ压力4Mpa，分离釜Ⅱ温度30℃，CO_2的流量20L／h，萃取时间3h。按此优化条件一步提取茄尼醇得率为5.15％，含量为10.95％。3．比较研究了提取溶剂和提取方法，结果发现提取溶剂PA和回流提取法较好。之后采用正交试验考察了温度、时间、固液比3因素，对回流提取工艺进行了优化，结果表明：提取时间3h、提取温度40℃、料液比为1：8时最好，提取率高、稳定性好、便于操作。4．优化了茄尼醇皂化工艺条件。以皂化介质、温度、时间和NaOH的加入量为因素进行了正交实验，结果显示：YH试剂为皂化介质、温度50℃、时间3h、NaOH量为原料的1／40时为最优。此条件下，皂化后茄尼醇的量增加了0.72倍。5．确定了茄尼醇的柱层析优化条件。通过对吸附剂、洗脱剂、上样方式和树脂活性级数等进行比较研究，结果表明以活性级数Ⅱ的硅胶为吸附剂、以乙醇为洗脱剂、采用干法上柱为最优条件，以此方法分离茄尼醇，纯度和收率都较高，纯度达到59.7％，收率为73.5％。6．采用结晶、重结晶方法进一步对茄尼醇粗品进行纯化。对茄尼醇的结晶试剂和结晶条件进行了优化研究，结果YHL为茄尼醇的最佳结晶试剂，其最优结晶条件为：用12倍量YHL溶解茄尼醇粗品，在-2℃条件下放置5小时，过滤、重结晶一次、干燥得到茄尼醇产品，平均纯度为97.0％，最高纯度为98.2％，提取率达到了83.7％。用此方法纯化茄尼醇，工艺简单、周期短、成本低、便于操作，提取率和纯度都较高。
位华[10]2005年在《烟草中若干药用物质的提取分离与质量分析》文中指出烟草,作为传统中药,始载于《景岳全书》,也被《全国中草药汇编》等现代中草药专着收录。本品性温、味辛、有小毒。具有消肿、解毒、杀虫等功效。现代研究表明烟草的主要化学成分有生物碱,腐胺类、脂肪醇类等多种药用物质。 本文以收集自中国山东省和古巴西部省的烟草(Nicotiana tabacum L)样品为研究对象,应用超临界流体萃取技术结合柱色谱法对烟草中茄尼醇进行提取、分离和纯化,获得了含量大于99%的高纯度茄尼醇。经NP-HPLC及LC-MS分析,样品符合中药化学对照品的质量要求;采用GC-MS、HPLC、UV及氨基酸自动分析仪对系统提取分离得到的烟草挥发油、烟碱、烟草多糖、氨基酸等组分进行了含量测定及分析方法的研究。实验结果显示:中国和古巴产烟草样品中茄尼醇含量分别为1.84%、1.43%;挥发油中各鉴定出9个和14个成分,分别占挥发油总量的88.53%和55.12%;烟碱含量各为27.78%、26.01%;烟草多糖含量各为17.21%、15.01%;总氨基酸含量各为4.46%、12.41%。 上述研究内容,包括高纯度茄尼醇的获得、茄尼醇定量分析方法改良及烟草或其废弃物进行系统提取分离方法研究等均为本文首次进行的探索性研究工作,所获结果尚未见文献报道。本文的研究成果对烟草的药用开发和资源综合利用具有指导意义和实用价值。
参考文献：
[1]. 超临界萃取技术提取烟草中茄尼醇的工艺研究[D]. 康锋. 天津大学. 2004
[2]. 烟叶中茄尼醇的超临界CO_2萃取工艺及分离纯化的研究[D]. 赵卉. 沈阳药科大学. 2007
[3]. 废次烟叶中茄尼醇的提取提纯工艺研究[D]. 李文松. 湘潭大学. 2006
[4]. 废弃烟叶中有效成分提取分离与纯化[D]. 刘振宇. 大连理工大学. 2017
[5]. 超临界流体萃取技术及其在烟草工业中的应用[J]. 刘芸, 林文, 白石, 王志祥. 化工时刊. 2008
[6]. 茄尼醇提取纯化及其与HSA的相互作用研究[D]. 孙银合. 天津大学. 2012
[7]. 烟叶中茄尼醇的提取与分离研究[D]. 唐德松. 浙江大学. 2007
[8]. 超临界CO_2流体萃取高纯度茄尼醇的研究[D]. 赵亚梅. 西北工业大学. 2006
[9]. 废次烟叶中茄尼醇的提取、分离技术研究[D]. 于华忠. 湖南农业大学. 2006
[10]. 烟草中若干药用物质的提取分离与质量分析[D]. 位华. 第二军医大学. 2005