盐藻钙依赖蛋白激酶基因DsCDPK的表达分析

论文摘要

以盐藻总RNA为模板,利用RT-PCR技术扩增了盐藻DsCDPK基因的cDNA序列,将其克隆到pMDTM19-T simple载体上,经测序获得的克隆片段全长1650 bp,与已发表的盐藻DsCDPK（GenBank:JQ964113）的编码区序列同源性达100%。将DsCDPK基因的开放阅读框与质粒pET-32a（+）连接,构建原核表达载体pET-32a-DsCDPK。将该重组质粒转化到大肠杆菌BL21中,经IPTG诱导融合,蛋白在大肠杆菌BL21中得到成功表达。通过SDS-PAGE检测发现,融合蛋白为部分可溶性表达,将上清蛋白经过His柱纯化后获得了纯度较高的可溶性融合蛋白,Western杂交检测显示,融合蛋白能被抗His单克隆抗体特异性识别,初步证明该融合蛋白就是带有His标签的DsCDPK蛋白。采用实时荧光定量PCR方法分析了高盐胁迫下DsCDPK基因的表达模式。试验结果表明,盐藻DsCDPK基因为盐胁迫上调基因,在高盐（3.0 mol/L NaCl）胁迫下,DsCDPK基因表达量显著增加,盐胁迫1 h时表达量达到最高,为正常生长状况（1.0 mol/L NaCl）下的3倍,差异达到极显著水平（P<0.01）。该研究成果为进一步阐明盐藻钙依赖蛋白激酶基因的功能及作用机制奠定了基础。

论文目录

文章来源

类型: 期刊论文

作者: 丛玉婷,邢震宇,岳金荣,高相楠,张晓琳,柴晓杰

关键词: 杜氏盐藻,原核表达,实时荧光定量,盐胁迫

来源: 水产科学 2019年02期

年度: 2019

分类: 农业科技,基础科学

专业: 生物学

单位: 大连海洋大学辽宁省省级高校水生生物学重点实验室

基金: 国家自然科学基金资助项目(31472260,30972240)

分类号: Q943.2

DOI: 10.16378/j.cnki.1003-1111.2019.02.016

页码: 248-253

总页数: 6

文件大小: 617K

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标签：杜氏盐藻论文;  原核表达论文;  实时荧光定量论文;  盐胁迫论文;