导读:本文包含了异长春花碱论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:长春花,紫杉醇,脂质体,腺癌,细胞,肿瘤,鼻咽癌。
异长春花碱论文文献综述
居瑞军,王晓敏,晁建平,程岚,李学涛[1]（2017）在《RGD肽修饰的异长春花碱-粉防己碱脂质体的制备及体外抑瘤作用研究》一文中研究指出目的:制备RGD肽修饰的异长春花碱(VRB)-粉防己碱(TET)脂质体,研究其对脑胶质瘤C6细胞的抑制作用。方法:采用薄膜分散法和硫酸铵梯度法制备RGD肽修饰的VRB-TET脂质体,观察其形态和粒径分布,测定其中VRB的含量;以磺酰罗丹明B法分别测定空白靶向脂质体、VRB普通脂质体和RGD肽修饰的VRB-TET脂质体对C6细胞的抑制作用。结果:所制RGD肽修饰的VRB-TET脂质体呈圆球状或类圆球状,表面光滑,粒径为120 nm左右,其中VRB的平均含量为28.27μg/m L(RSD=0.38%,n=3)。空白靶向脂质体对C6细胞生长无显着影响;RGD肽修饰的VRB-TET脂质体能明显抑制C6细胞生长,其作用后细胞存活率明显低于VRB普通脂质体(P<0.05)。结论:成功制得RGD肽修饰的VRB-TET脂质体,其具有明显的抑制C6细胞生长的作用。(本文来源于《中国药房》期刊2017年25期）
高守红,王志鹏,陈万生[2]（2016）在《LC-MS/MS测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱》一文中研究指出目的:建立一种简单、快速和灵敏的LC-MS/MS方法测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱;方法:血浆样品经液液萃取后,流动相为乙腈-10mM醋酸铵(内含0.1%甲酸)(70:30),流速0.25mL/min,整个色谱方法运行4.5min,在Agilent G6410A串联质谱用正离子检测模式;结果:紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的线性范围分别为25.0-2500.0,10.0-1000.0,10.0-1000.0 and 10.0-1000.0 ng,mL;紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的r>0.990,日内和日间精密度均<9.2%;结论:该方法成功的用于非小细胞癌症患者服用紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的临床TDM检测。(本文来源于《2016“定量药理学与药物临床评价”国家级继续教育培训班论文集》期刊2016-10-29）
林祥辉,王晓敏,王艳红,李学涛[3]（2016）在《西妥昔单抗修饰异长春花碱隐形阳离子脂质体的制备及其理化性质、细胞抑制作用研究》一文中研究指出目的:制备西妥昔单抗(IMC-C225)修饰异长春花碱(VRB)隐形阳离子脂质体(以下简称VRB阳离子脂质体),并对其理化性质和细胞抑制作用进行研究。方法:采用硫酸铵梯度法制备VRB阳离子脂质体,同时对VRB阳离子脂质体的形态学、粒径、多分散系数(PDI)、Zeta电位、包封率、体外释放度等理化性质进行研究,采用磺酰罗丹明B(SRB)法检测VRB阳离子脂质体对肺癌Lewis细胞的抑制作用。结果:所制备的VRB阳离子脂质体外观呈圆球形、大小均匀、表面光滑,平均粒径为(89.06±3.56)nm,PDI为0.175±0.01,Zeta电位为(35.91±0.51)m V,包封率为(90.61±0.80)%,48 h的体外释放度为(26.74±3.76)%(n=3);与异长春花碱脂质体和IMC-C225修饰空白隐形阳离子脂质体比较,VRB阳离子脂质体能降低Lewis细胞的存活率。结论:所制备的VRB阳离子脂质体粒径均匀、包封率较高,对Lewis细胞有明显的抑制作用。(本文来源于《中国药房》期刊2016年28期）
王晓敏,王艳红,宋晓黎,刘爽,程岚[4]（2016）在《中心组合设计-效应面法优化RGD修饰粉防己碱-异长春花碱脂质体处方》一文中研究指出目的采用中心组合设计-效应面法优选精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸(RGD)修饰粉防己碱(TET)-异长春花碱(VRB)脂质体的最佳处方。方法采用主动载药法中的硫酸铵梯度法,制备RGD修饰TET-VRB脂质体。用高效液相色谱法(HPLC)分别测定脂质体的包封率。以卵磷脂与胆固醇的摩尔比(EPC/Chol)、卵磷脂与聚乙二醇2000-二硬脂酰磷脂酰乙醇胺的摩尔比(EPC/PEG 2000-DSPE)、EPC与VRB的质量比(EPC/VRB)3个因素作为自变量,考察各因素对包封率的影响,并对每个因素进行二项式拟合,运用效应曲面函数求出最佳处方。结果优选出的RGD修饰TET-VRB脂质体的最佳处方是EPC/Chol=1.5:1,EPC/PEG 2000-DSPE=20:1,EPC/VRB=15:1。结论中心组合设计-效应面法操作简单、准确度高、预测性好,优选出的处方制备RGD修饰TET-VRB脂质体符合设计要求。(本文来源于《食品与药品》期刊2016年05期）
齐春胜,高森,李会强,高卫真[5]（2014）在《异长春花碱逆转肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞耐药性的作用和机制》一文中研究指出背景与目的肺癌细胞耐药已经成为肺癌化疗的主要困难之一,异长春花碱被认为可有效抑制肺癌细胞的增殖和转移。本研究旨在探讨异长春花碱对人肺癌A549/DDP细胞顺铂耐受性的逆转作用及机制。方法 1μmol/L和5μmol/L异长春花碱作用A549/DDP细胞后,应用MTS法检测肿瘤细胞顺铂敏感性的变化,应用流式细胞术检测肿瘤细胞凋亡率变化,肿瘤细胞对Rh-123摄入量的变化,Western blot法检测MDR1、Bcl-2、survivin、caspase-3/8和PTEN蛋白表达以及Akt的磷酸化水平的变化,real-time PCR检测MDR1、Bcl-2、survivin和PTEN的mRNA表达,用报告基因系统检测NF-κB、Twist和Snail的转录活性。结果 1μmol/L和5μmol/L异长春花碱作用A549/DDP细胞后,肿瘤细胞对顺铂的敏感性分别提高了1.91倍和2.54倍,肿瘤细胞对Rh-123的摄入量提高了1.93倍和2.95倍,细胞凋亡增加了2.25倍和3.82倍,MDR1、Bcl-2、survivin蛋白表达和Akt磷酸化水平下调,caspase-3/8和PTEN蛋白表达上调,MDR1的mRNA表达下调43.5%和25.8%,Bcl-2的mRNA表达下调57.3%和34.1%,survivin的mRNA表达下调37.6%和12.4%,PTEN表达上调183.4%和154.2%,NF-κB转录活性下降53.2%和34.5%,Twist转录活性下降61.4%和33.5%,Snail转录活性下降57.8%和18.7%。结论异长春花碱可提高肿瘤细胞A549/DDP对顺铂的敏感性,其机制可能与调节PTEN/AKT/NF-κB信号路径活性,进而下调耐药基因表达,上调促凋亡基因表达有关。(本文来源于《中国肺癌杂志》期刊2014年02期）
韩建庚[6]（2014）在《异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制》一文中研究指出目的:研究异长春花碱对耐顺铂(DDP)人鼻咽癌细胞(CNE2/DDP)多药耐药的逆转作用及其机制。方法:以对数生长期的CNE2/DDP细胞为对象,检测0.1、1、5、10、50、100μmol/L异长春花碱作用24 h后细胞的增殖抑制率,与空白对照组比较考察5、10μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的逆转倍数(RF)、细胞内罗丹明123的含量、多药耐药基因1(MDR1)、多药耐药相关蛋白1(MRP1)mRNA及其蛋白表达和磷酸化c-Jun氨基末端激酶(p-JNK)蛋白表达、激活蛋白1(AP-1)活性。结果:异长春花碱与剂量呈正相关地抑制CNE2/DDP细胞的增殖;5、10μmol/L异长春花碱对细胞耐DDP的RF分别为2.81、8.38倍;与空白对照组比较,细胞中罗丹明123含量分别提高了2.16和2.79倍(P<0.05),MDR1、MRP1 mRNA及其蛋白,p-JNK蛋白和AP-1活性均明显降低(P<0.05)。结论:异长春花碱可逆转CNE2/DDP细胞对DDP的耐药性,降低细胞中MDR1、MRP1的表达,其机制可能与抑制JNK磷酸化、下调AP-1活性有关。(本文来源于《中国药房》期刊2014年01期）
高守红,周静雅,缪海均,陈万生[7]（2013）在《LC-MS/MS测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱(英文)》一文中研究指出目的:建立一种简单、快速和灵敏的LC-MS/MS方法测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱;方法:血浆样品经液液萃取后,流动相为乙腈-10mM醋酸铵(内含0.1%甲酸)(70∶30),流速0.25mL/min,整个色谱方法运行4.5min,在Agilent G6410A串联质谱用正离子检测模式;结果;紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的线性范围分别为25.0-2500.0,10.0-1000.0,10.0-1000.0 and 10.0-1000.0 ng/mL;紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的r>0.990,日内和日间精密度均<9.2%;结论:该方法成功的用于非小细胞癌症患者服用紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的临床TDM检测。(本文来源于《中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会论文汇编》期刊2013-09-26）
马一平[8]（2013）在《异长春花碱抑制人乳腺癌细胞转移侵袭的作用及其机制》一文中研究指出目的探讨异长春花碱抑制人乳腺癌细胞转移侵袭的作用及其机制。方法人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-435细胞分别用异长春花碱1、10μmol/L处理后,MTS法检测细胞黏附能力,Transwell法检测细胞侵袭能力,ELISA法检测细胞转移生长因子-β(TGF-β)分泌的变化,明胶酶谱法检测基质金属蛋白酶(MMP)-2和MMP-9活性,Western blotting法检测肿瘤细胞E-钙黏素、N-钙黏素、MMP-2、MMP-9、p-JNK及p-Akt蛋白的表达,RT-PCR法检测肿瘤细胞E-钙黏素、N-钙黏素及MMP-2、MMP-9基因的表达,双荧光素酶报告基因实验考察AP-1和核因子-κB(NF-κB)活性的变化。结果异长春花碱1、10μmol/L给药后,细胞黏附能力:MCF-7细胞分别下降34.8%、66.8%,MDA-MB-435细胞分别下降42.6%、72.3%;侵袭能力:MCF-7细胞分别下降44.4%、72.2%,MDA-MB-435细胞分别下降47.7%、86.4%;TGF-β分泌:MCF-7细胞分别下降28.2%、52.1%,MDA-MB-435细胞分别下降39.0%、55.1%;E-钙黏素基因表达:MCF-7细胞分别上调86.5%、181.6%,MDA-MB-435细胞分别上调116.6%、160.7%;N-钙黏素基因表达:MCF-7细胞分别下降33.7%、74.1%,MDA-MB-435细胞分别下降57.6%、76.9%;MMP-2基因表达:MCF-7细胞分别下降71.6%、88.4%,MDA-MB-435细胞分别下降57.4%、69.4%;MMP-9基因表达:MCF-7细胞分别下降15.0%、84.0%,MDA-MB-435细胞分别下调22.1%、73.0%;E-钙黏素蛋白表达显着上调,N-钙黏素蛋白表达明显下调,MMP-2和MMP-9及p-JNK、p-Akt蛋白表达显着下降;AP-1活性:MCF-7细胞分别下降27.7%、68.2%,MDA-MB-435细胞分别下降34.8%、71.4%;NF-κB活性:MCF-7细胞分别下降18.4%、44.8%,MDA-MB-435细胞分别下降24.4%、51.9%。结论异长春花碱可抑制人乳腺癌MCF-7和MDA-MB-435细胞体外侵袭能力,其机制可能与下调肿瘤转移相关信号通路及上皮间质转化表达有关。(本文来源于《中草药》期刊2013年13期）
李学涛,赵琳,谭静净,程岚[9]（2012）在《异长春花碱不同制剂的抗肿瘤作用比较研究》一文中研究指出目的比较异长春花碱(VRB)长循环脂质体、普通脂质体、重酒石酸盐注射液不同剂型的抗肿瘤作用。方法建立C57BL/6J小鼠Lewis肺癌模型,以肿瘤体积、小鼠生存时间、抑瘤率、组织病理切片为指标考察VRB不同制剂的抗肿瘤作用。结果与模型组(平均肿瘤体积为4 980 mm3)相比,VRB长循环脂质体组、普通脂质体组和重酒石酸盐注射液组小鼠造模30 d后的平均肿瘤体积分别为1 622、2 136、3 652 mm3(P<0.05、0.01),抑瘤率分别为66.29%、49.44%、29.21%(P<0.01);VRB长循环脂质体组小鼠生存时间明显延长;肿瘤组织病理切片观察可见各制剂组肿瘤细胞均出现不同程度的坏死,其中VRB长循环脂质体组出现肿瘤细胞核凝固坏死、核破碎溶解现象。结论在相同给药剂量下,VRB长循环脂质体的抗肿瘤作用明显优于其重酒石酸盐注射液。(本文来源于《中草药》期刊2012年09期）
李学涛,赵琳,程岚[10]（2012）在《异长春花碱脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布》一文中研究指出目的:制备异长春花碱(VRB)脂质体并考察其在小鼠体内的组织分布情况。方法:采用薄膜分散法制备VRB脂质体;以Lewis肺癌C57BL/6J荷瘤小鼠为模型,分为对照组(VRB注射液)和脂质体组(VRB脂质体),每组24只,分别尾静脉注射10mg·kg-1,于给药后0.5、2.0、12.0h取样,以高效液相色谱法测定各组小鼠不同时间血浆、心、肝、脾、肺、肾、肌肉、大脑、肿瘤中的药物浓度,并计算制剂的靶向性参数。结果:制备的VRB脂质体的平均粒径为158.3nm,脂质体外观圆整、大小均匀,可见明显的双分子层结构;与VRB注射液比较,VRB脂质体在模型小鼠肝、脾、肿瘤中3个时间点的分布均明显增强(P<0.05或P<0.01),其余组织分布无明显变化;VRB脂质体对模型小鼠具有明显的肝、脾、肿瘤靶向性及一定的肺靶向性。结论:所制备的VRB脂质体对肺癌模型小鼠肿瘤组织具有明显靶向性。(本文来源于《中国药房》期刊2012年09期）
异长春花碱论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
目的:建立一种简单、快速和灵敏的LC-MS/MS方法测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱;方法:血浆样品经液液萃取后,流动相为乙腈-10mM醋酸铵(内含0.1%甲酸)(70:30),流速0.25mL/min,整个色谱方法运行4.5min,在Agilent G6410A串联质谱用正离子检测模式;结果:紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的线性范围分别为25.0-2500.0,10.0-1000.0,10.0-1000.0 and 10.0-1000.0 ng,mL;紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的r>0.990,日内和日间精密度均<9.2%;结论:该方法成功的用于非小细胞癌症患者服用紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱的临床TDM检测。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
异长春花碱论文参考文献
[1].居瑞军,王晓敏,晁建平,程岚,李学涛.RGD肽修饰的异长春花碱-粉防己碱脂质体的制备及体外抑瘤作用研究[J].中国药房.2017
[2].高守红,王志鹏,陈万生.LC-MS/MS测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱[C].2016“定量药理学与药物临床评价”国家级继续教育培训班论文集.2016
[3].林祥辉,王晓敏,王艳红,李学涛.西妥昔单抗修饰异长春花碱隐形阳离子脂质体的制备及其理化性质、细胞抑制作用研究[J].中国药房.2016
[4].王晓敏,王艳红,宋晓黎,刘爽,程岚.中心组合设计-效应面法优化RGD修饰粉防己碱-异长春花碱脂质体处方[J].食品与药品.2016
[5].齐春胜,高森,李会强,高卫真.异长春花碱逆转肺癌顺铂耐药A549/DDP细胞耐药性的作用和机制[J].中国肺癌杂志.2014
[6].韩建庚.异长春花碱对耐顺铂人鼻咽癌细胞多药耐药的逆转作用及其机制[J].中国药房.2014
[7].高守红,周静雅,缪海均,陈万生.LC-MS/MS测定人血浆中紫杉醇、多西紫杉醇、长春花碱和异长春花碱(英文)[C].中国药理学会药物临床试验专业委员会首届学术研讨会论文汇编.2013
[8].马一平.异长春花碱抑制人乳腺癌细胞转移侵袭的作用及其机制[J].中草药.2013
[9].李学涛,赵琳,谭静净,程岚.异长春花碱不同制剂的抗肿瘤作用比较研究[J].中草药.2012
[10].李学涛,赵琳,程岚.异长春花碱脂质体的制备及其在小鼠体内的组织分布[J].中国药房.2012
论文知识图
