论文摘要
目的:探讨冰片、黄芪甲苷（ASTⅣ）和三七总皂苷（PNS）配伍促进脑缺血再灌注后神经修复的作用和Wnt/β-catenin信号机制。方法:采用大鼠局灶性脑缺血再灌注模型,灌胃给药冰片、ASTⅣ、PNS及其配伍药物,神经功能评分和病理形态评价药物对脑组织损伤的影响,免疫组织化学方法检测脑组织巢蛋白（Nestin）、神经元核抗原（NeuN）反映神经发生,Western blot法检测Wnt/β-catenin信号通路相关蛋白表达。结果:与模型组比较,ASTⅣ+PNS配伍组、冰片+ASTⅣ+PNS配伍高、低剂量组可显著降低神经功能评分（P<0.01）,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组降低的效应均强于各药物单用（P<0.01）。病理学检测表明,各用药组细胞损伤明显减轻,ASTⅣ+PNS配伍组效应显著优于单用ASTⅣ组、单用PNS组,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组效应优于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组（P<0.01,P<0.05）。ASTⅣ+PNS配伍组、冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组使Nestin表达增加,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组的作用显著强于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组（P<0.01,P<0.05）。A S TⅣ+P N S配伍组、冰片+A S TⅣ+P N S配伍低剂量组使N e u N阳性细胞表达增多,药物配伍的作用显著强于单用A S TⅣ与单用冰片组。A S TⅣ+P N S配伍组、冰片+A S TⅣ+P N S配伍低剂量组使Wnt3a、Wnt7b、β-catenin蛋白表达显著增加,糖原合成酶激酶3β（GSK3β）表达下调,冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组升高Wnt3a、Wnt7b蛋白表达的效应强于各药物单用及ASTⅣ+PNS配伍组（P<0.01,P<0.05）,ASTⅣ+PNS配伍组和冰片+ASTⅣ+PNS配伍低剂量组降低GSK3β表达和增强β-catenin蛋白表达的作用强于各药物单用（P<0.01）。结论:冰片、ASTⅣ、PNS配伍能够通过促进脑内神经细胞的增殖,修复受损的神经细胞,增强抗脑缺血再灌注损伤的作用,其作用与调控Wnt/β-catenin信号通路有关。
论文目录
文章来源
类型: 期刊论文
作者: 杨筱倩,丁煌,刘晓丹,唐三,杨仁义,邓常清,黄小平
关键词: 冰片,黄芪甲苷,三七总皂苷,脑缺血再灌注,神经修复,信号通路
来源: 中华中医药杂志 2019年12期
年度: 2019
分类: 医药卫生科技
专业: 中药学
单位: 湖南中医药大学分子病理实验室中西医结合心脑疾病防治湖南省重点实验室细胞生物学与分子技术湖南省高校重点实验室
基金: 国家自然科学基金项目(No.81573875),湖南省中医药管理局重点项目(No.201509),湖南省科技厅科技创新平台与人才计划-中医脑病临床研究中心(No.2017SK4005),2017年度湖南省大学生研究性学习和创新性实验计划项目(No.1029),湖南中医药大学“十三五”一级学科基础医学建设项目(No.6)~~
分类号: R285.5
页码: 5854-5859
总页数: 6
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