抑菌能力论文_罗鑫,于存

导读:本文包含了抑菌能力论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译,主要关键词:杆菌,抑菌,芽孢,月见草,荔枝汁,拟南芥,环糊精。

抑菌能力论文文献综述

罗鑫,于存[1](2019)在《拟康宁木霉Hailin产几丁质酶条件优化及其抑菌能力评价》一文中研究指出采用透明圈法测定了拟康宁木霉(Trichoderma koningiopsis) Hailin菌株是否产几丁质酶,并通过单因素和正交试验对Hailin菌株产几丁质酶的发酵条件进行优化;用对峙培养和培养基中添加几丁质的方法检测Hailin菌株及其几丁质酶粗酶液对7种植物病原真菌的拮抗能力。结果表明,Hailin菌株在胶体几丁质的诱导下可以产生明显的透明圈,即可产生几丁质酶。Hailin菌株产几丁质酶的优化条件为葡萄糖5.0 g/L、硝酸钾10.0 g/L、Mn~(2+)0.08 mol/L、Mg~(2+)0.05 mol/L、初始pH为4、装液量为50 mL/150 mL。优化条件下,Hailin菌株产几丁质酶活性可达到0.784 U/mL,较优化前几丁质酶活性相比提高了2.57倍。Hailin菌株对7种植物病原真菌均有抑菌效果,抑菌率在44.44%~85.71%之间;Hailin菌株几丁质粗酶液对7种植物病原菌中的6种具有抑菌效果,抑菌率为5.88%~71.52%。Hailin菌株分泌的几丁质酶在Hailin菌株抑制不同病原菌过程中发挥的抑菌作用存在显着差异。(本文来源于《中国植保导刊》期刊2019年11期)

杨飞芸,杨天瑞,刘坤,崔爽,王瑞刚[2](2019)在《异源表达CiRS基因拟南芥的黄酮代谢及抑菌能力研究》一文中研究指出白藜芦醇合成酶(resveratrol synthase,RS)是查耳酮合酶基因家族的一个重要酶,在植物体内催化白藜芦醇的生成。白藜芦醇是植物产生的一种非黄酮多酚类代谢产物,是植物在受到生物和非生物胁迫时产生的植物抗毒素,已证实具有多种生理活性。从转录组数据库中筛选获得注释为CHS基因的CDS序列,以中间锦鸡儿cDNA为模板,克隆得到基因全长。序列分析、系统进化分析和转该基因拟南芥研究结果表明,该基因为RS基因,因此将其命名为CiRS(GenBank登录号MF678590)。qRT-PCR检测分析发现,中间锦鸡儿CiRS基因的表达受到干旱、NaCl、紫外线等胁迫诱导。异源表达CiRS基因抑制了拟南芥自身At CHS基因的表达。同时转CiRS基因拟南芥的抑菌活性强于野生型。这些结果均证实了中间锦鸡儿CiRS基因在转基因拟南芥中发挥了相应的功能。(本文来源于《中国生物工程杂志》期刊2019年11期)

李晓凡,曹申,马坤,宁佳,郝伟亮[3](2019)在《大黄和五倍子有效成分配伍的液体抑菌制剂的制备与抑菌能力表征》一文中研究指出目的:制备一种含大黄有效成分大黄素、芦荟大黄素和五倍子有效成分没食子酸的液体抑菌制剂并考查其体外抑菌效果。方法:从大黄中提取了有效成分大黄素和芦荟大黄素,并用高效液相色谱法对提取结果进行表征。考查大黄素、芦荟大黄素和没食子酸3种成分的配伍对7种常见菌(金黄色葡萄球菌、变形链球菌、血链球菌、粘性放线菌、牙龈卟啉单胞菌、表兄链球菌、内氏放线菌)抑制效果,确定了3种成分配伍的最佳比例,并将叁者配伍制成了一种液体抑菌制剂。结果:经高效液相色谱和标准品对照后确定大黄提取物为大黄素和芦荟大黄素。大黄素、芦荟大黄素和没食子酸对所考查的7种常见菌均有一定抑制作用,叁者最佳浓度组合为大黄素8 mg/100 ml、芦荟大黄素8 mg/100 ml、没食子酸800 mg/100 ml。按叁者最佳配比制成了一种液体抑菌制剂,经抑菌试验检验配伍后抑菌效果提高。结论:大黄素、芦荟大黄素、没食子酸配伍后制成的抑菌制剂对7种常见菌有很好的抑制作用。(本文来源于《天津药学》期刊2019年05期)

陈琦,张可鑫,梁泽华,李佳,姜君[4](2019)在《月见草籽粗提物对致病性枯草芽孢杆菌的抑菌能力》一文中研究指出目的通过月见草籽粗提物(Evening primrose,EP)对致病性枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis,B. subtilis)的抑菌能力的实验,以探究EP对B. subtilis的抑菌能力和抑菌机制。方法取不同浓度的EP采用滤纸片法与TTC法测定其抑菌活性;将最低抑菌浓度(MIC)浓度下的EP与1Χ10~8CFU·L~(-1)B. subtilis悬浮液共培养6 h,每30 min取样1 m L进行AKP酶、可溶性蛋白及核酸泄露的检测,且4 h后取样10 m L超声破碎后用SDS-聚乙烯酰胺凝胶电泳法测定菌体全蛋白量;利用溶氧仪测定EP对菌体的呼吸速率的影响确定其作用途径。结果 EP对B. subtilis有抑菌效果,抑菌圈直径为13.61 mm,MIC为0.5 g·L~(-1)。与对照组相比,加入EP后,随着时间的增加AKP酶活性及核酸泄露程度均逐渐增加,在1.5 h达到最大值后逐渐下降,6 h后趋于平稳;可溶性蛋白浓度随时间增加逐渐增加;EP全蛋白条带明显浅于对照组;EP能通过抑制糖酵解途径抑制菌体的呼吸作用。结论 EP通过改变细胞膜和细胞壁透性及抑制氧化呼吸代谢作用抑制B. subtilis的生长繁殖。(本文来源于《中国药理学与毒理学杂志》期刊2019年10期)

王家浩,李永磊,党健,贺刘毅,乔敏[5](2019)在《具有纳米银合成能力菌株的筛选及其抑菌效果》一文中研究指出为新型杀菌技术提供参考,以AgNO_3为筛选剂,从黑龙江省哈尔滨市马家沟的泥水混合样品中分离出1株可以合成纳米银的菌株Ag2,并对其进行菌体形态学、生理生化反应特性以及16SrDNA序列分析鉴定。结果表明:菌株Ag2的16S rDNA大小为1 513bp,为芽孢杆菌属(Bacillus)细菌,菌株Ag2与AgNO_3共培养4d后,收集超声波破胞后的沉淀验证菌株Ag2合成了纳米银。菌株Ag2合成的纳米银粒子具有较好的体外杀菌效果。(本文来源于《贵州农业科学》期刊2019年09期)

刘娜,安晓萍,张倩茹,王园,王瑞芳[6](2019)在《腐植酸钠对植物乳杆菌生长、抑菌和黏附能力的影响》一文中研究指出本试验旨在研究添加0.5%~8.0%的腐植酸钠对植物乳杆菌生长、抑制大肠杆菌和黏附能力的影响,通过对大肠杆菌的抑菌率、自凝集率、表面疏水率和与大肠杆菌的共凝集率进行研究。结果表明,添加0.5%~1.0%腐植酸钠可使植物乳杆菌的抑菌率提高19.18%~75.54%;添加4.0%~8.0%腐植酸钠在2~6 h可显着(P<0.05)提高植物乳杆菌的自凝集率和与大肠杆菌的共凝集率;添加2.0%~4.0%腐植酸钠可使植物乳杆菌的表面疏水率提高112.5%~128.57%。综上所述,选择合适浓度的腐植酸钠可提高植物乳杆菌的抑菌和黏附能力。(本文来源于《食品工业科技》期刊2019年22期)

陈健芬,邓维,王一非[7](2019)在《植物牛至精油超分子材料在口腔护理产品中的防腐抑菌能力研究》一文中研究指出随着人们对健康安全的日益重视和环保意识的不断增强,"绿色"和"天然"的植物精油抗菌剂越来越受到人们的关注。本文基于天然牛至精油(oregano essential oil,OEO),构建了超分子自组装的精油体系(oregano essential oil,OEO)并应用于牙膏防腐。对牙膏中6种常见腐败微生物的体外抑菌效果显示,OEO体系作为防腐剂的牙膏对假丝酵母的最低抑菌浓度(MIC值)最大,黑曲霉次之,对4种细菌(大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌和枯草牙膏杆菌)最小。结合最低杀菌浓度(MBC/MFC值)结果,发现0. 10%OEO牙膏对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、枯草牙膏杆菌、假丝酵母和黑曲霉的抑菌效果基本与0. 20%苯甲酸钠一致。挑战性实验结果表明,OEO体系的抑制效果与浓度呈正相关,0. 10%OEO牙膏的抑制效果与含有防腐剂(0. 15%羟苯甲酯或0. 20%杰玛)的牙膏相似。对比现常用的化学合成防腐剂,该新型超分子自组装材料都是属于FDA认证材料,性质安全稳定,在运输和存储有相当的优势,并且与水混溶,作为天然抑菌物质极具在牙膏防腐中的可持续应用潜力。(本文来源于《口腔护理用品工业》期刊2019年03期)

何智琪,钱秋萍,邓辉,胡荣党[8](2019)在《琼脂糖/ε-PLL/CHA屏障膜的制备及其抑菌能力和生物性能评价》一文中研究指出目的:制备琼脂糖/ε-聚赖氨酸(ε-PLL)/碳酸羟基磷灰石(CHA)新型牙周引导组织再生(GTR)屏障膜,并评价其生物相容性和抗菌性能。方法:首先采用水热法制备CHA,通过扫描电镜(SEM)和傅里叶红外光谱(FTIR)分析CHA的形态和构象;采用琼脂糖水凝胶包载CHA和ε-PLL制备屏障膜;流变仪检测屏障膜的机械性能;活细胞/死细胞(Live/Dead)染色检测生物相容性;抑菌环实验证实对金黄色葡萄球菌的抗菌性能。结果:SEM及FTIR分析表明成功合成中空柱状的CHA。CHA浓度的增加,显着增强其机械性能;Live/Dead染色结果显示屏障膜具有良好的生物相容性;在屏障膜周围可见明显的抑菌环。结论:成功制备琼脂糖/ε-PLL/CHA屏障膜,并证明其具有良好的生物相容性及抗菌性能。(本文来源于《温州医科大学学报》期刊2019年04期)

关小莺,温靖,肖更生,徐玉娟,吴继军[9](2019)在《干酪乳杆菌发酵荔枝汁在模拟胃肠道中耐受能力及其抑菌性的研究》一文中研究指出以干酪乳杆菌发酵荔枝汁为研究对象,在人工胃液、人工肠液环境下对干酪乳杆菌的存活性能进行研究;同时,采用琼脂扩散法,研究其对六种常见食源性致病菌(肠炎沙门氏菌、宋氏志贺氏菌、大肠埃希氏菌O157:H7、单增李斯特氏菌、金黄色葡萄球菌和阪崎肠杆菌)的抑菌性,以及探究酸和酶等因素对发酵液抑菌性的影响。结果表明:在模拟胃肠消化中,干酪乳杆菌在pH 1.5、pH 2.0、pH 3.0和pH 4.0的人工胃液中培养4 h后,活菌数分别达到了260 CFU/mL、8.63×107 CFU/m L、9.57×107 CFU/m L和1.15×108CFU/m L;在人工肠液中消化12 h后,活菌数均在107 CFU/m L以上。在抑菌试验中,经去酸、去过氧化氢和酶解等不同处理的发酵液对肠炎沙门氏菌等五种常见食源性致病菌具有明显的抑制效果,而对阪崎肠杆菌均未表现出抑制作用,其中胞外多糖、H2O2和蛋白肽类物质对五种常见的致病菌是主要的抑菌物质。研究结果为干酪乳杆菌发酵荔枝汁能否在胃肠道中发挥有益作用提供体外实验的理论依据以及在当地食品工业的开发应用提供科学依据。(本文来源于《现代食品科技》期刊2019年04期)

胡显鹤,杨紫嫣,黄娟,林碧华,吴明雨[10](2019)在《有抑菌能力乳杆菌的筛选及其抑菌物质的初步探究》一文中研究指出目的筛选具有抑菌能力的乳杆菌菌株并对其抑菌物质进行初步探究。方法采用琼脂扩散法进行抑菌试验,筛选出具有抑菌能力的乳杆菌菌株;通过热稳定性试验检测抑菌物质耐高温的能力;通过有机酸排除与过氧化氢排除试验检测这两种物质对抑菌作用是否有影响;用胃蛋白酶、胰蛋白酶和蛋白酶K消化处理各株乳杆菌无细胞发酵液后进行抑菌试验,判断抑菌物质是否为蛋白多肽类物质。结果 2株副干酪乳杆菌与1株保加利亚乳杆菌对大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、伤寒沙门菌和痢疾志贺菌有抑菌效果。这3株乳杆菌无细胞发酵液中的抑菌物质经过高温处理后仍具有抑菌能力,但抑菌能力与处理前相比显着降低(P<0.05);有机酸对照组未产生明显的抑菌圈;过氧化氢排除后的无细胞发酵液的抑菌能力未受影响;经过蛋白酶作用3株乳杆菌无细胞发酵液的抑菌能力显着降低(P<0.05)或消失。生物被膜态副干酪乳杆菌2的抑菌能力与浮游态相近,其无细胞发酵液中的抑菌物质可以完全耐受100℃处理与胃蛋白酶的消化作用,可部分耐受胰蛋白酶的消化作用。结论副干酪乳杆菌1、副干酪乳杆菌2和保加利亚乳杆菌具有良好的抑菌能力,它们产生的主要抑菌物质为蛋白多肽类,此物质具有较好的耐高温能力与耐蛋白酶能力;被膜态副干酪乳杆菌产生的抑菌物质表现出了更强的抗胁迫能力与稳定性。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2019年03期)

抑菌能力论文开题报告

(1)论文研究背景及目的

此处内容要求:

首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景,再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题,并提出你的论文准备的观点或解决方法。

写法范例:

白藜芦醇合成酶(resveratrol synthase,RS)是查耳酮合酶基因家族的一个重要酶,在植物体内催化白藜芦醇的生成。白藜芦醇是植物产生的一种非黄酮多酚类代谢产物,是植物在受到生物和非生物胁迫时产生的植物抗毒素,已证实具有多种生理活性。从转录组数据库中筛选获得注释为CHS基因的CDS序列,以中间锦鸡儿cDNA为模板,克隆得到基因全长。序列分析、系统进化分析和转该基因拟南芥研究结果表明,该基因为RS基因,因此将其命名为CiRS(GenBank登录号MF678590)。qRT-PCR检测分析发现,中间锦鸡儿CiRS基因的表达受到干旱、NaCl、紫外线等胁迫诱导。异源表达CiRS基因抑制了拟南芥自身At CHS基因的表达。同时转CiRS基因拟南芥的抑菌活性强于野生型。这些结果均证实了中间锦鸡儿CiRS基因在转基因拟南芥中发挥了相应的功能。

(2)本文研究方法

调查法:该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。

观察法:用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。

实验法:通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。

文献研究法:通过调查文献来获得资料,从而全面的、正确的了解掌握研究方法。

实证研究法:依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。

定性分析法:对研究对象进行“质”的方面的研究,这个方法需要计算的数据较少。

定量分析法:通过具体的数字,使人们对研究对象的认识进一步精确化。

跨学科研究法:运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。

功能分析法:这是社会科学用来分析社会现象的一种方法,从某一功能出发研究多个方面的影响。

模拟法:通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。

抑菌能力论文参考文献

[1].罗鑫,于存.拟康宁木霉Hailin产几丁质酶条件优化及其抑菌能力评价[J].中国植保导刊.2019

[2].杨飞芸,杨天瑞,刘坤,崔爽,王瑞刚.异源表达CiRS基因拟南芥的黄酮代谢及抑菌能力研究[J].中国生物工程杂志.2019

[3].李晓凡,曹申,马坤,宁佳,郝伟亮.大黄和五倍子有效成分配伍的液体抑菌制剂的制备与抑菌能力表征[J].天津药学.2019

[4].陈琦,张可鑫,梁泽华,李佳,姜君.月见草籽粗提物对致病性枯草芽孢杆菌的抑菌能力[J].中国药理学与毒理学杂志.2019

[5].王家浩,李永磊,党健,贺刘毅,乔敏.具有纳米银合成能力菌株的筛选及其抑菌效果[J].贵州农业科学.2019

[6].刘娜,安晓萍,张倩茹,王园,王瑞芳.腐植酸钠对植物乳杆菌生长、抑菌和黏附能力的影响[J].食品工业科技.2019

[7].陈健芬,邓维,王一非.植物牛至精油超分子材料在口腔护理产品中的防腐抑菌能力研究[J].口腔护理用品工业.2019

[8].何智琪,钱秋萍,邓辉,胡荣党.琼脂糖/ε-PLL/CHA屏障膜的制备及其抑菌能力和生物性能评价[J].温州医科大学学报.2019

[9].关小莺,温靖,肖更生,徐玉娟,吴继军.干酪乳杆菌发酵荔枝汁在模拟胃肠道中耐受能力及其抑菌性的研究[J].现代食品科技.2019

[10].胡显鹤,杨紫嫣,黄娟,林碧华,吴明雨.有抑菌能力乳杆菌的筛选及其抑菌物质的初步探究[J].中国微生态学杂志.2019

论文知识图

的抑菌能力(a)(b)大...3-1各菌株的抑菌环大小对比(Ai...待测抑菌物质对立枯丝核菌和稻瘟病菌...互补菌株MS1393抑菌能力测定a...溶氧对细菌B5抑菌能力的影响D菌株抑菌能力的测定

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