导读:本文包含了花色素苷论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:花色素,基因,秋海棠,组分,转录,低温,糖苷酶。
花色素苷论文文献综述
袁立娜[1]（2019）在《颠茄MYB1调控花色素苷生物合成的功能研究》一文中研究指出花色素苷(Anthocyanin)具有抗癌,抗炎等功能,大量应用于食品、医药等各方面,同时花色素苷在植物花卉花色研究中有重要意义,因此花色素苷生物合成调控的研究已成为近年来的热点。花色素苷的生物合成除了受其途径上关键酶基因的影响,还受到转录因子的调控。MYB转录因子(MYB transcription factor,MYB)是植物中最大一类转录因子家族之一,前人的研究表明MYB不仅参与初生代谢的调控,也会参与次生代谢的调控。其中R2R3类型的MYB(R2R3-MYB)是植物中调控花色素苷生物合成的重要转录因子。许多茄科植物都是具有经济价值的作物,如粮食作物马铃薯(Solanum tuberosum)、蔬菜作物番茄(Solanum lycopersicum)、药用植物颠茄(Atropa belladonna)等。颠茄隶属于茄科颠茄属,颠茄成熟果实的果皮、果肉富含花色素苷而均呈现为黑紫色。而其他茄科作物如番茄、辣椒(Capsicum annuum)和茄子(Solanum melongena)等的果肉一般不含或含有极少量花色素苷,表明在药用植物颠茄中可能会存在特定的R2R3-MYB转录因子参与其花色素苷生物合成的调控。为从茄科植物中发掘可用于花色素苷生物合成代谢工程研究的MYB转录因子,本研究从颠茄中鉴定了一个R2R3-MYB转录因子(AbMYB1),通过基因表达分析和转基因等方法鉴定了该转录因子在调控花色素苷中的功能,具体研究内容和结果如下:1.AbMYB1基因克隆与生物信息学分析采用PCR技术克隆获得AbMYB1的c DNA全长为1035 bp,包含一段762 bp的编码区,编码254个氨基酸。进化分析结果表明,AbMYB1与调控花色素苷生物合成的MYB转录因子Sn MYB和Ph DPL亲缘关系更近。氨基酸序列多重比对分析表明,AbMYB1具有R2R3型MYB转录因子序列保守结构域,属于R2R3-MYB转录因子。2.AbMYB1组织表达模式分析通过荧光定量PCR技术分析了AbMYB1在野生型颠茄的根、茎、叶、花、绿果和成熟果中的表达水平,结果表明:AbMYB1在花、绿果和成熟果中大量表达,且在成熟果中表达量最高,但在根、茎和叶中表达量极低。3.颠茄果实不同发育时期花色素苷生物合成相关基因的表达分析为了分析颠茄果实发育进程中花色素苷生物合成相关基因的表达变化,本研究选取了幼果、绿果、破色果、紫果和成熟果五个不同时期的果实进行荧光定量PCR检测。结果表明AbMYB1、Ab CHS、Ab CHI、Ab F3H、Ab F3'H、Ab F3'5'H、Ab DFR和Ab ANS在果实破色时期表达量最高,在成熟期仍有高水平表达;Ab3GT在果实破色时期表达量也很高,但在果实成熟期表达量达到最大值。这些结果表明AbMYB1在颠茄果实不同发育时期的表达变化与花色素苷的积累呈正相关性。4.通过转基因颠茄研究AbMYB1调控花色素苷生物合成的功能为了进一步探究AbMYB1在花色素苷生物合成途径中的调控功能,本研究构建了过表达/干扰AbMYB1植物表达载体,通过农杆菌介导,分别转化颠茄外植体获得再生苗,通过基因组PCR和荧光定量PCR鉴定获得了过表达/干扰AbMYB1的相关转基因材料。本研究提取了野生型颠茄株系和过表达/干扰AbMYB1转基因颠茄株系的叶、花、成熟果中的花色素苷,并用紫外分光光度计检测了花色素苷的含量。并在分子水平上,通过荧光定量PCR技术鉴定了过表达/干扰AbMYB1对转基因颠茄植株的花色素苷生物合成途径相关基因表达量的影响。检测结果如下:1)与野生型颠茄株系相比,过表达AbMYB1颠茄株系在花和成熟果中花色素苷含量显着增加,分别提高了3-5倍、1-2倍,并且在叶片中检测到了花色素苷。过表达AbMYB1株系与野生型株系相比:在过表达AbMYB1株系的叶片中,花色素苷生物合成相关基因AbMYB1、Ab F3H、Ab F3'5'H、Ab DFR、Ab ANS和Ab3GT表达量显着增加;在过表达AbMYB1株系的花中,Ab CHS、Ab CHI、Ab F3H、Ab F3'5'H、Ab DFR、Ab ANS、Ab3GT表达量显着增加;在过表达AbMYB1株系坐果13天的果实中,Ab CHS、Ab CHI、Ab F3H、Ab F3'5'H、Ab DFR、Ab ANS和Ab3GT表达量都显着上调;而在成熟果中,过表达AbMYB1株系中只有AbMYB1和Ab3GT的表达量显着增加。2)干扰AbMYB1颠茄植株中花和成熟果的颜色呈现淡黄色,花色素苷含量极低,与野生型颠茄相比显着降低;在干扰AbMYB1株系的花中,AbMYB1、Ab F3′5'H、Ab DFR和Ab3GT的表达量显着降低;在干扰AbMYB1株系坐果13天的果实中,AbMYB1、Ab DFR、Ab F3H、Ab F3'5'H和Ab ANS表达量显着降低;在干扰AbMYB1株系的成熟果中,AbMYB1、Ab CHS、Ab CHI、Ab F3H、Ab F3'5'H、Ab DFR、Ab ANS和Ab3GT表达量显着降低。综上所述,AbMYB1是一个R2R3-MYB转录因子,主要在颠茄花和果中调控花色素苷生物合成途径基因的表达,从而影响花色素苷的生物合成。本研究为进一步探究茄科植物的花色素苷生物合成途径提供了一定的理论依据,并为花色素苷代谢工程研究提供了一个候选基因。(本文来源于《西南大学》期刊2019-04-08）
陈丽,姚允聪[2]（2019）在《苹果愈伤过表达MdMYB1对花色素苷合成的影响》一文中研究指出【目的】苹果生产是北京市都市型农业的支柱产业之一。果实色泽是苹果果实重要的外观品质,主要由花色素苷的含量决定。MdMYB1转录因子在调控花色素苷及类黄酮的生物合成中发挥着重要的作用。【方法】将MdMYB1转录因子在‘王林’(Malus domestica cv.‘Orin’)愈伤组织进行过表达,进行持续光照和低温处理,观察愈伤组织类黄酮类物质变化,同时检测花色素苷生物合成基因表达水平的变化,确定其对花色素苷生物合成的调控功能。【结果】愈伤组织中过表达MdMYB1后,在持续光照和低温处理下花色素苷含量显着提高,并能够促进花色素苷生物合成基因的表达。【结论】该研究为深入了解MdMYB1调控花色素苷作用机理提供技术支撑。(本文来源于《北京农学院学报》期刊2019年03期）
黄嘉雯,陈小阳,刘涛利,王瑛华[3]（2019）在《花色素苷合成关键调节基因的研究进展》一文中研究指出花色素苷是一类广泛存在于植物体内的类黄酮化合物,在胞质内合成,积累于液泡中,是植物花色、果实、部分叶片呈色的主要原因,具有强抗氧化能力以及一定的消炎抗菌和抗病毒活性。目前对花色素苷合成途径的研究已较为成熟,一些重要的结构基因及调节基因在不同的物种中均被克隆,且对相关关键基因的研究也较为深入,但对某些调节基因在代谢通路的调节机制及其功能尚不清晰。现将近年来研究并不全面的某些调节基因在各种生命活动中的作用作总结概述,以便为后续相关研究提供参考。(本文来源于《分子植物育种》期刊2019年11期）
杨艳,陈强,涂佳乐,桂良仙,肖家欣[4]（2019）在《蓝莓果实花色素苷生物合成及其调控途径》一文中研究指出蓝莓浆果因富含花色素苷而呈现蓝色或红色,具有较高的食用保健价值与商品价值,近几年受到广泛关注。从花色素苷的结构与性质、花色素苷生物合成的结构基因与调控基因以及光照调控花色素苷生物合成机制等方面进行了综述,最后展望了蓝莓花色素苷合成及其调控研究。(本文来源于《安徽农业科学》期刊2019年04期）
王兴吉,王克芬,闫宜江,刘文龙[5]（2019）在《水解毛桃果酒中花色素苷的β-葡萄糖苷酶酶学特性》一文中研究指出花色素苷广泛存在于植物细胞中,是植物花和果实的主要呈色物质。毛桃果酒酿造过程中添加β-葡萄糖苷酶处理后,花色素苷被分解,提升了果酒品质和风味。选取果酒中花色素苷含量最大的矢车菊素-3-O-葡萄糖苷作为样品,对β-葡萄糖苷酶水解花色素苷的特性进行了研究。结果显示:β-葡萄糖苷酶水解花色素苷的最佳条件为35℃、pH4.0、最佳添加酶量为30 U/mL,Na~+及Fe~(3+)能促进反应进行,适当乙醇浓度对酶活有促进作用,β-葡萄糖苷酶水解花色素苷的米氏常数Km和Vmax分别为1.175 mg/L和0.221 mg/h·L。(本文来源于《食品科技》期刊2019年02期）
王阳,吴亚蓓,齐睿,田耕,白雪[6]（2018）在《低温下不同H_2O_2抑制剂对四季秋海棠花色素苷合成的影响》一文中研究指出为了确定不同H_2O_2抑制剂对低温诱导植物花色素苷合成的影响,探讨此过程中不同来源H_2O_2的作用途径和机制,以四季秋海棠为研究试材,采用酶活性分析和qRT-PCR等方法,测定了不同处理下SOD、POD、PAO、GO酶的活性和H_2O_2、MDA的含量,以及花色素苷合成相关酶基因的表达水平。结果表明:低温显着增加了四季秋海棠叶片的SOD、POD、PAO、GO酶活性,促进了H_2O_2的积累和MDA含量的升高,最终引起花色素苷合成相关酶基因(BsPAL、BsCHS、BsF3H、BsANS)表达上调和花色素苷含量的增加;施用光合电子传递链的抑制剂DCMU、SOD的抑制剂DDC、GO酶的抑制剂OX和NADPH氧化酶的抑制剂DPI预处理6 h再给予低温处理,均不同程度地降低了SOD、POD、PAO、GO的活性和H_2O_2、MDA的含量,花色素苷合成相关酶基因表达水平下降,导致花色素苷合成受阻。因此,不同抑制剂预处理,分别降低由光合电子传递链、SOD、GO、NADPH氧化酶介导产生的H_2O_2后,均不同程度地减少了花色素苷含量,表明光合电子传递链、SOD、GO和NADPH氧化酶介导产生的H_2O_2可能参与了低温诱导四季秋海棠叶片花色素苷合成的过程。(本文来源于《河南农业科学》期刊2018年11期）
张乐钰,潘健,何欢乐,王刚,潘俊松[7]（2018）在《黄瓜CsTRY基因负调控烟草花色素苷合成》一文中研究指出果实刺瘤是黄瓜重要的外观品质性状,有关果刺有无、果刺密度、刺瘤大小等性状的分子机制是黄瓜农艺性状研究的重要领域之一。近期研究报道了CsMYB6和CsTRY两个MYB家族成员具有负调控果刺密度的功能,同时CsMYB6在黄瓜多个无毛突变体,如mict,tril中表达下调,说明MYB型转录因子在黄瓜的果刺(表皮毛)发育中起重要作用。在其他植物(拟南芥、青蒿,番茄等),表皮毛的发育通常与次生代谢物相关,如拟南芥的MBW复合体调控表皮毛起始和花色素苷合成,青蒿HD8、HD1等基因调控表皮毛数量及青蒿素合成。为研究CsMYB6和CsTRY除了调控果刺密度,是否还具有影响次生代谢物的合成的功能,我们通过遗传转化将这两个基因在烟草(Nicotiana tabacum)过表达,对转基因植株进行表型观察和相关基因表达检测以验证该基因功能。结果显示,CsMYB6过表达转基因植株无明显表型。在CsTRY过表达植株中,烟草花色由野生型的红色变为白色,种皮颜色也由棕色变为白色。通过分光光度计法对花瓣中花色素苷含量进行测量,发现CsTRY转基因植株中,花色素苷含量显着降低,说明CsTRY具有负调控烟草花色素苷合成的功能。通过CsTRY转基因植株叶片的腺毛数量观察,我们发现转基因植株叶片上的长柄腺毛数量显着降低。为进一步验证CsTRY调控花色素苷合成的机制,我们通过半定量PCR和qRT-PCR方法检测了几个花色素苷合成通路中重要基因的表达水平。其中,催化花色素苷合成最后3个步骤的关键酶DFR、ANS和3GT的表达水平显着下调,说明CsTRY通过调控这些基因的表达影响花色素苷的合成。通过LC-MS方法,我们发现多种与花色素苷相关的次生代谢物,如山柰酚(kaempferol-3-O-rhamnoside-7-O-rhamnoside,kaempferol-3-O-rutinoside-7-O-rhamnoside),柚皮苷(naringenin hexoside),查尔酮(chalcone2'-O-glucoside),花色素苷(peonidin di-hexosideⅠ,peonidin di-hexosideⅡ,peonidin di-hexosideⅢ),在转基因植株中含量均显着降低。同时,我们克隆了矮牵牛(Petunia hybrida)中调控花色素苷合成的关键基因AN1在黄瓜中的同源基因CsAN1,通过酵母双杂交和BiFC实验,证实CsTRY可以与CsAN1蛋白互作。基于以上实验,我们推测CsTRY在黄瓜中除了负调控果刺密度,还具有调控黄酮类化合物等次生代谢物的功能。(本文来源于《中国园艺学会第八届黄瓜学术研讨会暨新品种展示观摩活动会议手册》期刊2018-10-12）
俞正超,刘晓涛,黄烜栋,郑晓婷,彭长连[8]（2018）在《夏季南亚热带森林演替中后期优势种幼叶花色素苷的光保护作用》一文中研究指出为探讨夏季南亚热带森林演替过程中优势树种幼叶的光保护机制,以演替中期优势树种木荷(Schima superba)、黧蒴(Castanopsis fissa)、锥栗(C.chinensis)和演替后期优势种华润楠(Machilus chinensis)、厚壳桂(Cryptocarya chinensis)、黄果厚壳桂(C.concinna)为材料,分析了2种生长光强(全光照和30%全光照)下6种优势种幼叶和成熟叶的叶片表型、光合色素含量、花色素苷含量、抗氧化能力、类黄酮含量、总酚含量和最大量子产量(Fv/Fm)恢复效率间的差异。结果表明,两个演替阶段幼叶的叶绿素含量(Chl a+b)、Chl a/b比成熟叶低,但光保护物质比成熟叶多;演替中期幼叶的花色素苷含量和总抗氧化能力比演替后期的高,而类黄酮和总酚含量比演替后期的低;全光照下幼叶的总酚、类黄酮、总抗氧化能力及Fv/Fm恢复效率都要比30%全光照的高,并且含有花色素苷的幼叶恢复得更快。因此,植物的光合能力与自身的光保护潜力成反比关系,演替中期优势种幼叶的光保护在很大程度上是因为花色素苷的积累而演替后期优势种是因为自身抗氧化物质(类黄酮、总酚)的共同作用。(本文来源于《热带亚热带植物学报》期刊2018年04期）
屈莹,谢久凤,王珂,齐睿,白雪[9]（2018）在《低温及光照对四季秋海棠叶片花色素苷合成的诱导及调控机理》一文中研究指出本文研究了低温和不同光照引起的过剩光能对四季秋海棠叶片花色素苷的诱导作用。结果表明,以常温常光(25/15℃,200μmol·m~(-2)·s~(-1),CC)为对照,低温低光(16/6℃,100μmol·m~(-2)·s~(-1),LD)处理下植物没有产生过剩光能;而低温常光(16/6℃,200μmol·m~(-2)·s~(-1),LC)和低温高光(16/6℃,500μmol·m~(-2)·s~(-1),LH)处理下Fv/Fm、Fv/Fo、ФPSⅡ、qP和PCR值的明显降低及NPQ值、HDR值、H_2O_2含量和O_2~-·产生速率的明显增加表明,LC和LH处理使四季秋海棠叶片产生了过剩光能,且植株在LH处理下产生的过剩光能更多。同时,过剩光能在LC和LH处理下的产生伴随着花色素苷合成相关基因BsPAL、BsCHS、BsF3H和BsANS表达的增强,最终使叶片中花色素苷的含量增加。(本文来源于《河南农业大学学报》期刊2018年03期）
刘芳[10]（2018）在《马铃薯块茎不同花色素苷转化机制研究》一文中研究指出马铃薯(Solanum tuberosum L.)营养丰富,是我国第四大作物,也是我国粮食安全的重要组成部分。紫色和红色马铃薯除具有普通马铃薯的优良性状外,还含有大量的天然花青素。花青素具有清除氧自由基、杀菌和抑菌等作用,同时对一些特殊的疾病具有很好的预防和治疗效果。基于马铃薯花青素的特殊功效,马铃薯花青素的相关研究受到科研人员的高度重视。当前,马铃薯花青素生物合成途径已经基本明晰,然而开展花青素合成流向调控的研究较少,因此开展花青素合成流向调控机制的研究对丰富花青素的代谢途径和培育彩色马铃薯新品种具有重要的科学意义和应用价值。本论文以紫皮紫肉的马铃薯SD92及其红皮红肉的突变体SD140为材料,通过色素分析、转录组测序和代谢组分析等手段探究马铃薯花青素生物合成过程中由紫色向红色转向的流向调控机制。最后采用基因克隆和转化技术对预测的关键基因编码区和启动子区进行序列分析和关键基因的功能验证。具体结果如下:1.通过对生长期马铃薯SD92和SD140块茎中的花青素进行提取、纯化和浓缩,得到高纯度的色素提取液。采用高效液相色谱分析(HPLC)和质谱分析(MS)对提取液进行分析,结果表明,SD92中含有的花青素主要为矮牵牛色素,SD140中含有的花青素主要为天竺葵色素。2.通过RNA测序技术(RNA-seq),对紫色马铃薯及其红色突变体的块茎进行比较转录组分析。结果表明,SD140与SD92进行比较,得到295个显着差异基因(DEGs),其中177个DEGs上调表达,占全部差异基因的60.00%;118个DEGs下调表达,占全部差异基因的40.00%。荧光定量PCR实验结果表明转录组数据是可靠的。GO分析结果显示DEGs主要参与催化活性的调节、转录、大分子代谢过程的调节、单一生物过程和对刺激的反应等生物过程。KEGG分析结果显示DEGs主要参与内质网加工蛋白、植物激素信号转导、RNA转运、类黄酮生物合成、黄酮和黄酮醇生物合成、苯丙素生物合成等代谢途径。在类黄酮化合物花青素生物合成途径中,结构基因表达分析显示,在SD140中3个基因显着下调,分别编码苯丙氨酸裂解酶(PAL)、4-香豆酸-CoA连接酶(4CL)和类黄酮3',5'-羟化酶(F3'5'H);1个基因显着上调,编码苯丙氨酸裂解酶(PAL)。由于F3'5'H位于花青素合成的分支处,推测F3'5'H表达量的降低是块茎矮牵牛色素向天竺葵色素转化的关键基因。此外,bZIP家族,MYB家族,LOB家族,MADS家族,zf-HD家族和C2H2家族等转录因子的编码基因的表达也发生了显着变化,bZIP家族、MADS家族通过调控MYB家族进一步调节F3'5'H的表达,最终导致花青素合成的方向由矮牵牛色素转向天竺葵色素。赤霉素、脱落酸、乙烯和油菜素内酯等激素的响应蛋白在花青素转化中也发生了显着变化,说明这些激素响应蛋白也参与调控花青素的合成流向。3.采用液相色谱质谱联用技术(LC-MS)对紫色马铃薯块茎及其红色突变体的块茎进行代谢组分析。主成分分析(PCA)结果显示,在负离子模式下SD92和SD140代谢物存在明显差异。在正负离子模式下,SD92和SD140在偏最小二乘判别分析(PLS-DA)模型中可被明显区分。通过多元变量统计分析,ESI正离子模式下得到的候选生物标志物为259个,其中105个为上调,154个为下调;ESI负离子模式得到的候选生物标志物为491个,其中152个为上调,339个为下调。分别对正离子和负离子模式下的11个变量进行鉴定,共鉴定出20个生物标志物,即差异代谢产物,它们包括:酪氨酸、山奈酚-3-O-芸香糖苷、天竺葵色素、芹菜素、木犀草素、山奈酚-7-O-葡萄糖苷、西伯利亚落叶松黄酮-3-葡萄糖苷、L-谷胱甘肽、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、4-氨基苯甲酸、黄嘌呤核苷、13-HpOTrE、单磷酸尿苷、环磷酸鸟苷、3',5'-环磷酸鸟苷、绿原酸、5'-单磷酸鸟苷、天竺葵素3-O-葡萄糖苷、圣草酚-7-O-葡萄糖苷和根皮苷。差异代谢产物的聚类分析结果显示:根皮苷、天竺葵素3-O-葡萄糖苷、绿原酸、圣草酚-7-O-葡萄糖苷、芹菜素、山奈酚-7-O-葡萄糖苷、木犀草素、天竺葵素、山奈酚-3-O-芸香糖苷、烟酰胺腺嘌呤二核苷酸、酪氨酸和黄嘌呤核苷为一类,它们主要为类黄酮化合物,在SD140中是上调的。L-谷胱甘肽、单磷酸尿苷、5'-单磷酸鸟苷、环磷酸鸟苷、3',5'-环磷酸鸟苷、13-HpOTrE、4-氨基苯甲酸和西伯利亚落叶松黄酮-3-葡萄糖苷为一类,它们主要为核苷酸类,在SD140中是下调的。相关性分析表明这些类黄酮化合物内部呈显着的正相关,它们主要通过二氢山奈酚来调节天竺葵素的合成。而核苷酸类物质与天竺葵素和天竺葵素-3-O-葡萄糖苷呈显着的负相关,说明它们负向调控了天竺葵素的合成。4.为了探讨F3'5'H基因差异表达的原因,通过基因克隆,分别对F3'5'H的编码区序列和启动子序列进行测定,结果显示SD92和SD140的编码区序列及启动子序列没有差异。对F3'5'H启动子序列进一步分析,结果显示,启动子区域含有MYB结合位点和ABRE(脱落酸响应元件)、ERE(乙烯响应元件)、TATC-box(赤霉素响应元件)、TCA-element(水杨酸响应元件)等激素应答元件,说明这些元件可能调控了F3'5'H的表达。这些结果与转录组分析中鉴定到的MYB转录因子和赤霉素、脱落酸、乙烯等激素响应蛋白的差异表达基因相呼应的。为了进一步验证F3'5'H的功能,将F3'5'H转化到SD140中,已经初步获得了转基因植株,这些转基因植株的表型变化还需要进一步研究。这些结果有助于挖掘马铃薯花青素转化的候选基因,为研究花青素转化的分子机理提供了重要的资源,为培育富含花青素的马铃薯品种提供了很好的参考。(本文来源于《山东师范大学》期刊2018-06-07）
花色素苷论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】苹果生产是北京市都市型农业的支柱产业之一。果实色泽是苹果果实重要的外观品质,主要由花色素苷的含量决定。MdMYB1转录因子在调控花色素苷及类黄酮的生物合成中发挥着重要的作用。【方法】将MdMYB1转录因子在‘王林’(Malus domestica cv.‘Orin’)愈伤组织进行过表达,进行持续光照和低温处理,观察愈伤组织类黄酮类物质变化,同时检测花色素苷生物合成基因表达水平的变化,确定其对花色素苷生物合成的调控功能。【结果】愈伤组织中过表达MdMYB1后,在持续光照和低温处理下花色素苷含量显着提高,并能够促进花色素苷生物合成基因的表达。【结论】该研究为深入了解MdMYB1调控花色素苷作用机理提供技术支撑。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
花色素苷论文参考文献
[1].袁立娜.颠茄MYB1调控花色素苷生物合成的功能研究[D].西南大学.2019
[2].陈丽,姚允聪.苹果愈伤过表达MdMYB1对花色素苷合成的影响[J].北京农学院学报.2019
[3].黄嘉雯,陈小阳,刘涛利,王瑛华.花色素苷合成关键调节基因的研究进展[J].分子植物育种.2019
[4].杨艳,陈强,涂佳乐,桂良仙,肖家欣.蓝莓果实花色素苷生物合成及其调控途径[J].安徽农业科学.2019
[5].王兴吉,王克芬,闫宜江,刘文龙.水解毛桃果酒中花色素苷的β-葡萄糖苷酶酶学特性[J].食品科技.2019
[6].王阳,吴亚蓓,齐睿,田耕,白雪.低温下不同H_2O_2抑制剂对四季秋海棠花色素苷合成的影响[J].河南农业科学.2018
[7].张乐钰,潘健,何欢乐,王刚,潘俊松.黄瓜CsTRY基因负调控烟草花色素苷合成[C].中国园艺学会第八届黄瓜学术研讨会暨新品种展示观摩活动会议手册.2018
[8].俞正超,刘晓涛,黄烜栋,郑晓婷,彭长连.夏季南亚热带森林演替中后期优势种幼叶花色素苷的光保护作用[J].热带亚热带植物学报.2018
[9].屈莹,谢久凤,王珂,齐睿,白雪.低温及光照对四季秋海棠叶片花色素苷合成的诱导及调控机理[J].河南农业大学学报.2018
[10].刘芳.马铃薯块茎不同花色素苷转化机制研究[D].山东师范大学.2018
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