导读:本文包含了免疫避孕论文开题报告文献综述、选题提纲参考文献及外文文献翻译，主要关键词:免疫,疫苗,抗原,激素,性腺,蛋白,细胞。
免疫避孕论文文献综述
于彬,王梅,孙艳,黄孔云[1]（2019）在《富含半胱氨酸分泌蛋白-1基因免疫避孕疫苗对小鼠生育抑制》一文中研究指出目的:探讨pcDNA3.1-Crisp-1DNA疫苗的生育抑制效果。方法:选取6～8周龄SPF级BALB/c小鼠40只雌雄各半,随机将雌性小鼠分为观察A组和对照A组,雄性小鼠分为观察B组和对照B组每组10只,观察组经肌肉接种重组质粒pcDNA3.1-Crisp-1,对照组接种pcDNA3.1空载体,酶联免疫吸附试验检测血清富含半胱氨酸分泌蛋白-1(Crisp-1)水平;同时选取40只正常小鼠行避孕效果试验,HE染色观察卵巢、睾丸、附睾组织。结果:观察A组和观察B组血清Crisp-1抗体OD值(0.673±0.102、0.680±0.101)均高于对照A组和对照B组,小鼠妊娠率(30.0%、20.0%)低于对照A组和对照B组,每窝产仔数(5.6±0.3只、5.5±0.9只)低于对照A组和对照B组(均P<0.05);观察A组和对照A组小鼠卵巢组织结构正常,无萎缩。观察B组和对照B组小鼠睾丸、附睾基底膜完整,曲细精管直径正常,睾丸内有丰富的精子和各级精细胞,附睾有大量成熟精子。结论:pcDNA3.1-Crisp-1DNA疫苗有一定抑制生育作用,值得进一步研究。(本文来源于《中国计划生育学杂志》期刊2019年08期）
赖少阳[2]（2019）在《滋养层细胞来源的微颗粒介导免疫避孕机制在小鼠模型中的研究》一文中研究指出【目的】微颗粒(MPs)是大小为100nm-1000nm的细胞外囊泡,是细胞在激活或者凋亡时通过细胞膜结构改变释放的。微颗粒可以携带亲代细胞的免疫抗原进行细胞间交流,认为滋养层细胞来源微颗粒(Tr-MPs)在妊娠的建立和维持中发挥重要作用,但是作用机理不明。本研究,在体外制备Tr-MPs,通过动物模型,研究Tr-MPs是如何促进树突状细胞(DCs)成熟,如何诱导母体T细胞激活,是否对胎盘滋养层细胞产生免疫攻击,从而提前终止妊娠。本文通过对Tr-MPs介导的免疫避孕机制的研究,试图探讨着床与妊娠维持平衡的关键,及寻找潜在的新型免疫疫苗。【方法】1、建立动物模型研究Tr-MPs作为避孕疫苗的安全性,有效性及可逆性:研究Tr-MPs的安全性及对小鼠肝肾功能的影响;研究Tr-MPs作为避孕疫苗的有效性及可逆性;2、研究Tr-MPs与DCs的相互作用:流式细胞仪和双光子共聚焦显微镜检测DCs摄取Tr-MPs的效率;体外和体内实验研究Tr-MP对DCs表型的影响;3、研究Tr-MPs对T细胞的活化:体外和体内实验研究Tr-MPs对小鼠T细胞的激活;研究Tr-MPs是否诱导小鼠T细胞分化。【结果】1、滋养层细胞微颗粒有良好的避孕效果而且对肝肾功影响不大。表现为小鼠生崽减少,体重变化以及血清中ALT、AST、肌酐水平与对照组差别不明显;2、滋养层细胞微颗粒可以被树突细胞摄取,进而促进树突细胞成熟,表现为表面标志CD80等表达升高,且IL-12等促炎性细胞因子表达升高;3、小鼠体内实验表明滋养层微颗粒可以使树突细胞活化,表现为淋巴结中树突细胞表面标志CD80等表达上升,淋巴结增殖变大;4、小鼠体外实验滋养层细胞微颗粒可以能够有效地激活T细胞;5、小鼠体内实验表明滋养层微颗粒诱使T细胞数量增多,淋巴结T细胞Th1和Th17细胞因子表达上升;6、小鼠体外实验证明滋养层细胞微颗粒激活的T细胞对其有细胞毒性,而na?ve T细胞或抗体激活的T细胞细胞毒性较弱。【结论】本研究发现了滋养层细胞微颗粒能够被树突状细胞摄取,促进树突细胞分泌细胞因子,诱导T细胞的增殖及分化,产生对胎盘滋养层细胞的免疫攻击,破坏母胎界面的免疫平衡,影响胚胎着床,从而提前终止妊娠,达到避孕的目的。(本文来源于《华中科技大学》期刊2019-05-01）
樊姝彤,满怡,梁祖穆,李清华,陈丽梅[3]（2018）在《ZNF185基因抗原表位分析及合成肽免疫避孕效果研究》一文中研究指出目的:预测ZNF185基因的抗原表位,并研究相应合成多肽诱导的免疫应答和免疫避孕效应。方法:应用DNA Star软件预测ZNF185蛋白二级结构、亲水性、可塑性、表面可及性与抗原指数。合成携带ZNF185抗原表位的多肽,进行小鼠免疫实验,检测小鼠血清中IgG抗体水平、交配率、妊娠率及每窝产仔数,并观察生殖器官是否发生病变。结果:筛选ZNF185两段氨基酸序列合成多肽,该多肽能够诱导小鼠产生较高的抗体水平,实验组小鼠交配率和妊娠率显着低于对照组,生殖器官并无发生明显的组织病理学变化。结论:ZNF185具有一定的抗生育作用。(本文来源于《现代生物医学进展》期刊2018年11期）
黄红丽,刘永明[4]（2018）在《免疫避孕抗原表位研究进展》一文中研究指出免疫性不孕不育症提示可通过免疫方式避孕。然而,安全、可靠和便捷的避孕疫苗至今尚未成为现实。免疫应答的基础是免疫细胞对抗原分子上抗原表位或抗原决定簇的识别。笔者就近年来免疫避孕抗原表位,包括靶向配子产生的抗原表位、靶向配子功能的抗原表位和靶向配子结局的抗原表位的研究进展进行综述。(本文来源于《华夏医学》期刊2018年01期）
吴安玥,邱丽华[5]（2016）在《免疫避孕发展前景》一文中研究指出"免疫避孕"是避孕方法发展过程中的新里程,它利用疫苗诱导机体发生适应性免疫应答,造成机体暂时的不孕。与目前常用的避孕方法相比,免疫避孕有许多的优点,如:特异性高、避孕效果持久但可逆、价格相对便宜、没有内分泌或代谢方面的副反应、易于使用,并且不需要植入物或手术干预等。目前,免疫避孕根据其作用靶点分为叁类:配子产生、配子功能以及配子结局~[1]。1配子产生配子的产生即卵巢产生卵子和睾丸产生精(本文来源于《中国实用妇科与产科杂志》期刊2016年10期）
陈芳芳,张玲[6]（2016）在《女性免疫避孕的研究进展》一文中研究指出免疫避孕疫苗的发展在计划生育及控制人口方面具有重要意义。本文对国内外女性免疫避孕疫苗的研究情况,包括抗Gn RH疫苗、抗人绒毛膜促性腺激素疫苗及抗卵透明带疫苗的研究现状以及近年来取得的研究进展,进行了综述,重点阐述了抗卵透明带疫苗的发展历程。(本文来源于《生殖与避孕》期刊2016年07期）
徐萍萍,毛克杰,梁志清,杨利华[7]（2016）在《免疫避孕疫苗的最新研究进展》一文中研究指出免疫避孕疫苗是利用多种实验技术,从参与生殖过程各要素中筛选出蛋白抗原或表位抗原,通过免疫避孕对象,在生殖道局部或全身产生中和抗体,从而影响和破坏生殖过程,起到延长妊娠间隔和避孕的作用。本文对免疫避孕现状和未来发展做一综述。(本文来源于《免疫学杂志》期刊2016年02期）
李文桂,陈雅棠[8]（2015）在《乳杆菌介导的免疫避孕疫苗的研制现状》一文中研究指出免疫避孕是一种生育期妇女节育的重要措施,研制免疫避孕疫苗是当前研究的热点领域之一。乳杆菌是一种新型的疫苗载体,本研究综述了乳杆菌介导的猪卵透明带3α抗原和人绒毛膜促性腺激素β疫苗的构建及其作用机制等方面的研制现状。(本文来源于《中国微生态学杂志》期刊2015年07期）
周青松,靳风烁,李彦锋,张军,张克勤[9]（2015）在《真核表达质粒pSG.SS.C3d3.YL.Bin1b雄鼠免疫避孕效应研究》一文中研究指出目的研究小鼠Bin1b真核表达重组质粒pSG.SS.C3d3.YL.Bin1b的DNA疫苗雄鼠免疫避孕效应。方法应用pSG.SS.C3d3.YL.Bin1b(C3d3-Bin1b组)肌注免疫雄鼠,观察其精子活力及避孕效应,ELISA法检测雄鼠血清抗Bin1b蛋白IgG抗体最大稀释度、IL-2、INF-γ、IL-4、IL-10水平。PBS组、空载体pSG.SS.YL组(空载体组)和pSG.SS.YL.Bin1b组(Bin1b组)为对照组。结果 C3d3-Bin1b组雄鼠精子活力、雌鼠受孕率、平均产仔数量显着降低,免疫避孕效果显着好于Bin1b组。C3d3-Bin1b组雄鼠血清抗Bin1b蛋白IgG抗体滴度显着升高,血清IL-2、INF-γ浓度显著降低,血清IL-4、IL-10浓度显着增加。结论真核表达重组质粒pSG.SS.C3d3.YL.Bin1b可有效诱导雄鼠产生免疫性避孕效应,效果优于pSG.SS.YL.Bin1b。(本文来源于《现代泌尿外科杂志》期刊2015年03期）
余琼,李红钢[10]（2013）在《男性免疫避孕的研究进展》一文中研究指出男性免疫避孕的理想目标是研制出一种安全、有效、可逆、使用方便、易于接受的避孕疫苗。目前的研究主要是从生殖激素和精子功能蛋白中筛选最为合适的靶抗原用于免疫避孕疫苗的开发。以生殖激素作为靶抗原的避孕疫苗由于其不同程度的不良反应和操作的繁琐性,并没有得到广泛推广。近年来的研究表明,以精子特异性抗原为靶抗原开发男性免疫避孕疫苗具有现实性和可行性。然而,该免疫避孕疫苗的开发也面临着很多挑战,如何筛选合适的靶抗原、提高疫苗的免疫原性、合适的免疫方式、降低疫苗的不良反应及成本等都是要解决的重要问题。(本文来源于《中华男科学杂志》期刊2013年12期）
免疫避孕论文开题报告
（1）论文研究背景及目的
此处内容要求：
首先简单简介论文所研究问题的基本概念和背景，再而简单明了地指出论文所要研究解决的具体问题，并提出你的论文准备的观点或解决方法。
写法范例：
【目的】微颗粒(MPs)是大小为100nm-1000nm的细胞外囊泡,是细胞在激活或者凋亡时通过细胞膜结构改变释放的。微颗粒可以携带亲代细胞的免疫抗原进行细胞间交流,认为滋养层细胞来源微颗粒(Tr-MPs)在妊娠的建立和维持中发挥重要作用,但是作用机理不明。本研究,在体外制备Tr-MPs,通过动物模型,研究Tr-MPs是如何促进树突状细胞(DCs)成熟,如何诱导母体T细胞激活,是否对胎盘滋养层细胞产生免疫攻击,从而提前终止妊娠。本文通过对Tr-MPs介导的免疫避孕机制的研究,试图探讨着床与妊娠维持平衡的关键,及寻找潜在的新型免疫疫苗。【方法】1、建立动物模型研究Tr-MPs作为避孕疫苗的安全性,有效性及可逆性:研究Tr-MPs的安全性及对小鼠肝肾功能的影响;研究Tr-MPs作为避孕疫苗的有效性及可逆性;2、研究Tr-MPs与DCs的相互作用:流式细胞仪和双光子共聚焦显微镜检测DCs摄取Tr-MPs的效率;体外和体内实验研究Tr-MP对DCs表型的影响;3、研究Tr-MPs对T细胞的活化:体外和体内实验研究Tr-MPs对小鼠T细胞的激活;研究Tr-MPs是否诱导小鼠T细胞分化。【结果】1、滋养层细胞微颗粒有良好的避孕效果而且对肝肾功影响不大。表现为小鼠生崽减少,体重变化以及血清中ALT、AST、肌酐水平与对照组差别不明显;2、滋养层细胞微颗粒可以被树突细胞摄取,进而促进树突细胞成熟,表现为表面标志CD80等表达升高,且IL-12等促炎性细胞因子表达升高;3、小鼠体内实验表明滋养层微颗粒可以使树突细胞活化,表现为淋巴结中树突细胞表面标志CD80等表达上升,淋巴结增殖变大;4、小鼠体外实验滋养层细胞微颗粒可以能够有效地激活T细胞;5、小鼠体内实验表明滋养层微颗粒诱使T细胞数量增多,淋巴结T细胞Th1和Th17细胞因子表达上升;6、小鼠体外实验证明滋养层细胞微颗粒激活的T细胞对其有细胞毒性,而na?ve T细胞或抗体激活的T细胞细胞毒性较弱。【结论】本研究发现了滋养层细胞微颗粒能够被树突状细胞摄取,促进树突细胞分泌细胞因子,诱导T细胞的增殖及分化,产生对胎盘滋养层细胞的免疫攻击,破坏母胎界面的免疫平衡,影响胚胎着床,从而提前终止妊娠,达到避孕的目的。
（2）本文研究方法
调查法：该方法是有目的、有系统的搜集有关研究对象的具体信息。
观察法：用自己的感官和辅助工具直接观察研究对象从而得到有关信息。
实验法：通过主支变革、控制研究对象来发现与确认事物间的因果关系。
文献研究法：通过调查文献来获得资料，从而全面的、正确的了解掌握研究方法。
实证研究法：依据现有的科学理论和实践的需要提出设计。
定性分析法：对研究对象进行“质”的方面的研究，这个方法需要计算的数据较少。
定量分析法：通过具体的数字，使人们对研究对象的认识进一步精确化。
跨学科研究法：运用多学科的理论、方法和成果从整体上对某一课题进行研究。
功能分析法：这是社会科学用来分析社会现象的一种方法，从某一功能出发研究多个方面的影响。
模拟法：通过创设一个与原型相似的模型来间接研究原型某种特性的一种形容方法。
免疫避孕论文参考文献
[1].于彬,王梅,孙艳,黄孔云.富含半胱氨酸分泌蛋白-1基因免疫避孕疫苗对小鼠生育抑制[J].中国计划生育学杂志.2019
[2].赖少阳.滋养层细胞来源的微颗粒介导免疫避孕机制在小鼠模型中的研究[D].华中科技大学.2019
[3].樊姝彤,满怡,梁祖穆,李清华,陈丽梅.ZNF185基因抗原表位分析及合成肽免疫避孕效果研究[J].现代生物医学进展.2018
[4].黄红丽,刘永明.免疫避孕抗原表位研究进展[J].华夏医学.2018
[5].吴安玥,邱丽华.免疫避孕发展前景[J].中国实用妇科与产科杂志.2016
[6].陈芳芳,张玲.女性免疫避孕的研究进展[J].生殖与避孕.2016
[7].徐萍萍,毛克杰,梁志清,杨利华.免疫避孕疫苗的最新研究进展[J].免疫学杂志.2016
[8].李文桂,陈雅棠.乳杆菌介导的免疫避孕疫苗的研制现状[J].中国微生态学杂志.2015
[9].周青松,靳风烁,李彦锋,张军,张克勤.真核表达质粒pSG.SS.C3d3.YL.Bin1b雄鼠免疫避孕效应研究[J].现代泌尿外科杂志.2015
[10].余琼,李红钢.男性免疫避孕的研究进展[J].中华男科学杂志.2013
论文知识图
